，可举例如亚甲基、亚乙基、S亚甲基、甲基亚 乙基、亚丙基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等碳数1至6的直链或支链的亚烷基等。
[0030] W通式讯所示的化合物的具体例可列举下述式（la)、讯）所示的化合物等。本 实施方式中，优选为采用W式（la)所示的化合物。
[0031]
[0032] 上述反应性氣化合物可使用市售品。就市售的反应性氣化合物而言，可举例如皆 为大阪有机化学工业公司制的「Viscoat3F」、「Viscoat3FM」、「Viscoat4F」、「Viscoat 8F」、「Viscoat8FM」，共荣公司化学（株）制的「LIGHTESTERM-3F」等。
[0033] 所例示的运些单体中，就优选的单体成分而言，具有碳数16至22的直链状烷基的 (甲基）丙締酸醋为（甲基）丙締酸硬脂醋，具有碳数1至6的烷基的（甲基）丙締酸醋为 (甲基）丙締酸甲醋，极性单体为丙締酸，反应性氣化合物为W通式（I)所示的化合物。
[0034]尤其，若具有碳数1至6的烷基的（甲基）丙締酸醋为（甲基）丙締酸甲醋，则可 提升感溫性粘合剂的耐热性。具体说明，（甲基）丙締酸甲醋为作用为对感溫性粘合剂赋 予凝聚力的成分。具有碳数1至6的烷基的（甲基）丙締酸醋的比例如上所述，为60至65 重量份。因此，若具有碳数1至6的烷基的（甲基）丙締酸醋为（甲基）丙締酸甲醋，则侧 链结晶性聚合物含有（甲基）丙締酸甲醋作为主成分。结果，感溫性粘合剂的凝聚力提升， 且其耐热性提升。
[0035] 上述单体的聚合方法无特别限定，可采用例如溶液聚合法、本体聚合法、悬浮聚合 法、乳液聚合法等。采用溶液聚合法时，将上述单体混合于溶剂中，亦可W40至90°C左右揽 拌2至10小时左右。
[0036] 共聚物的重均分子量优选为100, 000W上，更优选300, 000至800, 000,进一步优 选450, 000至650, 000。重均分子量为将共聚物通过凝胶渗透层析（GPC)进行测定，并将得 到的测定值进行聚苯乙締换算而得的值。
[0037]另一方面，本实施方式中，使用金属馨合物化合物作为使上述共聚物交联反应的 交联剂。若使用金属馨合物化合物，则与形成共价键的一般的交联反应相异，共聚物与金属 馨合物化合物为形成配位键。配位键比共价键自由度高且容易流动。此倾向在高溫环境下 变更显著。流动性有助于侧链结晶性聚合物的硬度，硬度有助于粘合力。通常，越柔软的侧 链结晶性聚合物粘合力越高，因此若使共聚物W金属馨合物化合物交联，则感溫性粘合剂 的耐热性会提升。
[0038] 在此，本实施方式中，相对于共聚物100重量份，金属馨合物化合物的添加量（A) 为3至10重量份，优选为6至10重量份。如此的添加量（A)比一般的交联剂的添加量多。 因此，若W上述添加量（A)使共聚物交联，则使共聚物高度交联，上述配位键的自由度及流 动性适度地受限。另外，伴随此情况，在适度地得到粘合力的范围内使侧链结晶性聚合物的 柔软性受限，结果感溫性粘合剂的硬度变高，其变形量适度地变小。
[0039] 具体上，200°C的储存弹性模量E'通常为0.IMPaW上。200°C的储存弹性模量E' 为通过后述实施例所记载的测定方法来测定而得到的值。若经由此种感溫性粘合剂而将塑 料基板固定在玻璃基座上，则可得下述效果。目P，若将储存弹性模量E'高的粘合剂粘贴在 线膨张系数低的玻璃基座，则粘合剂不会变形，其线膨张系数表观上与玻璃基座的线膨张 系数相同。而且，若将塑料基板粘贴在此种粘合剂上，则与上述相同原理，塑料基板的线膨 张系数与玻璃基座的线膨张系数相同。目P，储存弹性模量E'高的粘合剂可使玻璃基座的线 膨张系数传至塑料基板。因此，若经由本实施方式的感溫性粘合剂将塑料基板固定在玻璃 基座上，则玻璃基座及感溫性粘合剂W及塑料基板整体的线膨张系数拟似与玻璃基座的线 膨张系数相同，可抑制高溫环境下的基板的浮起、W及抑制室溫至高溫的溫度变化所伴随 的基板的尺寸变化，可发挥高耐热性。另外，通过共聚物高度交联，化学品难W浸入于感溫 性粘合剂中，结果可发挥高耐化学药品性。再者，有成为剥离性亦优异者的倾向。200°C的 储存弹性模量E'的上限值，只要能获得上述效果即可，无特别限定，优选为lOMPa，更优选 5MPa，进一步优选2MPa。
[0040] 就金属馨合物化合物而言，可举例如多价金属的乙酷丙酬配位化合物、多价金属 的乙酷乙酸醋配位化合物等，就多价金属而言，可举例如侣（A1)、儀、铭、铁、铁（Ti)、锋、 钻、儘、错狂r)等，运些可混合使用1种或2种W上。尤其，就使用期限（potlife;可使用 时间）优异、可提升作业性而言，所例示的运些金属馨合物化合物中，优选为侣的乙酷丙酬 配位化合物或乙酷乙酸醋配位化合物，更优选Ξ乙酷丙酬侣。
[0041] 交联反应可通过添加金属馨合物化合物于共聚物后，加热干燥来进行。加热干燥 的条件是溫度为90至110°C左右，时间为1分钟至20分钟左右。
[0042] 本实施方式的感溫性粘合剂优选还含有乙酷丙酬。乙酷丙酬的作用为交联阻滞 剂。若感溫性粘合剂还含有乙酷丙酬，则W金属馨合物化合物使交联反应阻滞而抑制在短 时间内粘度变高，可提升使用期限。乙酷丙酬的添加，优选为在添加金属馨合物化合物之前 进行。乙酷丙酬的添加量（0,优选为与金属馨合物化合物的添加量（A)相同，但不限于此。
[0043] 另一方面，本实施方式的感溫性粘合剂还含有增粘剂。由此，适度获得粘合力，可 发挥优异的易剥离性。增粘剂的软化点优选为100°cW上，更优选130°CW上，进一步优选 15(TCW上。软化点的上限值无特别限定，由于过高软化点的增粘剂的调制困难，因此通常 为170°CW下，优选为165°CW下。软化点系依据JISK5902所规定的环球法所测定的值。
[0044] 相对于共聚物100重量份，增粘剂的添加量度）优选为10至30重量份，更优选10 至20重量份。增粘剂的软化点为15(TC W上时，若使增粘剂的含量增多，则有易剥离性提升 的倾向。
[0045] 就增粘剂的组成而言，可举例如松香系树脂、祗締系树脂、控系树脂、环氧系树脂、 聚酷胺系树脂、酪醒系树脂、酬醒系树脂等，运些可使用1种或2种W上混合使用。所例示 的运些增粘剂中，优选为松香系树脂。松香系树脂对于上述共聚物发挥优异相容性。
[0046] 就松香系树脂而言，可举例如松香衍生物等，就松香衍生物而言，可举例如脂松 香、木松香、浮油松香等未改性松香（生松香），或氨化松香、歧化松香、聚合松香等改性松 香通过醇类而醋化后的松香醋类；未改性松香、改性松香、各种松香衍生物等松香类的金属 盐；W酸催化剂使酪与未改性松香、改性松香、各种松香衍生物等加成并热聚合而得到的松 香酪醒树脂等。
[0047] 所例示的运些松香衍生物中，优选为聚合松香醋。聚合松香醋可使用市售品。就 市售的聚合松香醋而言，可举例如荒川化学工业公司制的「阳NS化D-160」等。
[0048] 就上述的本实施方式的感溫性粘合剂的使用形态而言，可举例如无基材的片状形 态。片状的概念不限于片状，在无损本实施方式的效果下，包含片状或膜状的概念。使用感 溫性粘合剂作为感溫性粘合片时，其厚度优选为15至400μm，更优选120至150μm。
[0049]另外，本实施方式的感溫性粘合剂可W带状的形态使用。使用感溫性粘合剂作为 感溫性粘合胶带时，只要将包含本实施方式的感溫性粘合剂的粘合剂层层叠于膜状基材的 单面或双面即可。所谓膜状不仅限于膜状，在无损本实施方式的效果下，包含片状或膜状的 概念。
[0050] 就基材的构成材料而言，可举例如聚乙締、聚对苯二甲酸乙二醋、聚丙締、聚醋、聚 酷胺、聚酷亚胺、聚碳酸醋、乙締乙酸乙締醋共聚物、乙締丙締酸乙醋共聚物、乙締聚丙締共 聚物、聚氯乙締等合成树脂。
[0051] 基材可为单