含碱金属碳酸盐的硝酸盐组合物及其作为传热介质或储热介质的用途
【专利摘要】本发明涉及一种硝酸盐组合物，其含有作为必要成分的A)总量为90-99.84重量％的碱金属硝酸盐和任选碱金属亚硝酸盐，以及B)总量为0.16-10重量％的选自如下的碱金属化合物：B1)碱金属氧化物，B2)碱金属碳酸盐，B3)在250-600°C的温度下分解形成碱金属氧化物或碱金属碳酸盐的碱金属化合物，B4)碱金属氢氧化物MetOH，其中Met表示锂、钠、钾、铷、铯，B5)碱金属过氧化物Met202，其中Met表示锂、纳、钾、铷、艳，以及B6)碱金属超氧化物Met02，其中Met表示钠、钾、铷、铯，其中百分数相对于该硝酸盐组合物。
【专利说明】含碱金属碳酸盐的硝酸盐组合物及其作为传热介质或储热 介质的用途
[0001] 本发明涉及如权利要求书中所定义的硝酸盐组合物，还涉及同样如权利要求书中 所定义的其作为传热介质和/或储热介质的用途。
[0002] 基于无机固体，尤其是盐的传热介质或储热介质在化工技术以及发电站工程中均 是已知的。它们通常在高温下，例如超过KKTC下，因此在超过水在大气压力下的沸点下使 用。
[0003] 例如，盐浴反应器在工业制备各种化学品的化工厂中在约200-500°C的温度下使 用。
[0004] 传热介质是由热源，例如在太阳能热发电站中由阳光加热并将其中存在的热在特 定距离上传送的介质。此时它们将该热传递给另一介质，例如水或气体，优选经由换热器， 该另一介质随后能够驱动例如汽轮机。然而，传热介质也可以将其中存在的热传递给存在 于储器中的另一介质（例如盐熔体）并由此将热传递去储存。然而，传热介质本身也可以 被供入储器中并保留在其中。此时它们自身既为传热介质又为储热介质。
[0005] 储热器包含储热介质，通常是化学组合物，例如本发明混合物，后者将一定量的热 储存特定时间。用于流体，优选液体储热介质的储热器通常由优选对热损失绝缘的固定容 器形成。
[0006] 传热介质或储热介质的仍然较新的应用领域是产生电能的太阳能热发电站。在这 些中，聚焦的太阳辐射使传热介质受热，该介质经由换热器将其热传给水并由此产生蒸汽， 蒸汽驱动汽轮机，汽轮机最终如在传统发电站中一样驱动发电机产生电能。
[0007] 三种类型的太阳能热发电站特别重要：抛物槽式发电站、菲涅耳发电站和塔式发 电站。
[0008] 在抛物槽式发电站中，太阳辐射经由抛物镜面槽聚焦到反射镜的焦线中。在那里 有被传热介质填充的管。该传热介质被太阳辐射加热并流入换热器中，如上所述在换热器 中释放其热，由此产生蒸汽。
[0009] 在菲涅耳发电站中，太阳辐射借助通常扁平的反射镜聚焦到焦线上。在那里有流 过传热介质的管。与抛物槽式发电站相反，该反射镜和该管不能共同追随太阳的位置，而是 相对该固定管调节反射镜的设置。反射镜的设置追随太阳的位置，从而使该固定管总是在 反射镜的焦线中。在菲涅耳发电站中也可以将熔融盐用作传热介质。目前仍主要在开发盐 式菲涅耳发电站。在盐式菲涅耳发电站中蒸汽的产生类似于抛物槽式发电站进行。
[0010] 在太阳能热塔式发电站的情况下，塔被将太阳辐射聚焦到该塔上部的中央接收器 上的反射镜环绕。在该接收器中，将传热介质加热以产生蒸汽，由此以类似于抛物槽式发电 站或菲涅耳发电站的方式经由传热介质产生电能。
[0011]目前将也称为"导热油"的由二苯基醚和联苯构成的传热介质用于抛物槽式发电 站中。然而，该传热介质仅可在至多400°C下使用，因为它在超过该范围下长期操作过程中 分解。
[0012] 然而，希望提高传热介质到达蒸汽发生器的换热器中时的温度（蒸汽进口温度） 至400°C以上，因为这样提高了蒸汽轮机的效率（在400°C的蒸汽进口温度下，卡诺效率为 约42% ;在500°C下例如提高到约50%以上）。
[0013] 若将约60重量％硝酸钠（NaNO3)和约40重量％硝酸钾（KNO3)的混合物用作传热 介质代替有机传热介质，正如已经在太阳能热塔式发电站中实施的那样，这可以长期被加 热至最大约565°C。在该温度以上，所述硝酸盐混合物也随时间而分解，通常释放氧化亚氮， 通常是一氧化氮和/或二氧化氮。
[0014] 原则上在技术上很有可能将太阳能热发电站中的传热介质加热到约650°C的温 度，例如在塔式发电站的焦点处，并由此实现蒸汽轮机的更高效率，这类似于化石燃料发电 站。
[0015] 因此，希望提高传热介质在长期操作中的热稳定性至约565°C以上。
[0016] 非常希望使太阳能热发电站中电能的产生与类型无关地与电网要求相匹配。这例 如通过在高入射太阳辐射时期储存热并且能够在日落之后或坏天气期间需要时用来产生 电能而成为可能。
[0017] 热储存可以通过将受热的传热介质储存在通常良好绝缘的储罐中直接进行或者 通过将该热由受热的传热介质传递给另一介质（储热器），例如硝酸钠-硝酸钾盐熔体而间 接进行。
[0018] 已经在西班牙的50MWAndasolI发电站中实现了间接方法，其中将约28500公吨 硝酸钠和硝酸钾￠0:40重量％ )的熔体在充分绝缘的罐中用作储热器。在入射太阳辐射 期间，经由导热油-盐换热器将该熔体由相对冷的罐（约290°C)泵送至较热罐中并在该方 法中被加热至约390°C。在这里经由换热器将热能由导热油（这里用作传热介质）取出并 引入盐熔体（导热油-盐换热器）中。在低入射太阳辐射期间以及在夜晚，当该储热器完 全加注时该发电站可以在满负荷下操作约7. 5小时。
[0019] 然而，有利的是也将该传热介质用作储热介质，因为以此方式可以节省相应的导 热油-盐换热器。
[0020] 此外，以此方式可以避免具有还原性能的该导热油与该强氧化性硝酸盐熔体的可 能接触。由于与该硝酸钠-硝酸钾熔体相比该导热油的价格显著更高，迄今为止尚未将导 热油考虑作为储热器。
[0021] 本发明的目的是要提供一种作为传热介质和/或储热介质的易得的改进硝酸盐 组合物，其可以在升高的温度下，优选565°c以上长期操作，其中降低或抑制了氧化亚氮，通 常是一氧化氮和/或二氧化氮的释放。
[0022] 由约60重量％硝酸钠（NaNO3)和约40重量％硝酸钾（KNO3)构成的硝酸盐混合 物例如以名称Hitec?太阳盐由CoastalChemicalCo.，L.L.C.许诺销售。该产品作为 传热介质或储热介质使用。除了其他组分外，它可以包含少量一最多〇. 15重量％的碳酸钠 (Na2CO3)(产品信息页Hitec?太阳盐）。
[0023] 为简单起见，说明书和权利要求书中所定义的硝酸盐组合物，尤其是其优选和特 别优选实施方案，在下文也称为"本发明的硝酸盐组合物"。
[0024] 本发明的硝酸盐组合物包含碱金属硝酸盐和任选碱金属亚硝酸盐作为必要成分A)。
[0025] 这里的碱金属硝酸盐是金属锂、钠、钾、铷或铯的硝酸盐，优选基本无水硝酸盐，特 别优选无结晶水的硝酸盐，通常被描述为MetNO3，其中Met表示上述碱金属；术语碱金属硝 酸盐包括单一硝酸盐和这些金属的硝酸盐的混合物，例如硝酸钾加硝酸钠。
[0026] 这里的碱金属亚硝酸盐是金属锂、钠、钾、铷和铯的亚硝酸盐，优选基本无水亚硝 酸盐，特别优选无结晶水的亚硝酸盐，通常被描述为MetNO2，其中Met表示上述碱金属。碱 金属亚硝酸盐可以作为单一化合物和各种碱金属亚硝酸盐的混合物存在，例如亚硝酸钠加 亚硝酸钾。
[0027] 成分A)以90-99. 84重量％，优选95-99. 84重量％，特别优选95-99. 8重量％，非 常特别优选98-99. 8重量％的总量存在，在每种情况下基于本发明的硝酸盐组合物。
[0028] 成分A)可以以0-50重量％，优选1-10重量％，特别优选2-5重量％的量包含如 上所述的碱金属亚硝酸盐，在每种情况下基于成分A)。
[0029] 成分A)的适当碱金属硝酸盐组分MetNO3例如由如下构成：
[0030]Al) 20-55重量％的硝酸钾，
[0031]A2) 45-80重量％的硝酸钠，
[0032] 在每种情况下基于成分A)的碱金属硝酸盐组分MetN03。
[0033] 成分A)的适当碱金属亚硝酸盐MetNO2例如由如下构成：
[0034]Al) 20-55重量％的亚硝酸钾，
[0035]A2) 45-80重量％的亚硝酸钠，
[0036] 在每种情况下基于成分A)的碱金属亚硝酸盐组分MetN02。
[0037] 在该硝酸盐组合物的另一实施方案中，成分A)仅包含一种类型的碱金属硝酸盐， 例如硝酸钾或硝酸钠。
[0038] 本发明的硝酸盐组合物进一步包含在每种情况下基于该硝酸盐组合物总量为 0. 16-10重量％，优选0. 16-5重量％，特别优选0. 2-5重量％，非常特别优选0. 2-2重量％ 的选自如下的碱金属化合物作为必要成分B) :B1)碱金属氧化物Met2O，其中Met为锂、钠、 钾、铷、铯，优选钠和/或钾，B2)碱金属碳酸盐，B3)在250-600°C的温度下分解成碱金属氧 化物或碱金属碳酸盐的碱金属化合物，B4)碱金属氢氧化物MetOH，其中Met为锂、钠、钾、 铷、铯，优选钠和/或钾，B5)碱金属过氧化物Met2O2,其中Met为锂、钠、钾、铷、铯,优选钠和 /或钾，以及B6)碱金属超氧化物MetO2，其中Met为钠、钾、铷、铯，优选钠和/或钾。
[0039] 优选在硝酸盐熔体在太阳能热发电站中的通常高操作温度下，即在250_600°C，优 选300-500°C下在相应氧化条件下分解成碱金属氧化物，优选氧化钠，或分解成碱金属碳酸 盐，优选碳酸钠的碱金属化合物B3)。该类碱金属化合物的实例是羧酸如甲酸、乙酸、草酸的 碱金属盐如锂、钠、钾、铷或铯盐，例如甲酸钠、乙酸钠、草酸钾。
[0040] 本发明的硝酸盐组合物包含总量为0. 16-10重量％,优选0. 16-5重量％,特别优 选0. 2-5重量％，非常特别优选0. 2-2重量％的碱金属碳酸盐作为优选的必要成分B)，在每 种情况下基于该硝酸盐组合物。
[0041] 该碱金属碳酸盐为碱金属锂、钠、钾、铷和铯的碳酸盐，优选基本无水碳酸盐，通常 被描述为Met2CO3，其中Met表不上述碱金属。该碱金属碳酸盐可以作为单一化合物或者作 为各种碱金属碳酸盐的混合物，例如碳酸钠加碳酸钾存在。
[0042] 在该硝酸盐组合物的适当实施方案中，成分B)基本仅由碱金属碳酸盐Met2CO3，优 选碳酸钠Na2CO3单独形成，或者由其与选自碳酸锂Li2CO3、碳酸钾K2CO3、碳酸铷Rb2CO3、碳酸 铯Cs2CO3，优选碳酸锂Li2CO3和/或碳酸钾K2CO3的其他碱金属碳酸盐一起形成。
[0043] 成分B)，优选碱金属碳酸盐，尤其是碳酸钠在本发明的硝酸盐组合物中的存在量 根据现有知识状态不应少于〇. 16重量％，优选0. 2重量％，因为否则的话成分B)，优选碱金 属碳酸盐的稳定化效果丧失。
[0044] 成分B)，优选碱金属碳酸盐，尤其是碳酸钠在本发明的硝酸盐组合物中的存在量 不应超过10重量％，优选5重量％，特别优选2重量％。
[0045] 在成分B)，优选碱金属碳酸盐的更高含量下，存在的危险是例如太大和/或不溶 于本发明硝酸盐组合物的熔体中的成分B)的颗粒，优选碱金属碳酸盐颗粒可能在太阳能 热发电站或化工厂的管道、泵和设备系统中引起故障。
[0046] 本发明的硝酸盐组合物中成分B)的含量，优选碱金属碳酸盐的含量的上限可能 受各种参数，例如本发明硝酸盐组合物的相应熔体的温度或其精确组成影响。
[0047] 除了上述必要组分，本发明的硝酸盐组合物可以额外包含痕量杂质，例如氯化钠、 硫酸钠、氧化钙、氧化镁、二氧化硅、氧化铝、氧化铁或水。这些杂质的总和基于本发明的硝 酸盐组合物通常不超过1重量％。
[0048] 本发明的硝酸盐组合物的所有成分之和为100重量％。
[0049] 本发明的硝酸盐组合物在约150-300°c以上的温度下过渡到熔融且通常可泵送形 式，这尤其取决于亚硝酸盐含量和阳离子形成成分A)和/或B)的比例。
[0050] 将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融形式，例如作为可泵送液体，用作传热介质 和/或储热介质，优选在产生热和/或电力的发电站中，在化学工艺工程中，例如在盐浴反 应器中以及在金属硬化厂中。
[0051] 产生热和/或电能的发电站实例是太阳能热发电站，如抛物槽式发电站、菲涅耳 发电站、塔式发电站。
[0052] 在适当的实施方案中，将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融状态，例如作为可泵 送液体，在太阳能热发电站，例如抛物槽式发电站、塔式发电站或菲涅耳发电站中既用作传 热介质又用作储热介质。
[0053] 在另一适当的实施方案中，将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融状态，例如作为 可泵送液体，在太阳能热发电站，例如抛物槽式发电站、塔式发电站、菲涅耳发电站中用作 传热介质或储热介质。
[0054] 例如，将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融状态，例如作为可泵送液体，在塔式 发电站中用作传热介质和/或储热介质，特别优选用作传热介质。
[0055] 当将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融状态，例如作为可泵送液体，在太阳能热 发电站，例如抛物槽式发电站、塔式发电站、菲涅耳发电站中用作传热介质时，将传热介质 输送通过被阳光的热加热的管。它们通常将在其中出现的热输送至储热器或发电站的蒸汽 加热器的换热器。
[0056] 该储热器通常包括两个大的容器，通常是一个冷容器和一个热容器。通常将本发 明的硝酸盐组合物，优选呈熔融状态，例如作为可泵送液体，从太阳能发电厂的冷容器取出 并在抛物槽式发电厂或塔式接收器的太阳能场中加热。已经以此方式加热的热熔融盐混合 物通常输送进热容器中并在其中储存直到需要产生电能。
[0057] 然后通常将本发明的热硝酸盐组合物以熔融状态，例如作为可泵送液体从热罐中 取出并泵送到蒸汽发电站的蒸汽发生器中。在其中产生并加压至100巴以上的蒸汽通常驱 动汽轮机和将电能供给电网的发电机。
[0058] 在蒸汽发生器处本发明的硝酸盐组合物通常以呈熔融状态，例如作为可泵送液体 被冷却至约290°c，并且通常被送回冷罐中。当将热由被来自阳光的热加热的管传送至储热 器或蒸汽发生器时，呈熔融形式的本发明硝酸盐组合物起传热介质的作用。引入储热容器 中的本发明相同硝酸盐组合物其储热介质的作用，以使电能的例如需求导向性生产成为可 能。
[0059] 然而，也将本发明的硝酸盐组合物，优选呈熔融形式，在化学工艺工程中用作传热 介质和/或储热介质，优选传热介质，例如用于加热化工生产厂的反应设备，在这些设备中 通常必须在非常高的温度下在窄波动限度内传递非常大量的热。实例是盐浴反应器。上述 生产工厂的实例是丙烯酸工厂或生产蜜胺的工厂。 实施例
[0060] 实施例1
[0061] 在不锈钢容器中将500g太阳盐（300gNaN03,200gKNO3)与5g碳酸钠（对应于 0. 11质量％的碳）混合并加热至300°C。然后在1小时内将与5L不含水和二氧化碳的空 气混合的6gNO引入该熔体中。在该试验结束之后熔体的分析给出总碳含量为0.031质 量％。在该试验中，2gNO等价物能够通过该碳酸盐的转化而被结合。
[0062] 硝酸盐/亚硝酸盐比例（重量％ )没有显著改变，正如通过相应离子的湿化学分 析所证实的那样。
[0063] 实施例2
[0064]在不锈钢容器中将 500gHITEC?(35gNaN03,265gKN03,200gNaNO2)与 5g碳 酸钠（对应于0. 11质量％的碳）混合并加热至300°C。然后在2小时内将与IOL不含水和 二氧化碳的空气混合的15. 2gNO引入该烙体中。最初不溶性碳酸钠在该试验之后完全溶 解。熔体分析显示总碳含量为0.02质量％。在该试验中，2. 3gNO等价物能够通过该碳酸 盐的转化而被结合。
[0065] 硝酸盐/亚硝酸盐比例（重量％ )没有显著改变，正如通过相应离子的湿化学分 析所证实的那样。
[0066] 实施例3
[0067]在不锈钢容器中将 500g太阳盐（300gNaN03,200gKNO3)与 5gNa20/Na202(80 : 20) 混合并加热至400°C。然后在1小时内将与5L不含水和二氧化碳的空气混合的10. 4gNO 引入该熔体中。在水解之后，该盐熔体的氢氧化物含量低于检测限（〈〇.lg/l〇〇g)。因此，在 该试验中，4. 6gNO等价物能够通过该氧化物的转化而被结合。
[0068] 硝酸盐/亚硝酸盐比例（重量％ )没有显著改变，正如通过相应离子的湿化学分 析所证实的那样。
[0069] 实施例4
[0070] 在不锈钢容器中将500g太阳盐（300gNaN03,200gKNO3)与5gNaOH混合并加热 至300°C。然后将用50L不含水和二氧化碳的空气大大稀释的12. 8gNO2引入该熔体中。在 水解之后，该盐熔体的氢氧化物含量为0.lg/l〇〇g。因此，在该试验中，4. 4gN02等价物能 够通过该氢氧化物的转化而被结合。
[0071] 硝酸盐/亚硝酸盐比例（重量％ )没有显著改变，正如通过相应离子的湿化学分 析所证实的那样。
[0072] 实施例5
[0073] 在不锈钢容器中将 500gHITEC? (35gNaNO3, 265gKNO3, 200gNaNO2)与 8g NaOH混合并加热至200°C。然后将与IOL不含水和二氧化碳的空气混合的15. 3gNO引入 该熔体中。在水解之后，该熔体的氢氧化物含量低于检测限（〈〇.lg/l〇〇g)。在该试验中，6g NO等价物能够通过该氢氧化物的转化而被结合。
[0074] 硝酸盐/亚硝酸盐比例（重量％ )没有显著改变，正如通过相应离子的湿化学分 析所证实的那样。
[0075] 实施例1-5表明本发明的碱金属化合物B)在高的温度下结合氮氧化物而不改变 硝酸盐/亚硝酸盐比例。
[0076] 实施例6
[0077] 没有本发明碱金属化合物B)的对比试验
[0078] 在不锈钢管中将IOOgHITEC? (7gNaNO3, 53gKNO3,40gNaNO2)加热至 595°C 并在该温度（±5K)下维持2. 5小时。使10L/h氩气在该熔体上通过以将形成的气体输送 至两个洗瓶。这两个洗瓶分别填充有135. 6g和151. 2g过氧化氢溶液（3% )。总氮含量分 析在这些溶液中分别显示22mg/kg和5mg/kg,对应于从盐烙体中释放出的总量为7. 7mg的 氮或16. 6mg的N0。根据本发明的试验
[0079] 在相同的试验设置中在第二次试验中将100gHITEC? (7gNaNO3, 53gKNO3,40g NaNO2)与IgNa2CO3 -起加热至600°C并在该温度（±5K)下维持2. 5小时。同样使10L/h 氩气在该熔体上通过以将形成的气体输送至两个洗瓶。这两个洗瓶分别填充有148. 2g和 149. 4g过氧化氢溶液（3% )。总氮含量分析在这些溶液中分别显示9mg/kg和7mg/kg,对 应于从盐熔体中释放出的总量为4. 8mg的氮或10. 2mg的N0。
[0080] 由此可以说明1 %在HITEC?中作为添加剂的碳酸钠将氮氧化物的释放降低约 40重量％。
[0081] 实施例7
[0082] 没有本发明碱金属化合物B)的对比试验
[0083] 在不锈钢管中将IOOg太阳盐（60gNaN03,40gKNO3)在2小时内加热至600°C并在 该温度（±5K)下维持1小时。使5L/h不含水和二氧化碳的空气在该熔体上通过以将形成 的废气引入涤气塔中。在该试验结束之后，将该设备用氩气冲洗半小时。该涤气塔填充有 57g由0·lmol/L疆11〇4和0· 2mol/LNaOH在水中构成的涤气溶液。总氮含量分析在该溶液 中显示51mg/kg,对应于从盐烙体释放的总量为2. 9mg的氮或6. 2mg的N0。
[0084] 根据本发明的试验
[0085] 在相同的试验设置中在第二次试验中将在不锈管中将IOOg太阳盐与Ig Na2CO3 (对应于0. 11质量％的碳）一起在2小时内加热至600°C并在该温度（±5K)下维持 1小时。使5L/h不含水和二氧化碳的空气在该熔体上通过以将形成的废气引入涤气塔。在 该试验结束之后，将该设备用氩气冲洗半小时。该涤气塔填充有56g由0.lmol/LKMnO4和 0. 2mol/LNaOH在水中构成的涤气溶液。总氮含量分析在该溶液中显示34mg/kg，对应于从 盐熔体释放的总量为I. 9mg的氮或4.Img的N0。
[0086] 由此可以说明1%在该太阳盐中作为添加剂的碳酸钠将氮氧化物的释放降低约 30重量％。
[0087] 实施例6和7表明本发明的碱金属化合物B)在非常高的温度下大大降低氮氧化 物的释放。
【权利要求】
1. 一种硝酸盐组合物，包含如下成分作为必要成分： A) 总量为90-99. 84重量％的碱金属硝酸盐和任选碱金属亚硝酸盐，以及 B) 总量为0. 16-10重量％的选自如下的碱金属化合物：B1)碱金属氧化物， B2)碱金属碳酸盐，B3)在250-600°C的温度下分解成碱金属氧化物或碱金属碳酸盐的 碱金属化合物，B4)碱金属氢氧化物MetOH，其中Met为锂、钠、钾、铷、铯，B5)碱金属过氧化 物Met2O2，其中Met为锂、钠、钾、铷、铯，以及B6)碱金属超氧化物MetO2，其中Met为钠、钾、 铷、铯，在每种情况下基于所述硝酸盐组合物。
2. 根据权利要求1的硝酸盐组合物，其中成分B)为碱金属碳酸盐。
3. 根据权利要求1或2的硝酸盐组合物，其中以0. 2-5重量％的量包含成分B)。
4. 根据权利要求1-3中任一项的硝酸盐组合物，其中成分A)以基于成分A)为0-50重 量％的总量包含碱金属亚硝酸盐。
5. 根据权利要求1-4中任一项的硝酸盐组合物，其中成分A)的碱金属硝酸盐组分由如 下构成： Al) 20-55重量％的硝酸钾， A2)45-80重量％的硝酸钠， 在每种情况下基于成分A)的碱金属硝酸盐组分。
6. 根据权利要求1-5中任一项的硝酸盐组合物，其中所述碱金属碳酸盐选自碳酸钠 Na2CO3和碳酸钾K2CO3。
7. 根据权利要求1-6中任一项的硝酸盐组合物，其中所述碱金属碳酸盐为碳酸钠 Na2CO30
8. 根据权利要求1-7中任一项的硝酸盐组合物，呈熔融形式。
9. 如权利要求1-8中任一项所定义的硝酸盐组合物作为传热介质和/或储热介质的用 途。
10. 根据权利要求9的用途，其中所述硝酸盐组合物以熔融形式存在。
11. 根据权利要求9或10的用途，用于发电站中产生热和/或电力，用于化学工艺工程 中以及用于金属硬化厂中。
12. 根据权利要求11的用途，用于太阳能热发电站中。
13. 根据权利要求12的用途，在太阳能热发电站中用作传热介质。
14. 根据权利要求13的用途，在太阳能热发电站中用作储热介质。
15. 根据权利要求11的用途，作为传热介质用于加热化工生产厂的反应设备。
【文档编号】C09K5/12GK104220554SQ201380019187
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2013年4月8日 优先权日:2012年4月10日
【发明者】J·沃特曼, M·鲁茨, J·特尔马特, K·希尔勒-阿恩特, S·毛雷尔, M·莱登伯格, K·盖耶, F·加尔利希斯 申请人:巴斯夫欧洲公司