专利名称:用于装载二部分组合的方法
本发明涉及用于含二部分组合物的方法，该组合物由2个组分组成，该隔离开的2个组分在同一个容器内，它们彼此不混合，在使用前，2个组分分别独立地保存，并且，如打算使用时，把组分彼此混合，然后使用，本发明特别涉及由2个组分组成的二部分组合物的方法，该2个组分易于分离，如果希望使用的话，易于混合。
粘合剂、密封胶、油漆、浇铸材料等，基本上是通过使一种主成分，例如环氧树脂、不饱和聚酯、乙烯基酯、聚尿烷树脂、聚硅氧烷和聚巯基树脂，与作为第二成分的硫化剂(催化剂)混合后使用，在得到的混合物中，通过化学反应而发生硫化现象，使其硫化。这样的二部分组合物，在使用前，每个组分分别独立保存，并且，当使用此二部分组合物时，混合这些组分后使用。这样的二部分组合物应该把每个组分分别独立保存，而彼此不混合。
人们通常知道使用一种图二所示的容器贮存这种类型的二部分组合物。由图2(a)可见，用隔墙2把容器1的内部分成空间3和空间4。例如，一种主成分，如环氧树脂，注入空间3，并且，硫化剂注入空间4。通过热密封，把复盖层5安装到上述容器的顶部。在这种方式里，主成分和硫化剂分别独立地放在该容器内。当打算使用这样的二部分组合物时，卸下复盖层5，然后，按图2(b)所示，使空间3减压致使容器1变形，主成分与硫化剂混合。
然而，采用这种类型的容器遇到了各种缺点不易使空间3的区域减压，此外，从材料上考虑，必须选择特别柔软的材料。而且，仅可充入很少体积的组分。
另外，用分离的容器容纳和保存二个组分的方法已被采用，当需使用这些组分时，混合它们。但用这个方法，当需混合这些组分时，要进行转移所容纳组分的操作，费时间。此外，人们担心这种液体保存会使其失去硫化性能等。
本发明的目的是提供一种装载二部分组合物的方法，其中，二个独立的成分易于隔离，并且，当打算使用时，易于混合。上述现有技术中存在的缺点得到了克服。
按照本发明，上述目的通过下列方法来实现在一个容纳二部分组合物的容器内，该组合物含有二个组分，此二组分彼此不混合而被隔离，在其使用前，分别独立地保存，并且，如需使用时，组分彼此混合后使用，其中，二个组分中至少一个组分，通过添加粘度调节剂而成胶状。
用上述方法，上述容器内所包含的二部分组合物，其中二个组分之一通过添加粘度调节剂而成胶状，并且，在上述容器内，2个独立的组分易于隔离，使用时，易于混合。
通过结合附图阅读下列的详细描述，本发明的上述目的和其它目的，特点和优点将一目了然。
图1是按照本发明的装载方法，在一个容器内装入二部分组合物的剖面图;
图2是说明在已知的容器内装入二部分组合物的先有技术的方法的剖面图。图2(a)说明2组分的隔离，图2(b)说明2组分的混合;
图3是按照本发明，用另一种形式装载两种组分的剖面图;
图4是本发明使用的容器另一具体装置的透视图;
图5是说明所采用的图4的容器的局部剖面图;
图6是本发明所用容器的另一具体装置;
图7是沿着图6A-A线所取的剖面图。
上述二部分组合物，在使用前，各个组分独立保存，并且在打算使用时，将这种独立的组分彼此混合，该组合物由二个组分构成，例如，一种主成分，如粘合剂，密封胶、油漆和浇铸材料，和一种作为第二成分的硫化剂。主成分是环氧树脂、不饱和聚酯、聚丙烯酸酯，聚硅氧烷、聚尿烷树脂、聚巯基树脂等。
通常，二部分组合物是液体形式，但也可以是粉末状等。在至少一种或在二种组分里添加粘度调节剂。当一种组分已成胶状时，则已成胶状的组分11沉积在容器10内的液体组分12的下面，如图1所示。
必须注意的是，隔离或阻挡膜插在胶状组分和另一相邻组分之间的边界上，更完善的防止这些组分混合。可以使用的这种阻挡膜包括惰性薄膜，例如聚乙烯膜，铝箔等。
此外，本发明所用的容器10可以是具有一隔离膜13垂直插入的容器10，如图3所示。在这种情况下，左、右二侧的物质11和11是那种胶状为好。
可以使用的粘度调节剂包括那些可以买到的，它们中的一些特例是苯亚甲基山梨糖醇，月桂酰二丁基酰胺，有机膨润土，石棉粉，硅石粉，氢化铸模油等。粘度调节剂的添加量可以任意，它取决于组分的类型和粘度，但要足以提供一定粘度，即成胶条件充分，以致粘度调节剂不与其它液体组分混合。
现在通过一些实例更详细地说明本发明。
实例1
采用各种环氧树脂样品(编号1至7)，并试验它们的保存性能，可混合性能以及粘合特性。其结果列于表1。
在任何条件下，把粘度调节剂加至每个样品的硫化剂(液体B)，于110℃搅拌约30分钟。在搅拌后立即把混合物放入容器。在任何情况下，所用的容器总是塑料的。
样品1主成分〔Epicoat ＃828(双酚型环氧树脂，可从Oil Shell K.K.公司得到)硫化剂(液体B)TB2106B(改良的脂环聚胺，可从Three Bond有限公司得到)粘度调节剂Coregulane GP-1(月桂酰二丁基酰胺可从Ajimomoto K.K.得到)添加量TB2106B/Coregulane GP-1＝100/5(重量份数)阻挡膜Nitto tape(85μ聚乙烯膜，可从Nitto电化学公司得到)样品2主成分类似于样品1硫化剂TB2105C(改良的聚酰胺，可从Three Bond有限公司得到)粘度调节剂类似于样品1添加量TB2105C/Coregulane GP-1＝100/5
阻挡膜类似于样品1样品3主成分类似于样品1硫化剂类似于样品1粘度调节剂类似于样品1添加量类似于样品1阻挡膜15uToyo铝箔(可从Toyo铝箔产品K.K得到)样品4主成分类似于样品1硫化剂类似于样品2粘度调节剂类似于样品1添加量类似于样品2阻挡膜类似于样品3样品5主成分类似于样品1硫化剂类似于样品1粘度调节剂类似于样品1添加量类似于样品1阻挡膜未用样品6主成分类似于样品1
硫化剂Sanmide ＃335(改良的聚酰胺，可从Sanwa化学工业有限公司得到)。
粘度调节剂Coregulane GP-1和硅石溶胶粉。
添加量Sanmide ＃335/Coregulane GP-1和硅石溶胶粉＝100/5/10阻挡膜未用样品7主成分类似于样品1硫化剂类似于样品2粘度调节剂类似于样品1添加量类似于样品2阻挡膜未用表1样品 保存试验结果 混合试 粘合强度编号天 验结果 (Kg/cm2)1 10 301 ◎ ◎ 0 好 2202 ◎ ◎ 0 好 2203 ◎ ◎ 0 好 220
4 ◎ ◎ 0 好 2205 ◎ 0 △ 好 2106 ◎ 0 △ 好 1407 ◎ 0 △ 好 210◎……很少反应发生0……在表面位置上观察到反应△……表面硫化成薄膜用玻璃棒手工搅拌进行混合试验，样品已保存了一个月。
按照JISK6850(1976)的方法“粘合剂抗张剪切强度试验法”测定抗张剪切强度(kg/cm2)进行粘合强度试验。所用的试验件是Fe/Fe。
从表1可见，样品1至7的任何一个，其保存性能、混合性能和粘合强度都是好的。样品5至7，在混合物中存在颗粒，但由于是类似薄膜的硫化产品故没有观察到对粘合强度的任何影响。
实例2用各种环氧树脂的下列样品8至12作为二部分组合物，按如同实例1同样的方式进行它们的保存性能、混合性能和粘合强度试验。其结果列于表2。
对各个样品来说，在任何情况下，把粘度调节剂加至主成分(液体A)。所得到的混合物于120℃搅拌30分钟，并立即放入容器，在任何情况下所用的容器是金属的。
样品8主成分(液体A)Epicoat ＃828硫化剂TB2105B(改良的聚酰胺，可从Three Bond有限公司得到)粘度调节剂Chemibest FD-SS5(高密度聚乙烯，可从Mitusi石油化学工业公司得到)添加量Epicoat ＃828/Chemibest FD-ss5＝100/6(重量份数)阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)样品9主成分TB2002(双酚A型环氧树脂，可从Three Bond有限公司得到)硫化剂类似于样品8粘度调节剂氢化铸模油添加量TB2002/氢化铸模油＝30∶1阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)样品10主成分TB2002(类似于样品9)硫化剂类似于样品8粘度调节剂Gelol D(苯亚甲基山梨糖醇，可从Shin
Nippon Rika K.K.得到)添加量TB2002/Gelol D＝100∶5阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)样品11主成分TB2003(双酚A型环氧树脂，可从Three Bond有限公司得到)硫化剂Sanmide ＃335(类似于样品6)粘度调节剂Gelol D(类似于样品10)添加量TB2003/Gelol D＝100∶2.5阻挡膜未用样品12主成分TB2003(类似于样品11)硫化剂TB2105C(改良的聚酰胺，可从Three Bond有限公司得到)粘度调节剂Coregulane GP-1(类似于样品1)添加量TB2003/Coregulane GP-1＝100/3阻挡膜未用表2样品 保存试验结果 混合试验 粘合强度编号天 结果 (kg/cm2)1 10 308 ◎ ◎ ◎ 好 2009 ◎ ◎ 0 好 19010 ◎ ◎ ◎ 好 20011 ◎ 0 0 好 13012 ◎ 0 0 好 200◎……很少反应发生0……在表面位置上观察到反应由表2可见，样品8至12的任何一个，其保存性能、混合性能以及粘合强度都是很好的。
实例3用下列13和14号环氧树脂样品作为二部分组合物，用与实例1相同的方式，试验保存性、混合性以及粘合强度。所得结果列于表3。
对于各个样品来说，在任何情况下，可以把粘度调节剂加至主成分(液体A)，也可加至硫化剂(液体B)。所得的混合物于120℃搅拌30分钟，并立即放入容器。在任何情况下，所用的容器是塑料的。
样品13主成分TB2003(类似于样品11)硫化剂Sanmide ＃335(类似于样品6)粘度调节剂Gelol D(类似于样品10)，硅胶粉和Goregulane GP-1(类似于样品1)添加量TB2003/Gelol D＝100∶2.5(于120℃搅拌30分钟)，以及Sanmide＃335/Coregulane GP-1/硅胶粉＝100/5/10(于110℃搅拌30分钟)样品14主成分TB2003(类似于样品11)硫化剂TB2105C(类似于样品12)粘度调节剂Coregulane GP-1(类似于样品1)添加量TB2003/Coregulane GP-1＝100/3(于120℃搅拌30分钟)和TB2105C/Coregulane GP-1＝100/5(于110℃搅拌30分钟)阻挡膜未用表3样品 保存试验结果 混合试验 粘合强度编号天 结果 (kg/cm2)1 10 3013 ◎ ◎ ◎ 好 15014 ◎ ◎ ◎ 好 220◎……很少反应发生由表3可见，样品13和14，其保存性，混合性以及粘合强度都是良好的。
实例4制备下列15至19号样品作为二部分组合物。在这些样品中，样品15，16和17，除保存性和混合性外，还要测定硫化产物的硬度，借以证实是否发生正常的反应，而样品18和19，用与实例1同样的方式，试验保存性、混合性和粘合强度。所得结果列于表4。
样品15主成分Quinenate 555V(A)(聚尿烷基树脂，可从日本Zeon有限公司得到)硫化剂Quinenate 555V(B)(聚尿烷基树脂，可从日本Zeon有限公司得到)粘度调节剂Resingrade 石棉(石棉粉可从Kalidoria
有限公司得到)添加量Quinenate 555V(A)/Resingrade石棉＝100/7(于60℃搅拌30分钟)阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)样品16主成分KE-1204(A)(增加反应性的聚硅氧烷树脂，可从Shinetus化学工业公司得到)硫化剂KE1204(B)(增加反应性的聚硅氧烷树脂，可从Shinetus化学工业公司得到)粘度调节剂Eroziel ＃200(细硅石粉，可从日本Aerozil公司得到)添加量KE1204(A)/Eroziel ＃200＝100/2(60℃搅拌30分钟)阻挡膜未用样品17主成分类似于样品16硫化剂类似于样品16粘度调节剂类似于样品16添加量类似于样品16阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)样品18主成分甲基丙烯酸甲酯(MMA可从Kyoeisha脂油有限公司得到)
硫化剂丁基丙烯基醚-4-(2，2-双(4-甲基丙烯氧基·二乙氧基·苯基)丙烷(可从Shin Nakamura化学有限公司得到)/BPO(过氧化苯甲酰)＝40/1粘度调节剂滑石和Olubene M(水合硅酸铝的有机复合材料，可从Shiraishi Kogyo K.K.得到)添加量MMA/滑石/Olubene M＝100/20/3(于60℃搅拌30分钟)阻挡膜未用样品19主成分类似于样品18硫化剂类似于样品18粘度调节剂类似于样品18添加量类似于样品18阻挡膜Nitto tape(类似于样品1)表4样品 保存试验结果 混合试验 肖氏编号 天(25℃) 结果 硬度1 10 3015 ◎ ◎ 0 好 D80
16 ◎ 0 △ 好 A7517 ◎ ◎ 0 好 A75粘合强度(kg/cm2)18 0 0 △ 好 9519 ◎ 0 0 好 100按照JIS K 6301的方法“弹簧硬度试验”，采用肖氏硬度试验仪测定肖氏硬度进行肖氏硬度试验。
由表4可见，样品15至17中的任何一个，其保存性、混合性和肖氏硬度都是良好的，而样品18和19，其保存性、混合性和粘合强度是良好的。
实例5用二部分组合物比较主成分(液体A)(Epicoat ＃828)双酚型环氧树脂，可从Yuka shell有限公司得到)和硫化剂(改良的脂环聚胺，可从Three Bond有限公司得到)，把粘度调节剂Coregulane GP(月桂基谷氨酸二丁基酰胺，可从Ajinomoto有限公司得到)加至每一个主成分和硫化剂，其量为每100份重加5份重，以使其成胶状。
在图4所示的容器内含有上述二部分组合物。图4是本发明所用的容器的另一具体装置的透视图，图5是用以说明正在使用的图4容器的部分剖面图，其中，标记数字20表示一个容器的主体。隔膜21横向插入容器主体20内，以致于通过隔膜21在容器主体20内划定为空间22和23。二部分组合物的成胶状组分分别容纳在空间22和23中，它们被隔膜21分隔开来。隔膜的安装是随意的。
标记数字26是加荷盖，它装配在容器主体20的底20a中，沿着容器壁20的内壁20b滑动。
标记数字27是一根混合排气管，它被安在容器主体20的顶端20C。例如，通过螺纹连接，把螺母帽29连在顶端20C的螺钉28上，如图5所示，提供这种布置。叶片30安装在混合排气管27里，例如，如图5所示，致使2个组分通过叶片并得到混合。
用下列方法把2个组分放入容器主体20内。首先，于110至120℃加粘度调节剂于主成分以及硫化剂，并且使其熔化。当加热并且流动时，起先，硫化剂充入容器主体20，直至它占据该容器的一半，冷却，使成胶状(组分25)。然后，把Nitto tape(85μ聚乙烯薄膜，可从Nitto电化学有限公司得到)放到胶状组分上去，其后，主成分被导入容器，冷却和固化。
所得到的容器易于完全隔离2个组分，也易于在使用时混合这二个组分。更准确地说，如图4所示，2个组分24和25，在上述容器主体内未加以混合而独立地保存，特别是采用隔离膜21时，它们被完好地保存，因为在使用前，它们已成胶状。当打算使用2个组分时，从容器主体20卸下隔离膜21，通过加荷枪(未表示)的加荷件31加压，并使内壁20b上的加荷盖滑动，把2个组分挤压至混合排气管17。在混合排气管17内混合2组分24和25，同时通过叶片30，并且在使用混合物时，取下排气管终端32。
因此，用上述容器，2组分不仅用隔离膜21独立地加以保存，而且不发生硫化反应，因为2组分自己已成胶状。在使用时，取走隔离膜21后，通过加荷盖26，使2组分24和25彼此混合，使用。因此，上述容器易于完全隔离2组分，并且在使用时易于混合。
实例6所用的二部分组合物是实例5所介绍的那种。
把上述二部分组合物装载在图6所示的一个容器内。图6是本发明所用容器的另一具体装置透视图，图7是沿着图6A-A线取的剖面图，其中，标记数字110表示本发明用的一个板状容器。在容器110的表面111中提供许多凹陷112。凹陷处112被规定为表面111上的园柱形坑，如图6所示，它的形状是任意的。二部分组合物的胶状组分114a和114b被容纳在处于彼此分离的空间的凹陷处112上的相应的角113a和113b中，组分114a和114b的各自表面115a和115b，从凹陷处112的向上斜的内表面116向底表面117倾斜，如图7所示。
按下列方法把2组分注入板状容器110首先，于温度110至120℃，把粘度调节剂加至主成分和硫化剂，熔化。当受热而流动时，起先，让硫化剂斜流入图6所示的凹陷处112的角113a，然后，冷却，成胶状(组分114a)。然后，同样让主成分流至凹陷处112上的角113b中，冷却，固化。
人们发现，所得到的容器易于完全隔离2组分，并且也易于在使用时混合。更准确地说，如图6所示，2组分在胶状条件下，容纳在凹陷处112的角113a和113b，并彼此分离，因此，在保存过程中，彼此不接触。尤其是，因为二组分114a和114b是由它们的倾斜表面115a和115b所装载的，所以，它们是稳定的，并且在保存时就没有危险了。因此，单个组分114a和114b易于完全隔离。在使用时，组分114a和114b在凹陷处112用搅拌118使其混合，并以混合物的形式使用。
因此，用上述容器，二组分不能反应而发生硫化，因为它们已成胶状，并且又装载在具有倾斜的表面，彼此分离的空间中相应的角里。在使用时，用搅拌118，仅搅拌凹陷处112里的二组分114a和114b就能使它们混合，使用。因此，本发明的容器易于完全隔离二组分，也易于在使用时混合它们。
权利要求
1.在一个容器内彼此隔离装入由二个组分组成的二部分组合物的方法，其分式是它们彼此不混合，在使用前，上述二组分彼此分开保存，并且，如果打算使用时，相互混合上述组分，然后使用，其中，至少一种上述组分，通过往里添加粘度调节剂而成胶状。
2.按照权利要求
1的装载二部分组合物的方法，其中，所说的粘度调节剂选自下列一组化合物苯亚甲基山梨糖醇，月桂酰谷氨酸二丁基酰胺，有机膨润土，石棉粉，硅石粉和氢化铸模油。
3.按照权利要求
1的装载二部分组合物的方法，其中，隔离膜插在胶状组分和其它相邻组分之间。
专利摘要
本发明公开的方法，是用于在一个容器内容纳由2个组分组成的二部分混合物，所述组分被隔离，它们彼此不混合。在使用前，2个组分彼此隔离保存，并且，如果打算使用时，混合它们，然后使用。至少一种所述组分，通过往里添加粘度调节剂而成胶状。
文档编号B65D81/32GK87102773SQ87102773
公开日1988年3月9日 申请日期1987年4月15日
发明者字佐见育三, 佐藤嘉纪, 黑泽良高, 森村和行 申请人:株式会社三键导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan