有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置的制造方法
【专利说明】
[0001 ] 本申请是申请日为2010年10月29日，申请号为201080049860.4，发明名称为"有机 光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置"的发明专利申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明设及到一种能够提供具有优异的寿命、效率、电化学稳定性及热稳定性的 有机光电装置的用于有机光电装置的化合物，W及包含该化合物的有机光电装置。
【背景技术】
[0003] 广义来说，有机光电装置为将光能转化为电能的装置，或相反，将电能转化为光能 的装置。
[0004] 有机光电装置可根据其驱动原理分类如下。第一种有机光电装置为按W下驱动的 电子装置：由来自外部光源的光子在有机材料层中产生激子;该激子分离为电子和空穴;而 电子和空穴被传输到不同电极中作为电流源(电压源）。
[0005] 第二种有机光电装置为按W下驱动的电子装置：向至少两个电极上施加电压或电 流W将空穴和/或电子注入至位于电极界面的有机材料半导体中；和由注入的电子和空穴 驱动该装置。
[0006] 举例来说，有机光电装置包括有机发光二极管(0LED )、有机太阳能电池、有机感光 鼓、有机晶体管、有机存储装置等，而它需要具有空穴注入或传输材料、电子注入或传输材 料、或发光材料。
[0007] 具体地，由于对平板显示器的需求增加，有机发光二极管(0LED)近来受到关注。通 常，有机发光是指将电能转化为光能。
[000引有机发光二极管通过向有机发光材料中施加电流将电能转化为光。其具有运样的 结构，其中功能性有机材料层被插入阳极和阴极之间。有机材料层包含含有不同材料的多 层，例如空穴注入层化IL)、空穴传输层化化）、发光层、电子传输层化化）、和电子注入层 化IL)，W提高有机发光二极管的效率和稳定性。
[0009] 在运样的有机发光二极管中，当在阳极与阴极间施加电压时，来自阳极的空穴与 来自阴极的电子被注入至有机材料层中。当所产生的激子转移到基态时会产生具有特定波 长的光。
[0010] 在1987年，伊±曼柯达公司第一次开发出含有低分子芳香胺和侣络合物作为形成 发光层的材料的有机发光二极管(Applied Physics Letters.51，913，1987)。(：.￥1'曰11邑等 在1987年第一次公开有机发光二极管的可行装置(Applied Physics Letters.51 12,913- 915,1987)。
[0011] 根据参考资料，有机层具有运样的结构，芳香胺衍生物的薄膜(空穴传输层化化)） 与^(8-径基哇嘟)侣(A1q3)层压到一起。
[0012] 近来，已知除了巧光发光材料，憐光发光材料也可用于有机发光二极管的有机发 光材料（D.F.O'Brien et al.,Applied Physics Letters,74(3),442-444,1999; Μ.A.Baldo et al.,Applied 陆ysics letters,75(1),4-6,1999)。该憐光材料通过将电子 由基态跃迁至激发态，通过系间跨越将单线态激子非福射过渡至Ξ线态激子，并将Ξ线态 激子过渡至基态来发光。
[0013] 如上所述，在有机发光二极管中，有机发光层包含发光材料和电荷传输材料，例如 空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0014] 根据所发出的颜色，发光材料分为蓝色、绿色和红色发光材料W及黄色和澄色发 光材料W用于发出接近自然颜色的颜色。
[0015] 当一种材料用作发光材料时，由于分子间相互作用，最大发光波长转化为长波长， 或色纯度降低，或由于发光巧灭效应降低了装置的效率。因此，作为发光材料包含主体/渗 杂剂系统W提高色纯度并增加能量转换时的发光效率和稳定性。
[0016] 为了实现有机光电装置的优异性能，组成有机材料层的材料，如空穴注入材料、空 穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料W及如主体和/或渗杂剂的发光材料 应稳定并具有良好的效率。然而，目前对用于有机发光二极管的有机材料层形成材料的开 发并不令人满意，因此还存在对新材料的需求。其它有机光电装置也需要运种材料的开发。
【发明内容】
[0017] 提供了一种可用作电子注入和/或传输材料，并还可用作发光主体和适当的渗杂 剂的用于有机光电装置的化合物。
[0018] 提供了一种具有优异的寿命、效率、驱动电压、电化学稳定性和热稳定性的有机光 电装置。
[0019] 根据本发明的一个方面，提供了由W下化学通式1表示的用于有机光电装置的化 合物。
[0020] [化学通式U
[0021]
[0022] 在化学通式1中，Arl和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独 立地选自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组 中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。
[0023] 用于有机光电装置的化合物可由W下化学通式2表示。
[0024] [化学通式2]
[0025]
[00%] 在化学通式2中，Arl和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独 立地选自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组 中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。
[0027] 用于有机光电装置的化合物可由W下化学通式3表示。
[0028] [化学通式3]
[0029]
[0030] 在化学通式3中，Arl和Ar2相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3和Ar4相同或不同，且各自独 立地选自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组 中，R1至R4相同或不同，且各自独立地选自由氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中。
[0031] 用于有机光电装置的化合物可由W下化学通式4表示。
[0032] [化学通式4]
[0033]
[0034] 在化学通式4中，Ar2和A巧相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3、Ar4和Ar6相同或不同，且各 自独立地选自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成 的组中，R1至R6相同或不同，且各自独立地为氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取 代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基。
[0035] 用于有机光电装置的化合物可由W下化学通式5表示。
[0036] [化学通式引
[0037]
[003引在化学通式5中，Ar2和A巧相同或不同，且各自独立地选自由取代或未取代的C6至 C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar3、Ar4和Ar6相同或不同，且各 自独立地选自由氨、取代或未取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基组成 的组中，而R1至R6相同或不同，且各自独立地为氨、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未 取代的C6至C30芳基W及取代或未取代的C2至C30杂芳基。
[0039] A巧可为C6至C12芳基，而Ar2可为CIO至C20稠合多环基。
[0040] A巧可为C6至C12芳基，而Ar2可选自由C6至C30的取代或未取代的芳胺基、C6至C30 的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的巧挫基、取代或未取代的化晚基、取代或未取 代的喀晚基W及取代或未取代的Ξ嗦基组成的组中。
[0041 ] A巧可为C6至C12芳基，而Ar2可为CIO至C20稠合多环基。
[0042] A巧可为C6至C12芳基，而Ar2可选自由C6至C30的取代或未取代的芳胺基、C6至C30 的取代或未取代的氨基芳基、取代或未取代的巧挫基、取代或未取代的化晚基、