本发明涉及一种高分子材料领域，特别涉及一种建筑美缝胶及其制备方法，该建筑美缝胶主要用于室内装潢、酒店、会议室等场所的填缝、密封和防水。
背景技术：
随着社会进步、居民生活品质的提高，传统的填缝剂、填缝胶等系列产品长时间使用后会出现变色、发霉、异味等现象，给居民生活带了很多不便；更重要的是在酒店、迪厅、会议室等高档场所，根本达不到那种尊贵典雅、温馨奢华的装修效果，也一直困扰了装潢行业人士。
在装修装潢行业，传统的填缝胶、填缝剂大致分为三种：第一种是白水泥基填缝剂，其由白水泥和细沙搅拌均匀，生产工艺简单，价格便宜，质量差，缺点很明显；第二种是单组分水性美缝剂，其由丙烯酸乳液或水性环氧树脂等聚合物，加入不同的粉料和助剂分散而成，此类美缝剂发展迅速，应用面广泛，操作简单，颜色多样化，但是固化后收缩明显，容易藏污纳垢，会发霉变黑，影响美观；第三种是双组份或多组分油性美缝胶，此类美缝剂固化后很硬，色泽鲜艳光亮，不塌陷，不发霉，美观度很好，但是施工工艺复杂，必须贴美纹纸，很容易污染瓷砖，而且固化剂有毒，不环保，对人体有伤害。
因此，有必要对现有的美缝剂做进一步改进。
技术实现要素：
本发明的目的旨在提供一种环保无毒、施工性好、色泽鲜艳光亮、不变黑不发霉的建筑美缝胶及其制备方法，以克服现有技术中的不足之处，其颠覆了人们对传统美缝剂的看法，解决了装潢行业人士的困扰，让人们更好的享受高品质的生活。
按此目的设计的一种建筑美缝胶，其特征在于：按质量组份比包括杂化树脂100份、增塑剂0～20份、碳酸钙100～400份、紫外线吸收剂0～3份，硅烷偶联剂2～12份、硅烷交联剂3～10份和催化剂0～3份。
所述杂化树脂是以硅氧烷封端，主链为聚醚的分子结构，结构式为：(ro)3sio[(ch2)3o]nsi(ro)3，其中r为c1～c2的烷基，n为主链重复单元数。
所述增塑剂为聚醚多元醇类或邻苯二甲酸酯类增塑剂，包括：邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、聚乙二醇、聚四氢吠喃二醇、聚丙二醇、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二戊酯中的一种或几种混合，分子量为200～5000。
所述碳酸钙是表面用脂肪酸或硬脂酸处理过的纳米级碳酸钙、重钙、硅微粉、滑石粉高岭土中的一种或几种混合。
所述紫外线吸收剂包括：巴斯夫的uv-3529、uv-3581、uv-3346、uv-320、uv-326、uv-329、uv-3583、uv-327、uv-328中的一种或几种组合。
所述硅烷偶联剂包括四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或几种组合。
所述硅烷交联剂包括γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三乙氧基硅烷、氨苯基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、脲基丙基三甲氧基硅烷、氯丙基三甲氧基硅烷、氯丙基三乙氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷、氨苯基乙甲氧基硅烷、n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、脲基丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种组合。
所述催化剂为有机锡催化剂，包括：二月桂酸二丁基锡、二乙酸二丁基锡、二辛酸二丁基锡、辛酸亚锡、丁酸锡中的一种或几种组合。
上述建筑美缝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分的硅烷偶联剂、增塑剂、紫外线吸收剂和碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.085～0.099mpa下脱水1～2小时，转速为800～1200rpm；
(2)将剩下的硅烷偶联剂加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.085～0.099mpa下搅拌30～40min，转速为300～800rpm；
(3)将硅烷交联剂和催化剂加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.085～0.099mpa下搅拌30～45min，转速为300～800rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
本发明具有以下有益效果：
1、本建筑美缝胶环保无毒，零voc，对环境和人体无危害，属于绿色产品；
2、本建筑美缝胶施工工艺简单，挤出性好，不流挂不塌陷；
3、本建筑美缝胶固化后对瓷砖、大理石等粘结性好，不会污染瓷砖，平整度高，色泽光亮，具有一定韧性，能保证砖缝与砖面平齐，防止空鼓和松动；
4、本建筑美缝胶固化后色泽鲜艳细腻、爽滑，色彩匀称，可根据需要任意搭配多种颜色；
5、本建筑美缝胶防水防潮，不变黑不发霉，不藏污纳垢，易清洁，非常适合酒店、迪厅、豪宅、会议室等高档场所。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述。
第一实施例
本建筑美缝胶按质量组份比包括杂化树脂100份、增塑剂3份、碳酸钙200份、紫外线吸收剂0.5份，硅烷偶联剂3份、硅烷交联剂3份和催化剂0.8份。
进一步说，杂化树脂是以硅氧烷封端，主链为聚醚的分子结构，结构式为：(ro)3sio[(ch2)3o]nsi(ro)3，其中r为c1～c2的烷基，n为主链重复单元数。
进一步说，碳酸钙是表面用脂肪酸或硬脂酸处理过的纳米级碳酸钙、重钙、硅微粉、滑石粉高岭土中的一种或几种混合。
进一步说，增塑剂为聚乙二醇，分子量为800；紫外线吸收剂uv-328；硅烷偶联剂为甲基三乙氧基硅烷；硅烷交联剂为γ-氨丙基三甲氧基硅烷；催化剂为二月桂酸二丁基锡。
其制备方法包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分的甲基三乙氧基硅烷、聚乙二醇、uv-328和纳米碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.099mpa下脱水1小时，转速为800rpm；
(2)将剩下甲基三乙氧基硅烷加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌40min，转速为300rpm；
(3)将γ-氨丙基三甲氧基硅烷和二月桂酸二丁基锡加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌45min，转速为800rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
第二实施例
本建筑美缝胶按质量组份比包括杂化树脂100份、增塑剂10份、碳酸钙260份、紫外线吸收剂1份，硅烷偶联剂5份、硅烷交联剂6份和催化剂1份。
进一步说，增塑剂为聚四氢吠喃二醇，分子量为2000；紫外线吸收剂为uv-326；硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷；硅烷交联剂为n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷；催化剂为辛酸亚锡。
其制备方法包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分乙烯基三甲氧基硅烷、聚四氢吠喃二醇、uv-326和纳米碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.099mpa下脱水1.5小时，转速为1000rpm；
(2)将剩下的乙烯基三甲氧基硅烷加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌30min，转速为400rpm；
(3)将n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和辛酸亚锡加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌35min，转速为600rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
其他未述部分同第一实施例，这里不再分析说明。
第三实施例
本建筑美缝胶按质量组份比包括杂化树脂100份、增塑剂16份、碳酸钙280份、紫外线吸收剂1.2份，硅烷偶联剂7份、硅烷交联剂9份和催化剂1.2份。
进一步说，增塑剂为邻苯二甲酸二异壬酯；紫外线吸收剂为uv-3583；硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷；硅烷交联剂为脲基丙基三甲氧基硅烷；催化剂为二乙酸二丁基锡。
其制备方法包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分乙烯基三乙氧基硅烷、邻苯二甲酸二异壬酯、uv-3583和碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.099mpa下脱水2小时，转速为900rpm；
(2)将剩下的乙烯基三乙氧基硅烷加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌40min，转速为500rpm；
(3)将脲基丙基三甲氧基硅烷和二乙酸二丁基锡加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌30min，转速为700rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
其他未述部分同第一实施例，这里不再分析说明。
第四实施例
本建筑美缝胶按质量组份比包括杂化树脂100份、碳酸钙150份、紫外线吸收剂0.9份，硅烷偶联剂4份和硅烷交联剂6份。
进一步说，增塑剂为邻苯二甲酸丁基苄酯；紫外线吸收剂为uv-3583；硅烷偶联剂为四甲氧基硅烷；硅烷交联剂为氨苯基三甲氧基硅烷；催化剂为二辛酸二丁基锡。
其制备方法包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分四甲氧基硅烷、邻苯二甲酸丁基苄酯、uv-3583和碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.099mpa下脱水1小时，转速为1000rpm；
(2)将剩下的四甲氧基硅烷加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌30min，转速为700rpm；
(3)将氨苯基三甲氧基硅烷和二辛酸二丁基锡加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌35min，转速为600rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
其他未述部分同第一实施例，这里不再分析说明。
第五实施例
本建筑美缝胶按质量组份比包括杂化树脂100份、增塑剂5份、碳酸钙200份、紫外线吸收剂1.5份，硅烷偶联剂5份、硅烷交联剂5份和催化剂0.7份。
进一步说，增塑剂为邻苯二甲酸二异壬酯；紫外线吸收剂为uv-3583；硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷；硅烷交联剂为脲基丙基三甲氧基硅烷；催化剂为二乙酸二丁基锡。
其制备方法包括以下步骤：
(1)将杂化树脂、部分乙烯基三乙氧基硅烷、邻苯二甲酸二异壬酯、uv-3583和碳酸钙分批次加入双行星动力混合机高速搅拌，真空度为0.099mpa下脱水2小时，转速为900rpm；
(2)将剩下的乙烯基三乙氧基硅烷加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌40min，转速为500rpm；
(3)将脲基丙基三甲氧基硅烷和二乙酸二丁基锡加入行星机搅拌桶内，在真空度为0.099mpa下搅拌30min，转速为700rpm，分装出料，得到所述建筑美缝胶。
其他未述部分同第一实施例，这里不再分析说明。
本发明所涉及的原材料种类、重量以及工艺参数包含但不局限于上述实施案例。
本发明需要测试建筑美缝胶的表干时间、下垂度、压缩剪切强度以及对瓷砖基材的粘结性，按照以下标准和方法进行测试。
表干时间、下垂度，gb/t13477-2002《建筑密封胶试验方法》
压缩剪切强度，jc/t547-2005《陶瓷墙地砖胶粘剂》
瓷砖粘结性，在瓷砖表面施胶，并在标准条件下养护28天，或标准条件下养护28天再泡水7天后晾干进行手拉剥离实验，观察拉开的胶条和瓷砖表面的粘接破坏情况。如果是内聚破坏和瓷砖基材破坏判定为粘接性好；如果是界面破坏判定为不粘接，再根据界面破坏粘接的面积来确定粘接百分比。
下表为上述各实施例的检测结果：
上述为本发明的优选方案，显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本领域的技术人员应该了解本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。