改性壳聚糖铜配合物的制备方法及其应用的制作方法

文档序号:4843611阅读:326来源:国知局
专利名称:改性壳聚糖铜配合物的制备方法及其应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种配合物的制备方法及应用。
背景技术
根据资料的统计,我国地表水环境污染状况堪忧,七大水系中仅长江、珠江情况较 好,且水质有逐年下降的趋势。氨氮在地表水体超标污染物中出现频率很高。研究表明,常 规处理中采用的“混凝_沉淀_过滤_消毒”等处理工艺是以去除水中的悬浮物,胶体颗粒 物为主的,但是其对受污染水源水中溶解性物质氨氮的去除能力则较差。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了解决现有处理工艺对受污染水源水中
氨氮的去除能力较差的问题,提供了一种改性壳聚糖铜配合物的制备方法及其应用。本发明改性壳聚糖铜配合物的制备方法如下一、将壳聚糖与醋酸按照1 : 50 100的质量比混合,配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将醋酸铜加入到去离子水中至醋酸铜完全 溶解,得到醋酸铜溶液,其中醋酸铜与壳聚糖的基元比为4 8 1;三、将壳聚糖醋酸溶胶 滴入醋酸铜溶液中,搅拌混勻,在室温下进行络合反应8h 24h,得络合后的配合物;四、 在室温下以lOOr/min 180r/min的速度向络合后的配合物中加入稀碱溶液调节pH值为 8 11,然后用去离子水洗至洗液为中性,超滤,再在50°C 70°C真空的条件下干燥,然后 粉碎,即得改性壳聚糖铜配合物;步骤一中所述的壳聚糖是脱水乙酰度> 95%的壳聚糖。所 述改性壳聚糖铜配合物在水处理中的应用,用于去除水中的氨氮。本发明所得的改性壳聚糖铜配合物对水中氨氮的去除率为60% 93%。


图1是不同氨氮浓度的原水经具体实施方式
i^一中改性壳聚糖铜配合物处理后 出水的氨氮浓度曲线对比图,图中+表示氨氮浓度为3mg/L的原水经具体实施方式
十一 中改性壳聚糖铜配合物处理后出水的氨氮浓度曲线,+表示氨氮浓度为5mg/L的原水经具体实施方式
十一中改性壳聚糖铜配合物处理后出水的氨氮浓度曲线,+表示氨氮浓度 为7mg/L的原水经具体实施方式
十一中改性壳聚糖铜配合物处理后出水的氨氮浓度曲线,^表示氨氮浓度为10mg/L的原水经具体实施方式
十一中改性壳聚糖铜配合物处理后出水的氨氮浓度曲线。
具体实施例方式本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式
,还包括各具体实施方式
间的任意组合。
具体实施方式
一本实施方式中改性壳聚糖铜配合物的制备方法如下一、将壳 聚糖与醋酸按照1 50 100的质量比混合,配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将醋酸铜加入到 去离子水中至醋酸铜完全溶解,得到醋酸铜溶液,其中醋酸铜与壳聚糖的基元比为4 8 1 ;三、将壳聚糖醋酸溶胶滴入醋酸铜溶液中,搅拌混勻,在室温下进行络合反应8h 24h, 得络合后的配合物;四、在室温下以lOOr/min 180r/min的速度向络合后的配合物中加入 稀碱溶液调节PH值为8 11,然后用去离子水洗至洗液为中性,超滤,再在50°C 70°C真 空的条件下干燥,然后粉碎,即得改性壳聚糖铜配合物。本实施方式所得的改性壳聚糖铜配合物对水中氨氮的去除率为60% 93%。
具体实施方式
二 本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤一中所述的壳聚糖 是脱水乙酰度> 95%的壳聚糖。其它与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一或二之一不同的是。步骤一中壳 聚糖与醋酸的质量比为1 60 90其它与具体实施方式
一或二之一相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一至三之一不同的是步骤一中壳聚 糖与醋酸的质量比为1 75。其它与具体实施方式
一至三之一相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一至四之一不同的是步骤二中醋酸 铜与壳聚糖的基元比为5 7 1。其它与具体实施方式
一至四之一相同。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一至五之一不同的是步骤二中醋酸 铜与壳聚糖的基元比为6 1。其它与具体实施方式
一至五之一相同。
具体实施方式
七本实施方式与具体实施方式
一至六之一不同的是步骤三中络合 反应的时间为IOh 22h。其它与具体实施方式
一至六之一相同。
具体实施方式
八本实施方式与具体实施方式
一至七之一不同的是步骤三中络合 反应的时间为12h。其它与具体实施方式
一至七之一相同。
具体实施方式
九本实施方式与具体实施方式
一至八之一不同的是步骤四中加入 稀碱溶液调节PH值为10.3。其它与具体实施方式
一至八之一相同。
具体实施方式
十本实施方式中所述改性壳聚糖铜配合物在水处理中的应用,用 于去除水中的氨氮。
具体实施方式
十一本实施方式中改性壳聚糖铜配合物的制备方法如下一、将 壳聚糖与醋酸按照1 75的质量比混合,配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将醋酸铜加入到去 离子水中至醋酸铜完全溶解,得到醋酸铜溶液,其中醋酸铜与壳聚糖的基元比为4 1;三、 将壳聚糖醋酸溶胶滴入醋酸铜溶液中,搅拌混勻,在室温下进行络合反应12h,得络合后的 配合物;四、在室温下以170r/min的速度向络合后的配合物中加入稀碱溶液调节pH值为10. 3,然后用去离子水洗至洗液为中性,超滤,再在70°C真空的条件下干燥,然后粉碎,即得 改性壳聚糖铜配合物。
具体实施方式
十二 本实施方式中改性壳聚糖铜配合物的制备方法如下一、将 0. 5g壳聚糖与50ml醋酸混合,配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将醋酸铜加入到去离子水中至 醋酸铜完全溶解,得到醋酸铜溶液,其中醋酸铜与壳聚糖的基元比为4 1;三、将壳聚糖醋 酸溶胶滴入醋酸铜溶液中,搅拌混勻,在室温下进行络合反应16h,得络合后的配合物;四、 在室温下以160r/min的速度向络合后的配合物中加入稀碱溶液调节pH值为10. 5,然后用 去离子水洗至洗液为中性,超滤,再在60°C真空的条件下干燥,然后粉碎,即得改性壳聚糖 铜配合物。
在室温的条件下,配置pH=6. 8、浓度为10mg/L的氨氮水溶液,然后将0. 5g本实施 方式得到的改性壳聚糖铜配合物加入到IOOml氨氮浓度为10mg/L的水溶液中,反应18h,然 后过滤,采用纳什试剂分光光度法测定滤液中氨氮含量为4mg/L。改性壳聚糖铜配合物对氨 氮的去除率为60%。
权利要求
改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于改性壳聚糖铜配合物的制备方法如下一、将壳聚糖与醋酸按照1﹕50~100的质量比混合,配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将醋酸铜加入到去离子水中至醋酸铜完全溶解,得到醋酸铜溶液,其中醋酸铜与壳聚糖的基元比为4~8﹕1;三、将壳聚糖醋酸溶胶滴入醋酸铜溶液中,搅拌混匀,在室温下进行络合反应8h~24h,得络合后的配合物;四、在室温下以100r/min~180r/min的速度向络合后的配合物中加入稀碱溶液调节pH值为8~11,然后用去离子水洗至洗液为中性,超滤,再在50℃~70℃真空的条件下干燥,然后粉碎,即得改性壳聚糖铜配合物。
2.根据权利要求1所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤一中所述 的壳聚糖是脱水乙酰度> 95%的壳聚糖。
3.根据权利要求1或2所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤一中 壳聚糖与醋酸的质量比为1 60 90。
4.根据权利要求3所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤一中壳聚 糖与醋酸的质量比为1 75。
5.根据权利要求1、2或4所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤二 中醋酸铜与壳聚糖的基元比为5 7 1。
6.根据权利要求1、2或4所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤二 中醋酸铜与壳聚糖的基元比为6 1。
7.根据权利要求5所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤三中络合 反应的时间为IOh 22h。
8.根据权利要求5所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤三中络合 反应的时间为12h。
9.根据权利要求1、2、4或7所述的改性壳聚糖铜配合物的制备方法,其特征在于步骤 四中加入稀碱溶液调节PH值为10. 3。
10.改性壳聚糖铜配合物的应用,其特征在于所述改性壳聚糖铜配合物在水处理中的 应用,用于去除水中的氨氮。
全文摘要
改性壳聚糖铜配合物的制备方法及其应用,它涉及一种配合物的制备方法及应用。本发明解决了现有处理工艺对受污染水源水中氨氮的去除能力较差的问题。其制备方法如下一、配制成壳聚糖醋酸溶胶;二、将配制醋酸铜溶液;三、将壳聚糖醋酸溶胶滴入醋酸铜溶液中,搅拌混匀,在室温下进行络合反应,再加入稀碱溶液调节pH值,然后用去离子水洗至洗液为中性,超滤,干燥,然后粉碎,即得改性壳聚糖铜配合物。改性壳聚糖铜配合物用于去除水中的氨氮。本发明所得的改性壳聚糖铜配合物对水中氨氮的去除率为60%~93%。
文档编号C02F1/58GK101812138SQ20101015685
公开日2010年8月25日 申请日期2010年4月27日 优先权日2010年4月27日
发明者李伟光, 李春颖, 李鑫, 王广智, 王科, 田文德 申请人:哈尔滨工业大学
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