一种铋、锰掺杂的蓝色荧光粉及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明公开了一种铋、锰掺杂的蓝色荧光粉，其通式为：BixMnyY6?x?yWO12，其中，0.005≤x≤0.05，0.001≤y≤0.01。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的一种铋、锰掺杂的蓝色荧光粉，以钨酸钇为基体同时掺入锰元素和铋元素，所得的蓝色荧光粉体纯度高、色纯度好、颗粒一致性好以及热稳定性好。激发波波长得到提升，可提升至369nm，同时有效提高了发光强度，使得能量利用率得到极大提高。制备工艺简单易操作，煅烧温度低，条件温和易控制，制备得到的样品纯度高，得率高，无需添加沉淀剂，成本低，适合大规模生产。本发明的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉可用于白光LED用发光材料中。
【专利说明】
-种祕、猛惨杂的蓝色黄光粉及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明设及一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉及其制备方法和应用，具体属于发光材 料技术领域。
【背景技术】
[0002] 白光L邸作为一种新型全固态照明光源，由于其具有众多的优点，广阔的应用前景 和潜在的市场，被视为21世纪的绿色照明光源。白光是由多色光混合而成，为了获得高效、 高显色指数W及不同色溫的白光，依据发光学和光度学原理，可用Ξ基色或多基色光组合。 但是在发光颜色的技术上，还一直停留在中、长波长(绿、红光），由于缺少短波长的蓝光，使 得Lm)在整体的应用上仍旧显得有些不足。因此，白光用Lm)蓝色巧光粉体的研发，对于光致 发光领域有着巨大的市场前景及应用价值。
[0003] 目前，国内外的研究人员主要W金属或碱±金属的无机酸盐为主，如憐酸盐、棚酸 盐、娃酸盐、侣酸盐、饥酸盐、钢酸盐、鹤酸盐等，展开了一系列研究。已经商业化的可被近紫 外L邸有效激发的蓝色巧光粉主要有两类：
[0004] ① Eu2 +激活的、Eu2 ++Mn2 +共激活的BaMgAlioOi?和BaMg2Ali6〇27侣酸盐；其中 BaMg2Ali6〇27基体是六角侣酸盐BaMgAli〇〇i7、Al2〇3W及尖晶石结构MgAl2〇4的混合物，实际的 发光基质依然是六侣酸盐BaMgAhoOi?;
[0005] ②具有憐灰石结构的（Sr，Ba，Ca，Mg)5(P〇4)3CI: Eu2+体系的面憐酸盐。它们是传统 巧光灯用蓝色巧光粉，可被200~400nm范围的UV光有效激发，因此有人将它们拓展到了近 紫外发光二极管(NUV-LED)领域。运些巧光粉虽然已经商品化，但是仍然存在热稳定性差、 近紫外激发效率不高等缺点，在紫外线福射下易出现发光亮度下降、色坐标偏移的劣化现 象。还存在能量利用率较低，发光强度较低，材料不易制备等问题。因此，研究一种具有能量 利用率高，发光强度高，材料易制备等特性的蓝色巧光粉，显得尤为必要。
【发明内容】
[0006] 为解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉及 其制备方法和应用，该蓝色巧光粉能量利用率高，制备方法简单，可应用于白光Lm)用发光 材料中。
[0007] 为了实现上述目标，本发明采用如下的技术方案：
[000引一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为:BixMnyY6-x-yW0i2，其中，0.005《X《0.05， 0.001《7《0.01。优选地，前述蓝色巧光粉的化学式为册日.日抛日.日日开日.98日胖012。
[0009] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0010] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;
[0011] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;
[0012] (3)将溶液B加热揽拌浓缩，随后干燥得到类胶体C;
[0013] (4)将类胶体C进行般烧，得到蓝色巧光粉。
[0014] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，具体包括W下步骤：
[0015] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;加入双氧水有助于原料溶解；
[0016] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;
[0017] (3)将溶液B在50°C~90°C条件下加热揽拌3~6小时进行浓缩，随后干燥得到类胶 体C;
[001引（4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在900°C~1200°C条件下进行般烧3 ~6小时，得到蓝色巧光粉。
[0019] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，步骤(1)中，蒸馈水的用量为:按照摩尔 比，鹤酸锭:蒸馈水=1:20~40;双氧水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:双氧水=1:1。
[0020] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，步骤(2)中，锭的可溶性盐为硝酸盐、碳 酸盐、醋酸盐中的一种或几种。
[0021] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，步骤(2)中，儘的可溶性盐和祕的可溶 性盐为硝酸盐、碳酸盐、醋酸盐中的一种或几种。
[0022] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，步骤(3)中，干燥是在50°C~90°C条件 下干燥8~12小时。
[0023] 前述祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，步骤(3)中，揽拌采用磁力揽拌或机械 揽拌。
[0024] -种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉在白光L邸用发光材料中的应用。
[0025] 本发明通过DX2500型X射线衍射仪对纯鹤酸锭和相同儘元素渗杂比例、不同祕元 素渗杂比例的样品进行了测试。扫描速度为0.08°/min,2Θ范围为15~85°，测试结果如图1 所示。纯鹤酸锭粉体为正交晶系，空间群为R-3[ 148]，纯鹤酸锭样品晶胞参数为： 进=9, 751(A):，b二9. 751 (A)，c=9. 332(A)。由图呵知，渗杂稀±离子后，粉体依旧保持原有构 型，基本没有杂质相。
[0026] 图2为所述儘离子渗杂量为0.5%时，祕离子渗杂量为1%时的巧光粉体的扫描电 镜图。其中，儘离子渗杂量为0.5%、祕离子渗杂量为1%是指最终得到的通式化合物中儘离 子、祕离子的摩尔百分含量分别为0.5%、1%。从图中可知，本发明巧光粉体的颗粒均匀，颗 粒一致性好。
[0027] 单独渗杂儘离子(儘离子渗杂量为0.5%)时所得粉体在监测波长420nm条件下测 试激发光谱如图3所示，其主要的激发峰为247nm。单独渗杂儘离子(儘离子渗杂量为0.5%) 时的粉体在247nm激发条件下的测试发射光谱如图4所示，其主要的发射峰在420nm处，属于 一种蓝光。单独渗杂祕离子(祕离子渗杂量为1 % )时的粉体在监测波长492nm条件下测试激 发光谱如图5所示，其主要的激发峰为332nm。
[0028] 本发明的蓝色巧光粉采用的是四价儘离子，单独渗杂儘离子，存在两个激发峰 (247nm和36化m处），其中，247nm处激发峰能量损失太大不宜采用，369nm处激发峰峰值太 低，导致蓝光较弱。单独渗杂祕离子，则发出的光为能量很强的绿光。因此，同时渗杂儘离子 和祕离子，可W大大增加 Μη在蓝光区的发射峰强度，能量损失大幅下降，发出的蓝光极强， 明显提高利用率，并且敏化了 369nm处的激发峰。
[0029] W420nm为监测波长，儘离子渗杂量为0.5%，不同祕离子渗杂量的一系列粉体的 激发光谱显示在图6中。在儘离子渗杂量为0.5%时，不同祕离子的渗杂量对巧光强度值有 一定的影响，当祕离子的渗杂量为1%时，具有最佳的巧光强度值。证明了渗杂离子之间发 生了能量传递，使儘离子的激发波波长由247nm提高到了 369nm，使能量利用率更高。
[0030] 如图7~图9所示。本发明的祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的光致发光光谱中，发光材料 的激发波长为247nm、332nmW及369nm;在420nm和49化m处有两个明显的发射峰，分别对应 于420nm(Mn)、492nm(Bi)，电子跃迁形成发射峰，可W作为蓝光发光材料。
[0031] 本发明的有益之处在于:本发明提供的一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，W鹤酸锭为 基体同时渗入儘元素和祕元素，所得的蓝色巧光粉体纯度高、色纯度好、颗粒一致性好W及 热稳定性好。本发明的蓝色巧光粉的激发波波长得到提升，可提升至36化m，同时有效提高 了蓝光发光强度，使得能量利用率得到极大提高。本发明还提供了一种祕、儘渗杂的蓝色巧 光粉的制备方法，制备工艺简单易操作，般烧溫度低，条件溫和易控制，制备得到的样品纯 度高，得率高，无需添加沉淀剂，成本低，适合大规模生产。本发明的祕、儘渗杂的蓝色巧光 粉可用于白光L邸用发光材料中。
【附图说明】
[0032] 图1是本发明的儘离子渗杂量为0.5%时，祕离子渗杂量不同时巧光粉末的XRD图 谱；
[0033] 图2是儘离子渗杂量为0.5%时，祕离子渗杂量为1%时的巧光粉体的扫描电镜图；
[0034] 图3是单独渗杂儘离子(渗杂量为0.5%)时，在监测波长420nm下的激发光谱图；
[0035] 图4是单独渗杂儘离子(渗杂量为0.5%)时，在激发波长为247nm下的发射光谱图；
[0036] 图5是单独渗杂祕离子(渗杂量为1 % )时，在监测波长为492nm下的激发光谱图；
[0037] 图6是儘离子渗杂量为0.5%时，不同祕离子渗杂量在监测波长为420nm下的激发 光谱图；
[0038] 图7是儘离子渗杂量为0.5%，祕离子渗杂量为1%时，在监测波长420nm下的激发 光谱图；
[0039] 图8是儘离子渗杂量为0.5%时，不同祕离子渗杂量在在激发波长33化m下的发射 光谱图；
[0040] 图9是儘离子渗杂量为0.5%时，不同祕离子渗杂量在在激发波长36化m下的发射 光谱图；
[0041 ] 图中附图标记的含义：图1、图6、图8和图9中：a-0.5%Mn+0.5%Bi，b-0.5%Mn+l% Bi，c-0.5%Mn+3%Bi，d-0.5%MnW%Bi，e-0.5%Mn+7Bi，f-鹤酸锭的标准卡。
【具体实施方式】
[0042] W下结合具体实施例对本发明作进一步的介绍。
[0043] 本发明中所用试剂均为市售产品，分析纯。
[0044] 实施例1
[0045] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为:BixMnyY6-x-yW0i2，其中，0.005《x《0.05， 0.001《y《0.01。
[0046] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0047] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;
[0048] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;
[0049] (3)将溶液B加热揽拌浓缩，随后干燥得到类胶体C;
[0050] (4)将类胶体C进行般烧，得到蓝色巧光粉。
[0化1]实施例2
[0052] -种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.005，y = 0.001。
[0053] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0054] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水=1: 20;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0055] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为碳酸盐;儘的可溶性盐为硝酸盐和碳酸盐;祕的 可溶性盐为硝酸盐、碳酸盐和醋酸盐；
[0056] (3)将溶液B在50°C条件下加热揽拌3小时进行浓缩，随后在90°C条件下干燥8小时 得到类胶体C;其中，揽拌采用磁力揽拌；
[0057] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在900°C条件下进行般烧6小时，得 到蓝色巧光粉。
[0化引实施例3
[0059] -种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，x = 0.05，y = 0.01。
[0060] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0061] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:40;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0062] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为硝酸盐;儘的可溶性盐为硝酸盐和醋酸盐;祕的 可溶性盐为碳酸盐和醋酸盐；
[0063] (3)将溶液B在90°C条件下加热揽拌6小时进行浓缩，随后在50°C条件下干燥12小 时得到类胶体C;其中，揽拌采用机械揽拌；
[0064] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在1200°C条件下进行般烧3小时，得 到蓝色巧光粉。
[00化]实施例4
[0066] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.025，y = 0.005ο
[0067] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0068] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:30;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0069] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为醋酸盐;儘的可溶性盐为碳酸盐和醋酸盐;祕的 可溶性盐为硝酸盐和醋酸盐；
[0070] (3)将溶液B在60°C条件下加热揽拌5小时进行浓缩，随后在80°C条件下干燥11小 时得到类胶体C;其中，揽拌采用磁力揽拌；
[0071] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在1000°C条件下进行般烧5小时，得 到蓝色巧光粉。
[0072] 实施例5
[0073] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.01，y = 0.005。
[0074] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0075] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:35;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0076] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为碳酸盐和醋酸盐;儘的可溶性盐为硝酸盐;祕的 可溶性盐为硝酸盐和碳酸盐；
[0077] (3)将溶液B在70°C条件下加热揽拌4小时进行浓缩，随后在70°C条件下干燥9小时 得到类胶体C;其中，揽拌采用机械揽拌；
[0078] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在llOOr条件下进行般烧4小时，得 到蓝色巧光粉。
[0079] 实施例6
[0080] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，x = 0.04，y = 0.003。
[0081] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0082] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:25;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0083] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为硝酸盐和醋酸盐;儘的可溶性盐为碳酸盐;祕的 可溶性盐为醋酸盐；
[0084] (3)将溶液B在80°C条件下加热揽拌5.5小时进行浓缩，随后在65°C条件下干燥10 小时得到类胶体C;其中，揽拌采用磁力揽拌；
[0085] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在950°C条件下进行般烧5.5小时， 得到蓝色巧光粉。
[00化]实施例7
[0087] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2，其中，X = 0.007，y = 0.006。
[0088] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0089] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:32;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0090] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为硝酸盐和碳酸盐;儘的可溶性盐为醋酸盐;祕的 可溶性盐为碳酸盐；
[0091] (3)将溶液B在75°C条件下加热揽拌3.5小时进行浓缩，随后在85°C条件下干燥9.5 小时得到类胶体C;其中，揽拌采用机械揽拌；
[0092] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在1050°C条件下进行般烧4.5小时， 得到蓝色巧光粉。
[0093] 实施例8
[0094] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.02，y = 0.009。
[00M]该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0096] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:27;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0097] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为硝酸盐、碳酸盐和醋酸盐;儘的可溶性盐为硝酸 盐、碳酸盐和醋酸盐;祕的可溶性盐为硝酸盐；
[0098] (3)将溶液B在55°C条件下加热揽拌4.5小时进行浓缩，随后在60°C条件下干燥12 小时得到类胶体C;其中，揽拌采用磁力揽拌；
[0099] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在115(TC条件下进行般烧3.5小时， 得到蓝色巧光粉。
[0100] 实施例9
[0101] 一种祕、儘渗杂的蓝色巧光粉，其通式为：BixMnyY6-x-yW0i2,其中，x = 0.01，y = 0.005。
[0102] 该祕、儘渗杂的蓝色巧光粉的制备方法，包括W下步骤：
[0103] (1)按照通式中摩尔比称取鹤酸锭，溶解于蒸馈水中，随后加入双氧水，揽拌得到 溶液A;其中，蒸馈水的用量为:按照摩尔比，鹤酸锭:蒸馈水= 1:30;双氧水的用量为:按照 摩尔比，鹤酸锭:双氧水= 1:1;
[0104] (2)按照通式中摩尔比称取锭的可溶性盐、儘的可溶性盐和祕的可溶性盐，溶解于 溶液A中，揽拌得到溶液B;锭的可溶性盐为硝酸盐;儘的可溶性盐为碳酸盐;祕的可溶性盐 为醋酸盐；
[0105] (3)将溶液B在60°C条件下加热揽拌4小时进行浓缩，随后在90°C条件下干燥8小时 得到类胶体C;其中，揽拌采用磁力揽拌；
[0106] (4)将类胶体C置于刚玉相蜗内，放入马弗炉中在1200°C条件下进行般烧3小时，得 到蓝色巧光粉。
[0107] W上实施例1~9中所得祕、儘渗杂的蓝色巧光粉均可用在白光L邸用发光材料中。
【主权项】
1. 一种铋、锰掺杂的蓝色荧光粉，其特征在于：所述蓝色荧光粉的通式为:BixMn yY6-x- 乂冊12，其中，0.005彡叉彡0.05,0.001彡7彡0.01。2. 如权利要求1所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:包括以下步 骤： (1) 按照通式中摩尔比称取钨酸铵，溶解于蒸馏水中，随后加入双氧水，搅拌得到溶液 A； (2) 按照通式中摩尔比称取钇的可溶性盐、锰的可溶性盐和铋的可溶性盐，溶解于溶液 A中，搅拌得到溶液B; (3) 将溶液B加热搅拌浓缩，随后干燥得到类胶体C; (4) 将类胶体C进行煅烧，得到蓝色荧光粉。3. 根据权利要求2所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:包括以下 步骤： (1) 按照通式中摩尔比称取钨酸铵，溶解于蒸馏水中，随后加入双氧水，搅拌得到溶液 A； (2) 按照通式中摩尔比称取钇的可溶性盐、锰的可溶性盐和铋的可溶性盐，溶解于溶液 A中，搅拌得到溶液B; ⑶将溶液B在50°C~90°C条件下加热搅拌3~6小时进行浓缩，随后干燥得到类胶体C; (4)将类胶体C在900 °C~1200 °C条件下进行煅烧3~6小时，得到蓝色荧光粉。4. 根据权利要求2或3所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:所述步 骤（1)中，蒸馏水的用量为:按照摩尔比，钨酸铵:蒸馏水=lmol: 20~40mol;双氧水的用量 为:按照摩尔比，钨酸铵:双氧水=1:1。5. 根据权利要求2或3所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:所述步 骤(2)中，钇的可溶性盐为硝酸盐、碳酸盐、醋酸盐中的一种或几种。6. 根据权利要求2或3所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:所述步 骤(2)中，锰的可溶性盐和铋的可溶性盐为硝酸盐、碳酸盐、醋酸盐中的一种或几种。7. 根据权利要求2或3所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:所述步 骤(3)中，干燥是在50°C~90°C条件下干燥8~12小时。8. 根据权利要求2或3所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉的制备方法，其特征在于:所述步 骤(3)中，搅拌采用磁力搅拌或机械搅拌。9. 如权利要求1所述的铋、锰掺杂的蓝色荧光粉在白光LED用发光材料中的应用。
【文档编号】C09K11/78GK106010528SQ201610437880
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月17日
【发明人】刘宣文, 郭瑞, 颜云翔, 刘广, 齐靖宇, 方圆, 祝文娜, 苏娜
【申请人】东北大学秦皇岛分校