一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于有机纳米线及其制备方法领域，特别涉及一种发射近红外荧光的有机 纳米线及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 近年来有机发光材料因其廉价和柔性等特征受到人们极大关注，以有机发光二 极管（0LED)为代表的新型有机电子器件已经开始进入实际应用阶段。通过分子设计合 成在不同波长范围发射荧光的有机分子，实现发光性能的调控是目前研究的重点。进一 步将分别发射蓝光、绿光和红光的材料混合即可得到更具有应用前景的白光发射材料 (S.Mukherjee,P.Thilagar,DyesPigm. 2014, 110, 2-27)。但其中发射红光的材料一般焚光 量子产率偏低，或者斯托克斯位移较小，因此设计合成新型的高效红光发射性能的材料仍 具有一定挑战性。苯并噻唑衍生物荧光量子产率高，是常用的高效发光材料之一，但其发光 波长一般较短，处于篮管或绿光范围。通过合理的共辄延伸设计，将苯并噻唑衍生物的荧光 发射波长调控到近红外区无疑对该类材料在发光材料的应用具有重要意义。
【发明内容】
[0003] 本发明所要解决的技术问题是提供一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备 方法，该方法简单快速；所得纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区、斯托克斯位移大、 荧光发射量子产率高，在发展有机近红外发光材料中具有重要应用前景。
[0004] 本发明的一种发射近红外荧光的有机纳米线，所述有机纳米线的成分为 2, 4, 6-TBTP〇
[0005] 所述2, 4, 6-TBTP的结构式为
[0006] 本发明的一种发射近红外荧光的有机纳米线的制备方法，包括：
[0007] (1)对羟基苯甲酸与乌洛托品在三氟乙酸中105-115C，回流反应70~75小时，冷 却至室温，倾入水中，过滤，得到3, 5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸；其中，对羟基苯甲酸、乌洛 托品与三氟乙酸的配比为lmmol:4mmol:2ml;
[0008] (2)将步骤⑴中得到的3, 5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸与2-氨基苯硫酚在二甲 亚砜中175-185C回流2~3小时，冷却至室温，倾入水中，过滤，纯化，得到发射近红外荧光 的2, 4, 6-三苯并噻唑基苯酚2, 4, 6-TBTP;其中，3, 5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸、2-氨基苯 硫酸与二甲亚砜的配比为lmmol:2mmol:1ml;
[0009] (3)将步骤（2)中得到的2, 4, 6-TBTP溶于氯仿，在室温下自然挥发至干，得到发射 近红外荧光的有机纳米线。
[0010] 所述步骤⑴中回流反应的时间为72h。
[0011] 所述步骤⑵中回流时间为2h。
[0012] 所述步骤（2)中纯化为通过硅胶柱色谱纯化。
[0013] 所述硅胶柱色谱纯化过程中洗脱剂为体积比为1:1的正己烷和二氯甲烷。
[0014] 所述步骤（3)中纳米线的直径为50-300nm〇
[0015] 所述步骤（3)中2, 4, 6-TBTP溶于氯仿得到的溶液的浓度为lmg/ml。
[0016] 所述步骤（3)中得到的有机纳米线结晶的荧光发射波长为500-750nm。
[0017] 本发明设计合成了一种新型大共辄苯并噻唑衍生物，其可快速自组装形成有机荧 光纳米线，并发射近红外荧光，波长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上。
[0018] 本发明中采用的荧光显微镜为NikonECLIPSE80i。
[0019] 本发明中采用的荧光光谱仪为EdinburghFS5。
[0020] 有益效果
[0021] 本发明的制备过程简单快速，所得纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区，波 长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上，荧光发射量子产率高，在发展有机近红外 发光材料中具有重要应用前景。
【附图说明】
[0022] 图1为实施例1中2, 4, 6-TBTP的合成路线图；
[0023] 图2为实施例2中发射近红外荧光的有机纳米线的荧光显微照片；
[0024]图3为实施例2中发射近红外荧光的有机纳米线的荧光光谱图。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人 员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。
[0026] 实施例1
[0027] 荧光体化合物2, 4, 6-TBTP的合成，其合成路线如图1所示。
[0028] (1)氮气保护下，对羟基苯甲酸（1.4g)与乌洛托品（5. 6g)在20ml三氟乙酸中 105-115Γ回流反应72小时，冷却至室温后，倾入80ml水中，过滤烘干后得3, 5-二甲酰基 4-羟基苯甲酸，产率60%。
[0029] 得到的3, 5-二甲酰基4-羟基苯甲酸的4NMR(400MHz，DMS0-d6),δ( ppm) : 13. 34 (s, 1H),10. 30 (s, 2H), 8. 55 (s, 2H)；13CNMR(100MHz,DMS〇-d6),δ(p pm) : 192. 42, 165. 99, 165. 30, 138. 05, 124. 07, 123. 06.
[0030] (2)氮气保护下，将步骤⑴中所得产物3, 5-二甲酰基4-羟基苯甲酸（lg)与 2-氨基苯硫酚（1. 9g)在5ml二甲亚砜中175-185°C回流2小时，冷却至室温后，倾入50ml 水中，过滤，将所得固体粗产品溶于二氯甲烷，通过硅胶柱色谱进行纯化，洗脱剂为1:1正 己烷和二氯甲烷，得到目标产物2, 4, 6-TBTP，产率10%。
[0031]得到的 2, 4, 6-TBTP的1HNMR(400MHz，CDC13),δ(ppm) :9. 16(s，2H)，8. 20(t ,J= 8Hz, 3H), 8. 03(d,J= 8Hz, 2H), 7. 99 (d,J= 8Hz, 1H), 7. 61 (m, 3H), 7. 51 (m, 3H).MALDI-T0F-MS:m/zcalcdforC27H15N30S3, 493. 04；found494. 12 (M+H)+.Elemental Anal:calcdfor(C27H15N3〇S3+hexane),C68.36 %,H5.04 %,N7.25 % ；found:C 68. 10%，H5. 33%，N6. 73%。
[0032] 实施例2
[0033] 荧光纳米线的制备与近红外荧光。
[0034] 将实施例1步骤（2)中所得产物2, 4, 6-TBTP(lmg)置于5ml试管中，加入1ml氯 仿溶解，并置于通风橱中室温挥发30分钟至干，收集固体，即得有机纳米线结晶。将所得 纳米线置于载玻片上，在365nm激发下通过荧光显微镜可观察到发射红色荧光的纳米线结 构，直径为50-300nm(图2)。将所得纳米线置于固体样品支架上，通过荧光光谱仪扫描发射 光谱，在365nm激发下测定出荧光发射波长范围为500-750nm的近红外区，（图3)，计算出 发光效率为30%。可见本发明涉及的荧光纳米线是一种高效的近红外有机发光材料。
【主权项】
1. 一种发射近红外巧光的有机纳米线，其特征在于，所述有机纳米线的成分为 2,4, 6-TBTPo2. 根据权利要求1所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线，其特征在于，所述 2, 4, 6-TBTP的结构式为3. -种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，包括： (1)对径基苯甲酸与乌洛托品在Ξ氣乙酸中105-115°C，回流反应70~75小时，冷却 至室溫，倾入水中，过滤，得到3, 5-二甲酯基-4-径基苯甲酸；其中，对径基苯甲酸、乌洛托 品与Ξ氣乙酸的配比为Immol:4mmol:2ml; 似将步骤（1)中得到的3, 5-二甲酯基-4-径基苯甲酸与2-氨基苯硫酪在二甲亚讽 中175-185Γ回流2~3小时，冷却至室溫，倾入水中，过滤，纯化，得到发射近红外巧光的 2, 4, 6-Ξ苯并嚷挫基苯酪2, 4, 6-TBTP;其中，3, 5-二甲酯基-4-径基苯甲酸、2-氨基苯硫 酪与二甲亚讽的配比为Immol:2mmol:1ml; (3)将步骤（2)中得到的2, 4, 6-TBTP溶于氯仿，在室溫下自然挥发至干，得到发射近红 外巧光的有机纳米线结晶。4. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（1)中回流反应的时间为72h。5. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（2)中回流时间为化。6. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（2)中纯化为通过硅胶柱色谱纯化。7. 根据权利要求6所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述硅胶柱色谱纯化过程中洗脱剂为体积比为1:1的正己烧和二氯甲烧。8. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（3)中纳米线的直径为50-300nm。9. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（3)中2, 4, 6-TBTP溶于氯仿得到的溶液的浓度为Img/ml。10. 根据权利要求3所述的一种发射近红外巧光的有机纳米线的制备方法，其特征在 于，所述步骤（3)中得到的有机纳米线的巧光发射波长为500-750nm。
【专利摘要】本发明涉及一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法，有机纳米线的成分为2,4,6-TBTP。制备方法包括：对羟基苯甲酸与乌洛托品在三氟乙酸中105-115℃，回流反应，冷却至室温，倾入水中，过滤；将过滤后产物与2-氨基苯硫酚在二甲亚砜中175-185℃回流反应，冷却至室温，倾入水中，过滤，纯化，得到2,4,6-TBTP；将2,4,6-TBTP溶于氯仿，在室温下通风橱中自然挥发至干，即得。本发明的制备方法简单，得到的纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区，波长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上，荧光发射量子产率高，在发展有机近红外发光材料中具有重要应用前景。
【IPC分类】C07D277/66, C09K11/06
【公开号】CN105238390
【申请号】CN201510662658
【发明人】张煊, 刘静云
【申请人】东华大学
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年10月14日