本发明属于水处理领域，具体地说，涉及一种负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法，同时本发明还涉及该催化剂的应用。
背景技术：
：我国是个缺水大国，可供人民生产生活的水量不足世界人均占有量的1/2，节约和利用水资源成为当务之急。随着工业的发展，工业废水排放量日益增加，且成分复杂，对环境和人类造成了巨大的危害，其中制药废水占工业废水总排放量的2.52％。制药废水成分复杂，有机污染物种类多，浓度高，cod和bod值高且波动较大，色度深，毒性大，严重污染环境。目前，制药废水深度处理的方法有混凝沉淀，活性炭吸附，高级氧化(臭氧氧化，fenton氧化等)，膜技术(超滤，反渗透等)等，但是以上方法存在不同程度的局限性，比如混凝沉淀法对溶解性物质去除率较低，活性炭成本较高，膜技术中膜污染，膜寿命，及其运行费用制约了该技术的发展，传统fenton氧化成本高，降解过程中会产生铁污泥，造成二次污染等。臭氧具有强氧化性，能够直接氧化水中的有机物，不产生二次污染，在给水处理领域有着广泛的应用。但还存在很多问题，臭氧在水中不稳定，传质效率低，导致臭氧的实际利用率不高，增加了处理成本，且臭氧氧化选择性高，对某些有机污染物的反应速率低，去除率低，矿化度低，影响其工业的应用。催化臭氧氧化是利用臭氧在催化剂作用下产生更多的有强氧化能力的中间产物如羟基自由基(·oh)氧化分解水中有机污染物，这些中间产物氧化能力极强，反应无选择性，能快速氧化分解臭氧无法氧化的高稳定性、难降解的有机物，该技术是近年来发展起来的新型臭氧氧化方法。依据催化剂形态不同，催化臭氧氧化主要分为两类：均相催化臭氧氧化和非均相催化臭氧氧化。均相臭氧氧化催化剂虽然具有较好的催化剂效率，但是催化剂具有易于流失，不易回收，药剂费用消耗高，成本增大，在被处理水中引入金属离子，增加出水中金属离子浓度等缺点。非均相臭氧氧化催化剂主要分为固体金属催化剂，金属氧化物催化剂，负载在载体上的金属或金属氧化物催化剂。然而目前使用的催化剂大多制备具有工艺复杂，生产成本高，处理效率低，使用寿命短，催化条件严格等缺点。技术实现要素：本发明的目的是提供一种负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法。一种负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法，包括以下步骤：a、将直径为1mm-3mm的硅藻土在微波发生器内活化，后浸渍于naoh溶液中，取出烘干，得预处理硅藻土；b、将预处理硅藻土浸渍在硝酸铜，硝酸镍，硝酸锰，硝酸钴，硝酸铁的混合溶液中，得催化剂前驱物；c、将催化剂前驱物干燥，高温焙烧，得到负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂。进一步的，步骤a中的活化工艺参数：微波功率为300-600w，微波活化时间5-10min。进一步的，步骤a中所述naoh溶液浓度为1-3mol/l,浸渍时间2-4h。进一步的，步骤b硝酸铜，硝酸镍，硝酸锰，硝酸钴，硝酸铁在混合溶液中的浓度均为0.1-1.0mol/l。进一步的，步骤b中预处理硅藻土与混合溶液的比例为10-50g：300ml。进一步的，步骤b中预处理硅藻土浸渍在混合溶液中的时间为12-24h，浸渍温度为20-50℃。进一步的，步骤c中的干燥工艺参数为：100-150℃烘箱中干燥1-2h，高温焙烧工艺参数为：500-900℃马弗炉中焙烧3-8h。本发明所述的负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法具有以下有益效果：1、本发明采用微波活化硅藻土载体，使载体表面的酸性基团降解，碱性基团增强，有助于促使臭氧分解更多的羟基自由基。用naoh溶液对载体进行预处理，使得硅藻质氧化硅溶蚀，造成表面空缺，从而增加了活性组分的负载效果。2、本发明配置硝酸铜，硝酸镍，硝酸锰，硝酸钴，硝酸铁多组分过渡金属盐混合溶液，浓度高，渗透压大，载体上活性组分负载量多，混合溶液通过过滤后，滤液后续添加溶质到指定浓度后可重复使用，节约了成本。3、本发明选用直径1mm-3mm的硅藻土作为载体，原料廉价易得，制备工艺简单，催化剂易于回收，适合大规模工业生产。4、本发明步骤c中的高温焙烧工艺参数为：500-900℃马弗炉中焙烧3-8h；经高温焙烧除掉易挥发的组分，保留一定的化学组成，使催化剂具有稳定的催化性能。另外，当焙烧温度低时，硝酸盐分解为细小氧化物晶粒不完全，提高温度有利于焙烧时分解反应的进行，但温度过高会造成晶粒的烧结，催化剂比表面积减少，催化剂活性降低，本发明选择500-900℃的焙烧温度。根据上述的制备方法得到的负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂应用于处理抗生素工业废水。进一步的，所述催化剂应用于处理抗生素工业废水的投加量为1-4g/l。进一步的，所述催化剂应用于处理抗生素工业废水的反应条件为ph＝3-11,臭氧投加量29.6-118mg/l,反应时间为20-60min。本发明制备的负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂具有较高的氧化还原的催化活性，促进臭氧分解，产生具有极强氧化性的羟基自由基，从而显著提高对水中有机物的分解效果，制备得到的催化剂可重复使用，且催化活性稳定，废水cod去除效果好，反应停留时间短，显著降低了臭氧运行成本，无二次污染。具体实施方式本发明公开了一种负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法，包括以下步骤：a、将直径为d的硅藻土在微波发生器内活化，微波功率为p，微波活化时间为t1，后浸渍于naoh溶液中，naoh溶液浓度为c1，浸渍时间t2，取出烘干，得预处理硅藻土；b、将预处理硅藻土浸渍在浓度分别为0.1mol/l、0.3mol/l、1mol/l、0.5mol/l、0.7mol/l的硝酸铜，硝酸镍，硝酸锰，硝酸钴，硝酸铁的混合溶液中，预处理硅藻土与混合溶液的比例为n1，预处理硅藻土浸渍在混合溶液中的时间为t3，浸渍温度为25℃，得催化剂前驱物；c、将催化剂前驱物于105℃烘箱内干燥1h后，在t1马弗炉内焙烧5h，得到负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂。实施例1-5：按照上述负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法，实施例1-5各步骤工艺参数如下表1所示：表1工艺参数表对比例1-14研究了载体种类、混合溶液种类及浓度、微波活化工艺的影响，各变量工艺参数值如下表2-4所示，其制备方法及其它工艺参数均与实施例3相同。对比例1-5：表2载体种类的影响对比例5-10：表3混合溶液种类及浓度的影响对比例11-14：表4微波活化工艺的影响对比例对比例11对比例12对比例13对比例14微波功率p(w)400500200700活化时间t1(min)41279将上述实施例1-5、对比例1-14制备方法得到的负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂应用于处理以下抗生素工业废水：①正常二级生化抗生素工业废水ⅰ，废水cod浓度为800mg/l,ph＝7，属于较难降解的工业废水；②非正常二级生化抗生素工业废水ⅱ，该废水cod浓度为1500mg/l,比正常二级生化抗生素废水更难降解。臭氧催化氧化技术参数：催化剂的投加量为4g/l，臭氧投加量80mg/l,ph＝7,反应时间为40min，测试抗生素工业废水cod去除率，实验结果如表5-8所示。表5催化剂催化活性测试数据表实施例实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5cod去除率(废水ⅰ)71.8％73.2％75.9％74.5％73.8％cod去除率(废水ⅱ)51.4％52.3％52.9％50.9％52.8％表6载体种类对催化剂催化活性的影响数据表对比例对比例1对比例2对比例3对比例4对比例5cod去除率(废水ⅰ)61.9％65.1％64.5％67.2％65.2％cod去除率(废水ⅱ)43.0％40.4％46％40.9％43.2％表7混合溶液种类及浓度对催化剂催化活性的影响数据表表8微波活化工艺对催化剂催化活性的影响数据表对比例对比例11对比例12对比例13对比例14cod去除率(废水ⅰ)68.5％67.2％69.2％68.9％cod去除率(废水ⅱ)51.1％49.2％49.9％49.1％设置空白实验，不投入催化剂，臭氧投加量、ph、反应时间技术参数与上述测试数据相同，其处理正常二级生化抗生素工业废水ⅰ的cod去除率为35.3％，其处理非正常二级生化抗生素工业废水ⅱ的cod去除率为20.2％，臭氧单独使用的催化氧化活性远远低于本发明制备的负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂。将上述实施例1-5制备的臭氧催化氧化催化剂应用于连续处理非正常二级生化抗生素工业废水ⅱ，催化剂的投加量为4g/l，臭氧投加量80mg/l,ph＝7,反应时间为40min，测试cod去除率，检验催化剂的稳定性。表9催化剂稳定性数据表从表9可以看出，臭氧催化氧化催化剂处理非正常二级生化抗生素工业废水ⅱ，连续使用二十次，cod去除率下降较少，表现较好的稳定性。当前第1页12