一种水性透明古建筑防火涂料及其制备方法与流程

本发明属于建筑防火涂料技术领域，具体涉及一种水性透明古建筑防火涂料及其制备方法。

背景技术：

中华民族拥有上下五千年的璀璨文明，历史文化悠久流传。古建筑、古民居是悠久历史的艺术瑰宝，标志着一个国家的文明程度，是人类历史的见证者，也是全人类共同的宝贵财富。但由于其多为木质结构的一些特性使其阻燃性较差，我国各地的古建筑、古民居常有火灾发生，这些国家宝藏一旦失火便永不复，存防火形势已经十分严峻。

由于缺乏行之有效的“主动”保护手段，因此大部分采取“被动式”的喷淋、消防水栓等方法，即没有一个有效的防止火灾发生的方法，只能选择在火灾发生以后尽量快速灭火。一些热感报警等“现代”防火技术和措施，对文保对象开膛破肚，古风难存，与古建筑“修旧如旧”的理念更是相差甚远。因此一种透明性木材防火涂料是国内外研究学者的研究热点，但是目前大部分研究都进入了“一种阻燃效果好，涂层透明性差、易开裂；装饰性佳阻燃性差”的死循环，同时由于古建筑木料材质、腐蚀风化程度不尽相同，进一步增大了研制古建筑防火涂料的难度。如何研制出一种防火性能优异、涂层透明、耐候性佳，又可保持木材稳定、减少形变的的古建筑防火涂料，依然是国内外研究学者亟需解决的难题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种水性透明古建筑防火涂料及其制备方法，解决现有防火涂料难以同时应用于不同材质和不同腐蚀风化程度的古建筑上，以及阻燃涂料阻燃性和装饰性难以兼得的问题。

为解决上述的技术问题，本发明提供了一种水性透明古建筑防火涂料，按重量比包括：氨基树脂25-30份、聚乙烯醇1-3份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3-5份、聚硅氧烷5-10份、阻燃剂18.5-34.5份、季戊四醇10-15份、植酸1-5份、三乙醇胺0.5-1.5份、添加剂2.1-3.5份、木材稳定剂5-10份和水10-29份。

作为优选的，所述阻燃剂按防火涂料总重量比包括膦酸酯5-10份、磷氮膦酸酯10-15份、磷酸胍3-8份和硼酸锆0.5-1.5份。

作为优选的，所述添加剂按防火涂料总重量比包括增稠平流剂0.3-0.5份、紫外线吸收剂0.3-0.5份、紫外线吸收剂0.3-0.5份、湿润分散剂0.3-0.5份、成膜助剂0.3-0.5份、水性涂料成膜助剂0.3-0.5份和消泡剂0.3-0.5份。

作为优选的，按重量比包括：氨基树脂27-28.7份、聚乙烯醇1.8-2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3.7-4.3份、聚硅氧烷8-9.3份、磷氮膦酸酯11.2-12.3份、膦酸酯6.7-7.8份、磷酸胍5.2-6.3份、季戊四醇11.8-12.8份、硼酸锆0.53-0.6份、植酸4.2-4.7份、三乙醇胺0.8-1.2份、增稠平流剂0.39-0.43份、紫外线吸收剂0.72-0.84份、、湿润分散剂SP-7620.33-0.36份、成膜助剂0.34-0.47份、水性涂料成膜助剂0.36-0.48份、消泡剂0.32-0.4份、木材稳定剂5.3-5.7份和水12-20份。

作为优选的，所述氨基树脂为粉末树脂，纯度≥99.0％；所述聚乙烯醇为粉末，纯度≥99.0％,聚合度小于100；所述乙烯-乙烯醋酸共聚物为水溶性的；所述季戊四醇的纯度≥95.0％，细度大于2000目；所述硼酸锆细度大于2000目；所述植酸纯度≥50％。

作为优选的，所述聚硅氧烷、膦酸酯均具有能够进行缩聚反应的活性末端-OH、-H或-NH₃。

本发明还提供一种水性透明古建筑防火涂料的制备方法，其特征在于，包括：

第一次混合：将水、消泡剂A203E、分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸、三乙醇胺加入容器中进行搅拌、研磨得到混合物A；

第二次混合：向A中加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和消泡剂、增稠平流剂、水性涂料成膜助剂、紫外线吸收剂和木材稳定剂，搅拌至混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

作为优选的，所述第一次混合是在1500-2000r/min搅拌20-30min后，再研磨2-3h；第二次混合中搅拌速度为500-800r/min。

作为优选的，得到的水性透明古建筑防火涂料按重量比包括：氨基树脂27-28.7份、聚乙烯醇1.8-2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3.7-4.3份、聚硅氧烷8-9.3份、磷氮膦酸酯11.2-12.3份、膦酸酯6.7-7.8份、磷酸胍5.2-6.3份、季戊四醇11.8-12.8份、硼酸锆0.53-0.6份、植酸4.2-4.7份、三乙醇胺0.8-1.2份、增稠平流剂0.39-0.43份、紫外线吸收剂0.72-0.84份、湿润分散剂SP-7620.33-0.36份、成膜助剂0.34-0.47份、水性涂料成膜助剂0.36-0.48份、消泡剂0.32-0.4份、水性木材稳定剂5.3-5.7份和水12-20份。

作为优选的，所述第一次混合时加入0.16-0.2重量份的消泡剂，第二次混合加入剩下0.16-0.2重量份的消泡剂。

本发明中使用乙烯-乙烯醋酸共聚物和低聚合度易溶于水的聚乙烯醇，可以起到增加漆膜柔韧性的效果；磷氮磷酸酯为带有磷和氮元素官能团的磷酸酯，在本发明中使用的是易溶于水的磷氮磷酸酯，可作为阻燃剂、磷酸胍是膨胀性阻燃剂，硼酸锆作为阻燃增强剂并且起到抑烟作用。磷氮磷酸酯、磷酸胍、硼酸锆三者结合起来可以起到很好的阻燃效果，三乙醇胺起到调节酸碱平衡的作用，并且可以与其他组分偶联，增强涂料稳定性。

本发明中的增稠平流剂、湿润分散剂、成膜助剂PPH、水性涂料成膜助剂、消泡剂可以增强涂料的成膜性和流动性，紫外线吸收剂、木材稳定剂等相当于给建筑物涂了一层“防晒霜”，增强对古建筑物的保护，提高建筑物的光、热稳定性，同时，也提高涂料自身的稳定性。

本发明中的一种水性透明古建筑防火涂料的制备方法原料的混合分为两步，首先是将成膜主要成分溶于水，由于固液混合较困难，因此搅拌的速度和时间都比较长，另外高速搅拌过程容易起泡，因此需要加入消泡剂；然后再将液体加入，液液混合相对较容易一些，转速降低，捷运能耗。

本发明中的硼酸锆和季戊四醇细度均大于2000目，在涂料中可以稳定存在，粒度小不会影响涂料成膜的强度，使用环保的季戊四醇增强涂料的环保性。

与现有技术相比，本发明的有益效果至少是如下之一：

1)本发明利用聚硅氧烷与膦酸酯，在一定条件下可发生缩聚反应，反应后形成交叉网络结构的长链结构，有效地将涂料成分进行包覆，同时聚硅氧烷中独特的多硅氧烷支链、氢键、醚键等使其与氨基树脂具有良好的相容性，而其多种官能团的极性不同也使得不同极性的阻燃剂和季戊四醇能够更好地分散，使得本发明的古建筑防火涂料混合性、稳定性高、防火性能好，涂层透明、可以保持材料原貌，且不易开裂，耐候性佳。

2)本发明的防火涂料的主体成分为干粉，在需要使用时才加水进行配制，有效延长了涂料的保存期限。

3)防火涂料中加入易溶于水的木材稳定剂MJB-TF，有效的对腐烂形变的木材进行保护，防止木材进一步形变腐烂、开裂，有效延长古建筑、古民居的保护期限。

4)防火涂料中加入植物提取素植酸，可以防止木材腐烂氧化，取之于植物，用之于植物，健康环保。

附图说明

图1为本发明实施例1或2的水性透明古建筑防火涂料的小样板燃烧性能测试示意图。

图2为普通丙烯酸油漆与本发明的实施例1或2的水性透明古建筑防火涂料实体火灾模拟试验的对比图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，包括氨基树脂28.7％、聚乙烯醇2.6％、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3％、聚硅氧烷9.3％、磷氮膦酸酯12.3％、膦酸酯7.8％、磷酸胍6.3％、季戊四醇12.8％、硼酸锆0.6％、植酸4.7％、三乙醇胺1.2％、增稠平流剂XS-167 0.43％、紫外线吸收剂UV1130 0.37％、紫外线吸收剂UV292 0.47％、湿润分散剂SP-762 0.36％、成膜助剂PPH 0.47％、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48％、消泡剂A203E 0.4％、木材稳定剂MJB-TF5.7％和余量的水。

实施例2：

本实施例提供一种实施例1所述水性透明古建筑防火涂料的制备方法，具体包括下列步骤。

(1)按实施例1的配方称取各组分；

(2)将水、占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸、三乙醇胺依次加入搅拌装置中，1500-2000r/min搅拌20-30min后，再置于三辊研磨机研磨2-3h；

(3)将分散机的速度降至500-800r/min，继续加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

将本实施例所得的古建筑透明防火涂料进行试样制备及性能测试，具体如下：

(1)小样板燃烧性能测试

试验基材选用古建筑旧木板，其尺寸为200mm×100mm×(10±0.2)mm。涂刷样板前用清水将旧木板污渍、油渍清洗干净，晾干至含水率20％以下。用本实施例的古建筑防火涂料对样板分三次进行涂刷，湿涂量为500g/㎡。试板在涂覆防火涂料后应在温度(23±2)℃，相对湿度(50±5)％的条件下晾干至质量恒定，即相隔24h前后两次称量的质量变化不大于0.5％，旧木板在涂刷防火涂料后不影响外观相貌。将状态调节好的试样放在图1所示的燃烧支架中进行实验，实验中火焰的温度为900到1100摄氏度，试验开始后防火涂料迅速膨胀发泡，形成蜂窝状致密炭层，炭层膨胀比在50-100倍之间，有效的阻隔火焰和热量的传播，3分钟内基材不被损害。

(2)按国家标准GB/T12441-2005对所制古建筑防火涂料在四川消防研究所进行全性能检测，检测结果如下表所示。

国家防火建筑材料质量监督检验中心检验结果汇总表

报告编号：201670071

从上表可以看出，本实施例得到的防火涂料的各项指标均优于、甚至是远远优于国家标准，防火性能良好。

(3)对所制古建筑防火涂料进行实体火灾模拟试验。本实验的对比图如图2所示，首先我们按照GB 50005-2012建造地面4*4m，屋檐高4m的两栋微型木屋，左侧木屋木板表层涂刷本实施例所制备的古建筑防火涂料，涂布量为500g/㎡，右侧木屋用普通丙烯酸油漆进行涂刷，涂布量为500g/㎡。建造竣工以后，对两栋木屋进行模拟火灾实验，即在两栋木屋之间1.5m的通道内，铺适当量的刨花，对两栋木屋进行引燃。在燃烧20min以后未经防火涂料保护的木屋已经被熊熊大火包围，有涂防火涂料的木屋还未引燃。燃烧60min以后，涂有防火涂料保护的木屋基本无损，未经防火涂料保护的木屋基本燃尽。试验结束后，涂有防火涂料保护的木屋只有木板表面有轻微炭化，涂刷防火涂料以后可以修复如新。

(4)对所制备的古建筑防火涂料在贵州黔东南苗族侗族自治州施秉县牛大场镇古村落古民实行现场保护试验，本发明古建筑防火涂料施工简便，且木结构古民居涂刷古建筑防火涂料以后，不仅保持了古民居的古色古香，达到古建筑、古民居“修旧如旧”的效果，而且实现了古民居的防火阻燃，因此本发明的研究成果将切实解决木结构古民居的防火问题，益于推广应用。

实施例3：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，包括氨基树脂26.7％、聚乙烯醇2.6％、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3％、聚硅氧烷7.3％、磷氮膦酸酯14.3％、膦酸酯8.8％、磷酸胍6.3％、季戊四醇12.8％、硼酸锆0.6％、植酸4.7％、三乙醇胺1.2％、增稠平流剂XS-167 0.43％、紫外线吸收剂UV1130 0.37％、紫外线吸收剂UV292 0.47％、湿润分散剂SP-762 0.36％、成膜助剂PPH 0.47％、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48％、消泡剂A203E 0.4％、木材稳定剂MJB-TF5.7％和余量的水。

实施例4：

本实施例提供一种实施例3所述水性透明古建筑防火涂料的制备方法，具体包括下列步骤。

(1)按实施例3的配方称取各组分；

(2)将水、占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸、三乙醇胺依次加入搅拌装置中，1500-2000r/min搅拌20-30min后，再置于三辊研磨机研磨2-3h；

(3)将分散机的速度降至500-800r/min，继续加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

实施例5：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，包括氨基树脂27.7％、聚乙烯醇1.6％、乙烯-乙烯醋酸共聚物3.3％、聚硅氧烷8.3％、磷氮膦酸酯13.3％、膦酸酯7.8％、磷酸胍7.3％、季戊四醇12.8％、硼酸锆0.6％、植酸4.7％、三乙醇胺1.2％、增稠平流剂XS-167 0.43％、紫外线吸收剂UV1130 0.37％、紫外线吸收剂UV292 0.47％、湿润分散剂SP-762 0.36％、成膜助剂PPH 0.47％、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48％、消泡剂A203E 0.4％、木材稳定剂MJB-TF7.7％和余量的水。

实施例6：

本实施例提供一种实施例5所述水性透明古建筑防火涂料的制备方法，具体包括下列步骤。

(1)按实施例5的配方称取各组分；

(2)将水、占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸、三乙醇胺依次加入搅拌装置中，1500-2000r/min搅拌20-30min后，再置于三辊研磨机研磨2-3h；

(3)将分散机的速度降至500-800r/min，继续加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的占涂料总重0.2％的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

实施例7：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，按重量比包括：氨基树脂25份、聚乙烯醇1份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3份、聚硅氧烷5份、磷氮膦酸酯10份、膦酸酯5份、磷酸胍3份、季戊四醇10份、硼酸锆0.5份、植酸5份、三乙醇胺5份、增稠平流剂XS-167 0.3份、紫外线吸收剂UV1130 0.3份、紫外线吸收剂UV292 0.3份、湿润分散剂SP-762 0.3份、成膜助剂PPH 0.3份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.3份、消泡剂A203E 0.3份、木材稳定剂MJB-TF 5份和水10份。

实施例8：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，按重量比包括：氨基树脂30份、聚乙烯醇3份、乙烯-乙烯醋酸共聚物5份、聚硅氧烷10份、磷氮膦酸酯15份、膦酸酯10份、磷酸胍8份、季戊四醇15份、硼酸锆1.5份、植酸5-10份、三乙醇胺10份、增稠平流剂XS-167 0.5份、紫外线吸收剂UV1130 0.5份、紫外线吸收剂UV292 0.5份、湿润分散剂SP-7620.5份、成膜助剂PPH 0.5份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.5份、消泡剂A203E 0.5份、木材稳定剂MJB-TF 10份和水29份。

实施例9：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，按重量比包括：氨基树脂27份、聚乙烯醇1.8份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3.7份、聚硅氧烷8份、磷氮膦酸酯11.2份、膦酸酯6.7份、磷酸胍5.2份、季戊四醇11.8份、硼酸锆0.53份、植酸4.2份、三乙醇胺0.8份、增稠平流剂XS-167 0.39份、紫外线吸收剂UV1130 0.35份、紫外线吸收剂UV292 0.37份、湿润分散剂SP-762 0.33份、成膜助剂PPH 0.34份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.36份、消泡剂A203E 0.32份、木材稳定剂MJB-TF 5.3份和水12份。

实施例10：

本实施例提供了一种水性透明古建筑防火涂料，按重量比包括：氨基树脂28.7份、聚乙烯醇2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3份、聚硅氧烷9.3份、磷氮膦酸酯12.3份、膦酸酯7.8份、磷酸胍6.3份、季戊四醇12.8份、硼酸锆0.6份、植酸4.7份、三乙醇胺1.2份、增稠平流剂XS-167 0.43份、紫外线吸收剂UV1130 0.37份、紫外线吸收剂UV292 0.47份、湿润分散剂SP-762 0.36份、成膜助剂PPH 0.47份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48份、消泡剂A203E 0.4份、木材稳定剂MJB-TF 5.7份和水20份。

对比实施例1、3、5、7、8、9和10七个实施例得到的防火涂料进行实体火灾模拟试验，实施例1、10得到的涂料防火效果最好。

实施例11：

本实施例提供了一种古建筑防火涂料的制备方法，包括：

称取原料，称取氨基树脂28.7份、聚乙烯醇2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3份、聚硅氧烷9.3份、磷氮膦酸酯12.3份、膦酸酯7.8份、磷酸胍6.3份、季戊四醇12.8份、硼酸锆0.6份、植酸4.7份、三乙醇胺1.2份、增稠平流剂XS-167 0.43份、紫外线吸收剂UV11300.37份、紫外线吸收剂UV292 0.47份、湿润分散剂SP-762 0.36份、成膜助剂PPH 0.47份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48份、消泡剂A203E 0.4份、木材稳定剂MJB-TF5.7份和水12份；

第一次混合：将0.2份消泡剂A203E、加入到水中再将称取的分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸和三乙醇胺依次加入容器中在2000r/min搅拌30min后，再研磨3h得到混合物A；

第二次混合：向A中加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，在500r/min条件下搅拌至混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

实施例12：

本实施例提供了一种古建筑防火涂料的制备方法，包括：

称取原料，称取氨基树脂28.7份、聚乙烯醇2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3份、聚硅氧烷9.3份、磷氮膦酸酯12.3份、膦酸酯7.8份、磷酸胍6.3份、季戊四醇12.8份、硼酸锆0.6份、植酸4.7份、三乙醇胺1.2份、增稠平流剂XS-167 0.43份、紫外线吸收剂UV11300.37份、紫外线吸收剂UV292 0.47份、湿润分散剂SP-762 0.36份、成膜助剂PPH 0.47份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48份、消泡剂A203E 0.4份、木材稳定剂MJB-TF5.7份和水12份；

第一次混合：将0.2份消泡剂A203E、加入到水中再将称取的分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸和三乙醇胺依次加入容器中在1500r/min搅拌20min后，再研磨2h得到混合物A；

第二次混合：向A中加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，在800r/min条件下搅拌至混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

实施例13：

本实施例提供了一种古建筑防火涂料的制备方法，包括：

称取原料，称取氨基树脂28.7份、聚乙烯醇2.6份、乙烯-乙烯醋酸共聚物4.3份、聚硅氧烷9.3份、磷氮膦酸酯12.3份、膦酸酯7.8份、磷酸胍6.3份、季戊四醇12.8份、硼酸锆0.6份、植酸4.7份、三乙醇胺1.2份、增稠平流剂XS-167 0.43份、紫外线吸收剂UV11300.37份、紫外线吸收剂UV292 0.47份、湿润分散剂SP-762 0.36份、成膜助剂PPH 0.47份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.48份、消泡剂A203E 0.4份、木材稳定剂MJB-TF5.7份和水12份；

第一次混合：将0.2份消泡剂A203E、加入到水中再将称取的分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸和三乙醇胺依次加入容器中在1800r/min搅拌25min后，再研磨2.5h得到混合物A；

第二次混合：向A中加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，在600r/min条件下搅拌至混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

实施例11、12和13三个实施例利用相同的原料，优化本发明防火涂料制备的工艺，得到的防火涂料进行实体火灾模拟试验，实施例12方法制备的涂料防火性能优于实施例11和实施例13，但是差别不大。但是当继续降低或升高搅拌速度涂料的防火性能会大大下降，而延长搅拌时间对提高涂料的性能并没有太大的影响，所以考虑到降低能耗、提高加工效率，选择了先在1500-2000r/min搅拌20-30min，研磨2-3h；然后再以500-800r/min搅拌至混合均匀。当混合物中有些成分聚合成较大颗粒会影响涂料的性能，所以第一次混合后研磨，然后再进行第二次混合。

实施例14：

本实施例提供了一种古建筑防火涂料的制备方法，包括：

称取原料，称取氨基树脂27份、聚乙烯醇1.8份、乙烯-乙烯醋酸共聚物3.7份、聚硅氧烷8份、磷氮膦酸酯11.2份、膦酸酯6.7份、磷酸胍5.2份、季戊四醇11.8份、硼酸锆0.53份、植酸4.2份、三乙醇胺0.8份、增稠平流剂XS-167 0.39份、紫外线吸收剂UV11300.35份、紫外线吸收剂UV292 0.37份、湿润分散剂SP-762 0.33份、成膜助剂PPH 0.34份、水性涂料成膜助剂XS-12 0.36份、消泡剂A203E 0.32份、木材稳定剂MJB-TF 5.3份和水12份；

第一次混合：将0.16份消泡剂A203E、加入到水中再将称取的分散剂、磷氮膦酸酯、膦酸酯、聚硅氧烷、磷酸胍、季戊四醇、硼酸锆、植酸和三乙醇胺依次加入容器中在1800r/min搅拌25min后，再研磨2.5h得到混合物A；

第二次混合：向A中加入成膜助剂PPH、氨基树脂、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醋酸共聚物和剩余的0.16份消泡剂A203E、增稠平流剂XS-167、水性涂料成膜助剂XS-12、紫外线吸收剂UV1130和紫外线吸收剂UV292、木材稳定剂MJB-TF，在600r/min条件下搅拌至混合均匀后，即得所述古建筑防火涂料。

本发明的实施例中所使用的增稠平流剂、紫外线吸收剂、湿润分散剂、成膜助剂、水性涂料成膜助剂、消泡剂、木材稳定剂分别是：增稠平流剂XS-167、紫外线吸收剂UV1130、紫外线吸收剂UV292、湿润分散剂SP-762、成膜助剂PPH、水性涂料成膜助剂XS-12、消泡剂A203E、木材稳定剂MJB-TF，但是优质的水性透明古建筑防火涂料的制备并不限于实施例中使用的型号，本领域技术人员可以根据专业知识选择其他型号的原料制备防火涂料，这也应该在本发明保护的范围内。

尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。