一种乳制品废水结晶除磷控制方法与流程

文档序号:12339660阅读:699来源:国知局
一种乳制品废水结晶除磷控制方法与流程

本发明涉及污水生物处理技术领域,具体涉及一种乳制品废水结晶除磷控制方法。



背景技术:

乳制品工业是近年兴起的,蓬勃发展的行业,特别是最近几年,更是呈直线型的发展趋势。据2000年相关资料统计,我国生产加工乳制品的企业己经达到1500多家,其中有359家的年销售额达500万元以上的,有12家的年销售额达上亿元。乳制品的种类有液体乳,其产量可达800万吨。

随着我国国民经济的增长,人们对生活质量的要求也越来越高,乳制品的需求量也随之增大,这种需求带动了乳制品行业的迅猛发展。在满足人民需求的同时也带来了一定的负面影响—乳制品废水的污染问题。如果乳制品废水污染处理不当,使水体遭到严重的污染导致生态环境的持续恶化。

乳制品废水中含有的有机物多,废水的酸碱度变化较大。乳糖、乳脂肪、酪蛋白是乳制品加工和洗涤废水中的主要有机物污染物质。其中溶解状态的有机物含量比较高,即COD的含量比较高,浓度可达2000-6000mg/1。由于乳制品加工工序的周期性变化,导致不同时间排出废水的COD浓度和PH值波动很大。可生化性好。从乳制品废水的BOD;与COD的比值来看,乳制品废水是可生化性较好,易被生物降解的有机废水。并且乳品废水中的污染物质不对微生物产生危害。因此,乳制品废水比较适合采用生物处理技术.乳制品废水中含有大量的乳蛋白、乳糖、乳脂肪等细小悬浮颗粒和大量油类物质.乳制品废水中乳蛋白等有机氮含量比较多。乳品废水中的有机氮物质在条件适宜的情况下发生氨化反应,从而使废水中的氨氮浓度增大,总TKN高,废水水量变化较大。乳制品废水的水量随乳制品生产和洗涤周期性变化;水质随加工产品的不同而变化。由乳制品废水的特点可以看出,虽然乳制品废水中有机物含量比较高,但是其生化性较好,采用生化处理技术就能达到很好的处理效果。



技术实现要素:

为了满足结晶除磷对运行管理控制的要求,本发明为一种乳制品废水结晶除磷控制方法。

本发明的技术方案为:包括步骤为:

(1)原水经3~5mm细格栅杂质过滤;

(2)反应过程,将复合晶核药剂投加到过滤后的乳制品废水中,投加比例按摩尔比计n(Ca):n(P)=3~3.5:1,搅拌强度180~210r/min,搅拌时间50~70min;

(3)反应结束后静置1~1.5h;

(4)经过0.45μm的微孔滤膜过滤反应液;

(5)滤液排除,回收结晶沉淀物;

(6)结晶沉淀产物放置于35~40℃的烘箱内干燥48~50h,结晶沉淀物回收。

所述步骤(2)中采用pH控制,pH值的控制范围在7.8~8.8之间。

所述步骤(2)中pH控制,1.0mol/L的NaOH储备液粗略调节溶液pH值,再用0.lmol/L的NaOH储备液微调溶液的pH值至9.0±0.1。

所述步骤(2)中采用温度控制,控制反应液的温度为25~28℃。

所述步骤(2)中采用温度控制的方法为,由水浴循环加热系统完成,水浴循环加热系统包括水浴槽、温度计、编程控温仪、加热器、循环热媒以及循环泵;首先由温度计探测循环热媒的温度,输入至编程温控仪,然后根据预先设置的温度范围,温控仪通过开启加热器调节循环热媒加热温度,循环热媒由循环泵进入反应液所在的反应器外周的循环水浴槽,温度计对热媒温度实时监测。

所述复合晶核药剂的组成是由骨碳、雪硅钙石和硅藻土按质量比例3:2:1配比。

本发明具有如下的优点及有益效果:

本发明除磷技术处理中低浓度含磷废水,不仅有效降低后续生物处理工艺的磷负荷,同时实现了资源的可持续循环利用。

附图说明

图1为本发明提供的工艺流程示意图。

图2是本发明提供的水浴循环系统。

图3是本发明提供的pH控制系统。

图1中1原水;2过滤;3反应4静置;5过滤;6滤液排出;7结晶沉淀;

图2中11循环水浴槽、22温度计、33编程控温仪,44加热器、55循环热媒、66循环泵组成;

图3中111、pH计;222,在线PH仪;333、1.0mol/L的NaOH储备液贮存系统;444、0.lmol/L的NaOH储备液投加系统、555计量泵;————输出控制信号;———管路;

具体实施方式

下面结合附图对本发明更进一步的详细说明。

如图1工艺流程,步骤1取乳制品污水处理工艺中厌氧池前的废水(原水);步骤2原水经过3~5mm细格栅杂质过滤;步骤3然后将复合晶核药剂投加到过滤后的乳制品废水中,投加比例n(Ca):n(P)=(3.0~3.5):1,搅拌强度180~210r/min,搅拌时间50~70min;步骤4反应结束后静置1~1.5h,分离上清液;步骤5经过0.45μm的微孔滤膜过滤;步骤6滤液排出;步骤7结晶沉淀产物放置于35~40℃的烘箱内干燥48~50h,回收结晶沉淀物。复合晶核药剂组成由骨碳、雪硅钙石和硅藻土按质量比例3:2:1配比。

图2为本发明温度控制过程采用的水水浴循环加热系统,控制反应器温度为25~28℃。水浴循环加热由循环水浴槽11、温度计22、编程控温仪33,加热器44、循环热媒55、循环泵66组成,首先由温度计22探测循环热媒55的温度,输入至编程温控仪33,然后根据预先设置的温度范围,温控仪通过开启加热器44调节循环热媒55加热温度,循环热媒55由循环泵66进入反应器外周的循环水浴槽11,温度计22对循环热媒55温度实时监测,温度随时变化,实现自动控温,控温范围25~28℃。

图3为本发明pH控制系统,pH值控制系统由pH计111、在线pH仪222、1.0mol/L的NaOH储备液贮存系统333、0.lmol/L的NaOH储备液投加系统444,计量泵555组成,反应液的pH值范围在7.8~8.8之间。用0.1mol/L的NaOH储备液投加系统444中0.1mol/L的NaOH储备液和1.0mol/L的NaOH储备液贮存系统333中1.0mol/L的NaOH储备液调节反应体系pH值。先用1.0mol/L的NaOH储备液粗略调节溶液pH值,再用0.lmol/L的NaOH储备液微调溶液的pH值至9.0±0.1。

实施例1

步骤1取乳制品污水处理工艺中厌氧池前的废水(原水);步骤2原水经过3~5mm细格栅杂质过滤;步骤3然后将骨碳投加到过滤后的乳制品废水中,投加比例投加比例n(Ca):n(P)=3.0:1,搅拌强度180r/min,搅拌时间60min,反应过程中PH为7.8,温度为25℃;步骤4反应结束后静置1h,分离上清液;步骤5经过0.45μm的微孔滤膜过滤;步骤6滤液排出;步骤7结晶沉淀产物放置于35℃的烘箱内干燥48h,回收结晶沉淀物。复合晶核药剂组成由骨碳、雪硅钙石和硅藻土按质量比例3:2:1配比。

实施例2

步骤1取乳制品污水处理工艺中厌氧池前的废水(原水);步骤2原水经过3~5mm细格栅杂质过滤;步骤3然后将骨碳投加到过滤后的乳制品废水中,投加比例投加比例n(Ca):n(P)=3.3:1,搅拌强度200r/min,搅拌时间60min,反过程中的pH值调为8.3,控温26℃;步骤4反应结束后静置1h,分离上清液;步骤5经过0.45μm的微孔滤膜过滤;步骤6滤液排出;步骤7结晶沉淀产物放置于38℃的烘箱内干燥48h,回收结晶沉淀物。复合晶核药剂组成由骨碳、雪硅钙石和硅藻土按质量比例3:2:1配比。

实施例3

步骤1取乳制品污水处理工艺中厌氧池前的废水(原水);步骤2原水经过3~5mm细格栅杂质过滤;步骤3然后将骨碳投加到过滤后的乳制品废水中,投加比例投加比例n(Ca):n(P)=3.5:1,搅拌强度210r/min,搅拌时间60min,反过程中的pH值调为8.8,控温28℃;步骤4反应结束后静置1.5h,分离上清液;步骤5经过0.45μm的微孔滤膜过滤;步骤6滤液排出;步骤7结晶沉淀产物放置于40℃的烘箱内干燥50h,回收结晶沉淀物。复合晶核药剂组成由骨碳、雪硅钙石和硅藻土按质量比例3:2:1配比。

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