背景技术：
粘合剂通常用于将基底粘结在一起。在工业粘合剂领域中，通常使用热熔融粘合剂来将各种各样的制品粘结在一起，这些制品包括具有非织造基底的一次性吸收制品，例如尿布、训练裤、手术服、泳装、吸收内裤、成人失禁制品、卫生巾和医用敷料(例如，伤口护理产品)。
在一次性吸收制品的制造中可以使用多种热熔融粘合剂。例如，在一次性尿布的制造中，热熔融粘合剂用于构造(例如，将底片粘结到非织造材料和任选的吸收垫上)、弹性附接(例如，将弹性材料粘结到例如腿部区或腰部区的底片上)以及用于芯材稳定(例如，将粘合剂施加到吸收芯以增加芯材的强度)。
热熔融粘合剂也可用于形成可用在一次性制品中的弹性复合物。目前，弹性复合物常被形成在包括以下层的5层构型中：非织造材料、热熔融粘合剂、弹性材料、热熔融粘合剂、非织造材料。热熔融粘合剂将非粘性弹性体粘结到非织造材料上以形成复合物。
作为另外一种选择，具有弹性特性的热熔融粘合剂可替换弹性材料和粘合剂层两者以形成简化的3层弹性复合物，该复合物可赋予一次性制品的各部分以拉伸特性。
苯乙烯嵌段共聚物已在此类组合物中用作聚合物。
熔体流动速率(mfr)与聚合物的粘度逆相关。较高的mfr意味着聚合物具有较低的粘度。可商购获得的苯乙烯嵌段共聚物(sbc)在粘合剂中极为奏效，但常常不能商购获得具有较高熔体流动速率(即>15g/10min(190℃，2.16kg))的苯乙烯嵌段共聚物。一些可利用的等级通常实现较高的熔融流动速率和较高的二嵌段含量，这降低了聚合物以及粘合剂的机械性能。这使得难以配制弹性恢复率良好且剥离粘着力高的低粘度热熔融粘合剂。
期望能够配制出弹性恢复率良好的基于sbc的低粘度热熔融粘合剂，从而可用于构造3层弹性复合物。
技术实现要素：
在一个方面，本发明包括弹性复合物，该弹性复合物包括：第一基底和第二基底；以及第一基底和第二基底之间的热熔融粘合剂组合物，由此将第一基底和第二基底永久地彼此粘结并在所粘结区中提供弹性，所述热熔融粘合剂组合物包含：至少15重量％的第一苯乙烯嵌段共聚物，该第一苯乙烯嵌段共聚物的熔体流动速率为至少约15g/10分钟(190℃，2.16kg)并且二嵌段含量不大于约10重量％，其中热熔融粘合剂组合物具有177℃下不大于约7,000cps的粘度。
在一个实施方案中，弹性复合物包括在50％滞后之后变定不超过约10％的热熔融粘合剂组合物。在一个不同的实施方案中，弹性复合物包括在177℃下粘度不大于约5,000cps的热熔融粘合剂组合物。在另一个实施方案中，第一苯乙烯嵌段共聚物具有至少约18重量％的平均苯乙烯含量。在一个实施方案中，弹性复合物包括还含有增粘剂的热熔融粘合剂组合物。在一个不同的实施方案中，热熔融粘合剂包含具有不饱和中间嵌段的第一苯乙烯嵌段共聚物。
在一个实施方案中，弹性复合物包括非织造的第一基底和第二基底。在另一个实施方案中，该非织造材料通过气流成网、梳理成网和水刺成网。在不同的实施方案中，该非织造材料在跨网幅方向上可延展至大于100％。
在一个实施方案中，使用选自槽式涂布和非接触涂布的施加方法将热熔融粘合剂施加到基底。在一个不同的实施方案中，使用选自丝网印刷、喷涂、梳状垫片槽和凹版辊的施加方法将热熔融粘合剂施加到基底。
在一个实施方案中，一次性制品包含受权利要求书保护的弹性复合物。在另一个实施方案中，该弹性复合物用于选自耳状物、腰带、腹带和侧片的应用中。在一个不同的实施方案中，一次性制品选自尿布、成人失禁制品、女性卫生制品和医用绷带。
在一个方面，本发明的特征在于可用于形成粘结的弹性区域的热熔融粘合剂组合物，该组合物包含：约50重量％至约70重量％的苯乙烯嵌段共聚物，所述苯乙烯嵌段共聚物包含基于所述组合的重量计至少约20重量％的第一苯乙烯嵌段共聚物，所述第一苯乙烯嵌段共聚物具有至少约15g/10分钟(190℃，2.16kg)的熔体流动速率和不大于约10重量％的二嵌段含量；增粘剂；以及不大于约15重量％的增塑剂，该粘合剂组合物具有177℃下不大于约20,000cps的粘度。
在另一个实施方案中，热熔融粘合剂组合物具有不大于约5的粘度比(149℃下的粘度(cps)/177℃下的粘度(cps))。在一个不同的实施方案中，热熔融粘合剂组合物具有在177℃下不大于约15,000cps的粘度。在一个实施方案中，第一苯乙烯嵌段共聚物的苯乙烯含量为至少约18重量％。在另一个实施方案中，第一苯乙烯嵌段共聚物具有至少约50的mfr(190℃/2.16kg)。
在一个不同的实施方案中，本发明的特征在于弹性复合物，该弹性复合物包含：
基底，以及粘结到该基底的热熔融粘合剂组合物；
其中所述热熔融粘合剂为所粘结区提供弹性。
通过以下优选实施方案的说明以及权利要求书，其它特征和优点将显而易见。
具体实施方式
本申请人发现了可用于形成弹性复合物的热熔融粘合剂组合物，该弹性复合物可用在一次性制品(例如，一次性吸收制品)中。所述组合物具有良好的弹性恢复率和较高的剥离粘着力并且具有在177℃下不大于约20,000cps的粘度。低粘度使得以高线速度施加粘合剂并且只针对性施加到需要弹性性能的那些区成为可能。
弹性复合物
弹性复合物可包括第一基底和热熔融粘合剂组合物。热熔融粘合剂组合物为第一基底赋予弹性。
作为另外一种选择，弹性复合物可包括第一基底、第二基底和热熔融粘合剂组合物。热熔融粘合剂组合物存在于第一基底和第二基底之间，将这两种基底永久地彼此粘结并在粘结区提供弹性。
基底中的至少一者选自非织造材料和聚合物膜。
可使用任何非织造材料。非织造材料可为弹性非织造材料(例如，芯壳类)。非织造材料可含有由以下材料制成的纤维：一种或多种聚合物(例如，pet(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、pbt(聚对苯二甲酸丁二醇酯)、尼龙、聚丙烯和聚乙烯)、一种或多种天然纤维(例如，人造丝纤维素、棉纤维素、大麻和粘胶纤维)或它们的组合。非织造材料可通过多种不同的方法(包括例如气流成网、湿法成网、纺粘或熔喷)形成。可使纤维梳理成网(例如，用梳子)，使得纤维以特定方向取向。这些纤网可以任何方式(包括例如水刺、化学粘结、针刺或热粘结)粘结在一起。在一个实施方案中，非织造材料由气流成网、梳理成网和水刺成网的聚丙烯和pet纤维的共混物组成。
可使用任何聚合物膜。聚合物膜可选自聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯共聚物、聚丙烯共聚物和pet。
第一基底和第二基底可为非织造材料。非织造材料可具有小于40克/平方米(gsm)、小于35gsm或甚至小于约30gsm的基重。非织造材料在跨网幅方向上可延展至大于100％。
各种后处理诸如用带槽轧辊处理(即活化)可用于调整复合物的机械特性(如延展性)。
可使用多种施加方法(包括槽式涂布、非接触涂布、喷涂(包括例如螺旋喷涂和随机喷涂)、丝网印刷、发泡、刻花辊、凹辊、挤出和熔喷)将粘合剂施加到第一基底和/或第二基底。
可将粘合剂施加到一种基底。
作为另外一种选择，可将粘合剂施加到第一基底，然后使第二基底接触以形成复合物。压力或张力可有助于形成粘结复合物。复合物可在一次性制品的制造过程中形成。作为另外一种选择，复合物在一次性制品的制造过程之前形成。
粘合剂组合物
粘合剂组合物是热熔融粘合剂。粘合剂可为压敏粘合剂。粘合剂组合物可为浅色并且可具有良好的热稳定性。制造之后，粘合剂可具有小于约3或甚至小于约2的初始加德纳颜色(moltengardnercolor)。作为另外一种选择，可将粘合剂着色为不透明颜色，诸如粉色、蓝色、白色等。
粘合剂组合物在施用温度下具有低粘度。粘度在约177℃下不大于约20,000cps、在约177℃下不大于约15,000cps、在约177℃下不大于约10,000cps、在约177℃下不大于约7,000cps、在约177℃下不大于约5,000cps、在约177℃下约500cps至约20,000cps、或甚至在约177℃下约1,000cps至约15,000cps。粘合剂组合物在50％滞后之后产生不超过约20％、不超过约12％、或甚至不超过约10％的变定。
粘合剂组合物可具有不大于4.75牛顿、不大于4.50牛顿、或甚至不大于4.25牛顿的力松弛。
当根据剥离力测试方法(peelforcetestmethod)进行测试时，粘合剂组合物具有良好的粘着力。在一些实施方案中，粘合剂具有大于约100克/英寸、大于约200克/英寸或甚至大于约300克/英寸的剥离粘着力。在其它实施方案中，基底在剥离时撕裂即sf(基底失效)。
粘合剂组合物可具有粘度比(149℃下的粘度(cps)/177℃下的粘度)不大于约7.5、不大于约6、不大于约5或甚至不大于约4的粘度曲线。低粘度比可表明在高的线速度下具有改善的加工性，因为随着粘合剂冷却，其不能快速增加粘度。
粘合剂组合物可包含具有至少一部分芳族含量和环烷油的增粘树脂。
苯乙烯嵌段共聚物
第一苯乙烯嵌段共聚物
热熔融粘合剂组合物包含的第一苯乙烯嵌段共聚物的熔体流动速率为至少约15g/10分钟(190℃，2.16kg)、至少约20g/10分钟(190℃，2.16kg)、至少约30g/10分钟(190℃，2.16kg)、至少约50g/10分钟(190℃，2.16kg)或甚至约15g/10分钟至约200g/10分钟。第一苯乙烯嵌段共聚物具有不大于约10重量％、不大于约5重量％、不大于约3重量％、或甚至不大于约1重量％的二嵌段含量。
组合物可包含一种或多于一种第一苯乙烯嵌段共聚物，所述第一苯乙烯嵌段共聚物的熔体流动速率为至少约15g/10分钟(190℃，2.16kg)并且二嵌段含量不大于约10重量％。
第一苯乙烯嵌段共聚物以至少约10重量％、至少约15重量％、至少约20重量％、约10重量％至约70重量％、或甚至约15重量％至约65重量％存在。
第一苯乙烯嵌段共聚物包括芳族乙烯基聚合物嵌段和共轭二烯聚合物嵌段、氢化共轭二烯聚合物嵌段或它们的组合。这些嵌段可以多种构型(包括例如直链、支链、辐射形、星形以及它们的组合)排列。芳族乙烯基聚合物嵌段可衍生自多种芳族乙烯基化合物，包括例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯、邻-、间-、对-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、2,4,6-三甲基苯乙烯、单氟苯乙烯、二氟苯乙烯、单氯苯乙烯、二氯苯乙烯、甲氧基苯乙烯、1,3-乙烯基萘、乙烯蒽、茚、苊烯以及它们的组合。二烯聚合物嵌段可衍生自多种含二烯化合物，包括例如异戊二烯、丁二烯、己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、1,3-戊二烯和它们的氢化型式，以及它们的组合。
可用的第一苯乙烯嵌段共聚物包括例如三嵌段、多臂和辐射形共聚物，包括例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(sbs)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(sis)、苯乙烯-丁二烯-异丁烯-苯乙烯(sbbs)、苯乙烯-异戊二烯-丁二烯-苯乙烯(sibs)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯(sebs)、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯(seps)、苯乙烯-乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯(seeps)以及它们的组合。
第一苯乙烯嵌段共聚物可具有至少约18重量％、至少约25重量％、至少约30重量％、不大于约35重量％、不大于约40重量％、约30重量％至约40重量％、约30重量％至约37重量％、约18重量％至约35重量％、约25重量％至35重量％、或甚至约30重量％至约35重量％的苯乙烯含量。
第一苯乙烯嵌段共聚物可具有不饱和中间嵌段，另选地，中间嵌段可为饱和的(即氢化的)。第一苯乙烯嵌段共聚物可选自sis、sbs、sibs和sbbs。
第一苯乙烯嵌段共聚物可为粘合剂中唯一存在的聚合物。
可用的第一苯乙烯嵌段共聚物包括例如可从德克萨斯州休斯顿的科腾聚合物美国有限公司(kratonpolymersusllc,houston,texas)商购获得的kratonmd1648。
组合物可包含附加的苯乙烯嵌段共聚物。可用的附加苯乙烯嵌段共聚物包括购自德克萨斯州休斯顿的台橡股份有限公司(tsrccorporation,houston,texas)的vector4411和vector6241、购自德克萨斯州休斯顿的达盛公司(dynasol,houston,texas))的solprene411(高分子量辐射形sbs嵌段共聚物)。粘合剂组合物包含至少约35重量％、至少约40重量％、约35重量％至约60重量％、或甚至约50重量％至约70重量％的总苯乙烯嵌段共聚物含量(包括第一苯乙烯嵌段共聚物以及任何其它的)。
增粘剂
粘合剂包含增粘剂。增粘剂在室温下可为流体或固体。合适的增粘剂类别包括例如芳族、脂族和环脂族烃类树脂、混合的芳族和脂族改性烃类树脂、芳族改性脂族烃类树脂以及它们的氢化型式；萜烯、改性萜烯，以及它们的氢化型式；天然松香、改性松香、松香酯，以及它们的氢化型式；低分子量聚乳酸；以及它们的组合。可用的天然和改性松香的例子包括脂松香、木松香、妥尔油松香、蒸馏松香、氢化松香、二聚松香和聚合松香。可用的松香酯的例子包括例如浅色木松香的甘油酯、氢化松香的甘油酯、聚合松香的甘油酯、天然和改性松香的季戊四醇酯，包括浅色木松香的季戊四醇酯、氢化松香的季戊四醇酯、妥尔油松香的季戊四醇酯和松香的酚改性季戊四醇酯。
可用的增粘剂可以多商标商购获得，包括例如来自德克萨斯州休斯顿的埃克森美孚化工公司(exxonmobilchemicalcompany,houston,texas)的商标escorez系列，包括escorez5400(芳族含量为1％)、escorez5415、escorez5600(芳族含量为9.8％)、escorez5690(芳族含量为10％)和escorez5615(芳族含量为9.9％)；来自田纳西州金斯波特的伊士曼化工公司(eastmanchemical,kingsport,tennessee)的商标eastotac系列，包括eastotach-100r和eastotach-100l；来自宾夕法尼亚州艾斯顿的克雷威利碳烃特殊化学品公司(crayvalleyhsc,exton,pennsylvania)的商标wingtack系列，包括wingtack86、wingtackextra和wingtack95；以及来自田纳西州金斯波特的伊士曼化工公司(eastmanchemicalcompany,kingsport,tennessee)的商标piccotac和kristalex系列，包括例如piccotac8095和kristalex3100。
粘合剂可不含熔点大于约110℃、大于约120℃或甚至大于约130℃的末端嵌段树脂。
粘合剂组合物可包含具有一定芳族含量的至少一种增粘剂。增粘剂可具有大于5重量％、大于20重量％、大于50重量％、约5重量％至约20重量％或甚至约7.5重量％至约15重量％的芳族含量。利用核磁共振(nmr)光谱测量芳族含量。
该组合物可包含熔点小于100℃或甚至小于95℃的增粘剂。
粘合剂组合物可包含至少约20重量％、至少约25重量％、约10重量％至约60重量％、约15重量％至约50重量％、或甚至约20重量％至约45重量％的增粘剂。
增塑剂
粘合剂组合物可包含增塑剂。另选地，粘合剂可不含增塑剂(即不包含增塑剂)。合适的增塑剂包括例如环烷油、石蜡油(例如，环烷烃油)、矿物油、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、烯烃低聚物(例如，聚丙烯、聚丁烯和氢化聚异戊二烯的低聚物)、聚丁烯、聚异戊二烯、氢化聚异戊二烯、聚丁二烯、苯甲酸酯、动物油、植物油(例如，蓖麻油、大豆油如高油酸豆油)、油的衍生物、脂肪酸的甘油酯、聚酯、聚醚、乳酸衍生物以及它们的组合。
可用的市售增塑剂包括购自美国印第安纳州印第安纳波利斯的卡路梅特殊产品合伙人公司(calumetspecialtyproductspartners,lp,indianapolis,indiana)的calsol550和calsol5550环烷油、购自美国纽约州柏油村的索诺邦公司(sonneborn,tarrytownnewyork)的kaydoloil矿物油、购自美国德克萨斯州休斯顿的埃克森美孚化工公司(exxonmobilchemicalcompany,houston,texas)的parapol聚丁烯、购自德国路德维希港的巴斯夫公司(basf,ludwigsjhafen,germany)的oppanol聚异丁烯、购自英国萨里郡的petrochemcarless公司(petrochemcarlesslimited,surrey,england)的krystol550矿物油、购自加拿大安大略省的米西索加的加拿大石油润滑剂公司(petrocanadalubricantsinc.,mississauga,ontario)的puretol35和15两种矿物油、购自购自杜邦先锋公司(pioneerdupont)的plenish以及购自德克萨斯州休斯顿tpc集团(tpcgroup,houston,texas)的tpc5230聚异丁烯。
增塑剂可为环烷油。作为另外一种选择，增塑剂包含芳族基团或环烷基团。
增塑剂可以至少约5重量％、至少约10重量％、至少约15重量％、至少约18重量％、不大于约10重量％、不大于约15重量％、约5％至约30重量％、或甚至约15％至约25重量％的量存在于粘合剂组合物中。
蜡
粘合剂组合物可包含蜡。可用的蜡类别包括例如石蜡、微晶蜡、高密度低分子量聚乙烯蜡、副产物聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、费托蜡、氧化费托蜡、官能化蜡诸如酸、酸酐和羟基改性的蜡、动物蜡、植物蜡(例如，大豆蜡)以及它们的组合。可用的蜡在室温下为固体并且优选地具有50℃至170℃的环球法软化点。可用的蜡可商购自多个供应商，包括来自德克萨斯州休斯敦的维斯特莱克化学公司(westlakechemicalcorporation,houston,texas)的商标epolenen和c系列，包括例如epolenen-21；以及来自瑞士穆顿兹的科莱恩国际公司(clariantinternationalltd.,muttenz,switzerland)的商标licocene系列，例如tplicocenepp6102。
粘合剂组合物可包含不大于约8.0重量％、不大于约5重量％、约1重量％至约7.5重量％、或甚至约1重量％至约5重量％的蜡。
附加聚合物
粘合剂组合物任选地包含附加聚合物(例如，单位点催化的聚烯烃、无定形聚-α烯烃、聚乙烯均聚物/共聚物和聚丙烯均聚物/共聚物)。可用的附加聚合物包括购自德克萨斯州休斯顿的埃克森美孚化工(exxonmobilchemical,houston,texas)的vistamaxx6102(丙烯/乙烯共聚物)和购自德克萨斯州敖德萨的rextac有限责任公司(rextacllc,odessa,texas)的rextac2730。
粘合剂组合物包含至少约35重量％、至少约40重量％、约35重量％至约60重量％、或甚至约50重量％至约70重量％的总聚合物含量(包括sbc以及附加聚合物)。
附加组分
粘合剂组合物任选包含附加组分，包括例如稳定剂、抗氧化剂、粘合促进剂、紫外光稳定剂、缓蚀剂、气味吸收剂/中和剂、着色剂(例如，颜料和染料)、芳香剂、填料(例如，纳米粒子、粘土、滑石)、表面活性剂、湿度指示剂、超吸收剂、共挤出涂料、加工助剂以及它们的组合。
可用的抗氧化剂包括例如季戊四醇四[3,(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、亚磷酸酯(包括例如三-(对-壬基苯基)-亚磷酸酯(tnpp)和双(2,4-二-叔丁基苯基)4,4'-二亚苯基-二亚膦酸酯)、二-硬脂基-3,3'-硫代二丙酸酯(dstdp)以及它们的组合。可用的抗氧化剂可以多种商标商购获得，包括例如商标irganox系列，包括例如irganox1010、irganox565和irganox1076受阻酚抗氧化剂和irgafos168亚磷酸酯抗氧化剂(这些抗氧化剂均可购自新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(basfcorporation,florhampark,newjersey))，以及乙基702(ethyl702)4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)。当存在时，粘合剂组合物优选包含约0.1重量％至约2重量％的抗氧化剂。
一次性制品
本发明的粘合剂组合物和弹性复合物可掺入到任何合适的制品中，这些制品包括个人护理衣物、医用衣服和工业工作服。
本发明的弹性复合物可用于多种应用和结构中以改善舒适度和贴合性，所述多种应用和结构包括例如一次性吸收制品，包括例如尿布、训练裤、泳装、吸收内裤、成人失禁制品、卫生巾、医用敷料(例如，伤口护理产品和绷带)、手术垫、医用长袍、帽子、手套、手术单、面罩、实验服、连衣工作服、肉类包装产品以及吸收制品的部件，包括例如吸收元件、吸收芯材、防渗层(例如，底片)、薄纸(例如，包装薄纸)、集液层以及织造和非织造幅材层(例如，被套、吸收薄纸)。
本发明的弹性复合物可用于使一次性制品的许多区具有弹性，这些一次性制品包括腿箍、腰部物(waistportions)、腹带和侧片和紧固片/耳状物。本发明的弹性复合材料可进一步用于使一次性制品的任何部分或甚至整个一次性制品具有弹性。
实施例
测试程序
除非另外指明，否则用于实施例和整篇说明书的测试程序包括以下程序。
粘度测试方法
根据标题为“standardtestmethodforapparentviscosityofadhesivesandcoatingmaterials(粘合剂和涂布材料表观粘度的标准测试方法)”(1988年10月31日)的astmd-3236，使用美国博勒飞公司的rvdv2型thermosel粘度计(brookfieldthermoselviscometermodelrvdv2)和27号转子来测定粘度。结果以厘泊(cps)记录。
熔体流动速率
熔体流动速率根据astmd1238在所述条件下运行。
测试层合结构制备
在177℉的施用温度、15磅每平方英寸(psi)的辊隙压力和至少20英尺/分钟的运行速度下，通过在两个非织造*基底之间连续槽式涂布弹性粘合剂组合物来制备测试层合结构。采用100gsm(对照例1-2，实施例3-5)和130gsm(实施例1-2)的涂层重量制备层合结构并且粘合剂的宽度为至少3英寸。制备了足够量的层合物，使得至少可收集至少60英寸的代表性层合结构用于测试。
*对于对照例1-2和实施例1-3，所用的非织造材料经梳理成网、水刺成网，并且包含50/50(pet/pp)。其具有28g/m2的基重和15牛顿/5cm的横向拉伸强度。
*对于实施例4和5，所用的非织造材料经梳理成网、水刺成网，并且包含50/50(pet/pp)。其具有25g/m2的基重和12牛顿/5cm的横向拉伸强度。
剥离力测试方法
根据上述“测试层合结构制备”方法，通过在两个基底之间涂布粘合剂来制备测试层合物。使用标题为“testmethodfordeterminingpeelresistanceofadhesive(t-peeltestmethod)(用于确定粘合剂抗剥离性的测试方法(t型剥离测试方法))”的astmd1876-01测定剥离力，不同之处在于测试以12英寸/分钟的速率进行，而不是10英寸/分钟，历时10秒，并且运行7次重复，而不是astmd1876中规定的10次。在instron型测试仪器上运行样品。测试样品的宽度为1英寸，长度为至少4英寸。记录10秒剥离期间的平均剥离力，结果以克记录。在制备层合物至少24小时之后，测量初始剥离力。
2-峰滞后测试方法
根据上述“测试层合结构制备”方法，通过在两个基底之间涂布粘合剂来制备测试层合物。通过沿跨网幅方向将层合物切割成宽度为1英寸、长度为至少3英寸，制备测试样品。在制备非织造层合物至少24小时之后进行测试。
将制备的样品条延展至某一应变(例如，50％、100％、150％或200％)，然后回缩至其原有尺度。随后使样品经受具有相同变形的第二次延伸-回缩循环。将十字头速度设定为20英寸/分钟。延伸和回缩之间没有停留时间。在instron型测试仪器上运行样品，至少重复3次。记录每次循环之后的永久变定、最大变形处的峰值载荷/应力以及每次循环之间的能量损失百分比。
1-峰滞后测试方法
测试使用instron型测试仪器进行，对于延伸和回缩两者十字头速度均为20英寸每分钟。试件的宽度为两英寸。夹具间距也设定为两英寸。样品测试组通常由五次重复组成。弹性通过夹具拉伸直至达到10牛顿的力。此时，使试件处于保持状态30秒，然后使其回缩至使得试件返回至两英寸的初始间隙设定的位置。所采集的数据为试件10牛顿时的伸长百分比(mm/mm和/或百分比)。在30秒保持期间，力将在该时间内减弱，并且力损耗大小记录为以牛顿(n)计的力松弛。在历经30秒保持时间之后，试件返回到两英寸的间隙。试件的变定百分比(％)通过两英寸试件长度的畸变测量，其由十字头刚返回到初始间隙之后随着弹性材料上的力接近零时的试件伸长％确定。
聚合物描述
聚合物实施例1为<1重量％二嵌段、sis三嵌段共聚物，含有30重量％苯乙烯并具有168g/10-min的mfr(190℃，2.16kg)。
kratonmd1648为<10重量％二嵌段、选择性氢化的sbs共聚物，含有20重量％苯乙烯并具有30g/10-min的mfr(190℃，2.16kg)。
vector4411a为<1重量％二嵌段、sis三嵌段共聚物，含有44重量％苯乙烯并具有9g/10-min的mfr(190℃，2.16kg)。
vector6241a为<1重量％二嵌段、sbs三嵌段共聚物，含有43重量％苯乙烯并具有5.0g/10-min的mfr(190℃，2.16kg)。
表一
表二
*用手拉动粘合物。