咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种意巧基蓝光磯光主体材料及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽W及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被 誉为"21世纪平板显示技术"，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磯光体，因为它们可W将单线态 和H线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长，导致不需要的H线态-H线态（Ti-Ti)在器件实际工作中浑灭。为了克 服该个问题，研究者们常将H线态发光物惨杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来，绿色和红色磯光0L邸器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磯光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的H线态能级 (Et)的主体材料。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能较好、H线态能级较高的巧 哇基蓝光磯光主体材料。
[0005] 本发明的又一目的在于提供一种制备上述巧哇基蓝光磯光主体材料的制备方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明提供的巧哇基蓝光磯光主体材料，其结构如式所示：
[0007]
【主权项】
1. 一种咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，其具有如下结构式：
冲，R为C1~C2tl的烷基。
2. -种如权利要求1所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包括 如下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将化合物A加入有机溶剂中，随后再加入化合物B、无机碱以及催化剂， 形成混合溶液，且化合物A和B的摩尔比为1:2~1:2. 4 ;该混合溶液在70~120°C下反应 6~15小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式的所述咔唑基蓝光 磷光主体材料：
?中，R为C1~C2。的烷基。
3. 根据权利要求2所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有 机溶剂选自四氢呋喃、乙腈、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
4. 根据权利要求2所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述无 机碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种；所述无机碱与所述化合物A的摩 尔比为2:1~2. 5:1。
5. 根据权利要求2所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催 化剂为铜粉、碘化亚铜、氧化亚铜中的一种；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10~ 1:5。
6. 根据权利要求2至5任一所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于， 所述分离提纯反应液包括如下步骤： 反应停止并冷却到室温后，过滤并用水洗滤物，得到粗产物；该粗产物采用正己烷为淋 洗液经硅胶层析柱分离，再在真空下50°C干燥24h后，即得所述咔唑基蓝光磷光主体材料。
7. 根据权利要求2所述的咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述无 氧环境由氮气、氩气中的至少一种气体构成。
8. -种如权利要求1所述的咔唑基蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发光层中 的应用。
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用；该材料的结构式如下：式中，R为C1～C20的烷基。本发明提供的咔唑基蓝光磷光主体材料中，咔唑为氮杂芳环结构，是一个优良的空穴传输单元，芴具有良好的电致发光性能，蒽具有较高的荧光量子产率。本发明所述的咔唑基蓝光磷光主体材料具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而大大提高发光效率。
【IPC分类】H01L51-54, C07D405-14, C09K11-06
【公开号】CN104629732
【申请号】CN201310554984
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月8日