本发明属于异味清除
技术领域：
，尤其涉及一种异味清除剂及其制备方法和应用。
背景技术：
：随着国内工业发展迅速，导致人们接触的有害异味物质(例如甲醛、硫化氢、氨气等)的机会大增，长期接触异味物质会对人们的神经系统、呼吸系统、内分泌系统、消化系统等产生很大的危害，对健康造成很大的影响。如何高效去除生活中经常遇到的有害气体，改善生活环境，是人们广泛关注的问题。目前常见的清除异味物质的方法包括化学法除异味、光触媒除异味和多孔物质吸附法等。其中，化学法具有见效快，清除效果好，成本低廉等优点，受到广泛的应用。在众多清除异味的化学试剂中，锌离子类去除异味化合物是最为重要的一种。最常用的锌离子类去除异味化合物是蓖麻油酸锌，其机理是通过活化剂将不溶于水的蓖麻油酸锌溶于水，使得异味分子能够与锌离子活性位点充分接触，进而被锌离子催化分解，达到清除异味的效果。但是蓖麻油酸锌经过活化之后的有效浓度比较低，仅为30～50％左右，并且对甲醛、硫化氢、氨气的清除效率较低。技术实现要素：本发明实施例的目的在于提供一种异味清除剂及其制备方法和应用，旨在解决
背景技术：
中指出的现有技术存在的问题。本发明实施例是这样实现的，一种异味清除剂，包括丙烯酸、衣康酸、引发剂，以及含锌离子的碱性物质。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的丙烯酸和衣康酸的摩尔比为1～3:1。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的引发剂为对甲苯磺酸、过硫酸铵、过硫酸钾的一种或两种，添加量占异味清除剂总质量的3～8％。本发明实施例的另一目的在于提供一种所述的异味清除剂的制备方法，包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别采用含锌离子的碱性物质进行中和处理；将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；冷却、出料，即得活化的含锌离子的异味清除剂，且可实现锌离子有效浓度达90％以上。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的将丙烯酸和衣康酸分别采用含锌离子的碱性物质进行中和处理，具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成25～35％的水溶液，加入一定量的含锌离子的碱性物质，搅拌并加热到40～60℃，保温20～40min。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应，具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至70～90℃，逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间1～3h，继续保温反应2～4h。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的丙烯酸的中和比例为50～100％；衣康酸的中和比例为50～100％。本发明实施例的另一目的在于提供一种所述的异味清除剂在制备异味物质清除剂中的应用。作为本发明实施例的另一种优选方案，所述的异味物质为甲醛、硫化氢、氨气中的一种或多种。本发明以丙烯酸、衣康酸和含锌离子的碱性物质等为原料，丙烯酸和衣康酸的共聚物与锌离子接触的位点多，使得活化的锌离子浓度大大提高，蓖麻油酸锌除味剂的配方为：30份蓖麻油酸锌，70份表面活性剂与水，其有效活性成分为30％左右；而本发明的异味清除剂不需要另外加表面活性剂，可实现锌离子有效浓度达90％以上，远远高于蓖麻油酸锌；实验证明，本发明的异味清除剂对异味分子的清除效果有明显提高，45min内对甲醛的清除效率为80％、对硫化氢的清除效率为73％，对氨气的清除效率达90％；另外，本发明原料中，衣康酸与常用的马来酸酐相比，具有更高的聚合活性，能提供更高的羧基含量，而羧基含量越高，电荷密度就会越大，活化锌离子的的位点就更密集；同时衣康酸聚合物可以生物降解，来源丰富，有利于环境保护。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。以下结合具体实施例对本发明的具体实现进行详细描述。实施例1该实施例提供了一种异味清除剂，所述的异味清除剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取原料：丙烯酸、衣康酸、引发剂，以及含锌离子的碱性物质，含锌离子的碱性物质可以但不限于氢氧化锌；所述的丙烯酸和衣康酸的摩尔比为1:1；所述的引发剂为对过硫酸铵，添加量占异味清除剂总质量的3％；(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成25％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到40℃，保温40min；所述的丙烯酸的中和比例为50％(即氢氧化锌和丙烯酸的摩尔比1:2)；衣康酸的中和比例为100％；(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至70℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间3h，继续保温反应2h；(4)冷却至室温、出料，即得活化的含锌离子的异味清除剂，且可实现锌离子有效浓度达90％以上。衣康酸为无毒生物制品，可衍生自可再生资源。衣康酸可通过柠檬酸蒸馏或通过碳水化合物如葡萄糖采用土曲霉发酵而得到。衣康酸分子中不但含有碳-碳双键官能团，而且在双键的两侧分别连有一个羧基，后者赋予衣康酸共聚物优良的负电分散性能，因此低分子量的衣康酸类聚合物对于负电胶体分散体系具有很强的分散稳定能力。实施例2该实施例提供了一种异味清除剂，所述的异味清除剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取原料：丙烯酸、衣康酸、引发剂，以及氢氧化锌；所述的丙烯酸和衣康酸的摩尔比为3:1；所述的引发剂为过硫酸钾，添加量占异味清除剂总质量的8％；(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成35％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到60℃，保温20min；所述的丙烯酸的中和比例为100％；衣康酸的中和比例为50％；(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至90℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间1h，继续保温反应4h；(4)冷却至室温、出料，即得活化的含锌离子的异味清除剂，且可实现锌离子有效浓度达90％以上。实施例3该实施例提供了一种异味清除剂，所述的异味清除剂的制备方法，包括以下步骤：(1)称取原料：丙烯酸、衣康酸、引发剂，以及氢氧化锌；所述的丙烯酸和衣康酸的摩尔比为2:1；所述的引发剂为对甲苯磺酸，添加量占异味清除剂总质量的6％；(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成30％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到50℃，保温30min；所述的丙烯酸的中和比例为100％；衣康酸的中和比例为50％；(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至80℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间2h，继续保温反应3h；(4)冷却至室温、出料，即得活化的含锌离子的异味清除剂，且可实现锌离子有效浓度达90％以上。实施例4与实施例1不同的是，本实施例中所述的引发剂为过硫酸铵和过硫酸钾，添加量占异味清除剂总质量的4％。实施例5与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成22％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到56℃，保温36min；所述的丙烯酸的中和比例为60％；衣康酸的中和比例为60％；步骤(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至78℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间2.3h，继续保温反应2.4h。实施例6与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成24％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到52℃，保温25min；所述的丙烯酸的中和比例为70％；衣康酸的中和比例为65％；步骤(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至76℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间2.1h，继续保温反应3.4h。实施例7与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成26％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到51℃，保温33min；所述的丙烯酸的中和比例为80％；衣康酸的中和比例为55％；步骤(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至74℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间1.3h，继续保温反应2.8h。实施例8与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成28％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到44℃，保温28min；所述的丙烯酸的中和比例为90％；衣康酸的中和比例为75％；步骤(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至72℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间1.8h，继续保温反应3.2h。实施例9与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氢氧化锌进行中和处理；具体包括以下步骤：将丙烯酸和衣康酸分别溶解成29％的水溶液，加入一定量的氢氧化锌粉末，搅拌并加热到42℃，保温22min；所述的丙烯酸的中和比例为65％；衣康酸的中和比例为85％；步骤(3)将处理后的丙烯酸溶液、衣康酸溶液和引发剂混合，进行聚合反应；具体包括以下步骤：将处理后的衣康酸溶液加入瓶中搅拌，加热至83℃，用恒压滴液漏斗逐滴加入处理后的丙烯酸溶液及引发剂，滴加时间1.6h，继续保温反应3.8h。实施例10与实施例1不同的是，本实施例中：步骤(2)将丙烯酸和衣康酸分别采用氧化锌进行中和处理。实验例异味清除实验方法：硫化氢和氨气的检测设备为法国奥德姆气体检测仪mx2100，甲醛检测设备为深博瑞ppm-400st甲醛检测仪。实验开始时先把检测仪器放在带盖的可密闭的玻璃容器中，放入一定量的的硫化氢(由盐酸和硫化铁反应产生)，甲醛水溶液，氨水等异味分子源，让其在容器内自由扩散，检测仪器记数开始，记录起始浓度，起始浓度统一为500ppm左右。稳定后将一定体积的异味清除剂喷入容器中，等待45min后，记录仪器读数。重复5次，取清除率的平均值。采用实施例1配制的异味清除剂对异味进行清除，采用等量市售evoniktegoa30的异味清除剂作为对照组，分别对甲醛、硫化氢、氨气进行清除实验，清除45min后，效果如下表所示：表1甲醛、硫化氢、氨气进行清除效果项目甲醛的清除效率％硫化氢的清除效率％氨气的清除效率％实施例1807390对照组707075从上表可以看出，相对于市售evoniktegoa30的异味清除剂，本发明实施例1配制的异味清除剂对异味进行清除效果优异，45min内对甲醛的清除效率为80％、对硫化氢的清除效率为73％，对氨气的清除效率达90％。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12