本发明涉及一种土壤修复剂，具体是一种有机氯污染土壤修复剂及其制备方法和应用。
背景技术：
有机氯农药污染是多氯有机合成的杀虫剂所造成的环境污染。有机氯农药主要品种有滴滴涕（ddt）、六六六等。由于其化学性质稳定、难于分解，能造成对环境的严重污染。它自接污染作物，并大量残留在土壤中。这种农药通过食物进入人体，在肝、肾、心脏等组织内蓄积，而且在脂肪中蓄积最多。蓄积的农药还可通过母乳排出，禽类可转入卵、蛋等组织，影响后代。虽然各国对有机氯农药在食品中的残留控制甚严。中国从20世纪60年代开始禁止在蔬菜、茶叶、烟草等作物上施洒滴滴涕（ddt）、六六六。但是有机氯污染土壤的修复问题严峻。目前对于重金属污染土壤的修复剂较多，但是对于针对有机氯污染土壤的修复剂较少，且修复效果仍需进一步提高。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种有机氯污染土壤修复剂及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸20-30份、羟基乙叉二膦酸16-28份、颠茄提取物10-20份、甘露聚糖酶5-15份、茶多酚5-15份、绿原酸3-8份、桑叶多糖5-8份、牛角粉2-6份。
作为本发明进一步的方案：包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸25-28份、羟基乙叉二膦酸18-25份、颠茄提取物15-17份、甘露聚糖酶8-10份、茶多酚6-12份、绿原酸4-7份、桑叶多糖6-8份、牛角粉3-5份。
作为本发明进一步的方案：包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸27份、羟基乙叉二膦酸22份、颠茄提取物16份、甘露聚糖酶9份、茶多酚10份、绿原酸5份、桑叶多糖7份、牛角粉4份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合20-40min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合20-40min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合30-50min，即得。
作为本发明进一步的方案：步骤（1）搅拌速度为100-200r/min；步骤（2）搅拌速度为200-300r/min；步骤（3）搅拌速度为300-400r/min。
一种有机氯污染土壤修复剂用于降解土壤中的有机氯。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明的土壤修复剂可有效修复有机氯污染土壤，通过原料的复配发挥协同作用，土壤中有机氯的降解率进一步提高，具有较好的社会价值和经济价值；制备方法简单，有利于工业化生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸20份、羟基乙叉二膦酸16份、颠茄提取物10份、甘露聚糖酶5份、茶多酚5份、绿原酸3份、桑叶多糖5份、牛角粉2份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合20min；搅拌速度为100r/min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合20min；搅拌速度为200r/min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合30min，搅拌速度为300r/min，即得。该土壤修复剂可用于降解土壤中的有机氯。
实施例2
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸30份、羟基乙叉二膦酸28份、颠茄提取物20份、甘露聚糖酶15份、茶多酚15份、绿原酸8份、桑叶多糖8份、牛角粉6份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合40min；搅拌速度为200r/min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合40min；搅拌速度为300r/min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合50min，搅拌速度为400r/min，即得。该土壤修复剂可用于降解土壤中的有机氯。
实施例3
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸27份、羟基乙叉二膦酸22份、颠茄提取物16份、甘露聚糖酶9份、茶多酚10份、绿原酸5份、桑叶多糖7份、牛角粉4份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合30min；搅拌速度为150r/min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合30min；搅拌速度为270r/min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合40min，搅拌速度为350r/min，即得。该土壤修复剂可用于降解土壤中的有机氯。
实施例4
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸25份、羟基乙叉二膦酸18份、颠茄提取物15份、甘露聚糖酶8份、茶多酚6份、绿原酸4份、桑叶多糖6份、牛角粉3份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合22min；搅拌速度为125r/min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合27min；搅拌速度为225r/min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合35min，搅拌速度为325r/min，即得。该土壤修复剂可用于降解土壤中的有机氯。
实施例5
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸28份、羟基乙叉二膦酸25份、颠茄提取物17份、甘露聚糖酶10份、茶多酚12份、绿原酸7份、桑叶多糖8份、牛角粉5份。
一种有机氯污染土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将n-氨基甲酰谷氨酸、羟基乙叉二膦酸和绿原酸混合，搅拌混合35min；搅拌速度为170r/min；（2）向上步所得物中加入颠茄提取物和桑叶多糖，继续搅拌混合36min；搅拌速度为270r/min；（3）将甘露聚糖酶、茶多酚和牛角粉，加入上步所得物中，搅拌混合46min，搅拌速度为380r/min，即得。该土壤修复剂可用于降解土壤中的有机氯。
对比例1
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：羟基乙叉二膦酸22份、颠茄提取物16份、甘露聚糖酶9份、茶多酚10份、绿原酸5份、桑叶多糖7份、牛角粉4份。制备方法与实施例3一致。
对比例2
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：n-氨基甲酰谷氨酸27份、颠茄提取物16份、甘露聚糖酶9份、茶多酚10份、绿原酸5份、桑叶多糖7份、牛角粉4份。制备方法与实施例3一致。
对比例3
一种有机氯污染土壤修复剂，包括以下重量份数的组分：颠茄提取物16份、甘露聚糖酶9份、茶多酚10份、绿原酸5份、桑叶多糖7份、牛角粉4份。制备方法与实施例3一致。
实验例1
实验组：配制10gα-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入实施例3制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的α-六六六，采用气相色谱法对提取液中的α-六六六进行定量检测。
对照1组：配制10gα-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例1制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的α-六六六，采用气相色谱法对提取液中的α-六六六进行定量检测。
对照2组：配制10gα-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例2制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的α-六六六，采用气相色谱法对提取液中的α-六六六进行定量检测。
对照3组：配制10gα-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例3制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的α-六六六，采用气相色谱法对提取液中的α-六六六进行定量检测。
结果表明：实验组土壤中α-六六六的降解率为75％。对照1组土壤中α-六六六的降解率为41％。对照2组土壤中α-六六六的降解率为32％。对照3组土壤中α-六六六的降解率为25％。
实施例2
实验组：配制10gβ-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入实施例3制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的β-六六六，采用气相色谱法对提取液中的β-六六六进行定量检测。
对照1组：配制10gβ-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例1制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的β-六六六，采用气相色谱法对提取液中的β-六六六进行定量检测。
对照2组：配制10gβ-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例2制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的β-六六六，采用气相色谱法对提取液中的β-六六六进行定量检测。
对照3组：配制10gβ-六六六含量为50mg/kg的污染土壤置于250ml锥形瓶中，向土壤中加入50ml水，制成泥浆态土壤混合溶液。加入对比例3制备的土壤修复剂300mg，将反应体系常温下放入恒温振荡箱振荡10h，以150r/min的转速振荡。反应结束后，向反应体系中加入异丙醇，并通过超声提取土壤中的β-六六六，采用气相色谱法对提取液中的β-六六六进行定量检测。
结果表明：实验组土壤中β-六六六的降解率为68％。对照1组土壤中β-六六六的降解率为36％。对照2组土壤中β-六六六的降解率为45％。对照3组土壤中β-六六六的降解率为30％。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各种变化。