一种制备加氢催化剂的方法
【专利摘要】本发明公开了一种制备加氢催化剂的方法。该方法包括：在无定形硅铝成胶过程中加入含加氢活性金属组分的分子筛与有机胺类的混合物以及有机醇类和/或有机酸类，无定形硅铝成胶结束后进行老化，然后经过滤、洗涤、干燥，再经成型，干燥和焙烧，得到加氢催化剂。本发明方法能够将分子筛和无定形硅铝有机的结合在一起，具有良好的结合度及分散度，可以避免分子筛和无定形硅铝间出现团聚甚至堵塞现象，同时有效地调节催化剂的加氢功能与裂化功能，提高催化剂的使用性能。本发明方法制备的催化剂适用于浅度裂化、深度加氢过程中。
【专利说明】一种制备加氢催化剂的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种制备加氢催化剂的方法，特别是用于含分子筛的加氢催化剂的制备方法。
【背景技术】
[0002]加氢裂化技术是原油二次加工、重油轻质化的重要手段之一。由于它具有原料适应性强、生产操作和产品方案灵活以及产品质量好等特点，因此已成为生产优质轻质清洁油品及解决化工原料来源的重要途径。
[0003]加氢裂化催化剂一般是双功能催化剂，其裂解活性和加氢活性是由催化剂中的酸性组分和加氢活性组分分别来提供的。
[0004]催化剂中的酸性组分一般是由催化剂中所含的分子筛和/或构成载体的耐熔无机氧化物来提供的。耐熔无机氧化物一般包括无定形硅铝、无定形氧化铝中的一种或多种。载体中的分子筛与耐熔无机氧化物之间的结合度和分散度与其反应性能之间有着密不可分的关系，在很大程度上影响催化剂的活性以及对各种目的产品的选择性。
[0005]对于加氢裂化催化剂来说，裂化功能和加氢功能之间匹配的差异可以产生不同的反应效果，亦即针对不同的目的产品，需要调节催化剂的裂化功能和加氢功能。
[0006]CN200810117102.6、CN200710012770.8、CN00109747.4 等专利中公开的加氢裂化催化剂都是将分子筛、氧化铝等单一的原料经过机械混合后制备的。该方法所制备的催化剂会因各种原料混合不均匀，影响各组分性能的发挥。
[0007]CN1060976A公开了一种含无定形氧化铝的超稳Y型沸石的制备方法。该方法是向硫酸铝溶液中加入氨水调节PH值为3.5?7.5，然后加入NaY沸石或HNaY沸石，混合均匀，再按水热法制备USY沸石过程进行铵离子交换和水热处理等后续处理，得到含无定形氧化铝的超稳Y型沸石。该方法是在氧化铝成胶后，加入沸石原料，再按常规方法改性所得的复合材料。该方法存在无定形氧化铝容易出现团聚现象，使无定形氧化铝在分子筛上的分布不均匀，甚至堵塞分子筛的孔道，使催化剂的比表面积和孔容大幅度减少，而且分子筛与氧化铝孔道的通畅性较差，影响催化剂的性能。该方法通过NaY沸石同无定形氧化铝复合后再进行水热处理及铵交换过程，加大了处理量，降低了处理的效率，处理过程中无定形氧化铝会一起被处理，容易对氧化铝产生不良效应。
[0008]CN200610134152.6公开了一种加氢催化剂的制备方法，该方法是采用一种含有分子筛和无定形硅铝的载体材料，采用浸溃法或共沉淀法负载加氢活性金属组分制得最终催化剂。其中载体材料是在无定形硅铝成胶过程中直接加入分子筛的方法制备的，这样无定形硅铝容易出现团聚现象，还容易进入对方的孔道或堵塞分子筛的孔口，影响无定形硅铝在分子筛上的分布，分子筛与无定形硅铝孔道的贯通性较差，使催化剂的比表面积和孔容减少，活性金属分布不容易控制，进而使催化剂的加氢功能与裂化功能不匹配，影响催化剂的性能。
【发明内容】
[0009]为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种加氢催化剂的制备方法。由该方法制备的催化剂能够将分子筛和无定形硅铝有机的结合在一起，具有良好的结合度及分散度，可以避免分子筛和无定形硅铝间出现团聚甚至堵塞现象，同时有效地调节催化剂的加氢功能与裂化功能，提高催化剂的使用性能。
[0010]本发明加氢催化剂的制备方法，包括:
(1)制备含加氢活性金属组分的分子筛，其中加氢活性金属组分以氧化物计的含量为lwt%?50wt% ;
(2)将步骤(I)所得的分子筛与有机胺类混合，其中有机胺类的加入量占分子筛重量的lwt%?40wt%,优选为 7wt%?40wt% ；
(3)在无定形硅铝成胶过程中加入步骤(2)得到的混合物以及有机物，使无定形硅铝与分子筛的重量比为1:19?19:1，有机物的加入量占无定形硅铝重量的lwt9T50wt%，优选为20Wt9T50wt%，所述的有机物为含两个或者两个以上羟基的有机醇类、含有两个或两个以上羧基的有机酸类中的一种或多种；
(4)在步骤(3)所述的无定形硅铝成胶结束后进行老化，然后经过滤、洗涤、干燥，得到催化剂中间体；
(5)将步骤(4)所得的催化剂中间体经成型，干燥和焙烧，得到加氢催化剂。
[0011]本发明步骤(I)中，所述的加氢活性金属组分为第VIII族金属和第VIB族金属中的至少一种。所述的第VIII族金属为Fe、Co、Ni中的一种或多种，第VIB族金属为Mo和/或W。所述的含加氢活性金属组分的分子筛中，优选含有第VIB族金属和第VIII族金属，其中第VIB族金属和第VIII族金属的重量比为2?8:1。
[0012]本发明步骤(I)中，制备含加氢活性金属组分的分子筛采用浸溃法，过程如下:将分子筛加入到含加氢活性金属组分的浸溃液中，采用饱和浸溃法或过饱和浸溃法，浸溃后经干燥和焙烧。浸溃可以采用一次，也可以采用多次浸溃，每次浸溃后，需经过干燥，然后再进行下次浸溃，其中干燥条件如下:在6(T18(TC温度条件下干燥2?24小时。浸溃加氢活性金属后进行干燥和焙烧的条件如下:在6(T18(TC温度条件下干燥2?24小时，30(T60(TC条件下焙烧2?12小时。
[0013]本发明步骤(2)中，所述的有机胺类为碳原子数小于20个的脂肪胺、芳香胺、醇胺中的一种或多种。较适合的为含有链状的胺类，优选为含有2?10个碳原子数的脂肪胺类中的一种或多种。例如:乙胺、丙胺、叔丁胺；癸胺、二甲胺、二丙胺、丁胺、己胺、2-乙基己胺、二乙胺、二异丙胺、己二胺、1，2-二甲基丙胺、仲丁胺、1，5-二甲基己胺、乙二胺、1，2-丙二胺、1，4- 丁二胺、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、3-丙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、苯胺中的一种或多种。有机胺类与分子筛混合，可以将有机胺类直接加入分子筛中，也可以将有机胺类溶于溶剂中再加入分子筛中，其中的溶剂为水、低碳醇(即碳原子数为广5的一元醇中的一种或多种)中的一种或多种。步骤(2)中将步骤(I)所得的分子筛与有机胺类混合后，可以经过滤，还可以经过滤且干燥后，再进行步骤(3 )。
[0014]本发明步骤(3)中所述的无定形硅铝成胶过程可以按本领域技术人员熟知的过程进行。无定形硅铝成胶过程一般为酸性物料和碱性物料的中和反应过程，成胶过程一般采用两种物料并流成胶操作方式，或一种物料放置在成胶罐中另一种物料连续加入成胶的操作方式。成胶物料一般包括铝源(Al2 (SO4) 3、A1C13、Al (NO3)3和NaAlO2等中的一种或几种)、硅源(水玻璃、硅溶胶和有机含硅化合物等中的一种或几种)、沉淀剂(NaOH、NH4OH或CO2等)，根据成胶过程的不同选择使用，常规的操作方式主要有:(I)酸性铝盐(Al2 (SO4) 3、A1C13、A1 (NO3)3)与碱性铝盐(NaAlO2)或碱性沉淀剂(Na0H、NH40H)中和成胶，(2)碱性铝盐(NaAlO2)与酸性沉淀剂(CO2)中和成胶。硅源一般在成胶过程中引入成胶罐，也可以与铝源或沉淀剂混合后再中和成胶，如水玻璃加入碱性铝盐或碱性沉淀剂中进行中和成胶，硅溶胶加入酸性铝盐中进行中和成胶等。硅源也可以加入铝源沉淀后物料中。也可以将上述方式两种或两种以上结合使用。上述方法均是本领域技术人员所熟知的。所述的成胶过程一般在室温~85°C下进行，较适合为4(T80°C，优选为5(T70°C。所述的成胶过程一般在一定的PH值条件下进行，典型的pH为6.0-10.0，较适合为7.(T9.5，优选为7.5^9.0。步骤(4)所述的老化，条件如下:ρΗ为6.0-10.0，优选为7.(T9.5，老化时间0.25~8小时，较适合在
0.5飞小时，优选为1~3小时，老化温度为室温~85°C，优选为4(T80°C。老化时的温度和pH与中和时的温度和pH最好相同。
[0015]本发明步骤(1)中，所述的分子筛为已知的任何一种或者几种分子筛，最好改性分子筛中的一种或者几种。在加氢催化剂中，常用的分子筛如Y型分子筛、β沸石、ZSM系列分子筛、SAPO系列分子筛、MCM系列分子筛等一种或几种，这些分子筛为本领域内技术人员所公知。为了获得希望的催化性能，各种分子筛可以进行适当的改性过程，改性方法为本领域技术人员所熟知的过程，如水热处理、酸处理、离子交换、各种溶剂处理等中的一种或多种方法改性。
[0016]本发明步骤(3)中，步骤(2)所得的混合物的引入方式采用下述方式的一种或几种组合:(I)在成胶中和反应过程中,将该混合物连续加入成胶罐中；(2)将该混合物先加入到成胶罐中，然后将制备无定形硅铝的酸性物料和碱性物料中和成胶；(3)将该混合物与成胶物料的一种或几种混合，然后成`胶物料中和成胶。
[0017]本发明步骤(3)中所述的有机醇类为含两个或者两个以上羟基的有机化合物，其沸点高于成胶温度，一般在在100°c ~350°C，优选是120°C以上，进一步优选150°C以上，例如二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、丙三醇、1，4-丁二醇、丁三醇、2，2-二甲基-1,3丙二醇、二丙二醇、木糖醇、戊二醇、1，6-己二醇、己六醇中的一种或多种。所述的有机酸类为含两个或者两个以上羧基的有机化合物，其沸点高于成胶温度，一般在100°C ~350°C，优选是120°C以上，进一步优选150°C以上，例如乙二酸(草酸)、丙二酸、柠檬酸、丁二酸、苹果酸、酒石酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸中的一种或多种。
[0018]本发明步骤(3)中，所述有机物的加入方式可以选择下述方式的一种或几种组合:
(I)在成胶之前预先加入到成胶罐中，(2)在成胶过程中滴加到成胶罐中，(3)同成胶原料的一种或几种混合，随物料加入成胶罐中。所述的有机物可以同步骤(2)所得的混合物一同加入，也可以单独加入。
[0019]本发明步骤(4)中，所述的物料的洗涤方式是本领域技术人员所公知的，可以选择打浆洗涤、过滤时加水洗涤、低级醇类洗涤等方式，洗涤的温度应当在室温、(TC温度的范围内，优选5(T70°C。所述的物料的洗涤一般在pH为1.(T9.0的范围内进行，优选pH为4.0-8.5。本发明步骤(4)中所述的物料在洗涤、过滤后应当不含或者含很少量的杂离子，杂离子包括Na+、Cl—、SO42' NO3' K+等中的一种或多种。[0020]本发明步骤(4 )中，所述的物料在洗涤、过滤后，滤饼进行干燥，干燥方式可以采用自然干燥、烘箱干燥、喷雾干燥、微波干燥或者红外干燥，一般干燥条件如下:在5(T15(TC下干燥广15小时。
[0021]步骤(5)催化剂中间体成型过程中，可以根据需要加入成型助剂如粘合剂、胶溶酸、助挤剂等中的一种或多种。
[0022]步骤(5)中，催化剂中间体成型后，干燥条件一般为在8(T200°C，干燥f 15小时，焙烧温度一般为45(T700°C，焙烧时间一般为f 10小时。
[0023]本发明方法制备的加氢催化剂也可以根据需要添加其它助剂，如磷、硼、钛、锆等中的一种或多种。引入加氢催化剂中的方式可以采用常规方法，比如可以在步骤(3)成胶过程中引入，可以在步骤(5)成型过程中引入，也可以采用浸溃法引入。
[0024]本发明方法制备的加氢催化剂，以加氢催化剂的重量为基准，加氢活性金属含量以氧化物计为3wt%?40wt%。
[0025]本发明加氢催化剂的制备过程中，分子筛预先与有机胺类混合，有机胺类会预先吸附到分子筛的孔道及孔口处，使分子筛的孔道结构预先得到保护，这样可避免硅铝成胶过程中碎片进入孔道、堵塞孔口或者直接在孔道内成胶；同时有机胺类在硅铝成胶过程中具有对硅铝孔道的导向作用，并与硅铝成胶过程中加入的含羟基或羧基的有机物相配合，由于含羟基或羧基的有机物溶于水，使具有亲水性的硅铝在分子筛表面排列有序、均匀地沉积在分子筛的表面，并增强了分子筛与硅铝的结合力，避免了无定形硅铝同分子筛之间出现团聚甚至堵塞孔道的现象，而且使硅铝与分子筛的孔道相互贯通，使硅铝和分子筛充分发挥协同作用，提高了催化剂的使用性能。本发明方法制备的加氢催化剂，部分或全部加氢活性金属组分先引入到分子筛中，使得加氢活性金属与分子筛的酸性中心充分接近，调节加氢功能和酸性功能，控制反应物进行浅度裂解，另一方面无定形娃铝生长在分子筛的外部包围分子筛，为反应产物提供了通畅的扩散通道，使得反应产物能够及时的扩散到反应中心外部，为达到理想的目的产品提供了良好的反应环境。本发明方法制备的加氢催化剂特别适用于对酸性要求相对较低，加氢性能要求相对较高的加氢催化剂，适用于浅度裂化、深度加氢的加氢裂化过程中，比如中油型加氢裂化催化剂，临氢异构催化剂，临氢降凝催化剂等。
【具体实施方式】
[0026]本发明方法所制得的加氢催化剂可以直接作为加氢催化剂使用，也可以根据需要补充部分加氢活性金属组分，以满足不同反应的需要。根据催化剂的性能及补充加氢活性金属组分的量选择适宜的方法，比如可以采用浸溃法、物理混合法、共沉法中一种或多种，优选采用浸溃法。补充浸溃负载加氢活性金属后，经干燥和焙烧后，得到加氢催化剂。其中干燥条件如下:一般为在8(T200°C，干燥f 15小时，焙烧条件为在35(T550°C下焙烧1、小时。
[0027]本发明方法中，配制含加氢活性金属的浸溃液采用常规方法制备，比如镍源、钴源选自硝酸盐、醋酸盐、氯化物、可溶性络合物中的一种或几种，钥源选自钥酸盐、三氧化钥中的一种或几种，钨源选自钨酸盐、乙基偏钨酸盐中的一种或几种，也可以采用含加氢活性金属组分的杂多酸或其盐制备的溶液。按照本发明提供的方法，对溶液中的溶剂没有限制，可以是有机溶剂，如醇、醚和酸，可以是无机溶剂，如水。
[0028]本发明催化剂制备过程简单、方便，易于操作，适合工业生产。
[0029]本发明方法尤其适用于制备加氢裂化催化剂，选择适宜的分子筛(Y分子筛和/或β分子筛)，调整催化剂的裂解功能与加氢功能，提高催化剂的活性及目的产品的选择性，可以获得良好的使用效果。该加氢裂化催化剂特别适于处理重质烃物料，重质烃物料的馏程范围在25(T600°C，一般在30(T550°C，具有上述特点的原料油如瓦斯油、减压馏分油、脱浙青油、催化裂化循环油、页岩油、煤焦油等。反应条件一般在氢气存在条件下，反应压力5~30MPa，氢油体积比100~5000，液时体积空速0.1-5.0h—1，反应温度340-420°C。
[0030]本发明产品的比表面积和孔容是采用低温液氮物理吸附法测定，相对结晶度和晶胞参数采用X射线衍射法测定。钠含量采用等离子发射光谱法测定。本发明中，Wt%为质量分数。
[0031]下面结合具体的实施例来进一步说明本发明的制备方法，但是本发明的范围不只限于这些实施例的范围。
[0032]实施例1
将1496g固体氯化铝加入到I升蒸馏水中，同时加热并搅拌至溶解，得到氯化铝溶液(a)。将浓氨水加入适量蒸馏水稀释成约10wt%稀氨水(b)，228g木糖醇溶解在500ml水中，形成溶液(C)。取IOL水玻璃(工业级，模数为3.0)稀释在20L去离子水中，配置成溶液(d)。171g Y型分子筛Y-1 (SiO2Al2O3摩尔比为11.0,晶胞常数为24.42A，相对结晶度为95% )使用含74g钨酸钠和65g六水合硝酸镍的浸溃溶液进行饱和浸溃，浸溃后在120°C干燥180分钟，500°C焙烧4小时；66.7g 二乙醇胺溶于100ml水中，加热至60°C，搅拌状态下加入含金属后的Y分子筛，打浆2小时，得到浆液(e)。取一成胶罐，罐中加入(a)并搅拌加热至65°C后，打开存有(b)的容器的阀门，控制10分钟之内将罐中体系滴加到pH=4.5，继续滴加(b)，打开存有(c)和(e)的容器的阀门，控制30分钟内将罐内体系滴加到pH=8.0，控制(c)和(e)的容器的阀门，保证此时滴加完成。保持温度为65°C，pH=8.0，停留20分钟后，向体系中加入溶液(d)，按照无定形硅铝中二氧化硅的含量为50wt%计算在10分钟内加完。老化I小时，将罐内物料进行过滤，洗涤至无氯离子，过滤，将滤饼在110°C下干燥10小时，粉碎过筛得到催化剂中间体J-1。
[0033]取催化剂中间体J-1 100克，同含硝酸的胶溶液体接触形成糊膏，挤条成型，然后在120°C下干燥，干燥180分钟后，将干燥后的催化剂在500°C焙烧4小时，得到催化剂A，其组成见表2。
[0034]实施例2
将426g固体硫酸铝加入到I升蒸馏水中，同时加热并搅拌至溶解，得到硫酸铝溶液(a)。将浓氨水加入适量蒸馏水稀释成约10wt%稀氨水(b)，126g己二酸溶解在500ml水中，形成溶液(C)。取IOL水玻璃(工业级，模数为3.0)稀释在20L去离子水中，配置成溶液(d)。275g Y型分子筛Y-1 (SiO2Al2O3摩尔比为11.0,晶胞常数为24.42A，相对结晶度为95% )使用含284g钨酸钠和250g六水合硝酸镍的浸溃溶液进行饱和浸溃，浸溃后在120°C干燥180分钟，500°C焙烧4小时；55g乙醇胺溶于100ml水中，加热至60°C，搅拌状态下加入含金属的Y分子筛，打浆2小时，得到浆液(e)。取一成胶罐，罐中加入(a)并搅拌加热至65°C后，打开存有(b)的容器的阀门，控制10分钟之内将罐中体系滴加到pH=4.5，此时向罐中加入，继续滴加(b)打开存有(C)和(e)的容器的阀门，控制30分钟内将罐内体系滴加到pH=8.0，控制(c)和(e)的容器的阀门，保证此时滴加完成。保持温度为65°C，pH=8.0，停留20分钟后，向体系中加入溶液(d)，按照无定形硅铝中二氧化硅的含量为50wt%计算在10分钟内加完。老化I小时，将罐内物料进行过滤，洗涤至无硫酸根离子，过滤，将滤饼在110°C下干燥10小时，粉碎过筛得到催化剂中间体J-2。
[0035]取催化剂中间体J-2 100克，同含硝酸的胶溶液体接触形成糊膏，挤条成型，在120°C下干燥180分钟后，将干燥后的催化剂在500°C焙烧4小时，得到催化剂B，其组成见表2。
[0036]实施例3
将135g固体硫酸铝加入到I升蒸馏水中，同时加热并搅拌至溶解，得到硫酸铝溶液(a) ο将固体偏铝酸钠配制成浓度为20g Al2O3Zl铝酸钠溶液(b)。96gl，4-丁二酸溶解在IL水中，形成溶液(C)。597.4g Y型分子筛Y-1 (SiO2Al2O3摩尔比为11.0，晶胞常数为
24.42A，相对结晶度为95% )使用含207g钨酸钠和183g六水合硝酸镍的浸溃溶液进行饱和浸溃，浸溃后在120°C干燥180分钟，500°C焙烧4小时；60g乙二胺溶于500ml水中，力口热到60°C，搅拌状态下加入含金属的Y分子筛，继续搅拌2小时后得到浆液(d)。取IOL水玻璃(工业级，模数为3.0)稀释在20L去离子水中，配置成溶液(e)。取一成胶罐，置入21去离子水搅拌加热至65°C后，同时打开存有(a)、(b)、(c)和(d)的容器的阀门，控制体系的pH=8.0，控制45分钟内将(a) (c)和(d)滴完。保持温度为65°C，pH=8.0，停留20分钟后，向体系中加入溶液(e)，按照无定形硅铝中二氧化硅的含量50wt%计算在10分钟内加完。老化I小时，将罐内物料进行过滤，洗涤至无硫酸根离子，过滤，将滤饼在110°C下干燥10小时，粉碎过筛得到催化剂中间体J-3。
[0037]取催化剂中间体J-3 100克，同含硝酸的胶溶液体接触形成糊膏，挤条成型，然后在120°C下干燥，干燥180分钟后，将干燥后的催化剂在500°C焙烧4小时，得到催化剂C，其组成见表2。
[0038]实施例4
将500g固体氯化铝加入到I升蒸馏水中，同时加热并搅拌至溶解，得到氯化铝溶液(a)。将浓氨水加入适量蒸馏水稀释成约10wt%稀氨水(b)，153g甘露醇溶解在IL水中，形成溶液(C)。取IOL水玻璃(工业级，模数为3.0)稀释在20L去离子水中，配置成溶液(d)。58g氢型β沸石B-1 (SiO2Al2O3摩尔比为30.0，晶胞常数为12.00Α，相对结晶度为90% )使用含17.2g钨酸钠和15.2g六水合硝酸镍的浸溃溶液进行饱和浸溃,浸溃后在120°C干燥180分钟，500°C焙烧4小时；22.3g I, 4- 丁二胺溶于IOOml水中，加热到60°C，加入含金属的β沸石，继续搅拌2小时，得到浆液(e)。取一成胶罐，罐中加入(a)并搅拌加热至65°C后，打开存有(b)的容器的阀门，控制10分钟之内将罐中体系滴加到pH=4.0，继续滴加(b)，打开存有(c)和(e)的容器的阀门，控制30分钟内将罐内体系滴加到pH=8.0，控制(c)和(e)的容器的阀门，保证此时滴加完成。保持温度为65°C，pH=8.0，停留20分钟后，向体系中加入溶液(d)，按照无定形硅铝中二氧化硅的含量50wt%计算在10分钟内加完。老化I小时，将罐内物料进行过滤，洗涤至无氯离子，过滤，将滤饼在110°C下干燥10小时，粉碎过筛得到催化剂中间体J-4。
[0039]取催化剂中间体J-4 100克，同含硝酸的胶溶液体接触形成糊膏，挤条成型，然后在120°C下干燥180分钟后，将干燥后的催化剂在500°C焙烧4小时，得到催化剂D，其组成见表2。
[0040]对比例I
重复实施例2的合成，不添加乙醇胺及己二酸，制得对比催化剂中间体DF-1。
[0041]催化剂中间体DF-1合成催化剂的过程同实施例2，得到催化剂DA，其组成见表2。
[0042]对比例2
重复实施例2的合成，不添加乙醇胺，制得对比催化剂中间体DF-2。
[0043]催化剂中间体DF-2合成催化剂的过程同实施例2，得到催化剂DB，其组成见表2。
[0044]对比例3
重复实施例4的合成，不添加甘露醇和1，4- 丁二胺，制得对比催化剂中间体DF-3。
[0045]催化剂中间体DF-3合成催化剂的过程同实施例4，得到催化剂DC，其组成见表2。
[0046]对比例4
重复实施例2的合成，分子筛不进行金属改性，制得对比复合材料DF-4。
[0047]取产品DF-4载体材料100克，同含硝酸的胶溶液体接触形成糊膏，挤条成型，经干燥焙烧后同一含W-Ni金属组分的浸溃液接触3小时，然后在120°C下干燥180分钟后，将干燥后的催化剂在500°C焙烧4小时，得到催化剂DD，其组成见表2。
[0048]表1原料分子筛主要性质
【权利要求】
1.一种加氢催化剂的制备方法，包括: (1)制备含加氢活性金属组分的分子筛，其中加氢活性金属组分以氧化物计的含量为lwt%^50wt% ； (2)将步骤(1)所得的分子筛与有机胺类混合，其中有机胺类的加入量占分子筛重量的lwt%^40wt% ； (3)在无定形硅铝成胶过程中加入步骤(2)得到的混合物以及有机物，使无定形硅铝与分子筛的重量比为1:19~19:1，有机物的加入量占无定形硅铝重量的lwt9T50wt%，所述的有机物为含两个或者两个以上羟基的有机醇类、含有两个或两个以上羧基的有机酸类中的一种或多种； (4)在步骤(3)所述的无定形硅铝成胶结束后进行老化，然后经过滤、洗涤、干燥，得到催化剂中间体； (5)将步骤(4)所得的催化剂中间体经成型，干燥和焙烧，得到加氢催化剂。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述的加氢活性金属为第VIII族金属和第VIB族金属中的至少一种。
3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于所述的第VIII族金属为Fe、Co、Ni中的一种或多种，第VIB族金属为Mo和/或W。
4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于所述的加氢活性金属为第VIB族金属和第VIII族金属，其中第VIB族金属和第VIII族金属的重量比为2~8:1。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中，有机胺类的加入量占分子筛重量的 7wt%~40wt%。
6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中，制备含加氢活性金属组分的分子筛的方法采用含加氢活性组分的浸溃液饱和浸溃或过饱和浸溃分子筛，浸溃后经干燥和焙烧，其中干燥和焙烧的条件如下:在6(Tl80°C温度条件下干燥2~24小时，30(T600°C条件下焙烧2~12小时。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中，所述的有机胺类为碳原子数小于20个的脂肪胺、芳香胺、醇胺、酰胺、萘胺中的一种或多种。
8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)中，所述的有机胺类为含有2~10个碳原子数的脂肪胺类中的一种或多种。
9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的有机胺类与分子筛混合方法:将有机胺类直接加入分子筛中，或者将有机胺类溶于溶剂中再加入分子筛中，其中的溶剂为水、低碳醇中的一种或多种；所述的低碳醇为碳原子数为广5的一元醇中的一种或多种。
10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(2)分子筛与有机胺类混合后，经过滤或者经过滤且干燥后，再进行步骤(3 )。
11.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中，无定形硅铝成胶过程为酸性物料和碱性物料的中和反应过程，成胶过程采用两种物料并流成胶操作方式，或一种物料放置在成胶罐中另一种物料连续加入成胶的操作方式。
12.按照权利要求11所述的方法，其特征在于步骤(3)中，成胶物料包括铝源为Al2 (SO4) 3、A1C13、Al (NO3)3和NaAlO2中的一种或几种，硅源为水玻璃、硅溶胶和有机含硅化合物中的一种或几种，沉淀剂为NaOH、NH40H、CO2中的一种或多种。
13.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(4)所述的老化条件如下:pH为6.0-10.0，老化时间0.25~8小时，老化温度为室温~85°C。
14.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述的分子筛为Y型分子筛、β沸石、ZSM系列分子筛、SAPO系列分子筛、MCM系列分子筛以及上述改性分子筛中的一种或几种。
15.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中，步骤(2)所得的混合物的引入方式采用下述方式的一种或几种组合:(1)在成胶中和反应过程中，将该混合物连续加入成I父te中；(2)将该混合物先加入到成I父--中，然后将制备无定形娃招的酸性物料和喊性物料中和成胶；(3)将该混合物与成胶物料的一种或几种混合，然后成胶物料中和成胶。
16.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中，有机物的加入量占无定形硅铝重量的20wt%~50wt%。
17.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中所述的有机醇类的沸点高于成胶温度，沸点为100°C ~350°C;所述的有机酸类的沸点高于成胶温度，沸点为100°C ~350°C。
18.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中所述的有机醇类为二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、丙三醇、1,4-丁二醇、丁三醇、2，2-二甲基-1，3丙二醇、二丙二醇、木糖醇、戊二醇、1，6-己二醇、己六醇中的一种或多种。
19.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的有机酸类为乙二酸、丙二酸、柠檬酸、丁二酸、苹果酸、 酒石酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸中的一种或多种。
20.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)中，所述有机物的加入方式选择下述方式的一种或几种组合:(I)在成胶之前预先加入到成胶罐中，(2)在成胶过程中滴加到成胶罐中，(3)同成胶原料的一种或几种混合，随物料加入成胶罐中。
21.按照权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(5)中，催化剂中间体成型后，干燥条件为在8(T200°C，干燥f 15小时，焙烧温度为45(T700°C，焙烧时间为f 10小时。
22.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所得的加氢催化剂根据需要补充部分加氢活性金属组分。
23.按照权利要求22所述的方法，其特征在于:采用浸溃法补充负载加氢活性金属组分，再经干燥和焙烧后，得到加氢催化剂，其中干燥条件如下:在8(T20(TC，干燥f 15小时，焙烧条件为在35(T550°C下焙烧I~8小时。
24.按照权利要求1或22所述的方法，其特征在于所述加氢催化剂，以加氢催化剂的重量为基准，加氢活性金属含量以氧化物计为3被%~40被％。
【文档编号】B01J29/78GK103801361SQ201210450404
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2012年11月13日 优先权日:2012年11月13日
【发明者】张晔, 蒋广安, 郑庆华, 刘雪玲, 李宝忠, 王继锋 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院