本发明涉及用于制造层压体的粘合剂组合物。具体地讲，本发明涉及包含聚氨酯分散体的粘合剂组合物。
背景技术：
：粘合剂组合物被用于将例如聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、金属、纸或玻璃纸的基材粘结在一起以形成复合膜，即层压体。层压体通常被用于包装工业，尤其用于食品包装。出于环境、健康和安全原因，粘合剂优选地为水性或无溶剂。聚氨酯分散体是用于无溶剂粘合剂的常用组分。不同基材通常对涂布到其上的粘合剂具有不同要求。为了将PE基材与金属基材粘结，例如，需要粘合剂在粘结强度(BS)、热封强度(HS)和低摩擦系数(COF)上表现特别好。期望提供在BS、HS、和COF上具有良好性能的聚氨酯粘合剂组合物，并因此特别适于将PE和金属粘结。技术实现要素：本发明提供聚氨酯粘合剂组合物，其包含聚氨酯分散体和以聚氨酯分散体的总干重计按干重1.2％至20％的聚异氰酸酯交联剂。聚氨酯分散体是以聚氨酯分散体的总干重计按干重10％至40％的单体芳香族二异氰酸酯、30％至65％的聚醚多元醇、15％至30％的具有至少一个芳香族基团和一个脂族基团的聚酯多元醇、0.1％至8％的多胺和0.5％至10％的离子表面活性剂的反应产物。具体实施方式聚氨酯粘合剂组合物包含聚氨酯分散体。聚氨酯分散体优选地具有25％至60％，优选地30％至55％，以及更优选地35％至50％的固体含量，即聚氨酯聚合物颗粒的含量。聚氨酯分散体是单体芳香族二异氰酸酯、聚醚多元醇、具有至少一个芳香族基团和一个脂族基团的聚酯多元醇、多胺和离子表面活性剂的反应产物。聚氨酯分散体包含以聚氨酯分散体的总干重计按干重10％至40％，优选地12％至38％，以及更优选地15％至35％的单体芳香族二异氰酸酯；30％至65％，优选地35％至60％，以及更优选地40％至55％的聚醚多元醇；15％至30％，优选地18％至28％，以及更优选地20％至25％的具有至少一个芳香族基团和一个脂族基团的聚酯多元醇；0.1％至8％，优选地0.2％至6％，以及更优选地0.5％至5％的多胺；以及0.5％至10％，优选地1％至8％，以及更优选地1.5％至6％的离子表面活性剂。每一多元醇具有500g/mol至4000g/mol，优选地750g/mol至3500g/mol，以及更优选地800g/mol至3000g/mol的分子量(Mw)。每一多元醇具有1.8至4，优选地1.9至3，以及更优选地2至2.5的官能度(每分子的异氰酸酯反应位点的平均数)。聚氨酯粘合剂组合物进一步包含以聚氨酯分散体的总干重计按干重1.2％至20％，优选地1.5％至15％，以及更优选地2.5％至10％的聚异氰酸酯交联剂。聚氨酯分散体本发明的聚氨酯分散体由聚氨酯预聚物制得。本发明的聚氨酯预聚物利用单体芳香族二异氰酸酯、聚醚多元醇和具有至少一个芳香族基团和一个脂族基团的聚酯多元醇以该领域的普通技术人员熟知的任意方式，包括缩聚来制备。聚氨酯预聚物优选地是NCO基团封端的预聚物。有机溶剂优选地不用于制备聚氨酯预聚物。单体芳香族二异氰酸酯优选地具有小于300g/mol，以及优选地小于275g/mol的分子量Mw。单体芳香族二异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和其组合。一般地可以使用具有任何普遍出售的异构体配比的TDI。最普遍出售的TDI具有80％的2，4-异构体和20％的2，6-异构体的异构体配比。也可使用具有其它异构体配比的TDI。当使用MDI时，优选地是纯4，4′-MDI或MDI异构体的任意组合。更优选地，其是纯4，4′-MDI和4，4′-MDI与其它MDI异构体的任意组合。当使用4，4′-MDI与其它MDI异构体的组合时，4，4′-MDI的优选浓度是所有MDI异构体的25％至75％。聚醚多元醇是环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃和环氧丁烷的加聚、共加成和接枝产物，多元醇的缩合产物以及其任意组合。聚醚多元醇的适宜实例包括聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)、聚丁二醇(PBG)、聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)以及其任意组合。优选地，聚醚多元醇是PEG与上述至少另一种聚醚多元醇的组合。更优选地，聚醚多元醇是PEG与PPG、聚丁二醇和PTMEG中的至少之一的组合。具有至少一个芳香族基团和一个脂族基团的聚酯多元醇是二醇与二羧酸的缩合产物。二醇的适宜实例是乙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚亚烷基二醇例如聚乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇和其任意组合。为了实现大于2的多元醇官能度，也可使用三醇和/或四醇。三醇的适宜实例包括三羟甲基丙烷和丙三醇。四醇的适宜实例包括赤藓醇和季戊四醇。二羧酸是芳香族酸和脂族酸的混合物。芳香族酸的适宜实例是邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸；而脂族酸的适宜实例是己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2-甲基琥珀酸、3，3-二乙基戊二酸和2，2-二甲基琥珀酸。同样也可使用这些酸的酸酐。优选地，脂族酸和芳香族酸是饱和的，并分别地是己二酸和间苯二甲酸。单羧酸(例如苯甲酸和己烷羧酸)应最少或不包括。借助于离子表面活性剂将聚氨酯预聚物分散在水中，然后分散在多胺中以制得聚氨酯分散体。优选地，离子表面活性剂是阴离子的。阴离子表面活性剂的适宜实例选自磺酸盐、磷酸盐、羧酸盐和其任意组合。优选地，阴离子表面活性剂是磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、正癸基二苯醚二磺酸钠、十二烷基苯磺酸异丙胺和己基二苯醚二磺酸钠。更优选地，阴离子表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠。优选地，在加水前将离子表面活性剂引入聚氨酯预聚物中，但是在添加聚氨酯预聚物前将表面活性剂注入水中不超出本发明的范围。然后在添加离子表面活性剂后添加多胺，和水以用于链延伸目的。优选地，多胺是二胺，其中每一胺基是伯胺或仲胺。二胺的适宜实例包括乙二胺、1，2-和1，3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、异佛尔酮二胺和其任意组合。聚异氰酸酯交联剂本发明的聚异氰酸酯交联剂每分子具有两个或更多个异氰酸酯基团。优选的聚异氰酸酯交联剂每分子具有三个或更多个异氰酸酯基团。更优选的聚异氰酸酯交联剂是单体二异氰酸酯的三聚体。用于制得聚异氰酸酯交联剂的优选的单体二异氰酸酯是单体脂族二异氰酸酯。单体脂族二异氰酸酯的适宜实例包括1，6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1-异氰酸根合-3-异氰酸根合甲基-3，5，5-三甲基-环己烷(IPDI)、4，4′-二异氰酸根合二环己基甲烷(H12MDI)、二异氰酸根合甲基-环己烷(ADI)和其任意组合。优选的单体脂族二异氰酸酯是HDI和ADI，以及最优选的单体脂族二异氰酸酯是HDI。上述单体芳香族二异氰酸酯可任选地用于制备聚异氰酸酯交联剂。优选地，聚异氰酸酯交联剂是亲水改性的。亲水改性是其中一个或多个异氰酸酯基团与化合物反应以将亲水基团附接到其主链的过程。优选的亲水基团是阴离子基团或包含至少一个环氧乙烷单元的基团。在搅拌下将聚异氰酸酯交联剂加入聚氨酯分散体中以制备本发明的聚氨酯粘合剂组合物。其它添加剂聚氨酯分散体可进一步包含反应性结合到聚氨酯预聚物的主链的粘合促进剂。也可将粘合促进剂作为后添加剂加入聚氨酯粘合剂组合物中。在该领域中熟知选择适宜的粘合促进剂，并且以以聚氨酯预聚物的总干重计按干重0.1％至3％，优选地0.1％至2％，以及更优选地0.1％至1％的量使用。任意粘合促进剂可用于本发明，但是硅烷粘合促进剂是优选的。硅烷粘合促进剂的适宜实例包括氨基硅烷例如氨基丙基三乙氧基硅烷、环氧硅烷例如3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷和巯基硅烷例如γ-巯基丙基三甲氧基硅烷。层压体将聚氨酯粘合剂组合物涂布在包括金属箔、聚酯膜和尼龙膜的基材的表面上。优选地，将其涂布在金属箔的表面上。更优选地，金属箔是铝(Al)箔。然后，将所涂布的聚氨酯粘合剂组合物干燥以形成干层。当残余水少于所涂布的聚氨酯粘合剂组合物的10％时，所涂布的聚氨酯粘合剂组合物被视为是干燥的。将聚乙烯膜的表面覆盖在所涂布的聚氨酯粘合剂组合物的干层上以形成聚乙烯膜-聚氨酯粘合剂-金属箔复合物(复合膜，也称为层压体)。在不同应用中，金属箔可被聚酯膜或尼龙膜替换。优选地，使层压体经受机械力以将膜按压得甚至更紧密。优选地通过使层压体通过辊之间来施加此机械力。层压体可以是包含额外膜和额外粘合剂组合物的较厚层压体的一部分。该额外膜可以是常用于层压体工业的任意膜，包括聚合物膜、纸和金属箔。该额外粘合剂组合物可以与本发明的聚氨酯粘合剂组合物相同或不同，并可以是层压体工业中任意常用的粘合剂组合物。实例I.原材料异氰酸酯：ISONATETM50O，P′异氰酸酯(50O，P′)是可购自陶氏化学公司(TheDowChemicalCompany)的2，4-MDI和4，4′-MDI的混合物。ISONATETM125M异氰酸酯(125M)是可购自陶氏化学公司的纯4，4′-MDI。聚酯多元醇：BESTERTM104多元醇(BESTER104)是具有一个脂族基团和一个芳香族基团的聚酯多元醇，并可购自陶氏化学公司。HSM-822-3多元醇(HSM)是具有一个脂族基团和一个芳香族基团的聚酯多元醇，并可购自旭川化学(苏州)有限公司(XuchuanChemical(Suzhou)Co.，Ltd)。XCP-940AD多元醇(XCP)是具有一个脂族基团和一个芳香族基团的聚酯多元醇，并可购自旭川化学(苏州)有限公司。BESTERTM127多元醇(BESTER127)是具有一个脂族基团，但没有芳香族基团的聚酯多元醇，并可购自陶氏化学公司。BESTERTM264多元醇(BESTER264)是具有一个脂族基团，但没有芳香族基团的聚酯多元醇，并可购自陶氏化学公司。聚醚多元醇：VORANOLTMCP750多元醇(CP750)是聚醚多元醇，并可购自陶氏化学公司。VORANOLTM2120多元醇(VORANOL2120)是聚醚多元醇，并可购自陶氏化学公司。VORANOLTMWD2139多元醇(WD2139)是聚醚多元醇，并可购自陶氏化学公司。VORANOLTMV1010多元醇(V1010)是聚醚多元醇，并可购自陶氏化学公司。CARBOWAXTM聚乙二醇1000(PEG1000)是聚醚多元醇，并可购自陶氏化学公司。TERATHANETMPTMEG2000多元醇(PTMEG2000)是聚醚多元醇，并可购自英威达公司(InvistaCompany)。交联剂：CR3A交联剂(CR3A)是可购自陶氏化学公司的亲水性改性的聚异氰酸酯交联剂。其它：RHODACALTMDS-4表面活性剂(DS-4)是可购自罗地亚公司(RhodiaCompany)的具有24％固体含量的阴离子表面活性剂。1，2-丙二胺(PDA)是可购自西格玛-奥德里奇公司(Sigma-AldrichCompany)的二胺。II.试验方法1.粘结强度(BS)将本发明的层压体切成15mm宽条带用以利用可购自英斯特朗集团(InstronCorporation)的5940系列单柱台面系统(5940SeriesSingleColumnTableTopSystem)在250mm/min十字头速度下进行T-剥离试验。在试验期间，通过手指轻轻地拉每个条带的尾部以确保尾部相对于剥离方向保持90度。每个样品测试三个条带并计算平均值。结果利用N/15mm的单位表示。值越高，粘结强度越好。2.热封强度(HS)将层压体在可购自BruggerCompany的HSG-C热封机中在140℃密封温度和300N压力下热封1秒，然后冷却并切成15mm宽条带用以利用可购自英斯特朗集团的5940系列单柱台面系统在250mm/min十字头速度下进行热封强度试验。每个样品测试三个条带并计算平均值。结果利用N/15mm的单位表示。值越高，热封强度越好。3.摩擦系数(COF)将层压体放入50℃烘箱中48小时，然后取出，冷却，并切成64mm×64mm和10cm×10cm的片。将64mm×64mm的片粘在滑块上并将10cm×10cm片粘在可购自广州标际包装设备有限公司的GM-1摩擦系数测试器(GM-1测试器)的平台上，两种片的聚乙烯侧彼此相对。在测试前将GM-1测试器校准。每个样品测试三对片(一个64mm×64mm的片和一个10cm×10cm的片)并计算平均值。将结果以纯数值表示。数值越低，COF性能越好。III.实例1.本发明的聚氨酯分散体1至5(PU1至5)和比较用聚氨酯分散体6至11(比较用PU6至11)的制备将异氰酸酯加入多元醇的混合物中，并在65-90℃下反应4-5小时，直到混合物达到理论异氰酸酯基团(NCO)含量并制得聚氨酯预聚物。将聚氨酯预聚物转移到塑料罐中，并将RHODACALDS-4表面活性剂加入塑料罐中，以2000-3000rpm搅拌1-3分钟。在搅拌下，将5℃去离子水加入同一罐中以制得均质分散体。然后将1，2-丙二胺(PDA)水溶液(20％)缓慢地加入分散体中，以1000-1500rpm搅拌15-30分钟以制造聚氨酯分散体。每个PU分散体的组分详细地列在表1中。表12.聚氨酯粘合剂组合物和层压体的制备将每一以上聚氨酯分散体与以PU分散体的总重量计按重量2％的CR3A交联剂混合15分钟以制得聚氨酯粘合剂组合物。将该聚氨酯粘合剂组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二酯(PET)做底衬的铝箔，在80℃下在烘箱中干燥40秒，然后从烘箱中取出并利用可购自化学仪器公司(Cheminstruments，Inc.)的HL-101层压机覆盖(或层压)40μm厚的PE膜。将铝箔-聚氨酯粘合剂组合物-PE膜层压体在50℃下固化48小时并测试。IV.结果表2粘合剂PUBS(N/15mm)HS(N/15mm)COF1PU15.4510.22PU25.1440.233PU34.8400.284PU44.3420.265PU54.5560.25比较用6比较用PU63.4350.45比较用7比较用PU72.3300.38比较用8比较用PU82.0200.46比较用9比较用PU91.6180.5比较用10比较用PU102.5280.27比较用11比较用PU112.2290.25比较用PU6是非推荐的聚酯多元醇(具有一个脂族基团但没有芳香族基团的聚酯多元醇)和不充分的聚醚多元醇的反应产物。比较用PU7使用非推荐的聚酯多元醇(具有一个脂族基团但没有芳香族基团的聚酯多元醇)。比较用PU8使用比PU1-5更高的异氰酸酯。比较用PU9使用比PU1-5更高的聚醚多元醇，但不使用任何聚酯多元醇。比较用PU10使用更高的非推荐的聚酯多元醇(具有一个脂族基团但没有芳香族基团的聚酯多元醇)，和不充足的聚醚多元醇。而比较用PU11使用非推荐的异氰酸酯和比PU1-5更高的聚酯多元醇。所有这些比较用聚氨酯分散体当制成比较用聚氨酯粘合剂组合物(粘合剂)时，提供比由本发明的聚氨酯分散体(即PU1-5)制得的那些更差的BS、HS和COF。结果表明了本发明的关键技术特征，即，聚氨酯粘合剂组合物的组分和它们的浓度。当前第1页1 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