一种改性膜布的新型包装装置的制作方法

本发明涉及一种改性膜布的新型包装装置，特别是一种袋体通过夹紧面具有凸起的中隔夹具，将改性膜布腔(容装改性膜布)与液体腔(容装溶解液)分隔的包装装置。

背景技术：

目前市场上的面膜类、湿巾类、医用敷料类、药物敷贴类等产品，为保证其功效成分、药物成分的质量与效果，大多生产商会在产品中添加各种各样的添加剂，如防腐剂、抑菌剂、抗氧化剂、保湿剂等等，但这些添加剂并不能从根本上解决问题，反而会大大增加使用时发生过敏的可能性，这给使用者带来了极大的困扰。

发明人锐意创新，进行了大量深入的研究和试验工作，提供了一种改性膜布的新型包装装置，其为将预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的干燥型改性膜布与配套溶剂在同一包装内分开保存的新型包装装置，由此完成了本发明。本新型的包装装置适用于面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、药物敷贴等领域，所包装的产品在保存过程中无需添加防腐剂、抑菌剂，使用时即配即用，完全保存了活性物质的功效。

技术实现要素：

本发明提供了一种改性膜布的新型包装装置。

本发明所述的包装装置，包括：袋体1，容装于袋体1内的改性膜布3和溶解液4，其特征在于还具有设置于袋体中部的中隔夹具2，所述中隔夹具2与袋体1接触部分称为夹紧面，所述夹紧面具有覆盖整个夹紧面的互相咬合的凸起。

所述中部的含义是指距离袋体上端部1/3至距离袋体上端部2/3处。

所述袋体1在中隔夹具2的作用下被分隔出液体腔11及改性膜布腔12，其中液体腔11容装溶解液4，改性膜布腔12容装改性膜布3。袋体1中间使用中隔夹具2将改性膜布腔12(容装改性膜布)与液体腔11(容装溶解液)分隔开。去除中隔夹具2，挤压液体腔11，使液体腔11与改性膜布腔12相连通，溶解液4与改性膜布3充分混合，得到最终产品5。

上文所述的新型包装装置，其袋体1的材质选用铝-塑复合膜、纸-铝-塑复合膜或者是塑-塑复合膜中的一种或多种制成。

所述的新型包装装置，其特征在于所述袋体1选用的铝-塑复合膜中铝层厚度为5-500微米，所使用的铝可以是纯铝薄膜或镀铝薄膜等；所述塑料层厚度为5-500微米，所使用的塑料可以是聚氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、聚丙烯、流延聚丙烯、拉伸性聚丙烯，或者以聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物为主的共挤出塑料材料等。

所述的新型包装装置，其特征在于袋体1的形状可以为长方形、方形、圆形、三角形、多边形、不规则形状等多种形态。

所述的新型包装装置，其特征在于中隔夹具2为刚性材质制成，包括不锈钢、金属、硬质塑料、高分子材料、玻璃、陶瓷、石材、木材质等中的一种。

所述的新型包装装置，其特征在于中隔夹具2是通过凸起的紧密咬合实现与袋体1的紧密贴合，其中凸起的材质可以与中隔夹具2的材质保持一致，也可以是复合在中隔夹具2表面的不同于中隔夹具2的硬质材质，包括不锈钢、金属、硬质塑料、高分子材料、玻璃、陶瓷、石材、木材质等中的一种或多种。

所述的新型包装装置，其特征在于中隔夹具2上的凸起咬合方式可以是矩阵、点阵、锯齿状、波浪状等其中的一种或多种组合。

所述的新型包装装置，其特征在于中隔夹具2作用于袋体1时，可以将液体腔11和改性膜布腔12进行隔绝，使液体腔11中的溶解液4以及空气中的水蒸气几乎不能透过中隔夹具2密封部分的袋体材料，将其水分透过率和氧气透过率控制在一定标准以内。

所述的新型包装装置，其特征在于改性膜布3预涂布含有活性成分的高分子聚合物，所述高分子聚合物分散体对膜布载体的比例为0.01g/m²～800g/m²。

所述的活性成分，其特征在于，所述的活性成分包括但不限于药物活性成分、中药成分、生物活性成分、皮肤有益成分、微量元素和天然提取物中的一种或多种。

本发明对所涉及的活性成分没有特别的限定，可以选自但不限于下列一种或几种成分的组合物。

化学药物成分(药物活性成分)：

解热镇痛抗炎药，例如阿司匹林、二氟尼柳、双水杨酯、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、酮洛芬、吡洛芬、舒洛芬、氟比洛芬、吡罗昔康、美洛昔康、尼美舒利、苯溴马隆等；

中枢兴奋药，例如匹莫林、阿屈非尼、吡拉西坦等；

治疗偏头痛药，例如琥珀酸舒马普坦；

镇痛药，例如罗通定、丁丙诺啡、喷他佐辛、纳洛酮等；

抗帕金森病和治疗老年痴呆药，例如左旋多巴、复方卡比多巴、复方苄丝肼、盐酸金刚烷胺、吡贝地尔、普罗酚胺、多奈哌齐、石杉碱甲等；

抗精神失常药，例如氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶、硫利达嗪、氯普噻吨、氯氮平、舒必利、泰必利、五氟利多、利培酮等；

抗癫痫病和抗惊厥药，例如苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、加巴喷丁、拉莫三嗪、丙戊酸钠、氯硝西泮等。

镇静催眠药，例如地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、苯巴比妥等；

胆碱酯酶抑制药，例如东莨菪碱等；

抗心律失常药，例如丙吡啶、妥卡尼、美西律、乙吗噻嗪、苯妥英钠、普罗帕酮、胺碘酮等；

抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药，例如普萘洛尔、硝苯地平、吉非贝齐、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等；

抗高血压药，例如依拉普利、卡托普利、氢氯噻嗪、氨氯地平等；

肾上腺受体阻断剂，例如醋丁洛尔、阿普洛尔等；

皮质甾类药，例如倍他米松、醋酸可的松等；

抗糖尿病药，例如瑞格列奈等；

抗甲状腺药，例如丙硫氧嘧啶、卡比马唑、甲巯咪唑等；

抗组织胺药，例如盐酸西替利嗪、氯雷他定等；

自体活性物质，例如地诺前列酮、前列地尔、倍他司汀等；

消化系统用药，例如丁溴东莨菪碱、盐酸格拉司琼等；

血液系统药，例如EPO、腺苷钴胺等；

泌尿系统药，例如阿佐塞米、呋塞米等；

生殖系统药，例如雌激素、苯丙酸诺龙等；

抗寄生虫药，例如阿苯达唑、坎苯达唑等；

抗肿瘤药，例如氨鲁米特、安吖啶等；

抗微生物药，例如氨苄西林、磺苄西林钠等；

抗生素类药，例如阿莫西林、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、罗红霉素、琥乙红霉素、交沙霉素等。

中药成分：

中药有效成分单体，如：灯盏花素、青蒿素、石杉碱甲、延胡索乙素等；

单味中药材提取物及复方中药提取物，如：丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、复方丹参滴丸提取物、牛黄上清丸复方提取物、人参茎叶总皂苷、北豆根提取物、人参总皂苷、西洋参总皂苷、灯盏花素、肿节风浸膏、三七总皂苷、茵陈提取物、大黄浸膏、穿心莲内酯、山楂叶提取物、积雪草总苷、银杏叶提取物等。

天然植物提取物：如芦荟提取物、山药提取物、越橘提取物、苦瓜提取物、紫锥菊提取物、小白菊提取物、山竹提取物、松针及松树皮提取物、巴西黑莓提取物、桑葚提取物、接骨木果提取物、蔓越莓提取 物、虾青素、番茄红素、绿茶提取物、葡萄籽及葡萄皮提取物、光甘草定、芍药苷、甘草黄酮、丹皮提取物等。

生物活性成分：EGF、bFGF、aFGF、KGF、IGF、NGF、TGF、HGH等。

皮肤护理有益成分：维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素D、维生素E、维生素K、辅酶类、蛋白酶、金属硫蛋白、珍珠及其水解物、牛乳及其提取物、花粉及其提取物、蜂王浆、蜂胶等。

所述的高分子聚合物分散体，其特征在于：所述的高分子聚合物分散体可通过采购或自行制造获得。

所述的可采购的高分子聚合物分散体，其特征在于，所述的可采购的聚合物分散体产品包括但不限于SEPPIC公司型号为Sepigel305的产品、道康宁公司型号为DC2501的产品或BASF公司型号为Luvigel的产品。

述的自行制作的高分子聚合物分散体，其特征在于，所述的自行制作的高分子聚合物分散体可以通过液态油脂分散高分子聚合物制得，也可以通过水溶液分散高分子聚合物制得。

所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的液态油脂与聚合物的质量比为1：10～10：1。

所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的高分子聚合物包括但不限于多糖、卡波树脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酸及其衍生物中的一种或多种。

所述的液态油脂分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的液态油脂包括但不限于扁桃油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、茶籽油、棕榈酸乙基己酯、牛油果树果酯、月桂酸己酯、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚酯、油醇或甘油三酯。

所述的水溶液分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的水溶液中高分子聚合物的含量为0.01～30％，优选的，为0.1～10％。

所述的水溶液分散的高分子聚合物，其特征在于，所述的高分子聚合物可以是多糖、多肽、蛋白质、也可能是人工聚合高分子，或者是经过改性的天然高分子材料或其混合物，包括但不限于明胶类(明胶、水解明胶等)、纤维素醚类(羧甲基纤维素，羟乙基甲基纤维素等)、改性淀粉类(普鲁兰糖、羟丙基淀粉等)、PVP、PVA、透明质酸类、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、阿拉伯胶、黄原胶、卡拉胶、果胶、魔芋胶、琼脂、卡波姆、角叉菜胶、银耳多糖、以及其他菌菇多糖等一种或它们的组合物。

所述的膜布载体可以是使用各种材质制成各种所需形状的膜布载体，包括但不限于方形、圆形、不规则形或压缩形态，材质包括但不限于如无纺布、纯棉、天然棉、蚕丝、涤纶、混纺、纸等。

所述的一种改性膜布的新型包装装置，其特征在于所述包装袋上还可进一步设有易撕边13，以便于溶解液4和改性膜布3充分混合后取出最终产品5。

所述的一种改性膜布的新型包装装置，其特征在于所述最终产品5可以为面膜类护肤产品、湿巾类清 洁护肤产品、医用敷料、医疗器械、药物敷贴等产品中的一种。

本发明的有益效果为本改性膜布的新型包装装置可用于面膜类护肤产品、湿巾类清洁护肤产品、医用敷料、医疗器械、药物敷贴等领域。产品具有无添加剂、保质期长，功效成分稳定不被破坏，可自动化生产防止污染，使用时可即配即用的特点。

附图说明

图1为本发明所述新型包装装置的剖面及各部件示意图。其中包括袋体1，中隔夹具2，改性膜布3及溶解液4；袋体1由液体腔11及改性膜布腔12组成，袋体1上还可以进一步包含易撕边13。

图2为中隔夹具2的咬合结构剖面图，以及4种不同的咬合方式：点阵状21、锯齿状22、波浪状23、矩阵状24。

具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不仅仅限于此。

实施例1

采用内层为45μm的PE，中间层为25μm的铝层，外层为45μm的OPA的铝-塑复合膜作为本发明所述的改性膜布的新型包装装置袋体，袋体形状为正方形，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等。

同时采用金属材质、夹紧面为同材料点阵式凹凸表面的中隔夹具。

将银耳多糖提取物制成含量为0.1％的高分子聚合物水溶液，得到含有活性成分的聚合物分散体；将上述聚合物分散体喷涂到备好的无纺布膜布上，将上述膜布放入烘箱中烘干去除水分，得到预涂布高分子聚合物膜布，其银耳多糖对膜布的比例为1g/m²；得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入包装袋中，进行包装，得到新型面膜产品。

上述操作均在洁净车间中使用全自动化设备完成，有效防止人为操作造成的污染，省时省力减少浪费。

上述包装袋中中隔夹具2隔氧、隔水分性能检测：取包装袋样品10袋(含中隔夹具)于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟。中隔夹具2依然将其水分透过率和氧气透过率控制在一定标准以内。

使用时去除中隔夹具2，挤压液体腔11，使液体腔11与改性膜布腔12相连通，溶解液4与改性膜布3充分混合，得到最终产品5，沿易撕边13撕开取出即可使用。

本新型面膜产品无需添加任何防腐抑菌成分；使用时将最终产品敷在皮肤表面，保持膜布处于垂直状态，能够保持30分钟以上，且膜布依然湿润、紧贴于皮肤表面。

实施例2

采用内层为60μm的PP，外层为50μm的铝层的铝-塑复合膜作为本发明所述的改性膜布的新型包装装置袋体，袋体形状为长方形，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等。

同时采用陶瓷材质、夹紧面为金属材质锯齿状表面的中隔夹具。

将Sepigel305、普鲁兰、右旋糖酐-70按照1：10：1的质量比例进行溶解分散，并按照3g/m²的比例滚涂到备好的纯棉材质的膜布载体上，得到预涂布含有活性成分的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入包装袋中，进行包装，得到新型药物敷贴产品。

上述操作均在洁净车间中使用全自动化设备完成，有效防止人为操作造成的污染，省时省力减少浪费。

上述包装袋中中隔夹具2隔氧、隔水分性能检测：取包装袋样品10袋(含中隔夹具)于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟。中隔夹具2依然将其水分透过率和氧气透过率控制在一定标准以内作用。

使用时去除中隔夹具2，挤压液体腔11，使液体腔11与改性膜布腔12相连通，溶解液4与改性膜布3充分混合，得到最终产品5，沿易撕边13撕开取出即可使用。

本新型药物敷贴产品无需添加任何防腐抑菌成分，药物活性完好保存；使用时将产品敷在病患处，即可进行消肿镇痛治疗。

实施例3

采用内层为25μm的PE，中间层为14μm的铝层，外层为50g/㎡的纸组成的纸-铝-塑复合膜作为本发明所述的改性膜布的新型包装装置袋体，袋体形状为葫芦型，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、柔韧性好、热合强度随温度降低而减弱等。

同时采用夹具体为高分子材料、夹紧面为金属材质的波浪状凹凸表面的中隔夹具。

将聚乙烯醇制成含量为0.5％的高分子水溶液，得到聚合物分散体；将上述聚合物分散体滚涂到备好的PU薄膜上，将上述薄膜自然烘干去除水分，得到预涂布高分子聚合物膜布，其聚乙烯醇对膜布的比例为0.5g/m²；得到预涂布的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入包装袋中，进行包装，得到新型医用敷料。

上述操作均在洁净车间中使用全自动化设备完成，有效防止人为操作造成的污染，省时省力减少浪费。

上述包装袋中中隔夹具2隔氧、隔水分性能检测：取包装袋样品10袋(含中隔夹具)于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟。中隔夹具2依然将其水分透过率和氧气透过率控制在一定标准以内。

使用时去除中隔夹具2，挤压液体腔11，使液体腔11与改性膜布腔12相连通，溶解液4与改性膜布3充分混合，得到最终产品5，沿易撕边13撕开取出即可使用。

本新型医用敷料产品无需添加任何防腐抑菌成分；使用时将种产品敷于皮肤表面，有效隔离外界环境与皮肤窗口，达到抑菌、防止感染、化脓等功能。

实施例4

采用内层为25μm的PET，中间层为60μm的铝层，外层为120μm的OPP的塑-铝-塑复合膜作为本发明所述的改性膜布的新型包装装置袋体，袋体形状为圆形，该复合膜的特点是无毒、高阻湿、高阻氧、强度高、挺度好等特性。

同时采用夹具体为软陶材料、夹紧面为高分子材质的矩阵装状凹凸表面的中隔夹具。

将维生素E、透明质酸钠按照比例1:5制成含量为0.3％的高分子水溶液，得到高分子聚合物分散体；将上述聚合物分散体滚涂到备好的蚕丝布上，将上述薄膜使用鼓风干燥烘干去除水分，得到预涂布高分子聚合物膜布，其固形物对膜布的比例为1.5g/m²；得到预涂布的高分子聚合物分散体的膜布载体，装入包装袋中，进行包装，得到新型足膜产品。

上述操作均在洁净车间中使用全自动化设备完成，有效防止人为操作造成的污染，省时省力减少浪费。

上述包装袋中中隔夹具2隔氧、隔水分性能检测：取包装袋样品10袋(含中隔夹具)于-30℃±2℃的条件下放置48小时，然后再50℃±2℃的条件下放置48小时，再在23℃±2℃条件下放置24小时后，将样品平放在两平板之间，可承受60Kpa的压力，维持10分钟。中隔夹具2依然将其水分透过率和氧气透过率控制在一定标准以内。

使用时去除中隔夹具2，挤压液体腔11，使液体腔11与改性膜布腔12相连通，溶解液4与改性膜布3充分混合，得到最终产品5，沿易撕边13撕开取出即可使用。

本新型医用敷料产品无需添加任何防腐抑菌成分；使用时将种产品敷于皮肤表面，有效改善皮肤干燥等问题，且保持30分钟以上，膜布依然湿润、紧贴于皮肤表面。

本发明的包装结构并不限于实施例中所列举的形式，实施例仅为本发明的较佳实施例而已，不能以此限定保护范围。凡以本发明的权利要求范围所述的简单的或等效的变化及修饰，皆属于本发明的保护范围。