1.一种有机电致发光化合物，其特征在于，其分子结构通式由式1表示：
其中，所述式1中，ar1-ar4各自独立地选自取代或非取代的c1-c30烷基、取代或非取代的c3-c30环烷基、取代或非取代的c3-c30杂环烷基、取代或非取代的c1-c8烷氧基、取代或非取代的c2-c6烯基、取代或非取代的c2-c6炔基、c1-c30烷基氨基、c6-c30芳基氨基、取代或非取代的c6-c30芳基、c6-c30芳氧基、取代或非取代的c4-c12杂芳基；
l1-l5各自独立地选自连接键、c6-c60芳基、芴基、c3-c60脂肪族环、c2-c60杂环基。
2.根据权利要求1所述的一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述ar1-ar4的取代基为氘，卤素，硅烷基，硅氧烷基，硼基，氰基，硝基，c1-c20烷硫基，c1-c20烷氧基，c1-c20烷基，c2-c20链烯基，c2-c20炔基，c6-c20芳基，被氘取代的c6-c20芳基，芴基，c3-c20环烷基，c7-c20芳基烷基中的任一种或几种的组合。
3.根据权利要求1所述的一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述l1-l5各自独立地被氘，卤素，硅烷基，硅氧烷基，硼基，氰基，硝基，c1-c20烷硫基，c1-c20烷氧基，c1-c20烷基，c2-c20链烯基，c2-c20炔基，c6-c20芳基，被氘取代的c6-c20芳基，芴基，c3-c20环烷基，c7-c20芳基烷基中的任一种或几种的组合取代或未取代。
4.一种权利要求1-3任一项所述的有机电致发光化合物的制备方法，其特征在于，制备式1化合物包括以下步骤：
s1、将通式为sub1-1的硼酸类化合物、通式为sub1-2的三卤代苯化合物、pd(pph3)4和k2co3的混合物溶于甲苯、乙醇和水的混合溶剂中，回流12h，反应完成，冷却反应溶液的温度至室温，采用二氯甲烷萃取，水洗涤后，用无水mgso4干燥，真空浓缩，通过柱色谱法纯化粗产物，得到通式为sub1-3的双卤代化合物；
s2、将步骤s1得到的通式为sub1-3的双卤代化合物、通式为sub1-4的硼酸类化合物、pd(pph3)4和k2co3的混合物溶于甲苯、乙醇和水的混合溶剂中，回流24h，反应完成，冷却反应溶液的温度至室温，采用二氯甲烷萃取，水洗涤后，用无水mgso4干燥，真空浓缩，通过柱色谱法纯化粗产物，得到通式为sub1-5的化合物；
s3、将三环己基膦和pd2(dba)3加入溶剂(干燥1，4-二氧六环)中，换气3次，在氮气保护下室温搅拌30min，加入步骤s2得到的通式为sub1-5的化合物、联硼酸频哪醇酯，和koac，升温至110℃，持续搅拌24h；反应完成后，蒸馏除去1,4-二氧六环，采用二氯甲烷和水萃取，用无水mgso4对有机相干燥，真空浓缩；通过柱色谱法对粗产物纯化、结晶，得到通式为sub1的硼酯化合物；
s4、向通式为sub2-1的胺类化合物和通式为sub2-2的卤代化合物的混合溶液中加入pd2(dba)3、p(t-bu)3和naot-bu设置温度为100℃，回流24h；用乙醚和水萃取溶液，用无水mgso4干燥，真空蒸发，通过硅胶柱纯化粗产物并重结晶，得到通式为sub2-3的胺类化合物；
s5、向步骤s4得到的通式为sub2-3的胺类化合物和通式为sub2-4的双卤代化合物的混合溶液加入pd2(dba)3、p(t-bu)3和naot-bu，设置温度为100℃，回流24h；用乙醚和水萃取溶液，用无水mgso4干燥，真空蒸发，通过硅胶柱纯化粗产物并重结晶，得到通式为sub2的卤代胺类化合物；
s6、将得到的通式为sub1的硼酯化合物和sub2的卤代胺类化合物、pd(pph3)4和k2co3的混合物溶于甲苯、乙醇和水的混合溶剂中，回流24h，反应完成，冷却反应溶液的温度至室温，采用二氯甲烷萃取，水洗涤后，用无水mgso4干燥，真空浓缩，通过柱色谱法纯化粗产物，得到式1所示的化合物。
其中，上述式中ar1-ar4、l1-l5与权利要求1-3任一项的所述式1中相同部分表示一致。
5.根据权利要求4所述的一种有机电致发光化合物的制备方法，其特征在于，所述步骤s1、s2、s6中甲苯、乙醇和水的体积比为3:1:1。
6.一种权利要求1-3任一项所述的有机电致发光化合物在有机电致发光器件中的应用，其特征在于，所述有机电致发光器件主要包括第一电极、第二电极、有机材料层，有机材料层包括发光层、发光辅助层材料或者包括发光层、空穴传输层材料，发光辅助层材料或空穴传输层材料采用分子结构通式由式1表示的化合物组成，发光辅助层或空穴传输层的层厚为20-25nm。
7.根据权利要求6所述的一种有机电致发光化合物在有机电致发光器件中的应用，其特征在于，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述主体材料和掺杂材料的重量比为95:5。