一种镁/石油焦纳米储氢材料的制作方法

文档序号:5030822阅读:217来源:国知局
专利名称:一种镁/石油焦纳米储氢材料的制作方法
技术领域
本发明涉及一种镁/石油焦纳米储氢材料。
背景技术
随着燃油污染和石油紧缺问题的日益加重,开发新能源已迫在眉睫。氢气是一种清洁的新能源,氢能利用的关键是研制高性能的储氢材料。目前储氢材料在大规模应用时所需解决的问题,一是如何提高材料的储氢密度(所储氢气与材料的质量百分比),二是如何使材料吸放氢气的操作条件温和化,三是如何降低储氢材料的成本,节约贵重金属资源。金属镁资源丰富,理论储氢密度可达7.6wt%,但其放氢温度高达350℃。为改善镁的吸放氢动力学性能,2005年成会明等用球磨法在镁中添加碳纳米管、石墨、活性炭、碳黑、富勒烯、氮化硼、石棉等,然而上述添加剂一般没有储氢能力,会降低材料的储氢密度,而且添加剂的成本较高。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种镁/石油焦纳米储氢材料,该储氢材料具有储氢密度大、吸放氢条件温和、原料成本低、制备方法简单等优点。
本发明为实现其目的所采用的技术方案是一种镁/石油焦纳米储氢材料,采用30wt%-60wt%石油焦、2wt%-15wt%Cu、Al、Fe、Co、Ni、Pd、Mn中的一种或几种和余量的镁为原料,按照下述步骤实现的1)将石油焦磨至粒度小于74微米,再掺入粒度小于74微米的Cu、Al、Fe、Co、Ni、Pd、Mn中的一种或几种作为催化剂,于660-1600℃焙烧1-2小时,然后再加入粒度小于74微米的镁粉混合均匀;2)将上述混合物装入球磨罐,充入氢气置换球磨罐内的空气并充入氢气到0.5-3MPa,再置于球磨机中球磨;上述球磨之后的混合物粉末的粒径在10-100纳米之间,其储氢量为4.32wt%-8.03wt%,即为所述的镁/石油焦储氢材料。
上述步骤1中焙烧温度高于所掺入的金属催化剂的最高熔点即可。
上述步骤1中焙烧的时间为0.5-1.5小时。
上述步骤2中球磨时间为0.5-5小时。
上述步骤2中球磨时间为1-2小时。
上述镁/石油焦储氢材料可作为氢源材料。
本发明的有益效果是该镁/石油焦纳米储氢材料中的镁和石油焦发生储氢协同增益效应,储氢密度大,可达8wt%;其吸氢在常温球磨过程中完成,无需使用高压冷阱或高温高压釜;其球磨制备时间短,一般1-2小时即可;其放氢温度低于300℃,且原料成本低,资源丰富。
本发明的原理是利用粉体工程及机械力化学的原理和方法,将石油焦和催化剂在高于催化剂熔点的温度下焙烧,以提高催化剂的分散度;镁粉和石油焦在氢气气氛球磨过程中,石油焦和氢气可防止镁粉团聚,使镁粉易于磨至纳米级;石油焦的微晶碳结构单元之间的连接处较脆弱,在磨球的挤压力和剪切力作用下易断裂,较短时间内即可磨至纳米级;高强度机械力诱导下,氢气分子在催化剂表面被解离为氢原子,然后扩散至镁晶格点阵间和碳晶体层片间,形成亚稳态结构而储氢;镁和石油焦都是纳米级,吸放氢速度快;在吸氢过程中,镁与石油焦之间发生协同增益效应,相互促进储氢,使储氢密度增大;储氢材料被加热时,氢原子析出形成氢气分子而放氢。


附图1为本发明实施例1所述的储氢材料的透射电子显微镜照片图;附图2为本发明实施例1所述的储氢材料的X射线衍射分析图;附图3为本发明实施例1所述的储氢材料的差示扫描量热分析曲线图。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细说明实施例1将粒度均为74μm,含量分别为47wt%石油焦、6wt%铝粉催化剂混合均匀,并在高温箱式电炉内于660℃焙烧1小时,再掺入粒度为74μm、含量为47wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到2MPa,再置于行星球磨机中球磨1.5小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。本储氢材料的透射电子显微镜照片如图1所示,表明其粒径为10-100nm;其X射线衍射分析如图2所示,表明有MH2生成;其差示扫描量热分析曲线如图3所示,表明其开始放氢温度为227℃、放氢主峰温度为303℃。用排水法测得350℃、30min的放氢量为7.84wt%。
实施例2与实施例1不同之处在于,原料为25wt%镁、60wt%石油焦、15wt%铝,所得储氢材料的放氢量为4.32wt%。
实施例3与实施例1不同之处在于,原料为68wt%镁、30wt%石油焦、2wt%铝,所得储氢材料的放氢量为6.68wt%。
实施例4与实施例1不同之处在于,催化剂为Ni和Fe,二者质量比1∶1,焙烧温度为1500℃,所得储氢材料的放氢量为8.03wt%。
实施例5与实施例1不同之处在于,球磨罐内充入氢气的压强为0.5MPa,球磨时间为5小时,所得储氢材料的放氢量为6.41wt%。
实施例6与实施例1不同之处在于,球磨罐内充入氢气的压强为3MPa,球磨时间为0.5小时,所得储氢材料的放氢量为5.04wt%。
实施例7将粒度均为40μm,含量分别为30wt%石油焦、2wt%Cu粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1083℃焙烧1.2小时,再掺入粒度为40μm、含量为68wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到0.5MPa,再置于行星球磨机中球磨0.5小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为6.73wt%。
实施例8将粒度均为50μm,含量分别为60wt%石油焦、2wt%Co粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1495℃焙烧1.3小时,再掺入粒度为50μm、含量为38wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到2.5MPa,再置于行星球磨机中球磨4小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为5.63wt%。
实施例9
将粒度均为30μm,含量分别为60wt%石油焦、15wt%Pd粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1550℃焙烧1.6小时,再掺入粒度为40μm、含量为25wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到2MPa,再置于行星球磨机中球磨3小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为7.12wt%。
实施例10将粒度均为50μm,含量分别为40wt%石油焦、10wt%Mn粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1246℃焙烧1.8小时,再掺入粒度为50μm、含量为50wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到1.8MPa,再置于行星球磨机中球磨3.2小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为6.52wt%。
实施例11将粒度均为40μm,含量分别为36wt%石油焦、8wt%Fe粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1534℃焙烧2小时,再掺入粒度为50μm、含量为56wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到2MPa,再置于行星球磨机中球磨2小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为7.83wt%。
实施例12将粒度均为40μm,含量分别为44wt%石油焦、12wt%Ni粉混合均匀,并在高温箱式电炉内于1453℃焙烧1.5小时,再掺入粒度为30μm、含量为44wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到1MPa,再置于行星球磨机中球磨1小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为7.24wt%。
实施例13将粒度均为36μm,含量分别为54wt%石油焦与10wt%Fe、Ni、Cu、Mn粉混合物混合均匀,并在高温箱式电炉内于1600℃焙烧1.7小时,再掺入粒度为48μm、含量为36wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到2MPa,再置于行星球磨机中球磨2小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为6.58wt%。
实施例14将粒度均为42μm,含量分别为44wt%石油焦与6wt%Fe、Ni、Cu、Mn、Al、Pb、Co粉混合物混合均匀,并在高温箱式电炉内于1600℃焙烧1.1小时,再掺入粒度为48μm、含量为50wt%的镁粉装入250mL真空球磨罐,磨球与物料质量比60∶1,通氢气置换排除球磨罐内的空气并充入氢气到1.5MPa,再置于行星球磨机中球磨1.5小时,制得镁/石油焦纳米储氢材料。经测试所得储氢材料的放氢量为5.92wt%。
权利要求
1.一种镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于采用30wt%-60wt%石油焦、2wt%-15wt%Cu、Al、Fe、Co、Ni、Pd、Mn中的一种或几种和余量的镁为原料,按照下述步骤实现的1)将石油焦磨至粒度小于74微米,再掺入粒度小于74微米的Cu、Al、Fe、Co、Ni、Pd、Mn中的一种或几种作为催化剂,于660-1600℃焙烧,然后再加入粒度小于74微米的镁粉混合均匀;2)将上述混合物装入球磨罐,充入氢气置换球磨罐内的空气并充入氢气到0.5-3Mpa,再置于球磨机中球磨;上述球磨之后的混合物粉末的粒径在10-100纳米之间,其储氢量为4.32wt%-8.03wt%,即为所述的镁/石油焦储氢材料。
2.根据权利要求1所述的镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于上述步骤1中焙烧温度高于所掺入的金属催化剂的最高熔点即可。
3.根据权利要求1或2所述的镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于上述步骤1中焙烧的时间为0.5-1.5小时。
4.根据权利要求1所述的镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于上述步骤2中球磨时间为0.5-5小时。
5.根据权利要求1所述的镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于上述步骤2中球磨时间为1-2小时。
6.根据权利要求1所述的镁/石油焦纳米储氢材料,其特征在于该镁/石油焦储氢材料可作为氢源材料。
全文摘要
本发明公开一种镁/石油焦纳米复合储氢材料及制备方法,属于储能材料领域。该储氢材料的组成为粒度10-100nm的30wt%-60wt%石油焦,2wt%-15wt%催化剂Cu、Al、Fe、Co、Ni、Pd、Mn中的一种或几种和余量的镁。其制备方法为将石油焦和催化剂于660-1600℃焙烧1小时,再和镁粉于0.5-3MPa氢气中球磨0.5-5小时。本发明的优点在于材料的储氢密度大、吸放氢条件温和、原料成本低、制备方法简单。
文档编号B01J20/30GK1970139SQ20061006956
公开日2007年5月30日 申请日期2006年11月2日 优先权日2006年11月2日
发明者周仕学, 谭琦, 胡秀颖, 姜瑶瑶, 杨敏建 申请人:山东科技大学
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