一种快速高效降解高浓度偏二甲肼废水的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种快速高效降解偏二甲肼的催化剂制备方法及催化氧化工艺，是一 种利用催化剂湿式催化氧化法，配合双氧水稳定剂，降解高浓度偏二甲肼废水的方法，本技 术属于纳米环保水处理技术领域。
【背景技术】：
[0002] 偏二甲肼（(CH3)2NNH2,UDMH)作为一种高效的燃料而被普遍运用于航空航天技术 领域中，然而偏二甲肼具备肼类化合物所共有的毒性，其生产、运输、储存不当、过期报废排 放等，均带来了严重的污水污染问题，因此，偏二甲肼的达标排放技术一直备受关注。
[0003] 已有技术报道，用于(：-0、（：-1~-1及~ = 0等化学键活化反应的传统催化剂 主要包括钌（Ru)、铑（Rh)、钯（Pd)等过渡金属络合物，然而这些络合物的价格往往较为昂 贵，且是一次性消耗品。
[0004] 废水工业广泛应用的低成本的Fenton工艺，催化剂为Fe2+，氧化剂为H202，降解过 程伴随Fe2+氧化生成Fe3+，该工艺存在以下几方面问题：一方面水溶液中Fe3+带来色度污 染；另外一方面，一旦溶液pH> 5,废水体系会生成絮状氢氧化铁沉淀，增加一道絮凝沉淀 工艺步骤，若保持低pH范围，则pH指标达不到排放要求；再则催化剂Fe2+稳定性差，储存难 度大；同时催化剂Fe2+自身消耗氧化剂H202,使得H202利用率降低。因此，迫切需求研究开 发高效稳定的新催化材料与催化氧化工艺。
【发明内容】
[0005] 发明目的：本发明的目的在于提供一种利用纳米夹心结构催化剂湿式催化氧化 法，配合双氧水稳定剂，降解高浓度偏二甲肼废水的方法。
[0006] 技术方案：本发明所述的方法，包括利用纳米夹心结构铁基催化剂，配合双氧水稳 定剂，催化氧化H202，产生羟基自由基（? 0H)，快速高效降解偏二甲肼及其衍生物。
[0007]其中，所述纳米夹心结构铁基催化剂用通式M- 0 -Fe/Si02表示，M代表铼、铑和铈 中的一种，优选为铑改性的纳米夹心结构铁基催化剂；质量百分含量为1~5%M- 0 - 1~ 5%Fe/Si02，所述质量百分含量为Mx0y金属氧化物质量或氧化铁与3;102质量之比，其中x= 1，2,y= 1，2, 3〇
[0008] 所述纳米夹心结构铁基催化剂的制备方法包括如下步骤：
[0009] 将正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水配成混合溶液，将固体硝酸铁加入所述混合溶 液中搅拌溶解，加入稀硝酸调节PH，经二乙醇胺冷凝回流2_8h之后，置于烘箱中烘干水份 形成干凝胶，将所述干凝胶煅烧，例如可以置于马弗炉中煅烧，制得纳米铁基Si02，研磨所 述纳米铁基Si02得到粉末状固体；将所述纳米铁基Si02粉末状固体浸入用无水乙醇溶解的 铼（Re)、铑（Rh)和铈（Ce)盐中的一种中形成悬浊液，浸渍搅拌8-12h，使得铼、铑、铈包裹 在Fe表面，烘干之后，煅烧，例如可以置于马弗炉中煅烧，制得纳米夹心结构铁基催化剂。
[0010] 其中，所述正硅酸乙酯/无水乙醇/去离子水的质量比为1/2~4/4~8。
[0011] 稀硝酸调节所述pH至3~5,所述煅烧温度为290~410°C，煅烧时间为3~6h。
[0012] 上述方法包括向高浓度偏二甲肼废水中加入双氧水溶液及少量双氧水稳定剂，控 制偏二甲肼与双氧水摩尔比为1 :40~120,双氧水与双氧水稳定剂的体积比为1~20 :1 ; 体系反应温度为50~70°C，在此范围内均能有效降解。
[0013] 双氧水稳定剂的配方为：植酸，物质的量浓度为0. 0015~0. 3mol/L;氯化镁，物质 的量浓度为〇? 005~0?lmol/L;硅酸钠，物质的量浓度为0? 004~0? 08mol/L〇
[0014] 偏二甲肼废水的pH控制在4~10,偏二甲肼废水的浓度为500~2500mg/L，停留 时间为8~20min。反应停留时间越长反应越彻底，在此反应停留时间内均能达到降解效 果。
[0015] 本发明提供一种纳米夹心结构Fe基催化剂，低温催化氧化H202，产生羟基自由基 (?OH)。该夹心结构纳米环保材料，通式为M-0-Fe/Si02，其中，M=Re、Rh或Ce，M-〇-Fe 表示金属M的氧化物与氧化铁所形成的以氧原子为中心的夹心结构、Si02S催化剂载体的 纳米夹心催化剂，由于其较低的成本和出色的催化效果，可广泛运用于难降解的有生物毒 性的高浓度工业废水。
[0016] 催化剂的性能依赖于催化剂活性组分、载体和催化助剂。Fe基催化剂体系，当加 入助剂后，改变了活性中心Fe的分散和表面电子结构，导致基元反应速率发生显著变化， 从而极大地提高催化氧化偏二甲肼的活性和稳定性。Re、Rh、Ce对Fe基催化剂起到电子性 以及结构性助催化作用。一方面夹心结构M- 0-Fe紧密接触所形成的界面面积越多，电子 反馈能力高，越增加催化活性相M- 0 -Fe活性位数量，从而提高催化剂活性，另外一方面 助催化剂有助于Fe在载体表面的高度分散，同时还起着锚合活性中心组分Fe的作用，使得 Fe稳定地负载于载体表面，改善催化剂稳定性。
[0017] 此外，催化降解过程的工艺条件如pH值、H202溶液加量、减慢双氧水分解速度的助 剂，即双氧水稳定剂等，均影响到催化降解效率。双氧水稳定剂按其化学组成可以分为含硅 类和非硅类两种；按其稳定功能的机理可分为吸附理论和络合理论两种。其中H202稳定剂 的吸附理论主要是指通过高分子胶团籍静电或氢键，吸附附着于催化剂表面活性位而达到 稳定分解的目的。而络合理论是通过多价螯合剂与催化剂表面金属离子发生螯合作用，由 此减慢催化作用。二者最终都可以有效稳定羟基自由基（*〇H)与过氧氢离子[H(V]，利于 保持高氧化态，并抑制过氧氢自由基[H02 ?]的形成。使H202产生的? 0H能够充分有效地 氧化降解偏二甲肼及其衍生物。
[0018] 与现有技术相比，本发明的显著优点为：利用催化剂中活性组分Fe的价态变化以 及其他活性金属组分的电子补偿对催化剂进行改性，使催化剂能在较低温度以及较广的pH 范围内催化双氧水产生活性氧物质羟基自由基*〇H，将偏二甲肼中C-N，N-N键断裂，高效地 降解为二氧化碳、甲醛、铵盐等，大幅度的去除废水中的C0D。使用本发明中的方法能高效快 速的降解高浓度偏二甲肼废水，并且加入双氧水稳定剂后能显著改善双氧水利用效率，减 少双氧水的加入量，提高处理效果。
【具体实施方式】：
[0019] 下面对本发明的技术方案做进一步说明。
[0020] 实施例1
[0021] 称取35g的正硅酸乙酯（TEOS)、70g无水乙醇、140g去离子水配成混合溶液，TE0S: 无水乙醇：去离子水质量比为1:2:4,称取0. 218g的醋酸亚铁固体加入混合溶液中搅拌溶 解，加入稀硝酸调节pH为3,在上述溶液中加入少量二乙醇胺冷凝回流，之后将所得产品 放入烘箱，烘干水份形成凝胶，将干凝胶放入马弗炉中，在300°C下煅烧3h，得到纳米铁基 Si02，将纳米铁基Si02研磨，得到粉末状固体，称取0. 22g醋酸铑，加入无水乙醇中，溶解后 浸入纳米铁基Si02粉末固体中搅拌形成悬浊液，搅拌浸渍10h，使得Rh包裹在Fe表面，烘 干之后放入马弗炉中，在300°C下煅烧3h，得到纳米夹心结构1 %Rh-0-l%Fe/SiOjf化剂。
[0022] 实施例2
[0023] 称取35g的正硅酸乙酯（TE0S)、105g无水乙醇、210g去离子水配成混合溶液， TE0S:无水乙醇：去离子水质量比为1:3:6,称取0. 544g的醋酸亚铁固体加入混合溶液中搅 拌溶解，加入稀硝酸调节pH为3,在上述溶液中加入少量二乙醇胺冷凝回流，之后将所得产 品放入烘箱，烘干水份形成凝胶，将干凝胶放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到纳米铁 基Si02，将纳米铁基Si02研磨，得到粉末状固体，称取0. 55g醋酸铑，加入无水乙醇中，溶解 后浸入纳米铁基Si02粉末固体中搅拌形成悬浊液，搅拌浸渍10h，使得Rh包裹在Fe表面， 烘干之后放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到夹心结构2. 5%Rh-0-2. 5%Fe/Si02催化 剂。
[0024] 实施例3
[0025] 称取35g的正硅酸乙酯（TEOS)、140g无水乙醇、280g去离子水配成混合溶液， TE0S:无水乙醇：去离子水质量比为1:4:8,称取1. 088g的醋酸亚铁固体加入混合溶液中搅 拌溶解，加入稀硝酸调节pH为3,在上述溶液中加入少量二乙醇胺冷凝回流，之后将所得产 品放入烘箱，烘干水份形成凝胶，将干凝胶放入马弗炉中，在410°C下煅烧6h，得到纳米铁 基Si02，将纳米铁基Si02研磨，得到粉末状固体，称取1.lg醋酸铑，加入无水乙醇中，溶解 后浸入纳米铁基Si02粉末固体中搅拌形成悬浊液，搅拌浸渍10h，使得Rh包裹在Fe表面， 烘干之后放入马弗炉中，在410°C下煅烧6h，得到夹心结构5%Rh-0-5%Fe/SiOjf化剂。
[0026] 实施例4
[0027] 称取35g的正硅酸乙酯（TE0S)、105g无水乙醇、210g去离子水配成混合溶液， TE0S:无水乙醇：去离子水质量比为1:3:6,称取0. 544g的醋酸亚铁固体加入混合溶液中搅 拌溶解，加入稀硝酸调节pH为3,在上述溶液中加入少量二乙醇胺冷凝回流，之后将所得产 品放入烘箱，烘干水份形成凝胶，将干凝胶放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到纳米铁 基Si02，将纳米铁基Si02研磨，得到粉末状固体，称取0. 46g醋酸铈，加入无水乙醇中，溶解 后浸入纳米铁基Si02粉末固体中搅拌形成悬浊液，搅拌浸渍10h，使得Ce包裹在Fe表面， 烘干之后放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到夹心结构2. 5%Ce-0-2. 5%Fe/Si02催化 剂。
[0028] 实施例5
[0029] 称取35g的正硅酸乙酯（TE0S)、105g无水乙醇、210g去离子水配成混合溶液， TE0S:无水乙醇：去离子水质量比为1:3:6,称取0. 544g的醋酸亚铁固体加入混合溶液中搅 拌溶解，加入稀硝酸调节pH为3,在上述溶液中加入少量二乙醇胺冷凝回流，之后将所得产 品放入烘箱，烘干水份形成凝胶，将干凝胶放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到纳米铁 基Si02，将纳米铁基Si02研磨，得到粉末状固体，称取0. 308g高铼酸铵，加入无水乙醇中， 溶解后浸入纳米铁基Si02粉末固体中搅拌形成悬浊液，搅拌浸渍10h，使得Re包裹在Fe表 面，烘干之后放入马弗炉中，在350°C下煅烧4h，得到夹心结构2. 5 %Re-0-2. 5 %Fe/SiOjf 化剂。
[0030] 实施例6
[0031] 称取35g的正硅酸乙酯（TEOS)、70g无水乙醇、140g去离子水配成混合溶液，TE0S: 无水乙醇：去离子水质量比为1:2:4称取0. 544g的醋酸亚铁、0. 55g醋酸铑固体加入混合 溶液中搅拌溶解，加入3 %的稀硝酸调节pH等于3,在所得溶液中加入2g二乙醇胺冷凝回 流，之后将所得产品放入烘箱烘干水份形成凝胶，最后将所得凝胶放入马弗炉中，在350°C 下煅烧 4h，得到 2. 5%Rh-2. 5Fe/Si〇Jf化剂。
[0032] 实施例7
[0033] 在3份200mL含偏二甲肼初始浓度为1000mg/L，初始C0D约为2100mg/L的模拟 废水中分别加入30mL质量分数为30%的双氧水，所述偏二甲肼与H20