组合物、有机光电元件、以及显示设备的制造方法
【技术领域】
[0001] 公开了组合物、有机光电器件和显示设备。
【背景技术】
[0002] 有机光电器件是将电能转化成光能(反之亦然)的设备。
[0003] 根据它的驱动原理可以将有机光电器件如下分类。一种是光电设备，其中通过光 能产生激子，将其分离成电子和空穴(hole)，并且转移至不同的电极以产生电能，以及另一 种是发光设备，其中将电压或电流施加至电极以从电能产生光能。
[0004] 有机光电器件的实例可以是有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池、和 有机光电导体鼓(photo conductor drum，感光鼓）。
[0005] 其中，由于对于平板显示器的需求增加，有机发光二极管(OLED)最近引起了关注。 通过将电流施加至有机发光材料，这样的有机发光二极管将电能转化成光。它具有在正极 和负极之间插入有机层的结构。本文中，所述有机层可以包括发光层(emi ssion layer)以 及可选的辅助层(auxiliary layer)，并且辅助层可以是，例如选自空穴注入层、空穴传输 层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层、和空穴阻挡层中的至少一种用于改善有机发光 二极管的效率和稳定性。
[0006] 有机发光二极管的性能可以受有机层的特性影响，并且其中，主要受有机层的有 机材料的特性影响。
[0007]尤其是，需要开发能够增加空穴和电子迀移率并且同时增加电化学稳定性的有机 材料，以使有机发光二极管可以应用于大尺寸的平板显示器。
【发明内容】
[0008] 【技术目标】
[0009] -个实施方式提供了用于有机光电器件的组合物，所述组合物能够实现具有高效 率和长寿命的有机光电器件。
[0010] 另一个实施方式提供了包含所述组合物的有机光电器件。
[0011] 又一个实施方式提供了包括所述有机光电器件的显示设备。
[0012]【技术解决方法】
[0013] 根据一个实施方式，组合物包含由化学式I表示的第一主体化合物(first host compound)以及由化学式II表示的第二主体化合物(second host compound)。
[0016] 在化学式I中，
[0017]父1是〇、50、5、5〇、5〇2、卩〇、或〇)，
[0018] X2 是 CRaRb 或 SiRcRd，并且
[0019] R1SR5以及RaSRA自独立地是氢、氖、取代的或未取代的Cl至C30烷基、取代的或 未取代的C3至C30环烷基、取代的或未取代的C3至C30杂环烷基、取代的或未取代的C6至C30 芳基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的C6至 C30芳基胺基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基胺基、取代的或未取代的Cl至C30烷氧基、 取代的或未取代的C2至C30烷氧羰基、取代的或未取代的C2至C30烷氧羰基氨基、取代的或 未取代的C7至C30芳氧羰基氨基、取代的或未取代的Cl至C30氨磺酰氨基、取代的或未取代 的C2至C30烯基、取代的或未取代的C2至C30炔基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未 取代的甲硅烷氧基、取代的或未取代的Cl至C30酰基、取代的或未取代的Cl至C20酰氧基、取 代的或未取代的Cl至C20酰氨基、取代的或未取代的Cl至C30磺酰基、取代的或未取代的Cl 至C30烷基硫醇基（alkylthiol group)、取代的或未取代的Cl至C30杂环硫醇基 (heterocyclothiol group)、取代的或未取代的C6至C30芳基硫醇基(arylthiol group)、 取代的或未取代的Cl至C30杂芳基硫醇基(heteroarylthiol group)、取代的或未取代的Cl 至C30酰脲基团（ureide group)、卤素、含卤素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、羧基、二茂铁 基、或它们的组合。
[0022] 在化学式II中，
[0023] X3是〇、S、CRuRv、SiRwRx、或 NRy，
[0024] HTU是取代的或未取代的咔唑基或取代的或未取代的三亚苯基，并且
[0025] Rn至R13以及Ru至Ry各自独立地是氢、氘、取代的或未取代的Cl至C20烷基、取代的 或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基、或它们的组合。
[0026]根据另一个实施方式，有机光电器件包括彼此相对的正极和负极，在正极和负极 之间的至少一个有机层，其中，有机层包括所述组合物。
[0027]根据又一个实施方式，提供了包括所述有机光电器件的显示设备。
[0028]【有利的效果】
[0029] 可以实现具有高效率和长寿命的有机光电器件。
【附图说明】
[0030] 图1和2分别是示出根据一个实施方式的有机发光二极管的截面图。
【具体实施方式】
[0031] 在下文中，详细描述了本发明的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本发 明并不限制于此并且由权利要求的范围定义本发明。
[0032] 在本发明的说明书中，当并未另外提供定义时，术语"取代的"是指使用以下各项 进行取代代替取代基或化合物的至少一个氢:氘、卤素、羟基、氨基、取代的或未取代的Cl至 C30胺基、硝基、取代的或未取代的Cl至C40甲硅烷基、Cl至C30烷基、Cl至ClO烷基甲硅烷基、 C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C6至C30杂芳基、Cl至C20烷氧基、氟基团、 Cl至ClO三氟烷基诸如三氟甲基、或氰基。
[0033] 另外，以下两种相邻的取代基可以相互稠合以形成环：卤素、羟基、氨基、取代的或 未取代的Cl至C20胺基、硝基、取代的或未取代的C3至C40甲硅烷基、Cl至C30烷基、Cl至ClO 烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C6至C30杂芳基、Cl至C20 烷氧基、氟基团、Cl至ClO三氟烷基诸如三氟甲基等、或氰基。例如，取代的C6至C30芳基可以 与另一种相邻的取代的C6至C30芳基稠合以形成取代的或未取代的芴环。
[0034]在本发明的说明书中，当并未另外提供具体定义时，"杂"是指在一种化合物或取 代基中包括选自由N、0、S、P、和Si组成的组的1至3个杂原子，并且剩余为碳（remaining carbon)〇
[0035] 在本发明的说明书中，当并未另外提供定义时，"烷基"是指脂肪族烃基团。在没有 任何双键或三键的情况下，烷基可以是"饱和的烷基"。
[0036] 烷基可以是Cl至C30烷基。更具体地，烷基可以是Cl至C20烷基或Cl至ClO烷基。例 如，Cl至C4烷基可以在烷基链中具有1至4个碳原子，其可以选自甲基、乙基、丙基、异丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基、和叔丁基。
[0037] 烷基特定的实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
[0038] 在本发明的说明书中，"芳基"是指环状取代基，其中所有的元素具有P-轨道，并且 这些P-轨道形成共辄，以及包括单环的、多环的或稠环多环的（即，共享相邻配对碳原子的 环)官能团。
[0039] 在本发明的说明书中，"杂芳基"是指包含1至3个选自N、0、S、P和Si的杂原子，并且 剩余为碳的芳基。当杂芳基是稠环时，每个环可以包含1至3个杂原子。
[0040] 更具体地，取代的或未取代的C6至C30芳基和/或取代的或未取代的C2至C30杂芳 基是指取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的蒽基、取代的或 未取代的菲基、取代的或未取代的并四苯基、取代的或未取代的芘基、取代的或未取代的联 苯基、取代的或未取代的对-三联苯基、取代的或未取代的间-三联苯基、取代的或未取代的 屈基、取代的或未取代的三亚苯基、取代的或未取代的茈基、取代的或未取代的茚基、取代 的或未取代的呋喃基、取代的或未取代的苯硫基、取代的或未取代的吡咯基、取代的或未取 代的吡唑基、取代的或未取代的咪唑基、取代的或未取代的三唑基、取代的或未取代的噁唑 基、取代的或未取代的噻唑基、取代的或未取代的噁二唑基、取代的或未取代的噻二唑基、 取代的或未取代的吡啶基、取代的或未取代的嘧啶基、取代的或未取代的吡嗪基、取代的或 未取代的三嗪基、取代的或未取代的苯并呋喃基、取代的或未取代的苯并苯硫基、取代的或 未取代的苯并咪唑基、取代的或未取代的吲哚基、取代的或未取代的喹啉基、取代的或未取 代的异喹啉基、取代的或未取代的喹唑啉基、取代的或未取代的喹喔啉基、取代的或未取代 的萘啶基、取代的或未取代的苯并噁嗪基、取代的或未取代的苯并噻嗪基、取代的或未取代 的吖啶基、取代的或未取代的吩嗪基、取代的或未取代的酚噻嗪基、取代的或未取代的酚噁 嗪基、取代的或未取代的芴基、取代的或未取代的二苯并呋喃基、取代的或未取代的二苯并 苯硫基、取代的或未取代的咔唑基、或它们的组合，但不限于此。
[0041] 在本发明的说明书中，空穴特征是指当施加电场时提供电子并且形成空穴的特 征，以及将在正极形成的空穴轻易地注入发光层中并且由于根据HOMO水平的导电性特性在 发光层中传输的特征。
[0042] 电子特征是指当施加电场时接受电子的特征，以及将在负极形成的电子轻易地注 入发光层中并且由于根据LUMO水平的导电性特征在发光层中传输的特征。
[0043] 在下文中，描述了根据一个实施方式的组合物。
[0044] 根据一个实施方式的组合物包含至少两种主体和掺杂剂，其中，主体包含具有双 极性特征的第一主体化合物以及具有空穴特征的第二主体化合物（以及至少两个稠环）。
[0045] 第一主体化合物是由化学式I表示的。
[0048] 在化学式I中，
[0049] 父1是〇、56、5、50、5〇2、卩0、或0)，
[0050] X2 是 CRaRb 或 SiRcRd，以及
[0051] 心至抱以及1^至心各自独立地是氢、氘、取代的或未取代的Cl至C30烷基、取代的或 未取代的C3至C30环烷基、取代的或未取代的C3至C30杂环烷基、取代的或未取代的C6至C30 芳基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的C6至 C30芳基胺基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基胺基、取代的或未取代的Cl至C30烷氧基、 取代的或未取代的C2至C30烷氧羰基、取代的或未取代的C2至C30烷氧羰基氨基、取代的或 未取代的C7至C30芳氧羰基氨基、取代的或未取代的Cl至C30氨磺酰氨基、取代的或未取代 的C2至C30烯基、取代的或未取代的C2至C30炔基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未 取代的甲硅烷氧基、取代的或未取代的Cl至C30酰基、取代的或未取代的Cl至C20酰氧基、取 代的或未取代的Cl至C20酰氨基、取代的或未取代的Cl至C30磺酰基、取代的或未取代的Cl 至C30烷基硫醇基、取代的或未取代的Cl至C30杂环硫醇基、取代的或未取代的C6至C30芳基 硫醇基、取代的或未取代的Cl至C30杂芳基硫醇基、取代的或未取代的Cl至C30酰脲基团、卤 素、含卤素基团、氰基、羟基、氨基、硝基、羧基、二茂铁基、或它们的组合。第一主体化合物可 以是，例如根据取代基的键合位置由化学式Ia至Ic中的一种表示。
[0053] 在化学式Ia至Ic中，乂^乂^心至抱以及匕至尺邊与上述相同的。
[0054] 例如可以是通过化学式1-1至1-6中的一种表示第一主体化合物。
[0056] 在化学式1-1至1-6中，
[0057] Ri至R5是与上述相同的，例如Ri至R5各自独立地是氢、氘、取代的或未取代的Cl至 C20烷基、取代的或未取代的C6至C30芳基、取代的或未取代的C3至C30杂芳基、或它们的组 合。
[0058] 在化学式I、化学式Ia至Ic以及化学式1-1至1-6中的心至抱以及1^至1^中的至少一 种可以是具有空穴特征或电子特征的取代基，并且可以是，例如选