一种服装衬布热熔胶及其制备方法与流程

文档序号:15289593发布日期:2018-08-29 00:35阅读:341来源:国知局

本发明涉及衬布热熔胶技术领域,具体涉及一种服装衬布热熔胶及其制备方法。



背景技术:

服装行业作为非常古老的传统行业,一样需要与时俱进,针线缝纫费时费力,且技艺要求高,正在逐渐被粘合所取代。粘合制成的服装同样具备精细合身、结实牢固的特点,而且省时省力。粘合衬是一种涂有热熔胶的衬里,是布艺制作经常用到的辅料之一,热熔胶的质量直接影响到服装的质量。优质的粘合衬大多需要进口,增加了成本,故需要研发一种优质的热熔胶以生产出优质的粘合衬。



技术实现要素:

针对现有技术中存在的问题,本发明提供了一种服装衬布热熔胶及其制备方法,该种热熔胶具有优良的粘合性能,对面料的配伍性好,具有良好热稳定性和耐腐蚀性,不会导致掉胶、渗胶的问题。

为了达到上述目的,本发明通过以下技术方案来实现的:

一种服装衬布热熔胶,包括以下按重量份计的原料:改性eva树脂35-45份、芳香族聚氨酯丙烯酸酯15-25份、丙烯酸羟乙酯6-10份、甲基丙烯酸异丁酯5-15份、霍霍巴油3-5份、均苯四甲酸二酐1-2份、三季戊四醇2-4份、三羟甲基丙烷1-1.5份、光稳定剂1-2份、抗氧剂1-3份、增稠剂2-6份和防腐剂1-2份;

上述的改性eva树脂通过以下步骤制得的:

步骤1:取以下按重量份计的成分:eva树脂粉30-40份、活性纳米碳酸钙6-8份和无水乙醇40-50份;

步骤2:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入活性纳米碳酸钙,在温度为50-60℃的条件下超声波分散处理70-80min形成混合溶液;

步骤3:将混合溶液置于70-80℃烘箱中烘干处理50-60min,之后在温度为105-115℃下预固化15-25min,最后置于热压机中固化90-100min,固化温度为135-145℃,固化压力为1.3-1.4mpa,固化结束即得。

进一步地,上述的热熔胶包括以下按重量份计的原料:改性eva树脂40份、芳香族聚氨酯丙烯酸酯20份、丙烯酸羟乙酯8份、甲基丙烯酸异丁酯10份、霍霍巴油4份、均苯四甲酸二酐1.5份、三季戊四醇3份、三羟甲基丙烷1.25份、光稳定剂1.5份、抗氧剂2份、增稠剂4份和防腐剂1.5份。

进一步地,上述的改性eva树脂通过以下步骤制得的:

步骤1:取以下按重量份计的成分:eva树脂粉35份、活性纳米碳酸钙7份和无水乙醇45份;

步骤2:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入活性纳米碳酸钙,在温度为55℃的条件下超声波分散处理75min形成混合溶液;

步骤3:将混合溶液置于75℃烘箱中烘干处理55min,之后在温度为110℃下预固化20min,最后置于热压机中固化95min,固化温度为140℃,固化压力为1.35mpa,固化结束即得。

进一步地,上述的活性纳米碳酸钙通过以下步骤制得的:取原料碳酸钙研磨至纳米粉料,将纳米粉料输送至高速搅拌机中,于温度为65-75℃条件下边搅拌边加入相当于碳酸钙质量2-4%的三异硬酯酸钛酸异丙酯,共混40-50min即得。

优选地,上述的光稳定剂采用受阻胺。

优选地,上述的抗氧剂采用三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯或受阻酚。

优选地,上述的增稠剂采用聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮或聚氧化乙烯中的任一种。

优选地,上述的防腐剂采用己二稀酸、水杨酸或对羟苯甲酸乙酯中的任一种。

上述的一种服装衬布热熔胶的制备方法,按照以下步骤进行:

(1)按所述重量份配比称取原料;

(2)将改性eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸异丁酯一并加入到反应釜中,在温度为115-125℃条件下混合反应30-40min;再将霍霍巴油、均苯四甲酸二酐、三季戊四醇、三羟甲基丙烷和增稠剂加入到反应釜中,反应釜抽真空,并降温至95-105℃,继续混合反应2-3h;最后加入剩余其它原料,降温至85-95℃接着混合反应20-30min即制得本发明的服装衬布热熔胶。

本发明具有如下的有益效果:本发明的服装衬布热熔胶制备简单方便,色泽透明,无任何刺激性气味,通过选用改性后的eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯等作为热熔胶的新型基料,使得原料间具有良好的相容性,固化后成品热熔胶,可均匀分布在衬里材料表面,手感柔软舒适,且具有优良的粘合性能,对面料的配伍性好,具有良好的剥离强度,不会导致掉胶问题,又因其内部大分子架构组织交联致密,不会出现渗胶现象,耐高温性能好,热稳定性能优良,耐化学试剂腐蚀,长时间浸泡至热温水及洗衣液中不会造成脱胶、起泡、体积收缩以及剥离强度明显降低的问题。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述,以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。

实施例1

一种服装衬布热熔胶,称取以下原料进行制备:改性eva树脂35kg、芳香族聚氨酯丙烯酸酯15kg、丙烯酸羟乙酯6kg、甲基丙烯酸异丁酯5kg、霍霍巴油3kg、均苯四甲酸二酐1kg、三季戊四醇2kg、三羟甲基丙烷1kg、受阻胺光稳定剂1kg、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯抗氧剂1kg、聚乙烯吡咯烷酮增稠剂2kg和对羟苯甲酸乙酯防腐剂1kg;

改性eva树脂的制备:

步骤1:先称取以下成分:eva树脂粉30kg、活性纳米碳酸钙6kg和无水乙醇40kg;

步骤2:活性纳米碳酸钙的制备:取原料碳酸钙研磨至纳米粉料,将纳米粉料输送至高速搅拌机中,于温度为65℃条件下边搅拌边加入相当于碳酸钙质量2%的三异硬酯酸钛酸异丙酯,共混40min即得,待用。

步骤3:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入活性纳米碳酸钙,在温度为50℃的条件下超声波分散处理70min形成混合溶液;

步骤4:将混合溶液置于70℃烘箱中烘干处理50min,之后在温度为105℃下预固化15min,最后置于热压机中固化90min,固化温度为135℃,固化压力为1.3mpa,固化结束即得。

上述的一种服装衬布热熔胶的制备方法,按照以下步骤进行:

(1)先将上述的改性eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸异丁酯一并加入到反应釜中,在温度为115℃条件下混合反应30min;

(2)再将霍霍巴油、均苯四甲酸二酐、三季戊四醇、三羟甲基丙烷和增稠剂加入到反应釜中,反应釜抽真空,并降温至95℃,继续混合反应2h;

(3)最后加入剩余其它原料,降温至85℃接着混合反应20min即制得本发明的服装衬布热熔胶。

实施例2

一种服装衬布热熔胶,称取以下原料进行制备:改性eva树脂40kg、芳香族聚氨酯丙烯酸酯20kg、丙烯酸羟乙酯8kg、甲基丙烯酸异丁酯10kg、霍霍巴油4kg、均苯四甲酸二酐1.5kg、三季戊四醇3kg、三羟甲基丙烷1.25kg、受阻胺光稳定剂1.5kg、受阻酚抗氧剂2kg、聚丙烯酰胺增稠剂4kg和己二稀酸防腐剂1.5kg;

改性eva树脂的制备:

步骤1:称取以下成分:eva树脂粉35kg、活性纳米碳酸钙7kg和无水乙醇45kg;

步骤2:活性纳米碳酸钙的制备:取原料碳酸钙研磨至纳米粉料,将纳米粉料输送至高速搅拌机中,于温度为70℃条件下边搅拌边加入相当于碳酸钙质量3%的三异硬酯酸钛酸异丙酯,共混45min即得,待用。

步骤3:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入上述制得的活性纳米碳酸钙,在温度为55℃的条件下超声波分散处理75min形成混合溶液;

步骤4:将混合溶液置于75℃烘箱中烘干处理55min,之后在温度为110℃下预固化20min,最后置于热压机中固化95min,固化温度为140℃,固化压力为1.35mpa,固化结束即得。

上述的一种服装衬布热熔胶的制备方法,按照以下步骤进行:

(1)先将上述的改性eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸异丁酯一并加入到反应釜中,在温度为120℃条件下混合反应35min;

(2)再将霍霍巴油、均苯四甲酸二酐、三季戊四醇、三羟甲基丙烷和增稠剂加入到反应釜中,反应釜抽真空,并降温至100℃,继续混合反应2.5h;

(3)最后加入剩余其它原料,降温至90℃接着混合反应25min即制得本发明的服装衬布热熔胶。

实施例3

一种服装衬布热熔胶,称取以下原料进行制备:改性eva树脂45kg、芳香族聚氨酯丙烯酸酯25kg、丙烯酸羟乙酯10kg、甲基丙烯酸异丁酯15kg、霍霍巴油5kg、均苯四甲酸二酐2kg、三季戊四醇4kg、三羟甲基丙烷1.5kg、受阻胺光稳定剂2kg、受阻酚抗氧剂3kg、聚氧化乙烯增稠剂6kg和水杨酸防腐剂2kg;

改性eva树脂的制备:

步骤1:称取以下成分:eva树脂粉40kg、活性纳米碳酸钙8kg和无水乙醇50kg;

步骤2:活性纳米碳酸钙的制备:取原料碳酸钙研磨至纳米粉料,将纳米粉料输送至高速搅拌机中,于温度为75℃条件下边搅拌边加入相当于碳酸钙质量4%的三异硬酯酸钛酸异丙酯,共混50min即得,待用。

步骤3:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入上述制得的活性纳米碳酸钙,在温度为60℃的条件下超声波分散处理80min形成混合溶液;

步骤4:将混合溶液置于80℃烘箱中烘干处理60min,之后在温度为115℃下预固化25min,最后置于热压机中固化100min,固化温度为145℃,固化压力为1.4mpa,固化结束即得。

上述的一种服装衬布热熔胶的制备方法,按照以下步骤进行:

(1)先将上述的改性eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸异丁酯一并加入到反应釜中,在温度为125℃条件下混合反应40min;

(2)再将霍霍巴油、均苯四甲酸二酐、三季戊四醇、三羟甲基丙烷和增稠剂加入到反应釜中,反应釜抽真空,并降温至105℃,继续混合反应3h;

(3)最后加入剩余其它原料,降温至95℃接着混合反应30min即制得本发明的服装衬布热熔胶。

实施例4

一种服装衬布热熔胶,称取以下原料进行制备:改性eva树脂40kg、芳香族聚氨酯丙烯酸酯20kg、丙烯酸羟乙酯8kg、甲基丙烯酸异丁酯10kg、霍霍巴油4kg、均苯四甲酸二酐1.5kg、三季戊四醇3kg、三羟甲基丙烷1.25kg、受阻胺光稳定剂1.5kg、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯抗氧剂2kg、聚乙烯吡咯烷酮增稠剂4kg和对羟苯甲酸乙酯防腐剂1.5kg;

改性eva树脂的制备:

步骤1:称取以下成分:eva树脂粉35kg、活性纳米碳酸钙7kg和无水乙醇45kg;

步骤2:活性纳米碳酸钙的制备:取原料碳酸钙研磨至纳米粉料,将纳米粉料输送至高速搅拌机中,于温度为65℃条件下边搅拌边加入相当于碳酸钙质量4%的三异硬酯酸钛酸异丙酯,共混40min即得,待用。

步骤3:将eva树脂粉加入到无水乙醇中溶解搅拌,再加入上述制得的活性纳米碳酸钙,在温度为50℃的条件下超声波分散处理80min形成混合溶液;

步骤4:将混合溶液置于70℃烘箱中烘干处理60min,之后在温度为105℃下预固化25min,最后置于热压机中固化90min,固化温度为145℃,固化压力为1.3mpa,固化结束即得。

上述的一种服装衬布热熔胶的制备方法,按照以下步骤进行:

(1)先将上述的改性eva树脂、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸异丁酯一并加入到反应釜中,在温度为115℃条件下混合反应40min;

(2)再将霍霍巴油、均苯四甲酸二酐、三季戊四醇、三羟甲基丙烷和增稠剂加入到反应釜中,反应釜抽真空,并降温至95℃,继续混合反应3h;

(3)最后加入剩余其它原料,降温至95℃接着混合反应20min即制得本发明的服装衬布热熔胶。

性能检测

对上述实施例1-4制得的服装衬布热熔胶进行有关软化温度、剥离强度以及防水耐腐蚀性的检测,检测结果见下表1所示;

表1

以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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