一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法

文档序号:5031462
专利名称:一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
技术领域
本发明涉及一种手性氧化胺化合物的制备、手性氧化胺-三氟甲磺酸钪[Sc(OTf)3]络合物催化α,β_不饱和烯酮及饱和酮与金属硼氢化物的不对称还原反应方法。
背景技术
权利要求
1.一种催化α,β_不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,其特征在于以α,β_不饱和烯酮或饱和酮为原料,手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成的络合物为催化齐IJ,KBH4或NaBH4的水溶液为还原剂,四氢呋喃为溶剂,常压空气氛围中催化不对称还原反应,制取手性二级醇化合物,其中手性氧化胺与三氟甲磺酸钪的摩尔比为1.7:广1:3,KBH4^ NaBH4 % α , β -不饱和烯酮或饱和酮的摩尔比为O. 3: f I. 6: 1,反应温度为_6(T35°C,反应时间为I. 5^10小时。
2.按权利要求I所述的方法,其特征在于手性氧化胺化合物的结构通式为
3.按权利要求I所述的方法,其特征在于手性氧化胺和三氟甲磺酸钪[Sc(OTf)3]的摩尔比为1:1。
4.按权利要求I所述,其特征在于还原剂为KBH4的2摩尔/升水溶液。
5.按权利要求I所述的方法,其特征在于KBH4与α,β-不饱和烯酮或饱和酮化合物的摩尔比为O. 45:10
6.按权利要求I所述的方法,其特征在于α,β-不饱和烯酮为苄叉丙酮及其衍生物、β-乙位紫罗兰酮、N-苄基吲哚苄叉丙酮,饱和酮为苯乙酮、2-萘酮、苯并环己酮、苯并环戊酮。
7.按权利要求I所述的方法,其特征在于反应温度为-3(T0°C。
全文摘要
一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂,进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂利用率高、反应时间短、反应条件温和、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性ee%值高的特点,具有很好的工业应用前景。
文档编号B01J31/22GK102850153SQ20121026397
公开日2013年1月2日 申请日期2012年7月27日 优先权日2012年7月27日
发明者冯小明, 何鹏, 刘小华, 林丽丽 申请人:四川大学
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