一种罗丹明b的降解方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于有害物降解技术领域，设及一种罗丹明B的降解方法。
【背景技术】
[0002] 福照技术，是利用射线与物质间的作用，电离和激发产生的活化原子与活化分子， 使之与物质发生一系列物理、化学、生物化学变化，导致物质的降解、聚合、交联、并发生改 性。常用的福照有丫-射线福照和X-射线福照。
[0003] 罗丹明B，英文名称为化odamineB，CAS号81-88-9,是一种人工合成的工业染料， 被用于纺织、皮革、木制品、有色玻璃、烟花爆竹等行业，其对人体具有致癌作用，不当使用 可造成环境污染，尤其是±壤和水污染。
[0004] 目前罗丹明B的降解研究主要是在光催化降解领域，利用福照技术降解罗丹明B 的研究尚未见有相关文献报道。福照射线虽然对人体有害，但目前已可W规范、可控的使 用，而且射线本身不会存在残留，不会造成不可控的危害。福照技术目前已在多个领域得到 了应用，但在消除环境有害污染物方面研究和应用较少。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是提供一种罗丹明B的降解方法，为罗丹明B的降解提供了一种新 的方法。
[0006] 本发明所采用的技术方案是，一种罗丹明B的降解方法，具体按W下步骤实施：准 备罗丹明B固体或溶液试样；利用X-射线或丫-射线对罗丹明B试样进行福照降解。
[0007] 本发明的特点还在于，
[0008] 罗丹明B溶液试样的准备，具体为：将罗丹明B固体在乙醇中溶解，然后用超纯水 稀释，得到罗丹明B溶液试样。
[0009] 罗丹明B-乙醇溶液的浓度为0. 4~0. 5mg/mU稀释后的罗丹明B溶液试样的浓度 为 0.16 ~0. 2mg/mL。
[0010] 罗丹明B固体试样X-射线福照降解过程中，累计福照剂量为2. 7~3. 3kGy。
[0011] 罗丹明B溶液试样X-射线福照降解过程中，累计福照剂量为2. 7~3. 3kGy。 阳01引罗丹明B固体试样丫-射线福照降解过程中，累计福照剂量为2. 7~3. 3kGy。
[0013] 罗丹明B溶液试样丫-射线福照降解过程中，累计福照剂量为2. 7~3. 3kGy。
[0014] 本发明的有益效果是，本发明利用X-射线或丫-射线福照技术对致癌污染物罗 丹明B进行降解，对罗丹明B固体的降解率达到12%W上，对罗丹明B溶液的降解率达到 98%W上，降解效果十分明显，而且成本低廉。在现有技术条件下，福照过程是可控的，福照 射线本身不会残留，不会对环境造成二次污染，在处理水污染、±壤污染方面有良好的应用 前景。
【附图说明】 阳〇1引图1是罗丹明B固体（配制成1 μ g/mL)福照前后的液相色谱对比图；
[0016]图2是罗丹明B溶液（稀释至1μg/血）福照前后的液相色谱对比图； 阳017] 图3是罗丹明B溶液福照前液相色谱-高分辨质谱离子流图；
[0018] 图4是罗丹明B溶液福照后液相色谱-高分辨质谱离子流图；
[0019] 图5是罗丹明B高分辨质谱扫描质谱图（1μg/mL);
[0020] 图6是罗丹明B福解产物1高分辨质谱扫描质谱图；
[0021] 图7是罗丹明B福解产物2高分辨质谱扫描质谱图。
【具体实施方式】
[0022] 下面结合附图和【具体实施方式】对本发明进行详细说明。
[0023] 本发明提供了一种罗丹明B的降解方法，具体按W下步骤实施：
[0024] 步骤1，试样准备： 阳02引固体试样的准备：称取约80~lOOmg罗丹明B(纯度>99% )装于1. 5血透明塑 料离屯、管中，待福照。 阳0%] 溶液试样的准备：称取适量罗丹明B，用乙醇溶解成浓度为0. 4~0. 5mg/mL的溶 液，配制的溶液量不少于50血，取40血，用超纯水稀释至100血，配制成0.16~0. 2mg/mL的 罗丹明B溶液，样品溶液呈深红色，待福照。
[0027] 步骤2,福照降解：
[0028] 利用X-射线生物福照仪对步骤1得到的罗丹明B试样进行福照，累计福照剂量为 2. 7~3. 3kGy，即完成罗丹明B的降解。
[0029] 或者采用钻-60产生的丫 -射线对步骤1得到的罗丹明B试样进行福照，累计福 照剂量为2. 7~3. 3kGy，即完成罗丹明B的降解。 阳〇3〇] 实施例1
[0031] 步骤1，试样准备： 阳03引固体试样的准备：称取80mg罗丹明B(纯度>99% )装于1. 5血透明塑料离屯、管 中，平行称取3份，待福照。 阳03引溶液试样的准备：称取适量罗丹明B，用乙醇溶解成浓度为0. 4mg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mU取40mU用超纯水稀释至lOOmU配制成0. 16mg/mL的罗丹明B溶液， 分装于3个20mL透明塑料瓶中，每个瓶中1OmU样品溶液呈深红色，待福照。
[0034] 步骤2,福照降解：
[0035] 利用X-射线生物福照仪对步骤1得到的罗丹明B试样进行福照，累计福照剂量分 别为0. 9kGy、l.OkGy、l.IkGy，福照后固体试样外观无明显变化，溶液试样颜色稍微变浅。
[0036] 实施例2
[0037] 步骤1，试样准备：
[0038] 固体试样的准备：称取80mg罗丹明B(纯度>99% )装于1. 5血透明塑料离屯、管 中，平行称取2份，待福照。
[0039] 溶液试样的准备：称取适量罗丹明B，用乙醇溶解成浓度为0. 4mg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mU取40mU用超纯水稀释至lOOmU配制成0. 16mg/mL的罗丹明B溶液， 分装于2个20mL透明塑料瓶中，每个瓶中1OmU样品溶液呈深红色，待福照。 W40] 步骤2,福照降解：
[0041] 利用X-射线生物福照仪对步骤1得到其中一份固体试样和溶液试样进行福照，累 计福照剂量均为2. 7kGy，固体试样外观无显著变化，溶液试样变为淡淡的粉色。
[0042] 将另一份固体试样和溶液试样采用钻-60产生的丫-射线进行福照，累计福照剂 量均为2. 7kGy，福照后固体试样外观无明显变化，溶液试样颜色变浅，由深红色变为呈淡粉 色。 阳0创实施例3W44] 步骤1，试样准备： W45] 固体试样的准备：称取90mg罗丹明B(纯度>99% )装于1. 5血透明塑料离