交叉引证本申请优先权取决于2017年8月10日提交的名称为“使用热稳定收集装置的物质检测的系统和方法(systemsandmethodsforsubstancedetectionusingthermallystablecollectiondevices)”的美国临时专利申请号62/543,589。该申请通过引用以其全文结合于本文中。本文中描述的实施方式总体上涉及化学物质的检测技术，并且更具体而言，涉及用表现出热稳定性以及柔性的收集装置收集所关注的物质。更具体而言，所述方法和系统包括用包括至少一种用硅氧烷树脂涂覆的惰性纤维材料的收集装置收集所关注的物质。该系统和方法还包括加热收集装置而释放所关注的物质和对所关注的物质进行分析而检测所关注的物质。
背景技术：
：：某些所关注的物质(例如，麻醉剂，高能材料和爆炸物)具有低挥发性，使采用常规痕量检测系统和方法对其检测成为挑战。在一些情况下，需要使用能够耐受使所关注的物质挥发而改善检测的所需高解吸温度的热稳定收集装置。常规样品拭子在这些较高温度(最高达约450℃)下经受热分解。另外，有利的是所述收集装置保持一定程度的柔性(即，包括弯曲而不使树脂破裂的机械柔性)，以有效收集含有所关注物质(例如，表面颗粒)的样品。因此，对于利用柔性和热稳定性的收集装置收集含有所关注的物质的样品，随后通过在高温下加热该收集装置而释放所关注物质的痕量检测系统和方法，仍存需要。本公开通过利用包括用有效拾取(pickup)表面颗粒的非光滑而柔性的树脂涂覆的惰性的热稳定性纤维材料(例如，在高于约250℃且最高达约450℃的温度下稳定的纤维材料)的收集装置而实现这些益处。具体而言，有效的样品收集和解吸可以通过与如本文所述的热稳定和柔性的收集装置如包括用硅氧烷树脂涂覆的惰性玻璃纤维材料的收集装置接触而实现。技术实现要素：以下实施方式及其各方面都结合系统、工具和方法进行了描述和举例说明，这些系统、工具和方法旨在是示例性和举例说明性的，而并不限制范围。本申请公开了多个实施方式。本说明书公开了一种用于收集所关注物质的收集装置，该收集装置包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂。可选地，该纤维材料包括织造和非织造玻璃材料中的至少之一。该收集装置最高到约450℃的温度可以是热稳定的。可选地，该收集装置构造成在进行加热时释放出所关注的物质。可选地，所述硅氧烷树脂包括至少一个选自由甲基、苯基和羟基组成的组中的取代基。可选地，随着硅氧烷树脂中苯基与甲基的比率增加，收集装置的柔性降低。可选地，纤维材料用浓度为所述收集装置的约10wt％～约80wt％的硅氧烷树脂涂覆。可选地，硅氧烷树脂选自由聚甲基硅氧烷、聚苯基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-共-甲基苯基硅氧烷)及其组合组成的组中。可选地，硅氧烷树脂具有一种通用化学结构[(si(me2)-o-)x(si(ph2)-o-)y(si(r2)-o-)z]，其中r独立地选自羟基和烷基，并且其中x、y和z是整数。x:y的比率可以为约1:10～约10:1。可选地，所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂(taggant)、麻醉剂、毒素、化学战剂(chemicalwarfareagent)、生物战剂(biologicalwarfareagent)、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物及其组合中的至少之一。本说明书还公开了一种检测所关注物质的方法，该方法包括：在其中收集装置包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂的收集装置上收集所关注物质；在解吸器中加热该收集装置，其中加热该装置会将所关注的物质从该装置中释放出来；对所关注的物质进行分析；和检测所关注的物质。可选地，所述收集装置的纤维材料包括织造和非织造玻璃材料中的至少之一。可选地，所述收集装置的硅氧烷树脂包括至少一个选自由甲基、苯基和羟基组成的组中的取代基。可选地，随着硅氧烷树脂中苯基与甲基的比率增加，该收集装置的柔性降低。可选地，在解吸器中加热该收集装置包括将解吸器加热至最高达约450℃的解吸温度。可选地，该收集装置的纤维材料用浓度为该收集装置的约10wt％～约80wt％的硅氧烷树脂涂覆。可选地，该硅氧烷树脂选自由聚-(甲基硅氧烷)、聚-(苯基硅氧烷)、聚-(甲基苯基硅氧烷)、聚-(二甲基硅氧烷)、聚-(二苯基硅氧烷)、聚-(二甲基硅氧烷-共-甲基苯基硅氧烷)及其组合组成的组中。可选地，该硅氧烷树脂具有一种通用化学结构[(si(me2)-o-)x(si(ph2)-o-)y(si(r2)-o-)z]，其中r独立地选自羟基和烷基，并且其中x、y和z是整数。可选地，所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂、麻醉剂、毒素、化学战剂、生物战剂、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物及其组合中的至少之一。可选地，检测所关注的物质包括使用离子迁移率光谱仪(ims)、离子阱迁移率光谱仪(itms)、漂移光谱仪(ds)、抽吸离子迁移率光谱仪、非线性漂移光谱仪、场离子光谱仪(fis)、射频离子迁移率增量光谱仪(imis)、场不对称离子迁移率光谱仪(faims)、超高场faims、差分离子迁移率光谱仪(dims)、差分迁移率光谱仪(dms)、漂移光谱仪、非线性漂移光谱仪、俘获离子迁移率光谱仪(tims)、行波离子迁移率光谱仪、半导体气体传感器、拉曼光谱仪、激光二极管检测器、质谱仪(ms)、气相色谱仪(gc)、电子捕捉检测器、光电离检测器、基于化学发光的检测器、电化学传感器、红外光谱仪、芯片实验室检测器及其组合中的至少之一检测所关注的物质。本说明书还公开了一种用于检测所关注物质的系统，该系统包括：收集装置，其包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂，其中该收集装置构造成收集所关注的物质；入口，构造成接收包括所关注物质的收集装置；解吸器，构造成加热该收集装置而释放所关注的物质；和分析装置，与所述入口和所述解吸器流体连通地连接，其中该分析装置构造成对所述所关注的物质实施分析。可选地，所述收集装置的纤维材料包括织造和非织造玻璃材料中的至少之一。可选地，该解吸器构造成加热收集装置至最高达约450℃的温度。可选地，该收集装置的硅氧烷树脂包含至少一个选自由甲基、苯基和羟基组成的组中的取代基。可选地，随着硅氧烷树脂中苯基与甲基的比率增加，该收集装置的柔性降低。可选地，该收集装置的纤维材料采用浓度为收集装置的约10wt％～约80wt％的硅氧烷树脂涂覆。可选地，该收集装置的硅氧烷树脂选自由聚甲基硅氧烷、聚苯基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-共-甲基苯基硅氧烷)及其组合组成的组中。可选地，该收集装置的硅氧烷树脂具有一种通用化学结构[(si(me2)-o-)x(si(ph2)-o-)y(si(r2)-o-)z]，其中r独立地选自羟基和烷基，并且其中x、y和z是整数。可选地，所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂、麻醉剂、毒素、化学战剂、生物战剂、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物及其组合中的至少之一。可选地，该分析装置包括离子迁移率光谱仪(ims)、离子阱迁移率光谱仪(itms)、漂移光谱仪(ds)、抽吸离子迁移率光谱仪、非线性漂移光谱仪、场离子光谱仪(fis)、射频离子迁移率增量光谱仪(imis)、场不对称离子迁移率光谱仪(faims)、超高场faims、差分离子迁移率光谱仪(dims)、差分迁移率光谱仪(dms)、漂移光谱仪、非线性漂移光谱仪、俘获离子迁移率光谱仪(tims)、行波离子迁移率光谱仪、半导体气体传感器、拉曼光谱仪、激光二极管检测器、质谱仪(ms)、气相色谱仪(gc)、电子捕捉检测器、光电离检测器、基于化学发光的检测器、电化学传感器、红外光谱仪、芯片实验室检测器及其组合中的至少之一。在本公开的一个实施方式中，公开了一种用于收集所关注物质的收集装置。该收集装置包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂。在本公开的另一个实施方式中，公开了一种检测所关注物质的方法。该方法包括在收集装置上收集所关注的物质，其中所述收集装置包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂。该方法还包括在解吸器中加热该收集装置，其中加热该装置会将所关注的物质从该装置释放出来。该方法还包括实施对所关注物质的分析和检测所关注的物质。在本公开还有的另一实施方式中，公开了一种检测所关注物质的系统。该系统包括包含惰性纤维材料和硅氧烷树脂的收集装置，其中该收集装置构造成收集所关注的物质。该系统还包括构造成接收包括所关注物质的收集装置的入口。该系统还包括构造成加热该收集装置而释放所关注的物质的解吸器和与该入口和该解吸器流体连通地连接的分析装置，其中该分析装置构造成对所关注的物质实施分析。本发明的上述和其他实施方式将在以下提供的附图和详细描述中更深入地进行阐述。附图说明当结合附图考虑时，通过参考以下详细说明，将更好地理解本说明书的这些和其他特征和优点，因为它们被更好地理解：图1是根据本发明的硅氧烷树脂的通用化学结构的示例性实施方式；图2是根据本公开基于固化温度的示例性收集装置的热稳定性曲线的图形描绘的示例性实施方式；图3是根据本发明在示例性收集装置上收集的各种所关注的物质相对于常规样品拭子的检测响应的示例性实施方式；图4是根据本公开在示例性收集装置上收集的所关注的物质相对于常规样品拭子的解吸曲线的示例性实施方式；和图5是根据本公开的痕量检测系统的框图的示例性实施方式。具体实施方式痕量检测系统用于分析、检测和识别各种所关注的物质，如爆炸物和麻醉剂。在本发明的一些实施方式中，收集装置用于收集含有所关注物质的样品。收集装置在宽温度范围内是热稳定的，并且当加热至合适的温度(例如，在解吸器中)时，将会释放出所关注的物质用于随后的分析和检测。在一些实施方式中，所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂、麻醉剂、毒素、化学战剂、生物战剂、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物及其组合中的至少之一。正如本文所述，收集装置包括惰性纤维材料和硅氧烷树脂。惰性纤维材料在高温下是热稳定的并且能够经受痕量检测系统内的高解吸温度(例如，最高达450℃)。在一些实施方式中，惰性纤维材料是织造或非织造纤维材料。在一些实施方式中，该惰性纤维材料是织造或非织造玻璃材料，如玻璃纤维材料。在这些实施方式中，在用硅氧烷树脂对该材料涂覆之前不需要玻璃材料的预处理或表面改性。在一些实施方式中，该纤维材料采用浓度为该收集装置的约10wt％～约80wt％，约20wt％～约70wt％，约30wt％～约60wt％或约45wt％～约55wt％的硅氧烷树脂涂覆。例如，10g收集装置可以包括范围约1～8g的硅氧烷树脂和范围约9～2g的相应惰性纤维材料。在一些实施方式中，各种收集装置具有范围为0.5平方英寸至10平方英寸的样品收集面积的形状。例如，四边形具有范围为0.5英寸到1.5英寸的一些边和范围为2英寸到5英寸的一些边，即，具有范围为0.5英寸到1.5英寸的宽度和范围为2英寸到5英寸的长度的矩形，这将产生1平方英寸的最小面积到7.5平方英寸的最大面积。在另一个实施方式中，该形状由范围为1英寸至3英寸的直径限定，例如，直径范围为2英寸至2.5英寸的圆，这会产生约8平方英寸的面积。因此，优选收集装置具有对应于物质收集表面的第一侧面和对应于保持表面的相对侧面。物质收集表面优选具有0.5平方英寸的最小面积至10平方英寸的最大面积。涂层可以通过本领域已知的任何方式进行涂施，而不背离本公开的范围，如通过共价键以及物理吸附。在一些实施方式中，该装置包括多于一个、多于两个、多于三个或多于四个涂层。在一些实施方式中，该装置包括部分量的涂层，这意味着该捕集阱(trap)能够包括该涂层和其他材料(例如，teflontm)。根据本公开，硅氧烷树脂包含硅氧烷聚合物，如具有至少一个选自由甲基、苯基和羟基组成的组中的取代基的硅氧烷。在一些实施方式中，该至少一个取代基选自由甲基、苯基、羟基和烷基组成的组中。例如，硅氧烷树脂选自由聚甲基硅氧烷、聚苯基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-共-甲基苯基硅氧烷)及其组合组成的组中。在一些实施方式中，硅氧烷树脂具有一种通用化学结构[(si(me2)-o-)x(si(ph2)-o-)y(si(r2)-o-)z]，其中r独立地选自羟基、芳基和烷基，并且其中x、y和z是整数。硅氧烷树脂中甲基与苯基的比率(x:y的比率)会影响收集装置的热稳定性和柔性两者。在一些实施方式中，随着硅氧烷树脂中苯基与甲基的比率(y:x的比率)增加，收集装置的柔性降低。根据本公开，x:y的比率为约1:10～约10:1，约1:5～约5:1，约1:3～约3:1或约1:1。在一些实施方式中，硅氧烷树脂中的另外的羟基取代基(即，当至少一个r基团是羟基时，更高的z值)有助于改进聚合物链的生长以及聚合物链之间的交联。收集装置构造成在被加热时(如在解吸器中)释放所关注的物质，其中“释放(release)”定义为可检测量的所关注的物质离开该收集装置并由检测系统检测。本文描述的收集装置在最高达约450℃的温度下是热稳定的。释放所关注的物质的解吸温度至少部分地取决于所关注的具体物质的挥发性。例如，某些爆炸物具有低挥发性并且需要最高达约450℃的解吸温度从该收集装置中释放出来并能够进行检测。因此，该收集装置的热稳定性在成功检测各种所关注的物质方面具有显著的重要性。在一些实施方式中，所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂、麻醉剂、毒素、化学战剂、生物战剂、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物及其组合中的至少之一。为了检测所关注的物质，在该收集装置上收集含有所关注的物质的样品，并在解吸器中进行加热。该收集装置包含惰性纤维材料和硅氧烷树脂，正如本文中所述。催化剂包括于该收集装置的生产中以开始硅氧烷树脂的聚合，但是在生产过程期间被去除。所关注的物质通过将解吸器加热至最高达约450℃的温度而从该收集装置中释放出来。随后对所关注的物质进行分析和检测。在一些实施方式中，利用痕量检测系统对所关注的物质进行检测。在这些实施方式中，该痕量检测系统包括如本文中所述的收集装置、构造成接收该收集装置的入口、构造成加热该收集装置的解吸器和与该入口和该解吸器流体连通地连接的分析装置，其中该分析装置构造成对所关注的物质实施分析。所关注的物质能够使用离子迁移率光谱仪(ims)、反向离子迁移率光谱仪、离子阱迁移率光谱仪(itms)、漂移光谱仪(ds)、抽吸离子迁移率光谱仪、非线性漂移光谱仪、场离子光谱仪(fis)、射频离子迁移率增量光谱仪(imis)、场不对称离子迁移率光谱仪(faims)、超高场faims、差分离子迁移率光谱仪(dims)、差分迁移率光谱仪(dms)、俘获离子迁移率光谱仪(tims)、行波离子迁移率光谱仪、半导体气体传感器、拉曼光谱仪、激光二极管检测器、质谱仪(ms)、气相色谱仪(gc)、电子捕捉检测器、光电离检测器、基于化学发光的检测器、电化学传感器、红外光谱仪、芯片实验室检测器及其组合中至少之一进行分析或/和检测。本说明书涉及多个实施方式。提供以下公开内容用于使本领域普通技术人员能够实践本发明。在本说明书中使用的语言不应该解释为对任何一个具体实施方式的一般性否定或用于限制权利要求超出本文使用的术语的含义。本文中所定义的一般原理在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以应用于其他实施方式和应用中。而且，所使用的术语和措辞是为了描述示例性实施方式的目的，而不应该当成是限制性的。因此，本发明将符合涵盖与所公开的原理和特征一致的许多替代方案、修改和等效物的最宽范围。为了清楚起见，没有详细描述涉及与本发明相关的
技术领域：
：中已知的技术性材料的细节，从而不会不必要地混淆本发明。在本申请的说明书和权利要求书中，每个所述单词“包括”、“包含”和“具有”及其各种形式并非一定限于单词可以与之相关联的列表中的各成员。在本文中应该注意的是，除非另外明确指示，否则结合具体实施方式描述的任何特征或组件可以与任何其他实施方式一起使用和实施。正如本文中所用，不定冠词“一种”和“一个”除非上下文另外清楚地指明，是指“至少一个”或“一个或多个”。图1是根据本发明的硅氧烷树脂的通用化学结构的示例性实施方式。图1显示了包含用于涂覆惰性纤维材料的硅氧烷树脂的硅氧烷聚合物的单体单元，产生本文描述的收集装置。该通用化学结构是[(si(me2)-o-)x(si(ph2)-o-)y(si(r2)-o-)z]，其中r独立地选自羟基、芳基和烷基，并且其中x、y和z是整数例如零和大于零的数。即，硅氧烷聚合物具有至少一个选自由苯基、羟基、芳基和烷基组成的组中的取代基。在一些实施方式中，硅氧烷聚合物具有至少一个取代基，其是甲基或甲基基团。因此，在一些实施方式中，硅氧烷树脂选自由聚甲基硅氧烷、聚苯基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-共-甲基苯基硅氧烷)及其组合组成的组中。硅氧烷树脂的取代基对所得的收集装置的热稳定性和柔性两者具有影响。具体而言，收集装置的热稳定性和柔性相对于硅氧烷树脂中存在的甲基与苯基的比率(x:y的比率)而变化。根据本公开，x:y的比率为约1:5～约5:1，约1:3～约3:1，约1:2～约2：1或约1:1。在一些实施方式中，随着硅氧烷树脂中苯基与甲基的比率(y:x)增加(或随着比率x:y增加)，收集装置的柔性降低。在一些实施方式中，硅氧烷树脂中的额外羟基取代基(即，当至少一个r基团是羟基时，硅氧烷树脂具有较高z值)有助于改进聚合物链的生长和聚合物链之间的交联。在一些实施方式中，具有较高z值(当至少一个r基团为羟基时)的硅氧烷树脂也有助于收集装置的热稳定性和柔性。在一些实施方式中，所指x和y的范围为1～10，则z值的范围为1～10。接近并包括10的z值限定了有助于改进聚合物链生长和交联的更高值，从而导致更大的热稳定性和柔性。图2是根据本公开基于固化温度的示例性收集装置的热稳定性曲线的图形描绘的示例性实施方式。在一些实施方式中，涂覆的纤维材料随后通过加热而固化。较高的固化温度促进硅氧烷分子之间更多交联，并因此提高了所得收集装置的热稳定性。在一些实施方式中，通过催化剂有助于固化该涂覆的纤维材料。在各个实施方式中，用于该涂覆的纤维材料的固化温度处于250～400℃的范围内。在一些实施方式中，固化温度取决于包含涂覆的纤维材料的材料混合物。图2显示了在约250℃或约350℃固化的示例性收集装置随着解吸温度升高的重量百分比变化。上部实线表示在约350℃固化的收集装置随着时间的重量百分比(根据左手y轴)，而下部实线表示在约250℃固化的收集装置随着时间的重量百分比(根据左手y轴)。虚线表示随时间的解吸温度(根据右手y轴)。收集装置的热稳定性由在给定温度范围内的重量百分比小至无的变化指示。收集装置的热分解由在给定温度范围内的重量百分比的显著改变(例如，重量百分比曲线中的陡坡)指示。对于约250℃-固化和约350℃-固化的收集装置二者而言，重量百分比变化对于最高达约450℃的温度是最小的(即，<5wt％)，之后对于超过约450℃的温度则迅速出现热分解。在一些实施方式中，热稳定性定义为对于最高达约450℃的温度等于10％或更低，更优选5％或更低，及其中任何数值增量的重量损失的重量百分比变化。因此，约250℃-固化的收集装置和约350℃-固化的收集装置对于最高达约450℃的解吸温度是稳定的。在一些实施方式中，450℃是收集装置可靠运行的最大阈值温度。在一些实施方式中，该收集装置在高于450℃的温度下变得热不稳定。图3是根据本公开在示例性收集装置上收集的各种所关注物质相对于常规样品拭子的检测响应的示例性实施方式。图3显示了7种不同的所关注的爆炸型物质(标记为x1–x7)，每种物质收集于各自的收集装置或常规样品拭子上，并通过痕量检测系统进行检测。对于除x6之外(由于解吸问题)的每种物质，收集装置表现出优于常规样品拭子的改进的检测响应(由更高的响应强度指示)。例如，收集装置上收集的x7的检测响应比常规样品拭子上收集的x7的检测响应高约60％。因此，与常规样品拭子相比，本文中描述的收集装置对于检测所关注的爆炸型物质总体上更有效。图4是根据本公开在示例性收集装置上收集的所关注的物质相对于常规样品拭子的解吸曲线的示例性实施方式。具体而言，图4中所示的解吸曲线对应于图3中所示的所关注的物质x7。在解吸循环的过程中，对于x7的强度响应达到了约40～50个扫描数之间的最大强度响应，并且收集装置的最大响应显著高于(即，高于12000个任意强度单位)常规样品拭子的最大响应(即，约8000个任意强度单位)。如图所示，在解吸期间从收集装置释放x7明显比从常规样品拭子释放x7更有效。图5是根据本公开的痕量检测系统的框图的示例性实施方式。系统500包括构造成接收所关注物质如已在收集装置504上收集的所关注的物质的入口502。收集装置504包括如本文所述的惰性纤维材料和硅氧烷树脂。系统500还包括彼此流动连通并还与入口502流动连通的解吸器506和分析装置508，如箭头510所示。一旦在收集装置504上收集了包含所关注的物质的样品，将收集装置504插入至入口502中并随后插入解吸器506中。解吸器506构造成加热收集装置504，从收集装置504中释放出所关注的物质。在一些实施方式中，解吸器506加热最高至约450℃。分析装置508构造成对所关注的物质进行分析并检测所关注的物质。在本公开的一些实施方式中，由检测系统500检测的所关注的物质包括爆炸物、高能材料、标签剂、麻醉剂、毒素、化学战剂、生物战剂、污染物、杀虫剂、有毒工业化学品、有毒工业材料、自制爆炸物、药物痕量污染物、无机盐、硝酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、亚硝酸盐、亚氯酸盐、高锰酸盐、铬酸盐、重铬酸盐、溴酸盐、碘酸盐及其组合中的至少之一。在本发明的一些实施方式中，分析装置508包括离子迁移率光谱仪(ims)、反向离子迁移率光谱仪、离子阱迁移率光谱仪(itms)、漂移光谱仪(ds)、抽吸离子迁移率光谱仪、非线性漂移光谱仪、场离子光谱仪(fis)、射频离子迁移率增量光谱仪(imis)、场不对称离子迁移率光谱仪(faims)、超高场faims、差分离子迁移率光谱仪(dims)、差分迁移率光谱仪(dms)、俘获离子迁移率光谱仪(tims)、行波离子迁移率光谱仪、半导体气体传感器、拉曼光谱仪、激光二极管检测器、质谱仪(ms)、气相色谱仪(gc)、电子捕捉检测器、光电离检测器、基于化学发光的检测器、电化学传感器、红外光谱仪、芯片实验室检测器及其组合中的至少之一。用于确定所关注物质的存在的检测系统的示例性实施方式和操作此类系统的方法不限于本文中描述的具体实施方式，而相反可以独立地并且与本文中描述的其他组件和/或步骤分开地使用系统的各组件和/或方法的各步骤。例如，这些方法还可以与需要确定所关注的物质的存在的其他系统组合使用，并且并不限于仅用本文中描述的物质检测系统和方法进行实践。相反，示例性实施方式能够结合许多目前构造成确定所关注的物质的存在的其他物质检测应用进行实施和利用。虽然在一些附图中而未在其他附图中可以显示本公开的各实施方式的具体特征，但这仅是为了方便起见。根据本公开的原理，结合任何其他附图的任何特征可以引用和/或要求保护附图的任何特征。一些实施方式涉及使用一个或多个电子或计算设备。此类设备通常包括处理器或控制器，如通用中央处理单元(cpu)、图形处理单元(gpu)、微控制器、精简指令集计算机(risc)处理器、专用集成电路(asic)、可编程逻辑电路(plc)和/或能够执行本文所描述的功能的任何其他电路或处理器。本文中描述的方法可以编码成载于计算机可读介质(包括但不限于，储存设备和/或存储器件)中的可执行指令。此类指令在由处理器执行时致使处理器执行本文中所描述的方法的至少一部分。以上实例仅是示例性的，因此并非旨在以任何方式限制所述术语“处理器”的定义和/或含义。以上实例仅仅是对本说明书的系统和方法的许多应用的举例说明。虽然本文描述了本说明书的仅仅几个实施方式，但应当理解的是，在不背离本说明书的精神或范围的情况下，可以以许多其他具体形式实现本说明书。因此，本发明的实施例和实施方式应当认为是举例说明性的而非限制性的，并且本说明书可以在所附权利要求的范围内进行修改。当前第1页1 2 3 当前第1页1 2 3