一种用于标签的胶粘剂的制作方法

文档序号:9641938阅读:424来源:国知局
一种用于标签的胶粘剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于胶粘剂领域,特别涉及一种用于标签的胶粘剂。
【背景技术】
[0002] 胶接(粘合、粘接、胶结、胶粘)是指同质或异质物体表面用胶粘剂连接在一起的 技术,具有应力分布连续,重量轻,或密封,多数工艺温度低等特点。胶接特别适用于不同材 质、不同厚度、超薄规格和复杂构件的连接。胶接近代发展最快,应用行业极广,并对高新科 学技术进步和人民日常生活改善有重大影响。因此,研究、开发和生产各类胶粘剂十分重 要。
[0003] 随着全球环境的日益恶化,人们逐渐开始使用一些环保产品。胶粘剂虽然算不上 一类庞大的化工产品,但对环境的危害也不容忽视。那些非环保型的胶粘剂将逐渐被抛弃。 聚乙烯甲醛胶粘剂(俗称"107胶")由于含有游离甲醛,危害人体健康。在发达国家早已 禁用,但在中国由于其价格低廉,所以仍有相当的市场份额。但其用量已逐渐减少,不久将 会全部淘汰。如何通过改性使非环保型的胶粘剂变为环保型胶粘剂是势在必行的工作。日 本公司已经研究成功一种可代替胶合板制造中不含甲醛的粘合剂。通常的脲甲醛和蜜胺粘 合剂含有能引起人体过敏反应的甲醛,此粘合剂的强度、耐水性和成本与蜜胺粘合剂相近。 在环保的呼声日益高涨的今天,越来越多的人开始致力于可生物降解胶粘剂的研制。聚合 物的生物降解是通过水解和氧化作用来完成的。大部分能降解的聚合物在其主链上含有可 降解的基团,例如胺基、羟基、脲基等。用双羟基与醚反应,合成含有羟甲基的聚酯作为基 体,生产可生物降解的胶粘剂,他们还用含有羟基的丁酸酯、戊酸酯、纤维素、淀粉酯等作为 基体,用蔗糖酯作为增粘剂,生产能生物降解或水解的胶粘剂。另外,以淀粉或磺化酯为基 体,添加含有极性的蜡质,生产含有极性的,对水敏感的胶粘剂,能在水的作用下发生水解, 在进行废弃处理时降低或消除对环境的污染。

【发明内容】

[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种用于标签的胶粘剂,本发明胶粘剂具有初 粘力高,固化速度快,标签瞬间施压后不脱落,不滑移,不翘曲,持粘力,对绝大多数包装材 料都有良好的粘接性能等特点,使用起来方便。
[0005] 本发明的一种用于标签的胶粘剂,所述胶粘剂的原料组分包括:基料95-98%,固 化剂为2-5% ;
[0006] 其中基料组份,按重量百分比:丙烯酸丁酯BA18-23%,丙烯酸甲酯MA4-8%,丙烯 酸2-乙基己酯2-HEA0. 1-0. 2 %,丙烯酸AA 3-6 %,引发剂0· 1-0. 5 %,溶剂64-75 %。
[0007] 所述引发剂为对苯二甲过氧酸二叔丁酯添-H。
[0008] 所述溶剂为醋酸乙酯EtAc、甲苯中的一种或两种。
[0009] 所述固化剂为异氰酸酯类固化剂。
[0010] 所述异氰酸酯类固化剂为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二 异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、三甲基1,6-六亚甲基二异氰酸酯中的 一种或几种。
[0011] 所述基料组分为:丙烯酸丁酯BA 21. 242%,丙烯酸甲酯MA6. 069%,丙烯酸2-乙 基己酯2-HEA 0. 1%,丙丙烯酸AA 3. 255%,引发剂0.284%,溶剂69. 05%。
[0012] 所述基料组分为:丙烯酸丁酯BA 19. 142%,丙烯酸甲酯MA5. 069%,丙烯酸2-乙 基己酯 2-HEA 0· 125%,丙烯酸 AA 5. 248%,引发剂 0.294%,溶剂 70. 122%。
[0013] 所述基料组分为:丙烯酸丁酯BA23 %,丙烯酸甲酯MA4. 256%,丙烯酸2-乙基己酯 2-HEA0. 10%,丙烯酸 AA 4. 22%,引发剂 0.2%,溶剂 68. 224 %。
[0014] BA用的越多胶粘剂越硬,强粘着型胶黏剂的BA系较多,初期粘着力虽然不太高, 但随着时间的推移会增大。
[0015] AA用的越多,其胶粘剂极性越高,硬度也越大,耐热性越好,粘着力也越高,相反, AA用量少的场合,其胶粘剂极性低,柔软性好,粘着力也降低;AA用得少的场合,其胶粘剂 硬度小,凝聚力低,即其保持力或定荷重性能等降低。
[0016] MA用得多的场合,其胶粘剂的硬度越大,其凝聚力也越好,用于标签的胶粘剂中。
[0017] 有益效果
[0018] 本发明胶粘剂具有初粘力高,固化速度快,标签瞬间施压后不脱落,不滑移,不翘 曲,持粘力,对绝大多数包装材料都有良好的粘接性能等特点,使用起来方便。
【具体实施方式】
[0019] 下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人 员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。
[0020] 下列均按照GB/T4852-1999测定样品的初粘力;
[0021] GB/T 4851测定样品保持力。
[0022] 实施例1
[0023] 胶粘剂的原料组分为:基料组分95%、固化剂二苯基甲烷二异氰酸酯5% ;
[0024] 按重量百分比,基料组分为:丙烯酸丁酯BA 21. 242 %,丙烯酸甲酯MA6. 069%, 丙烯酸AA3. 255%,丙烯酸2-乙基己酯2-HEA 0.1%,引发剂添-H 0.284%,醋酸乙酯 EtAc34. 525 %、甲苯 34. 525 %。
[0025] 性能测试项目;所得胶粘剂的初粘力为 18: 保持力(mm) 1.5 40°C*24h经时后保持力(mm) 1.1;: tiWf.'./ ^g/25mm) 23 X: MOO
[0026] 实施例2
[0027] 胶粘剂的原料组分为:基料组分97. 7%、固化剂二苯基甲烷二异氰酸酯2. 3% ;
[0028] 按重量百分比,基料组分为:丙烯酸丁酯BA 19. 142 %,丙烯酸甲酯ΜΑ5. 069%, 丙烯酸AA5. 248%,丙烯酸2-乙基己酯2-HEA 0.125%,引发剂添-H 0.294%,醋酸乙酯 EtAc35. 061 %、甲苯 35. 061 %。
[0029] 性能测试项目:所得胶粘剂的初粘力为 14; 保持力(mm) 1.6 4(TC*24h经时后保持力(mm) 1.5; 粘着力(g/25mm) 23V 1300。
[0030] 实施例3
[0031] 胶粘剂的原料组分为:基料组分96%、固化剂二苯基甲烷二异氰酸酯4% ;
[0032] 按重量百分比,基料组分为:丙烯酸丁酯BA23%,丙烯酸甲酯MA4. 256%,丙烯酸 2-乙基己酯2-HEA 0. 10%,丙烯酸AA 4. 22%,引发剂0. 2%,醋酸乙酯EtAc34. 112%、甲苯 34. 112%〇
[0033] 性能测试项目:所得胶粘剂的初粘力为 20, 保持力(mm) 1.2 4(TC*24h经时后保持力(mm) 0.8;
[0034] 粘着力(g/25mm) 23°C 1500
【主权项】
1. 一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述胶粘剂组份包括:基料95-98%,固化剂 为 2-5% ; 其中基料组份,按重量百分比:丙烯酸丁酯BA18-23 %,丙烯酸甲酯MA4-8 %,丙烯酸 2-乙基己酯2-册厶0.1-0.2%,丙烯酸厶厶3-6%,引发剂0.1-0.5%,溶剂64-75%。2. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述引发剂为对苯二 甲过氧酸二叔丁酯添-H。3. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述溶剂为醋酸乙酯 EtAc、甲苯中的一种或两种。4. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述固化剂为异氰酸 酯类固化剂。5. 根据权利要求4所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述异氰酸酯类固化 剂为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、 1,5-萘二异氰酸酯、三甲基1,6-六亚甲基二异氰酸酯中的一种或几种。6. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述基料组分为:丙烯 酸丁酯8六21.242%,丙烯酸甲酯獻6.069%,丙烯酸2-乙基己酯2-册六0.1%,丙烯酸八八 3. 255 %,引发剂 0· 284 %,溶剂 69. 05 %。7. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述基料组分为:丙烯 酸丁酯BA19. 142%,丙烯酸甲酯MA5. 069%,丙烯酸2-乙基己酯2-HEA0. 125%,丙烯酸 AA5. 248%,引发剂 0· 294%,溶剂 70. 122%。8. 根据权利要求1所述的一种用于标签的胶粘剂,其特征在于:所述基料组分为:丙 烯酸丁酯BA23 %,丙烯酸甲酯MA4. 256 %,丙烯酸2-乙基己酯2-HEA0. 10 %,丙烯酸AA 4. 22 %,引发剂 0· 2 %,溶剂 68. 224 %。
【专利摘要】本发明涉及一种用于标签的胶粘剂,所述胶粘剂,按重量百分比,原料组份包括:基料95-98%,固化剂为2-5%;其中基料:丙烯酸丁酯BA18-23%,丙烯酸甲酯MA4-8%,丙烯酸AA3-6%,丙烯酸2-乙基己酯2-HEA0.1-0.2%,引发剂0.1-0.5%,溶剂64-75%。本发明胶粘剂具有初粘力高,固化速度快,标签瞬间施压后不脱落,不滑移,不翘曲,持粘力,对绝大多数包装材料都有良好的粘接性能等特点,使用起来方便。
【IPC分类】C09J133/08, C08F220/18, C08F220/14, C08F220/06
【公开号】CN105400461
【申请号】CN201510897976
【发明人】蒋明杰
【申请人】蒋明杰
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年12月8日
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