技术领域：
本发明涉及一种用于烟草烟雾净化的微生态制剂的制备方法。
背景技术：
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近年来我国空气污染严重，大气可吸入颗粒物的严重影响逐渐被人们所了解，对室内环境空气的治理也开始引起人们的重视。现代人平均有90％的时间生活在室内，而生活居室、办公室、公共场所等室内环境由于多种原因成为空气污染最严重的地方，多种疾病与室内空气污染有关。室内空气污染源除了室外污染空气和室内建筑装饰材料外，还有一个重要的污染源就是吸烟产生的环境烟草烟雾(ets)。环境烟草烟雾成分复杂，目前已知的化学物质有4500多种，其中包括多环芳烃、醌类、多酚类等60多种致癌、致畸或致突变物质。烟草燃烧产生的烟雾有气相和粒相组成，气相物质占烟气总量的92％，包括一氧化碳、苯系物、挥发性醛类和酮类、氯代烃类、氧化氮类等；粒相物质所占比例8％左右，但研究表明有害成分主要集中在粒相物质里，主要是烟碱和焦油。吸烟过程中，90％的烟雾弥散至空气中形成二手烟，造成室内空气严重污染，被动吸烟者吸入的有害成分比主动吸烟者更多。世界卫生组织表示，环境烟草烟雾与肺癌、心脏病、呼吸道感染等发病率密切相关，研究表明香烟燃烧散发的可吸入颗粒物平均浓度为13.67mg/支，每年因吸烟引发疾病的死亡人数达300万，特别是危害妇女和儿童的健康。室内空气质量的问题直接影响人类健康，人们对空气净化技术的研究也不断深入。目前我国的空气净化技术包括过滤技术、吸附技术、静电技术、催化技术、等离子体技术等，净化室内空气中的颗粒和有效气体效果显著，某些成分的去除率可达到90％以上，甚至达到100％。由于净化机理不同，产生的净化效果也有所差别，过滤技术和静电技术对颗粒污染物去除率较高，吸附、光催化和等离子体技术对有机污染物去除率较高。但这些方法也有明显的不足，过滤技术运行费用高，滤网价格高且需要经常更换；吸附技术只能吸附特定的几种污染物，且饱和后可能引发二次污染；静电技术投资较大，耗能高；光催化技术和等离子体技术对产物研究不够深入，可能引入新的污染物。净化技术的研究主要针对装修导致的污染，很少涉及到烟草烟雾所引起的室内环境污染。目前去除烟雾污染的措施主要有通风、喷洒空气清新剂、喷水吸附、种植植物等方法，但都有明显的缺陷。通风只适合在外界空气质量好的情况下，否则反而引入了更多的污染物；喷洒空气清新剂只是对烟雾进行掩盖，并未真正去除其中的有害成分；喷水方法能够将烟雾的颗粒和有害成分吸附，但有些成分能够重新挥发到空气中，引起二次污染；种植植物虽然能够吸附和分解有害成分，但作用太慢，且吸附量非常有限。现有技术对此并没有解决之策。
技术实现要素：
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本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺点，提供了一种用于烟草烟雾净化的微生态制剂的制备方法，它净化彻底、没有二次污染、效果迅速，解决了现有技术中存在的问题。
本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是：
一种用于烟草烟雾净化的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤：
s1、将如下重量份数的1-10份的乳糖，1-5份的低聚木糖，10-20份的玉米糖浆，10-30份的酵母浸膏，0.1-1份的氯化钠加入800-950份水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6-7，然后再加入20-50份植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6-7得到液体培养基；
s2、将s1得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度115℃-121℃，灭菌时间15-30分钟，灭菌后冷却备用；
s3、将所需菌种分别活化培养10-20h，活化温度25℃-35℃；
s4、将s3得到的活化菌种分别接种至s2得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度28℃-35℃，搅拌转速20-50转/分钟，培养时间48h-72h；
s5、将培养好的发酵种子按照1％-10％的比例接种至s2中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃-40℃，搅拌转速30-100转/分钟，培养时间70h-100h；
s6、发酵液ph值达到3-3.7，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s7、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s8、将重量份数为10-30份的海藻糖，10-30份的低聚木糖，10-20份的甘露醇，3-10份的维生素c溶于900-1000份的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s9、将过滤后的发酵液和保护液按照3-9:1-7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品。
优选的，所述植物提取液由胡萝卜、西红柿、马铃薯、柠檬、芦荟、绿萝等中的一种或几种提取而成。
优选的，所述植物提取液制备包括如下步骤：
s11、将胡萝卜、西红柿、马铃薯、柠檬、芦荟、绿萝等中的一种或几种打成碎块；
s12、向s11中得到的碎块中加入相当于s11中的物质质量的2-3倍的水；
s13、将s12煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
优选的，在s3中，所述的菌种为乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌，活菌总数比为1-3:2-4:1-2。
优选的，所述乳杆菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌中的一种或几种。
优选的，所述双歧杆菌为短双歧杆菌、动物双歧杆菌、长双歧杆菌、两歧双歧杆菌中的一种或几种。
与现有技术相比，本发明的优点是：所有微生物菌种均为国家批准使用，对人体无任何危害的菌种；微生物具有强大的分解能力，通过自身的代谢途径，能够将烟草烟雾的有害成分进行吸附、吸收和降解，分解为对人体无害的成分；微生态制剂绿色环保，微生物本身和分解后的产物都是无害的，且分解彻底，不会出现二次污染；微生物是空气中的组成部分，能够长时间在空气中存活，从而长期起到净化空气的作用。
具体实施方式：
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本发明进行详细阐述。
一种用于烟草烟雾净化的微生态制剂的制备方法，包括如下步骤：
s1、将如下重量份数的1-10份的乳糖，1-5份的低聚木糖，10-20份的玉米糖浆，10-30份的酵母浸膏，0.1-1份的氯化钠加入800-950份水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6-7，然后再加入20-50份植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6-7得到液体培养基；
s2、将s1得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度115℃-121℃，灭菌时间15-30分钟，灭菌后冷却备用；
s3、将菌种活化培养10-20h，活化温度25℃-35℃；
s4、将s3得到的活化菌种接种至s2得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度28℃-35℃，搅拌转速20-50转/分钟，培养时间48h-72h；
s5、将培养好的发酵种子按照1％-10％的比例分别接种至s2中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃-40℃，搅拌转速30-100转/分钟，培养时间70h-100h；
s6、发酵液ph值达到3-3.7，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s7、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s8、将如下重量份数的10-30份的海藻糖，10-30份的低聚木糖，10-20份的甘露醇，3-10份的维生素c溶于900-1000份的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s9、将过滤后的发酵液和保护液按照3-9:1-7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品。
所述植物提取液由胡萝卜、西红柿、马铃薯、柠檬、芦荟、绿萝等中的一种或几种提取而成。用于提供优质养料。
所述植物提取液制备包括如下步骤：
s11、将胡萝卜、西红柿、马铃薯、柠檬、芦荟、绿萝等中的一种或几种打成碎块；
s12、向s11中得到的碎块中加入相当于s11中的物质质量的2-3倍的水；
s13、将s12煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
在s3中，所述的菌种为乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌，活菌总数比为1-3:2-4:1-2。
所述乳杆菌为嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌中的一种或几种。全部采用自然细菌，对人体以及环境不会造成潜在威胁，也不会危害人体健康。
所述双歧杆菌为短双歧杆菌、动物双歧杆菌、长双歧杆菌、两歧双歧杆菌中的一种或几种。全部采用自然细菌，对人体以及环境不会造成潜在威胁，也不会危害人体健康。
实施例1：
s1、将胡萝卜、西红柿打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的1克的乳糖，1克的低聚木糖，10克的玉米糖浆，10克的酵母浸膏，0.1克的氯化钠加入800克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6，然后再加入20克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度115℃，灭菌时间15分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为1:2:1的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养10h，活化温度25℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度28℃，搅拌转速20转/分钟，培养时间48h；
s6、将培养好的发酵种子按照1％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃，搅拌转速30转/分钟，培养时间70h；
s7、发酵液ph值达到3，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的10克的海藻糖，10克的低聚木糖，10克的甘露醇，3克的维生素c溶于900克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照3:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t1；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt1，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例2：
s1、将马铃薯、柠檬打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的10克的乳糖，5克的低聚木糖，20克的玉米糖浆30克的酵母浸膏，1克的氯化钠加入950克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至7，然后再加入50克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至7得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度121℃，灭菌时间30分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为3:4:2的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养20h，活化温度35℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度35℃，搅拌转速50转/分钟，培养时间72h；
s6、将培养好的发酵种子按照10％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度40℃，搅拌转速100转/分钟，培养时间100h；
s7、发酵液ph值达到3.7，活菌总数达到5亿/g发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的30克的海藻糖，30克的低聚木糖，20克的甘露醇，10克的维生素c溶于1000克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照9:7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t2；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt2，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例3：
s1、将芦荟、绿萝打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的5克的乳糖，3克的低聚木糖，15克的玉米糖浆，20克的酵母浸膏，0.5克的氯化钠加入870克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6.5，然后再加入35克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.5得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度118℃，灭菌时间23分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为2:3:1.5的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养15h，活化温度30℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度34℃，搅拌转速35转/分钟，培养时间60h；
s6、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度35℃，搅拌转速65转/分钟，培养时间85h；
s7、发酵液ph值达到3.5，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的20克的海藻糖，20克的低聚木糖，15克的甘露醇，7克的维生素c溶于950克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照6:6的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t3；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt3，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例4：
s1、将胡萝卜、西红柿打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的1克的乳糖，1克的低聚木糖，10克的玉米糖浆，10克的酵母浸膏，0.1克的氯化钠加入800克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6，然后再加入20克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度115℃，灭菌时间15分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为1:2:1的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养10h，活化温度25℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度28℃，搅拌转速20转/分钟，培养时间48h；
s6、将培养好的发酵种子按照1％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度30℃，搅拌转速30转/分钟，培养时间70h；
s7、发酵液ph值达到3，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的10克的海藻糖，10克的低聚木糖，10克的甘露醇，3克的维生素c溶于900克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照3:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t4；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt4，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例5：
s1、将马铃薯、柠檬打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的10克的乳糖，5克的低聚木糖，20克的玉米糖浆30克的酵母浸膏，1克的氯化钠加入950克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至7，然后再加入50克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至7得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度121℃，灭菌时间30分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为3:4:2的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养20h，活化温度35℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度35℃，搅拌转速50转/分钟，培养时间72h；
s6、将培养好的发酵种子按照10％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度40℃，搅拌转速100转/分钟，培养时间100h；
s7、发酵液ph值达到3.7，活菌总数达到5亿/g发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的30克的海藻糖，30克的低聚木糖，20克的甘露醇，10克的维生素c溶于1000克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照9:7的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t5；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt5，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例6：
s1、将芦荟、绿萝打成碎块；然后加入上述物质质量的2-3倍的水；再煮沸5-10分钟，然后趁热过滤，冷却后取滤液即为植物提取液。
s2、将如下重量的5克的乳糖，3克的低聚木糖，15克的玉米糖浆，20克的酵母浸膏，0.5克的氯化钠加入870克水中，搅拌至全部溶解，调节ph至6.5，然后再加入35克植物提取液，搅拌均匀后再调节ph值至6.5得到液体培养基；
s3、将s2得到的液体培养基高压蒸汽灭菌，灭菌温度118℃，灭菌时间23分钟，灭菌后冷却备用；
s4、将活菌总数比为2:3:1.5的乳杆菌、双歧杆菌、凝结芽孢杆菌分别按照如下方式培养，菌种活化培养15h，活化温度30℃；
s5、将s4得到的活化菌种接种至s3得到的培养基中进行单菌纯种培养，制备发酵种子，培养温度34℃，搅拌转速35转/分钟，培养时间60h；
s6、将培养好的发酵种子按照5％的重量比例分别接种至s3中剩余的液体培养基中，发酵温度35℃，搅拌转速65转/分钟，培养时间85h；
s7、发酵液ph值达到3.5，活菌总数达到5亿/g以上发酵结束；
s8、将发酵液进行除色和过滤处理，滤掉杂质；
s9、将如下重量的20克的海藻糖，20克的低聚木糖，15克的甘露醇，7克的维生素c溶于950克的纯净水中，过滤除菌，制成保护液；
s10、将过滤后的发酵液和保护液按照1:1的重量比例在无菌条件下进行混合，混合均匀后得到最终产品t6；
s11、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10gt6，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值。
实施例7：
s1、在一个5m3房间后点燃5颗烟，测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，然后在向房间内空气里均匀喷洒10g清水，1h后再测量pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度，计算与上次pm2.5、尼古丁和甲醛的浓度的比值作为t7记录。
检测结果见下表：
上述具体实施方式不能作为对本发明保护范围的限制，对于本技术领域的技术人员来说，对本发明实施方式所做出的任何替代改进或变换均落在本发明的保护范围内。
本发明未详述之处，均为本技术领域技术人员的公知技术。