双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种双极性蓝光磷光主体材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被 誉为"21世纪平板显示技术"，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态 和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态（T 1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克 服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级 (E t)的主体材料。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能和三线态能级均较好的双 极性蓝光磷光主体材料。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料，其结构如式所示：
[0006]
【主权项】
1. 一种双极性蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构式如下：
2. -种如权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，其如 下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将摩尔比为1:1?1. 2的化合物A和化合物B添加入含有催化剂和碱 溶液的有机溶剂中溶解，获得混合溶液；该混合溶液于70?130°C下进行Suzuki耦合反应 12?48小时后，停止反应并冷却到室温，提纯反应液，得到结构式为
所述双极性蓝光磷光主体材料。
3. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为 1:20 ?1:100。
4. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为摩尔比为1:4?8的有机钯与有机膦配体的混合物，所述催化剂与所述化合物A的 摩尔比为1:20?1:100。
5. 根据权利要求4所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有 机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三（邻甲基苯基）膦或2-双环己 基勝-2 '，6 ' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述碱 溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，所述碱溶液中的碱溶质 与化合物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有 机溶剂选自溶剂为甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述 Suzuki耦合反应的反应温度为90?120°C，反应时间为24?36小时。
9. 根据权利要求2至8任一所述的双极性蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， 提纯反应液过程还包括步骤： Suzuki耦合反应停止冷却至室温后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并萃取得到的有 机相，然后用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，粗产物采用体积比为10:1的石 油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，将该晶体物质置于真空 状态50°C环境中干燥24h后，得到所述双极性蓝光磷光主体材料。
10. -种权利要求1所述的双极性蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层领域 中的应用。
【专利摘要】本发明为有机电致发光材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用；该材料的结构式为：本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料中，具有双极性载流子传输能力，咔唑为氮杂芳环结构，是一个优良的空穴传输单元；二苯并呋喃是一个较好的电子传输单元；因此该材料同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡；还具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而提高了其发光效率。
【IPC分类】C09K11-06, C07D405-10, H01L51-54
【公开号】CN104560018
【申请号】CN201310505237
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月23日