一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法

一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法
【专利摘要】本发明公开一种处理高浓度含砷碱性废水达到国家排放标准的处理方法。一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，在高浓度含砷碱性废水中加入酸性氧化剂混凝进行氧化，同时调节pH值至10-11，再加入重金属搜捕剂、絮凝剂，控制pH值在9-10，经絮凝沉淀后进行第一次固液分离，回收有价金属；在一次分离液相中加入脱砷剂、絮凝剂，控制pH值在8-9，经絮凝沉淀后进行第二次固液分离；在二次分离液相中加脱砷剂、絮凝剂、重金属搜捕剂，控制pH值在8左右，进入卧螺离心脱水机，进行第三次固液分离；第三次分离液相进入电凝聚装置进行深度处理后达标排放；收集各次固液分离后含砷污泥，进行无害固化处理、处置。
【专利说明】一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及有色冶炼行业的高浓度含砷碱性废水脱砷处理，使其对环境无害化的 方法，属于环保工程【技术领域】，资源再利用循环经济两型领域，尤其涉及一种高浓度含砷碱 性废水处理方法。

【背景技术】
[0002] 在有色冶炼及其砷化合物的生产和使用过程中大量的砷及砷化合物进入环境，污 染土壤和水资源，危害人类健康，由此引起人畜中毒事故时有发生；随着这些年来砷污染 产生的严重危害日趋突现，全世界对砷危害已给予高度关注。我国《污水综合排放标准》 (GB8978-1996)规定：砷及其无机化合物最高允许质量浓度0. 5mg/L。《工业企业卫生标 准》规定：地表水中砷最高允许质量浓度为0. 04mg/L，大气中砷化合物日平均最高允许质量 浓度为〇· 〇〇3mg/m3。我国目前实现的《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006)将砷的最高 允许质量浓度由〇. 〇5mg/L修订为0. 01mg/L。目前我国仍有3X 107?5X 107人饮用水砷 含量超标，保证居民饮用水中砷含量达标已经迫在眉睫。如何研究开发一种高效、经济，最 大量降低二次污染的含砷废水处理技术，具有重大的社会经济和环境意义。
[0003] 近几十年来，国内外对含砷废水的处理进行了大量的研究。目前通过脱砷使含砷 废水无害的常规处理方法包括：吸附法、离子交换法、膜分离、生物法、化学沉淀法和混凝沉 降法等。这些方法中，物理化学法如吸附、离子交换法、膜分离等投资较大、处理费用较高， 适合处理浓度不太大的含砷废水，目前工程化运作较困难。生物法除砷具有除砷效果好，廉 价，同时可去除水中有机物、二次污染小等优点，可用于含砷废水的深度处理，但不适于高 浓度含砷废水的初次处理。对高浓度含砷废水，经常采用的是化学沉淀法和混凝沉降法。
[0004] 化学沉淀法是利用可溶性砷与钙、镁、铁、铝等金属离子形成难溶化合物的特性， 以钙、铁、镁、铝盐及硫化物等作沉淀剂，经沉淀过滤后除去溶液中的砷。混凝沉降法主要包 含混凝共沉淀反应和吸附反应，铁盐加入含砷水体中，水解产生的Fe (OH) 2、Fe (0H) 3既能 够与砷化物反应，生成难溶的亚砷酸盐和砷酸盐，同时又能够吸附溶液中的砷，实现混凝沉 降以去除溶液中的砷。
[0005] 化学沉淀除砷技术比较成熟，处理效果也较明显，在工程上有一定应用。但由于化 学药剂的添加，导致了大量含砷酸盐废渣的产生，目前对这种废渣还没有较好的处理方法， 致使导致了二次污染。
[0006] 混凝沉降法在单一含砷酸性废水处理中有所应用，但对于高碱度、高盐分、夹杂其 它重金属离子的高砷废水处理尚无报道，因而，针对有色冶炼行业的这类废水，开发一种工 艺简单经济、稳定性好、自动化程度高、二次污染小、无职业危害、环境友好型的高砷碱性废 水处理方法具有现实意义。


【发明内容】

[0007] 本发明的目的在于克服【背景技术】中存在的技术障碍，提供一种处理高浓度含砷碱 性废水达到国家排放标准的处理方法。
[0008] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理 工艺及方法，首先对废水预处理，在高浓度含砷碱性废水中加入酸性氧化剂混凝将As3+氧 化为As5+，同时调节pH值至10-11 ;其次，在预处理后的高浓度含砷碱性废水中再加入重金 属捕集剂及絮凝剂，控制pH值在9-10,经絮凝沉淀后进行第一次固液分离，得到一次分离 液相和沉渣，回收沉渣中的有价金属；再次，在一次分离液相中加入脱砷剂及絮凝剂，控制 pH值在8-9,经絮凝沉淀后进行第二次固液分离；然后，在第二次固液分离后所得的二次分 离液相中补加脱砷剂、絮凝剂和重金属捕集剂，调节pH值至8,进行第三次固液分离；最后， 在第三次固液分离后所得的第三次分离液相进入电凝聚装置进行深度处理后达标排放；收 集各次固液分离后的含砷污泥，进行无害固化处理、处置。
[0009] -种高浓度含砷碱性废水脱砷处理的工艺及方法，其步骤为： 第一步：预处理：取高浓度含砷碱性废水，首先将高砷碱性废水从调节池通过计量泵 抽入混凝器中，同时通过氧化剂加药器自动加入酸性氧化剂稀液，调节pH值至10-11，根据 废水碱度控制酸性氧化剂稀液加入速度，确保反应速度均一；反应过程中废水中产生沉淀 物悬浮在废水中形成固液混合物，混凝器中的固液混合物泵压进入I反应器； 第二步：在I反应器中处理：在I反应器中的第一级反应室中通过重金属捕集剂加料 器计量加入重金属捕集剂，控制重金属捕集剂加药器流量；在I反应器中的第二级反应室 内同时加入絮凝剂，控制絮凝剂加药器流量；常温下控制反应时间l〇_25min，控制pH值在 9- 10,生成螯合物沉淀；所述I级反应器生成的螯合物沉淀和第一步中混凝器生成的沉淀 物一起形成砷锑铅螯合渣，经I反应器底部进行渣水分离，该沉渣经重金属收集系统回收 贵金属，I反应器中上清液废水进入II反应器； 第三步：在II反应器中处理：1反应器出来的上清液自流进入II反应器中，在II反 应器中一级反应室内通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂，控制脱砷剂加药器流量，在Π 反应器二级反应室中加入絮凝剂悬浮液，控制絮凝剂加药器流量；常温下控制反应时间 10- 25min，控制pH值在8-9,经II反应器底部进行泥水分离，污泥直接进入叠螺脱水机，II 反应器中的上清液进入反应器III ; 第四步：在III反应器中处理：II反应器出来的上清液在自流状态下进入III反应器中， 在III反应器的一级反应室中通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂溶液，控制脱砷剂加药器 流量，同时通过重金属捕集剂加料器计量加入重金属捕集剂，控制重金属捕集剂加药器流 量；在III反应器二级反应室中通过絮凝剂加药器计量加入絮凝剂，控制絮凝剂加药器流量； 常温下控制反应时间l〇_25min，调节pH值至8 ; 第五步JII级反应器出来的水和混凝物在自流状态下进入絮凝反应器中； 第六步：从絮凝反应器出来的絮凝物与水混合物通过隔膜泵高压状态下进入卧式螺旋 脱水机强制污泥和水分离，污泥送入干化场干燥； 第七步：卧式螺旋脱水机分离出来的水自流状态下进入斜管沉淀池进一步澄清，澄清 池清水以下进入回用水池循环利用或进入电凝聚装置进行深度处理后达标排放。
[0010] 对本发明进一步改进，对所述第三步、第六步所产生的污泥，再进行无害固化处 理、处置。
[0011] 优选的，所述酸性氧化剂稀液选用硫酸、盐酸、磷酸、高锰酸其中一种或几种，其浓 度为 10-20%。
[0012] 优选的，所述重金属捕集剂为有机硫铵壳碳长链高分子聚合物，且所述重金属捕 集剂为悬浮液，其浓度为0. 2-1%。
[0013] 优选的，所述絮凝剂为机高分子絮凝剂，絮凝剂为溶液，其浓度为0. 05-0. 3%，且所 述有机高分子絮凝剂选用阳离子、离子度30-50、分子量1万-1. 5万的聚丙烯酰胺。
[0014] 优选的，所述脱砷剂为无机高分子聚合物，且所述无机高分子聚合物选用聚合硫 酸铁、聚合硫酸亚铁、聚合氯化铝、聚合铝铁一种或几种。
[0015] 本发明专利的有益效果是：本发明可从高浓度含砷碱性废水中除砷99. 99%以上， 具有脱砷污泥中砷螯合物稳定，难以二次溶出，污泥产出量低，便于含砷污泥无害固化处理 的特点；使用本发明处理工艺及方法，污泥产出量仅为同类工艺的20?40% ;整个工艺过程 在常温下完成，无砷挥发对大气污染，可实现自动化操作，因而改善作业环境，提高劳动效 率；广泛适用于用于各类含砷及重金属的复杂工业废水处理。

【专利附图】

【附图说明】
[0016] 图1为一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺流程图。
[0017] 图中，1、调节池；2、混凝器；3、I反应器；4、II反应器；5、111反应器；6、叠螺脱水 机；7、絮凝器；8、卧式离心机；9、斜管沉淀池；10、澄清池；11、回用水池；12、酸性氧化剂； 13、重金属搜捕剂；14、絮凝剂；15、脱砷剂；16、有价金属回收；17、污泥进入干化场；18、膜 泵；19、水泵；20、电凝深度处理达标排放；21、砷碱渍侵出。

【具体实施方式】
[0018] 下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。
[0019] 具体实施例一 请参照图1，本发明具体实施例提供一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其 步骤如下： 第一步：取1000L高浓度含砷碱性废水，其中砷含量38g/L、pH=14,首先将高砷碱性 废水从调节池通过计量泵（按lT/h)抽入混凝器中，同时通过氧化剂加药器自动加入酸性 氧化剂(酸性氧化剂为20%酸性氧化剂稀液)，根据废水碱度控制酸性氧化剂稀释液流量 100-125L/h (相当于98%工业酸在废水中加入量为20-25kg/t)，控制混凝器废水pH值 10-11，控制加入速度，确保反应速度均一；反应过程中会产生棕红色沉淀物，该沉淀物主要 是锑化合物和铅化合物、砷化合物；该固液混合物泵压进入I反应器。
[0020] 第二步：在I反应器中的第一级反应室中通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金 属搜捕剂（〇. 5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量100-200L/h (相当于重金属搜捕 剂加入量为〇. 5-lkg/t);在I反应器中的第二级反应室内同时加入絮凝剂(配制成0. 1%水 溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量为0.05 kg/t);常温下控制 反应时10-15min，I级反应器生成的螯合物沉淀和混凝器生成的棕红色沉淀一起形成砷锑 铅螯合渣，经I反应器底部进行渣水分离，该沉渣经重金属收集系统回收贵金属，上清液废 水进入Π 反应器。此时，废水中砷浓度为34g/L，PH值9-10。
[0021] 第三步：1反应器出来的上清液自流进入II反应器中，在II反应器中一级反应室 内通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂(脱砷剂为20%铁盐高分子聚合物)，控制脱砷剂加药 器流量200-250L/h (相当脱砷剂加入量40-50 kg/t)，在II反应器二级反应室中加入絮凝 齐? (配制成〇. 05%水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量为0. 05 kg/t)。常温下控制反应时间10-15min，经II反应器底部进行泥水分离，污泥直接进入叠螺 脱水机，上清液进入反应器III。此时，废水中砷浓度为1.7g/L，PH值8-9。
[0022] 第四步：II反应器出来的上清液在自流状态下进入III反应器中，在III反应器的 一级反应室中通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂溶液，控制脱砷剂加药器流量100-150L/ h(相当脱砷剂加入量20-30 kg/t)，同时通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金属搜捕剂 (0. 5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量100-200L/h (相当于重金属搜捕剂加入量 为0. 5-lkg/t)。在III反应器二级反应室中通过絮凝剂加药器计量加入絮凝剂(配制成0. 1% 水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量为0. 05kg/t)。常温下控 制反应时间l〇_15min。
[0023] 第五步：III级反应器出来的水和混凝物在自流状态下进入絮凝反应器中。
[0024] 第六步：从絮凝反应器出来的絮凝物与水混合物通过隔膜泵高压状态下进入卧式 螺旋脱水机强制泥水分离，污泥送入干化场干燥。
[0025] 第七步：卧式螺旋脱水机分离出来的水自流状态下进入斜管沉淀池进一步澄清， 此时，废水中砷浓度为3. 8mg/L，PH值8左右，澄清池清水以下进入回用水池循环利用或进 入电凝聚装置进行深度处理后达标排放，此时废水中砷浓度< 〇. 5mg/L。
[0026] 具体实施例二 请参照图1，本具体实施例，高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其步骤如下： 第一步：取1000L高浓度含砷碱性废(砷含量25g/L，pH=14)首先将高砷碱性废水从调 节池通过计量泵(按lT/h)抽入混凝器中，同时通过氧化剂加药器自动加入20%酸性氧化 剂稀液，根据废水碱度控制酸性氧化剂稀释液流量l〇〇_125L/h(相当于98%工业酸加入量 20-25kg/t废水)，控制混凝器废水pH值10-11，控制加入速度，确保反应速度均一。反应过 程中会产生棕红色沉淀物，该沉淀物主要是锑化合物和铅化合物、砷化合物。该固液混合物 泵压进入I反应器。
[0027] 第二步：在I反应器中的第一级反应室中通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金 属搜捕剂（〇. 5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量100_200L/h (相当于重金属搜捕 剂加入量为〇. 5-lkg/t);在I反应器中的第二级反应室内同时加入絮凝剂(配制成0. 1%水 溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量0.05 kg/t);常温下控制反 应时10-15min, I级反应器生成的螯合物沉淀和混凝器生成的棕红色沉淀一起形成砷铺铅 螯合渣，经I反应器底部进行渣水分离，该沉渣经重金属收集系统回收贵金属，上清液废水 进入II反应器。此时，废水中砷浓度为22. 2g/L，PH值9-10。
[0028] 第三步：1反应器出来的上清液自流进入II反应器中，在II反应器中一级反应室 内通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂(脱砷剂为20%铁盐高分子聚合物)，控制脱砷剂加药 器流量130-160L/h (相当脱砷剂加入量26-32 kg/t)，在II反应器二级反应室中加入絮凝 齐U(配制成〇. 05%水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h(相当于絮凝剂加入量0. 05 kg/ t)。常温下控制反应时间10_15min，经II反应器底部进行泥水分离，污泥直接进入叠螺脱 水机，上清液进入反应器III。此时，废水中砷浓度为1.0g/L，PH值8-9。
[0029] 第四步：II反应器出来的上清液在自流状态下进入III反应器中，在III反应器的 一级反应室中通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂溶液，控制脱砷剂加药器流量75-100L/ h(相当脱砷剂加入量14-20 kg/t)，同时通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金属搜捕剂 (0. 5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量75-100L/h (相当于重金属搜捕剂加入量 为0. 37-0. 5kg/t)。在III反应器二级反应室中通过絮凝剂加药器计量加入絮凝剂(配制成 〇. 1%水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量0. 05kg/t)。常温下 控制反应时间l〇_15min。
[0030] 第五步：III级反应器出来的水和混凝物在自流状态下进入絮凝反应器中。
[0031] 第六步：从絮凝反应器出来的絮凝物与水混合物通过隔膜泵高压状态下进入卧式 螺旋脱水机强制泥水分离，污泥送入干化场干燥。
[0032] 第七步：卧式螺旋脱水机分离出来的水自流状态下进入斜管沉淀池进一步澄清， 此时，废水中砷浓度为2. 4mg/L，PH值8左右，澄清池清水以下进入回用水池循环利用或进 入电凝聚装置进行深度处理后达标排放，此时废水中砷浓度< 〇. 5mg/L。
[0033] 具体实施例三 请参照图1，本具体实施例，高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其步骤如下： 第一步：取1000L高浓度含砷碱性废(砷含量18g/L、pH=14)，首先将高砷碱性废水从 调节池通过计量泵(按lT/h)抽入混凝器中，同时通过氧化剂加药器自动加入20%酸性氧化 剂稀液，根据废水碱度控制酸性氧化剂稀释液流量l〇〇_125L/h (相当于98%工业酸加入量 20-25kg/t废水)，控制混凝器废水pH值10-11，控制加入速度，确保反应速度均一。反应过 程中会产生棕红色沉淀物，该沉淀物主要是锑化合物和铅化合物、砷化合物。该固液混合物 泵压进入I反应器。
[0034] 第二步：在I反应器中的第一级反应室中通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金 属搜捕剂（〇. 5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量100-200L/h (相当于重金属搜捕 剂加入量为〇. 5-lkg/t);在I反应器中的第二级反应室内同时加入絮凝剂(配制成0. 1%水 溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h (相当于絮凝剂加入量0.05 kg/t);常温下控制反 应时10-15min, I级反应器生成的螯合物沉淀和混凝器生成的棕红色沉淀一起形成砷铺铅 螯合渣，经I反应器底部进行渣水分离，该沉渣经重金属收集系统回收贵金属，上清液废水 进入II反应器。此时，废水中砷浓度为15. 8g/L，PH值9-10. 第三步：1反应器出来的上清液自流进入II反应器中，在II反应器中一级反应室 内通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂（20%铁盐高分子聚合物)，控制脱砷剂加药器流量 100-125L/h (相当脱砷剂加入量20-25 kg/t)，在II反应器二级反应室中加入絮凝剂(配制 成0. 05%水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50L/h(相当于絮凝剂加入量0. 05 kg/t)。常 温下控制反应时间l〇-15min，经II反应器底部进行泥水分离，污泥直接进入叠螺脱水机， 上清液进入反应器III。此时，废水中砷浓度为0. 8g/L，PH值8-9. 第四步：II反应器出来的上清液在自流状态下进入III反应器中，在III反应器的一 级反应室中通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂溶液，控制脱砷剂加药器流量45-56L/ h(相当脱砷剂加入量9-13 kg/t)，同时通过重金属搜捕剂加料器计量加入重金属搜捕剂 (0.5%水悬浮液)，控制重金属搜捕剂加药器流量45-90L/h(相当于重金属搜捕剂加入量 为0. 22-0. 45kg/t)。在III反应器二级反应室中通过絮凝剂加药器计量加入絮凝剂(配制成 0. 1%水溶液)，控制絮凝剂加药器流量30-50LA (相当于絮凝剂加入量0. 05kg/t)。常温下 控制反应时间l〇_15min， 第五步：III级反应器出来的水和混凝物在自流状态下进入絮凝反应器中 第六步：从絮凝反应器出来的絮凝物与水混合物通过隔膜泵高压状态下进入卧式螺旋 脱水机强制泥水分离，污泥送入干化场干燥。
[0035] 第七步：卧式螺旋脱水机分离出来的水自流状态下进入斜管沉淀池进一步澄清， 此时，废水中砷浓度为1.8mg/L，PH值8左右，澄清池清水以下进入回用水池循环利用或进 入电凝聚装置进行深度处理后达标排放，此时废水中砷浓度< 〇. 5mg/L。
[0036] 上面结合附图对本发明进行了示例性的描述，显然本发明的实现并不受上述方式 的限制，只要采用了本发明技术方案进行的各种改进，或未经改进讲本发明的构思和技术 方案应用于其他场合的，均在本发明的保护范围内。
【权利要求】
1. 一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理的工艺及方法，其特征在于，其步骤为： 第一步：预处理：取高浓度含砷碱性废水，首先将高砷碱性废水从调节池通过计量泵 抽入混凝器中，同时通过氧化剂加药器自动加入酸性氧化剂稀液，调节pH值至10-11，根据 废水碱度控制酸性氧化剂稀液加入速度，确保反应速度均一；反应过程中废水中产生沉淀 物悬浮在废水中形成固液混合物，混凝器中的固液混合物泵压进入I反应器； 第二步：在I反应器中处理：在I反应器中的第一级反应室中通过重金属捕集剂加料 器计量加入重金属捕集剂，控制重金属捕集剂加药器流量；在I反应器中的第二级反应室 内同时加入絮凝剂，控制絮凝剂加药器流量；常温下控制反应时间l〇_25min，控制pH值在 9- 10,生成螯合物沉淀；所述I级反应器生成的螯合物沉淀和第一步中混凝器生成的沉淀 物一起形成砷锑铅螯合渣，经I反应器底部进行渣水分离，该沉渣经重金属收集系统回收 贵金属，I反应器中上清液废水进入II反应器； 第三步：在II反应器中处理：1反应器出来的上清液自流进入II反应器中，在II反 应器中一级反应室内通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂，控制脱砷剂加药器流量，在Π 反应器二级反应室中加入絮凝剂悬浮液，控制絮凝剂加药器流量；常温下控制反应时间 10- 25min，控制pH值在8-9,经II反应器底部进行泥水分离，污泥直接进入叠螺脱水机，II 反应器中的上清液进入反应器III ; 第四步：在III反应器中处理：II反应器出来的上清液在自流状态下进入III反应器中， 在III反应器的一级反应室中通过脱砷剂加药器计量加入脱砷剂溶液，控制脱砷剂加药器 流量，同时通过重金属捕集剂加料器计量加入重金属捕集剂，控制重金属捕集剂加药器流 量；在III反应器二级反应室中通过絮凝剂加药器计量加入絮凝剂，控制絮凝剂加药器流量； 常温下控制反应时间l〇_25min，调节pH值至8 ; 第五步JII级反应器出来的水和混凝物在自流状态下进入絮凝反应器中； 第六步：从絮凝反应器出来的絮凝物与水混合物通过隔膜泵高压状态下进入卧式螺旋 脱水机强制污泥和水分离，污泥送入干化场干燥； 第七步：卧式螺旋脱水机分离出来的水自流状态下进入斜管沉淀池进一步澄清，澄清 池清水以下进入回用水池循环利用或进入电凝聚装置进行深度处理后达标排放。
2. 根据权利要求书1所述的一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其特征在 于，对所述第三步、第六步所产生的污泥，再进行无害固化处理、处置。
3. 根据权利要求书1所述的一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其特征在 于，所述酸性氧化剂稀液选用硫酸、盐酸、磷酸、高锰酸其中一种或几种，其浓度为10-20%。
4. 根据权利要求书1所述的一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其特征在 于，所述重金属捕集剂为有机硫铵壳碳长链高分子聚合物，且所述重金属捕集剂为悬浮液， 其浓度为〇. 2-1%。
5. 根据权利要求书1所述的一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，其特征在 于，所述絮凝剂为机高分子絮凝剂，絮凝剂为溶液，其浓度为〇. 05-0. 3%，且所述有机高分子 絮凝剂选用阳离子、离子度30-50、分子量1万-1. 5万的聚丙烯酰胺。
6. 根据权利要求书1所述的一种高浓度含砷碱性废水脱砷处理工艺及方法，所述脱砷 剂为无机高分子聚合物，且所述无机高分子聚合物选用聚合硫酸铁、聚合硫酸亚铁、聚合氯 化铝、聚合铝铁一种或几种。
【文档编号】C02F9/04GK104193043SQ201410463139
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】胡述安, 肖鑫, 胡权, 易翔, 王亲雄 申请人:湖南馨湘碧浪环保科技有限公司