一种白光长余辉荧光材料及其制备方法_2

文档序号:9560199阅读:来源:国知局
实施例5
[0034]按照Li4Sr0.9Zn0.999 (Si204Ns/3):0.1Eu2+, 0.001Nd3+称取 Li 2C03、SrC03、ZnO、Si3N4、Eu203和Nd 203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.9:0.999:2/3:0.05:0.0005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1450°C焙烧7小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0035]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3201,0.3514)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为6ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为10ms,且该荧光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的85%。
[0036]实施例6
[0037]按照Li4Sr0.9Zn0.99 (Si204N8/3):0.1Eu2+, 0.01Pr3+称取 Li 2C03、SrC03、Zn0、Si3N4、Eu203和Pr203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.9:0.99:2/3:0.05:0.005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1400°C焙烧5小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0038]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3401,0.3414)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为7ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为11ms,且该荧光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的86%。
[0039]实施例7
[0040]按照Li4Sr0.9Zn0.99 (Si204N8/3):0.1Eu2+, 0.01Dy3+称取 Li 2C03、SrC03、Zn0、Si3N4、Eu203和Dy203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.9:0.99:2/3:0.005:0.005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1300°C焙烧3小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0041]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3421,0.3434)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为15ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为20ms,且该荧光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的85%。
[0042]实施例8
[0043]按照Li4Sr0.99Zn0.99 (Si204Ns/3):0.01Eu2+, 0.01Sm3+称取 Li 2C03、SrC03、ZnO、Si3N4、Eu203和Sm203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.99:0.99:2/3:0.005:0.005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1400°C焙烧5小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0044]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3431,0.3414)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为20ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为24ms,且该荧光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的87%。
[0045]实施例9
[0046]按照Li4Sr0.99Zn0.99 (Si204Ns/3):0.01Eu2+, 0.01Gd3+称取 Li 2C03、SrC03、ZnO、Si3N4、Eu203和Gd 203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.99:0.99:2/3:0.005:0.005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1400°C焙烧5小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0047]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带蓝光发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3501,0.3414)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为30ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为44ms,且该荧光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的87%。
[0048]实施例10
[0049]按照Li4Sr0.99Zn0.99 (Si204Ns/3):0.01Eu2+, 0.01Ho3+称取 Li 2C03、SrC03、ZnO、Si3N4、Eu203和H0203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.99:0.99:2/3:0.005:0.005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于C0气氛下在1400°C焙烧5小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0050]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3201,0.3454)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为35ms,570nm的发射余辉衰减到初始强度的10%的时间约为50ms,且该焚光材料发射在白光区域,可作为白光发射的长余辉材料。化学稳定性好,150摄氏度的发光强度,是室温时发光强度的87%。
[0051]实施例11
[0052]按照Na4Sr0.9Zn0.999 (Si204Ns/3):0.1Eu2+, 0.001Nd3+称取 Na 2C03、SrC03、ZnO、Si3N4、Eu203和Nd 203,它们之间的化学计量比(摩尔比)为2:0.9:0.999:2/3:0.05:0.0005,充分研磨混合均匀后,放置刚玉坩祸中,再放入高温炉中于5 % H2+95 % N2 (体积比)的氮氢混合气氛下在1450°C焙烧7小时,后冷却到室温,得到白光长余辉荧光粉材料。
[0053]本实施例的荧光材料XRD图谱显示产物的d值和相对强度变化趋势与标准卡片(JCPDF =830763) 一致,说明本实施例合成的荧光材料纯度较高。当发射光谱的激发波长为360nm,本实施例的荧光粉的发射为二价铕的宽带发射,发射峰位于430nm和570nm附近,色坐标为(0.3501,0.3414)在白光区域。本实施例的荧光材料激发谱为一宽谱,覆盖了紫外和紫光区域,激发峰分别位于340nm(监控波长430nm)和400nm(监控波长570nm)附近。430nm的发
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