专利名称：羧酸及其酐生成醇和/或酯的催化加氢的制作方法
技术领域：
本发明所涉及羧酸及其酐的催化氢化作用以生产相应的醇和/或羧酸酯，以及在上述氢化作用中应用的催化剂。
在非均相催化剂存在下羧酸加氢生成相应的醇，在以下专利中是已知的，例如美国专利-A-4524225，美国专利-A-4104478，英国专利-A-1534232，英国专利-A-1551741，西德专利-A-3221077和欧洲专利-A-147219。
美国专利-A-4524225阐述了C6-C24脂肪酸加氢，该反应是在100-300℃，100-300Psig(磅/吋2)在零价金属存在下，通过脂肪酸与氢接触进行的，该零价金属选自Cu，Cr，Ru，Pt，Pd，Re和其混合物，并分布在一载体上，该载体可以是α，θ或钛酸氧化铝，二氧化钛，AlPO4或它们的混合物。
美国专利-A-4104478阐述了C4-C24脂肪族醇的生产，它是在170-250℃，20-140大气压下对相应的脂肪酸进行催化加氢，通过一催化剂系统，其含量为(a)1单位重的活性铼，和(b)0.25-1.5单位的选自钌、铑、铂和钯的外来金属催化剂。
英国专利-A-1534232阐述了醇的制备，它是用载有Pd/Re的催化剂在高温加压，水和/或溶剂存在情况下通过羧酸的催化加氢，该催化剂中Pd∶Re的重量比为0.01到5∶1。
英国专利-A-1551741阐述了1，4-丁二醇的一步法制备，反应是在催化剂存在下对马来酸加氢进行的。该催化剂含有(A)第七族中的元素，理想的有锰，铼或它们的化合物，(B)第八族中的元素，理想的有钌、铑、钯、锇、铱或铂，更为理想的是钯、铂或它们的化合物或混合物。
西德专利-A-3221079阐述了乙醇的连续生产，在高温加压下，采用以钴为基的催化剂通过乙酸进行氢化作用。
欧洲专利-A-147219，在产品申请已要求优先权日之后发表，在一要求较早优先权日的申请上，阐述了用Pd/C催化剂的马来酸加氢。
我们现时未决的欧洲申请公开号No.0198682(BP柜No.6347)提供了从C2-C12羧酸生产醇和/或羧酸酯的方法。它是在高温加压非均相催化剂存在下使羧酸与氢接触，其特征在于催化剂含第一种成份可以是钼或钨，第二种成份是元素周期表中第Ⅷ族中的一种贵金属。
最后，我们现时未决的欧洲申请公开号0198681(BP柜No.5930)透露了从乙酸中获得乙醇或从丙酸中获得丙醇的生产方法，该方法包括在高温和压力在1-150bar大气压范围内在催化剂存在下，使气相的乙酸或丙酸与氢接触。该催化剂的主要成分是(Ⅰ)元素周期表第Ⅷ族中的一种贵金属，和(Ⅱ)铑。
在上述反应中由于采用非均相加氢催化剂而带来的问题是产生了不需要的烷烃，例如甲烷和乙烷，这种副反应降低了所需产品的选择性。
目前我们已发现采用合金催化剂可以减少烷烃形成这一问题。
所以一方面，本发明提供了以羧酸或酐生产相应醇或羧酸酯的生产方法，该方法包括在高温和在组合物催化剂存在下使羧酸或酐与氢反应。该组合物催化剂的成份含有一种(Ⅰ)元素周期表第Ⅷ族中至少一种贵金属的合金，和(Ⅱ)至少一种可与第Ⅷ族贵金属熔合构成合金的金属。
氢是可以大量获得的，可以要或者不要进一步的净化，需要的净化，可以是除去一氧化碳。
本发明的方法适用于羧酸和羧酸酐。羧酸或羧酸酐可以是饱和的或不饱和的，一元、二元或多元酸和其酐的衍生物都可被采用。合适的羧酸或酐可含有2-12个碳原子。
合适的一元酸包括分子式为R-COOH的酸类，其中R可以是取代的或不可取代的脂肪族、芳族或芳脂族基。该酸被氢化生成分子式为RCH2OH的醇类。合适的R基可允荂2-C12烷基。例如合适的一价酸包括乙酸、丙酸、丁酸和庚酸，较为理想的一价酸是乙酸。
关于催化剂的成分，元素周期表第Ⅷ族的贵金属是钯、铂、铑、钌、锇和铱，其中钯、铑、钌更为理想。能与钯形成合金的金属有银、金、铜、镍、铑、锡、钴、铝、锰、镓、铁、铬和铂，其中银、金、铂，其中银、金、铜更为理想，最好的是银。能与钌形成合金的金属有铁、钴、锰、锗、铼。
虽然一种催化剂组合物含有一种(Ⅰ)和(Ⅱ)的合金，其中(Ⅰ)至少是元素周期表中第Ⅷ族的一种贵金属，(Ⅱ)是至少一种能与上述第Ⅷ族的贵金属熔合成合金的金属(此后称为组份(A))，该催化剂在一价羧酸的加氢中用作催化剂，但最好在催化剂中并入一种或更多种组份。
建议并入(作为组份(B))至少金属铼、钨或钼金属中的一种金属。
建议并入一个载体(作为组份(C))，适合的载体包括高表面积石墨化碳(HSAG)、石墨、活性碳、二氧化硅、氧化铝和二氧化硅/氧化铝，其中以HSAG碳和高表面积二氧化硅为好。
特别适合的载体是高表面积石墨化碳(在GB-A-2136704中有说明)，它可以是粉末和药丸状，理想的碳应为粉末状，其尺寸取决于所用反应器的类型。
碳为多孔碳，碳的BET法一表面积，底平面和边缘表面积决定了碳的特征。BET-表面积是由氮的吸附作用决定的，采用的是BrunauerEmmett和TellerJ.Am.化工协会bo.309(1938)的方法。
底平面积是由正-三十二(碳)烷吸附正庚烷的吸附热来确定的。其方法叙述在英国皇家学会学报A314第475-498页，尤其值得参考489页。边缘表面积是由正丁醇的碳吸附正庚烷的吸附热来确定，其方法在英国皇家学会学报上披露过上面所提到的工艺，尤其可参考495页。
本发明中使用的碳，其BET-比表面积至少为100m2/g，200m2/g更好，最理想的是300m2/g。BET-比表面积最好不大于1000m2/g，尤其以不超过750m2/g为最佳。
较为理想的BET-比表面积与底平面表面积之比应不大于4∶1，最好不大于2.5∶1，最佳状态为1.5∶1。
较为理想的底平面表面积与边缘表面积之比至少应为10∶1，最好50∶1。尽管在实际中通常不超过200∶1，但是我们并不认为它有上限比率。
较为理想的碳载体可用含碳的原材料经过热处理来制备。这种原材料可以是亲油石墨，如英国专利1，168，785中透露的，也可为碳黑。
然而，亲油石墨含的碳呈极细的片状微粒，不是做催化剂载体的合适材料，应尽量避免使用它，类似的考虑也适用于碳黑，因为它也具有很细小的颗粒。
理想的材料是从植物材料衍生的活性碳，如椰子碳或来自泥煤、煤或从碳化的聚合物。这些材料经过热处理形成理想的颗粒，其大小不小于上述要求的理想的碳载体的要求。
理想的原材料具有下列特性BET-比表面积至少100，更为理想的是至少500m2/g。
制备碳载体较为理想的热处理步骤具有明确的特征(1)在惰性气体中加热碳，温度从900℃到3300℃，(2)碳氧化的温度从300℃到1200℃，(3)在惰性气体中加热，温度从900℃到3000℃。
当氧(例如是空气)作为氧化媒介物时，氧化步骤理想的温度在300℃到600℃之间。
在惰性气体中加热的时间长短不是关键的，加热碳到所要求的最高温度所需的时间要足以使碳发生所要求的变化。
很自然，在碳充分燃烧时，氧化过程不一定非要进行。建议采用气态氧化媒介物，按一定的控制比率送给，以避免过氧。气态氧媒介物的实例有蒸汽、二氧化碳，和一些含有分子氧的气体，如空气。较为理想的氧化是以氧化过程中碳的重量为基准的，重量损失至少为10%，15%更好。
氧化过程中碳的重量损失最好不超过40%，不超过碳的重量的25%为更好。
氧化媒介物提供的速度最好在至少2小时后出现所需的重量损失，更为理想的情况是至少4小时。
在需要惰性气体可使用氮或某种惰性气体。
理想的硅载体具有高表面积，典型的要大于50m2/g。
适合的催化剂成分包括，组分(A)的重量从0.1到20%，理想的重量是从1到10%，组份(B)的重量从0.1～20%，理想的情况是从1～10%，剩余的催化剂包括载体。
催化剂的成分通过并入ⅠA族或ⅡA族的一种金属或多种金属可以进一步改性。
构成本发明催化剂组成的组分(A)的合金用各种适当的方法生产，例如用热的方法或胶体的方法，然后成份(A)也可与成份(B)混合，成份(A)和(B)可通过传统的方法单独的或组合的应用于载体。
上述载体催化剂组成可通过一种方法生产出来，该方法包括(Ⅰ)在载体上沉积至少一种贵金属化合物，及至少一种能与Ⅷ族贵金属形成一种合金的一种金属的化合物，所说的化合物用热的方法可分解/还原成金属，(Ⅱ)在一定的温度和条件下加热在步骤(Ⅰ)中得到的组合物，使化合物热分解/还原成金属，并形成其合金，(Ⅲ)在步骤(Ⅱ)中得到的组合物上沉积一种化合物，该化合物至少有铼、钨或钼这些金属中的一种金属。
用于生产上述载体催化剂组合物的理想方法包含的步骤为
(Ⅰ)用一种溶液或溶液(ⅰ)和(ⅱ)浸渍载体，溶液(ⅰ)至少一种可溶解第Ⅷ族贵金属化合物，该化合物可热解/还原成贵金属，溶液(ⅱ)可溶解化合物，该化合物可热分解/还原成金属，该金属至少是一种能与第Ⅷ族贵金属形成合金金属，然后除去溶液。
(Ⅱ)在一定的条件和温度下，加热在步骤(Ⅰ)中得到的组合物，使化合物能分解/还原成金属，同时形成其合金。
(Ⅲ)用一种化合物浸透在步骤(Ⅱ)中得到的组合物，该化合物至少有铼、钨或钼金属中的一种金属，然后除去这种溶剂。
本方法步骤(Ⅰ)和步骤(Ⅲ)中所用的溶剂可以相同，也可以不同，最好相同，还可以用任何适合的溶剂，例如水。
用金属化合物溶液浸透载体技术，然后再除去溶剂在现有技术中是已知的，无需再作详尽叙述，这种技术包括开始的湿度技术和过量溶液技术。
在步骤(Ⅱ)中，组合物适合于在600℃以上的温度下加热达到热分解/还原，加热/还原的金属化合物成为元素金属并生成其合金。这种加热步骤适合于在惰性气体存在下完成，如氮气。虽然大约600℃是预示的温度，在此温度下钯与银受热形成合金，但是最佳温度还取决于所含金属的专门组合特性。
最好，在步骤(Ⅰ)和步骤(Ⅱ)之间插入一进一步的步骤，并且可任意选择其后的步骤(Ⅲ)，在该步骤中将浸透的载体干燥，加热的温度适合在50-150℃范围内。通过熟悉现有技术的技术人员把这一步骤并入步骤(Ⅱ)中，将是有益的。
接着，步骤(Ⅲ)后是步骤(Ⅳ)，在该步骤中可热解的/可还原的铼，钨或钼金属中至少一种金属的化合物，被热解/还原成金属形态。换言之，这也可以在催化剂活化步骤中完成。
适合的钼、钨或铼化合物(可分解/还原成金属或氧化物)包括金属盐和多种盐，其中的金属是存在于阴离子的部分中，例如钼酸铵或钨酸铵。
适合的贵金属化合物(可分解/还原成贵金属)包括如贵金属盐，像羧化物、卤化物、硝酸盐，阴离子部分中含有贵金属的铵盐，例如四氯钯铵。适合的具有与贵金属熔合能力的金属化合物金属盐，如硝酸盐、羧酸盐和卤化物。
元素周期表第ⅠA族，ⅡA族或ⅣA族的金属可在它制备的任何时候加入到催化剂组合物中，这样载体的合金组合物就可用一种可溶性金属化合物溶液来浸泡。换言之，可溶越鹗艋衔锟杉拥浇杖芤褐小 较为理想的催化剂包括(ⅰ)一种钯/银合金，(ⅱ)将铼载于英国专利-A-2136704中讲到的高表面积石墨化碳的载体上。
在进行本发明生产步骤前，最好让催化剂在高温条件下与氢或氢/惰性气体，例如氮混合物接触进行活化，适合的时间为1-20小时。温度适合在200-350℃范围内，换言之，在反应剂存在时催化剂可通过加热到反应温度进行活化。
采用一价酸时，本发明的方法适于在温度为100-300℃范围内操作，最好从150到250℃，压力低于50巴。
本方法可在液相或气相条件下进行。
本方法可断续，也可连续进行，最好是连续的。催化剂可采用固定床，移动床或流化床的形式，气体时空时速适于在每小时50-50000时-1范围内，最好从2，000到30，000时-1。
除去醇外在本发明的生产过程中还通常产生出相应的副产品酯，例如乙酸的氢化作用通常产生出乙酸乙酯，丙酸的氢化作用通常产生出丙酸丙酯。产生出来的酯的比例取决于催化剂的特性。如果需要，酯的含量还可以进一步增加，可加入额外的羧酸和将一种酸的作用引入到催化剂中以促进就地酯化作用。因而有可能产生出一种产品主要含有羧酸酯。特别是在液相低转换中操作，例如少于50%。
本发明生产过程的一个优点是一价酸氢化作用的选择性可通过消耗不需要的产品(烷烃)而增加所需要的产品(醇/酯)。
本发明的方法可用于二元羧酸及其酐的氢化作用，尤其是不饱和二元羧酸及其酐的氢化作用。适合的二元羧酸及其酐的戊二酸、戊二酐、己二酸、己二酐、丁二酸、丁二酐、马来酸和马来酐。
马来酸或马来酐的氢化作用产生r-丁内酯通常是较难完成的，因为r-丁内酯会与氢进一步反应产生出1，4丁二醇和四氢呋喃。除了减少不希望的烷烃外，本发明中的合金催化剂还可以进一步阻止r-丁内酯的反应生产副产品，例如1，4-丁二醇和四氢呋喃。
因而在另一方面，本发明提供了一种从马来酸或马来酐生产r-丁内酯的方法，该种方法包括在前述组份(A)的催化剂存在下使马来酸或马来酐加热与氢起反应。
理想的组份(A)包括或钯、或钌或铑，更理想的情况钯作为贵金属(Ⅰ)或银、金或铜，更为理想的是银作为(ⅱ)具有与钯成合金的能力的金属。特别理想的合金是钯和银的合金。组分(A)可以用作催化剂或带或不带有前面所讲到的组份(B)和(C)，尽管组分(C)是一个很理想的载体。理想的载体就是前面讲到的HSAG碳。
催化剂用于生产过程之前最好被活化，其方法如前所述。
生产过程可以是断续的，也可以是连续的而且马来酸或酐可被引入或液相或汽相。在液相中，对马来酸酐还是采用溶剂为好，溶剂可以或水或惰性有机溶剂，例如1，4-二噁烷，水适合于作马来酸的溶剂，1，4-二噁烷适于作马来酐溶剂。
关于反应的条件，适合的温度范围为50-350℃，理想的情况是150-300℃，压力在1-300bar范围内，理想的情况是10-150bar。连续操作的液态时空速度(LHSV)适宜的范围为0.05-10，理想的情况为0.1-5。在液相操作中，适宜的气体与液体之比范围为1∶300，理想的情况是1∶100。
本发明提供的最后一种情况是催化剂成分适于用在羧酸及其酐的氢化作用中，其成分包括前面讲到的组分(A)和(C)。
催化剂成分适于并入前面讲到的组分(B)。
尤为理想的催化剂成分是钯和银的合金以及前面讲到的HSAG碳，还可任意并入铼。
现在本发明将参考下列实例和比较实验作进一步的说明。
在下列实例和比较实验中项目“HSAG碳”表示高表面积石墨化的碳，其制备与特点如下用作载体的碳是CeCa公司出卖的标有活性碳ACL40制备成载体。对活性碳作如下热处理。让碳在氮气中从室温加热到1700-1800℃，大约一小时，在1700-1800℃温度时保持20分钟，然后将碳冷却到室温。冷却热交换器的水用来降温约一小时，然后在一个旋转的窑炉中将碳加热到520℃，所需的时间可根据每小时的重量损失率为5%时重量损失了20%这一经验来确定，然后将碳放入温度为1700-1800℃的氮中加热，并在氮中冷却到室温，然后将产生的含石墨的碳碾成16-30目，根据美国工业技术标准规格。
经过处理的碳有如下特性BET-比表面积 628m2/g底平面表面积 460m2/g边缘表面积 8m2/gBET-比/底平面表面积之比1.36底平面/边缘表面积之比58然后将碳在含有5%的盐酸水溶液中回流2-3个小时，过滤和用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中回流2-3小时，过滤并在100℃的真空炉中干燥一夜。
催化剂的制备-以钯为主的催化剂在下述步骤中标称载量是根据加到载体的金属的重量来确定的，用载体重量的百分比来表示。
实例1将含有可溶解的硝酸钯和硝酸银水溶液加到HSAG碳中，水在一个旋转的蒸发器中除去水，然后将经过浸透的碳放入100℃的真空炉中干燥过夜。选择出各种成分的含量，得之组合物给出的载量如下1.7%银，2.5%钯，然后将组合物冷却，转换到一个玻璃管内，再在氮气中加热，条件如下-由室温加热到600℃，时间为8小时，在600℃温度下保持8小时，然后在氮气中冷却到室温，所产生的催化剂组合物标为催化剂A。
实例2然后让催化剂A与铼七氧化物的水溶液混合，使溶剂在旋转的蒸发器中去除，并将组合物在100℃的真空炉中干燥过夜，给出的载量的催化剂-1.7%银，2.5%钯，5%铼，所产生的催化剂标为催化剂B。
比较实验1除了把硝酸盐从制备中去掉外，重复实例1的步骤。选择出不同成分的含量，给出组合物的载量如下-2.5%钯。第二个不同点就是其组合物在下述条件下在氮气中加热-从室温加热到300℃，时间需超过6小时，然后在300℃保持10小时，接着在氮气中冷却至室温。
所产生的催化剂组合物，该组合物是不依据本发明的，标为催化剂C。
比较实验2重复实例2的步骤，用比较实验1中的催化剂C代替催化剂A，给出组合物的载量-2.5%钯，5%铼。
所产生的催化剂组合物不依据本发明，标为催化剂D。
比较实验2A除了组合物加热的温度用600℃取代300℃外，重复实验1。接着进行比较实验2的步骤，催化剂标为催化剂D1。
实例3-6用与实例1和2相类似的步骤生产Ag/Pd/Re/HSAG催化剂，银载量的范围如下-
实例3，催化剂E-0.8%Ag/2.5%Pd/5%Re/HSAG实例4，催化剂F-3.3%Ag/2.5%Pd/5%Re/HSAG不同的Pd载量如下-实例5，催化剂G-1.7%Ag/1.25%Pd/10%Re/HSAG实例6，催化剂H-1.7%Ag/1.25%Pd/10%Re/HSAG详细的制备过程和催化剂的组合物列在表1中。
实例7-9除了用硝酸铜代替硝酸银外，用与实例1和2相类似的步骤，以生产下述Cu/Pd/Re/HSAG催化剂-实例7，催化剂I-0.6%Cu/2.5%Pd/5%Re/HSAG实例8，催化剂J-1.0%Cu/2.5%Pd/5%Re/HSAG实例9，催化剂K-0.5%Cu/1.25%Pd/10%Re/HSAG详细的制备过程和催化剂组合物列在表1中。
实例10用与实例1和2相类似的步骤，除了用氯化金代替硝酸银，生产出催化剂(L)，其组合物为-1.7%Au/2.5%Pd/5%Re/HSAG详细的制备过程和组合物列在表1中。
实例11除了用硝酸镍代替硝酸银外，用与实例1和2相类似的步骤，以生产催化剂(M)，其组合物为-0.5%Ni/2.5%Pd/5%Re/HSAG
详细的制备过程和催化剂的组合物列在表1中。
比较实验3除了有关比例作了修改外，重复比较实验2的步骤，生产出催化剂(N)，其组合物为-1.25%Pd/10%Re/HSAG详细的制备过程和催化剂的组合物列在表1中。
用X射线衍射合金催化剂的特点在铼浸透以确定出它们的化学计量和平均晶格尺寸之前，合金是通过X射线衍射(XRD)检验的。
合金及其成份是面心立方系结构，而且在它们的母体元素之间合金具有晶格参数。用内部标准精确地测量合金的晶格参数，可用内插法对其组合物进行估算，假定在组合物与晶格参数之间存在着线性关系。而在某些催化剂中一些相态不可能用足够精确的方法来测量晶格参数，进行组合物分析。对只含钯的催化剂来说合金的平均晶体尺寸在一定范围被观察了，其数据连同催化剂的组合物用XRD来测量，列在表2中。
钯/银绝大多数的钯和银合并成一种合金，而且除了一个实例外在所有的实例中只形成一种合金。从XRD(X射线衍射)获得的组合物信息来看，在某种程度上与用XRD测的组合物很一致。
钯/铜有些铜对X射线衍射(XRD)是看不见的，使人联想到存在着作为高分散的和无定形的情况。其余的铜合并成钯/铜合金，在样件中也含有相当的钯金属含量。
钯/金这一样件包含一种加了钯金属的合金组合物的混合物。建议在更为特殊的条件下有必要发展更好的合金以及尽可能好的催化剂。
钯/镍似乎是需要更长的加热时间或更高的温度，以便更好的促使纬赡 钯合金。
钯/铼其催化剂类似于催化剂D的组合物，且制备方法也类似，唯一的不同之处在于HSAG热处理不同以及用XRD法分析时略有不同的性能。这种催化剂只含有一种晶状的钯相金属，其平均晶体的尺寸大于100埃。
催化剂实验(1)乙酸的氢化作用实验时大气压在1-11bar范围内，把2.5mls的催化剂加入一个内径为6-7mm的耐腐蚀不锈钢管中，反应器管装在一个管状炉内，然后使催化剂在氢气中加热活化，温度或为280℃，或为300℃，时间2小时，然后在上述温度中持续1小时。活化后将催化剂在氢中冷却至所需要反应的温度。再把羧酸气和氢的混合物通过催化剂，用一个反压调节器把大气压调整到需要的值上，气/氢混合物则在一个气化区域中形成。对乙酸液和氢气要分开计量，离开反应器的产品，汽和气体在管线上取样，并用气-液色层分离法(gLC)分析。
温度是通过一支热电耦插入催化剂床层中来测量的。
典型的产品混合物含有一定的醇和酯(后者是由醇与未反应的酸酯化形成的)，还有一定量的二烃基醚微量，以及醛和副产品甲烷、乙烷、(只含丙酸)丙烷。一般来说碳硅载体的催化剂其主要产品是醇、特别是经过高度转换。
对上述实例的目的、转换及选择性已经分别作了计算。加氢的羧酸比例没有转化成烷烃，由此，其选择性表明了催化剂在完成氢化作用时没有烷化能力。在所有的实例中(除另有说明的外)只有很小量(＜2%)的二烃基醚和醛形成。
定义WHSV＝重量时空速度＝公斤液体进料/公斤催化剂/每小时LHSV＝液体时空速度＝立升液体进料/立升催化剂/每小时所产生的烷基＝公斤酸转换成所有的产品，除了每公斤催化剂每小时的烷烃副产品外。
实例12-15乙酸经过实例2的催化剂组合物B进行加氢，WHSV约3.8，(LHSV＝1.34h-1)，氢对乙酸之比约为10∶1克分子，压力为10.3bar。在所有情况下催化剂的活化温度为280℃。其结果收集在表3中，并绘制在
图1中。
运转24小时没有观察到失活现象。
比较实验4-7除了用催化剂组合物D代替催化剂组合物B之外，重复实例2-5的步骤。
结果收集在表3中并看图1。
其结果表明钯与银的合金提高了选择性，同时使所产生的烷基略有下降。
出于比较的目的包括了D，它不是依据本发明而来的。从图中可以看到由钯和银的合金而得到的优点。借助于适合的温度可以通过具有较高选择性的组分B来获得相同的生产能力(P1)(S1大于S2)。同样较高的生产能力也可以在恒定的选择性(S2)使用组分B来获得(P2＞P1)。
实例16-19除了用实例3中的催化剂E代替实施2中的催化剂B外，重复实例12-15的过程。
结果表示在表4中。
实例20-23除了用实例4中的催化剂F代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的过程。
其结果表示在表4中。
比较实验8-11除了用比较实验2A中的催化剂D1代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-25的过程。
其结果表示在表4中。
表4钯/银/铼/HSAG
表4中所提供的结果以图表的形式表示在图2中。由图2可以看出加入的银作为合金与钯形成钯/铼/HSAG催化剂来改变生产率和选择性的操作线。通过选择适当的操作温度催化剂性能的改善可用二种方法中的一种来进行。在生产能力为1Kg/Kg催化剂/h时，催化剂的选择性由于采用含银合金而可以从92%提高到94%。换句话说，在选择性为92%时，其生产能力可以从1.0提高到1.6Kg/Kg催化剂/h。一般说来操作线上有较多的发散，因而在高温下可以从合金中获得更多的好处，即高的生产能力和低的选择性。
实例24-27除了用实例7中的催化剂I代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
其结果表示在表5中。
实例28-31除了用实例8的催化剂J代替实例2催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
结果见表5。
实例32-35除了用实例10的催化剂L代替实例2催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
结果见表5。
实例36-39除了用实例11中的催化剂M代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
结果见表5。
表5钯/铜(金或镍)/铼/HSAG
表5中所提供的结果以图表的形式表示在图3中，由此可以看出铜的选择性比银有较大的提高，甲烷的选择性至少减少了55%，乙烷的选择性减少了15%，但随之而来生产率也有较大的降低。由此可见铜合金与银合金相比总的来说好处少些。
由图3可看出生产率为1.0Kg/Kg催化剂/h时选择性可从95%提高到93%。
金具有与银相同的活性。
镍合金的选择性增加了。
实例40-43除了用实例5中的催化剂G代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
其结果表示在表6中。
实例44-47除了用实例6中的催化剂H代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
其结果表示在表6中。
实例48-51除了用实例9的催化剂K代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
比较实验12-15除了用比较实验件的催化剂N代替实例2中的催化剂B外，重复实例12-15的步骤。
其结果表示在表6中。
表6
(2)马来酸和马来酐的氢化作用催化剂制备以下名义上的载量规定为加入到载体上的金属的重量(不是盐)以载体重量的百分比来表示。
比较实验16-催化剂P把含有可溶解的硝酸钯的水溶液加入到HSAG，在一个旋转的蒸发器中除去水，使浸透的碳在150℃的温度下干燥一夜。选择硝酸钯的名义上的载量为30%钯，然后将催化剂冷却，转移到一个玻璃管中，并在下述条件下在氮气流中加热;从室温加热到300℃，温升时间8小时，在300℃下保持8小时，再在氮气中冷却至室温。
然后将这种组合物与铼七氧化物水溶液混合，再将这种溶剂放入一个旋转的蒸发器中去除。在150℃的炉内干燥一夜，得到名义上的载量为-3%钯和-3%铼的催化剂。
实例52-催化剂Q除了把硝酸银加入到硝酸钯溶液外，重复比较实验16的步骤，选出各种成分总量就得到名义上的如下载量1.54%银，3%钯，3%铼，第二个不同点是其组合物在加铼之前，使用下述条件，将成份在氮气流中加热。从室温加热到600℃，升温时间为8小时，然后在600℃下保持8小时，再在氮气中冷却到室温。
实例53-催化剂R重复实例52的步骤，得到一组合物，名义上的载量3%钯，3.07%银，3%铼。
实例54-催化剂S重复实例52的步骤，得出一组合物，名义上的载量3%钯，6.14%银，3%铼。
催化剂实验(1)一般间歇反应方法比较实验17和18以及实例55-60。
用氮清洗一个30毫升的不锈钢高压釜，然后装入催化剂(一般为1.0g)和适量的溶液。为了酐的加氢，这种溶液是由20g的马来酐溶解于120g1，4-二噁烷中所组成。为了马来酸的加氢，这种溶液是由20g的马来酐加入120g的去离子水中。然后用氢清洗高压釜，再用氢加压到80barg(5℃/min，1000rpm)，加热和搅拌直到温度达到230℃为止，在此温度下保持12个小时并连续地搅拌，在这个周期完成后停下来让高压釜冷却到室温。气态和液态的取样及分析采用气-液色层分离法，其结果表示在表7、表8中。
(2)连续研究比较实验19和实例61马来酸加氢催化剂的连续实验(在去离子水中含13%金的马来酐)采用一个0.1dm3中试技术装置。实验在725psig下，100mls催化剂加入内径为25mm的不锈钢反应器中，该反应器可以在三个分开的区域加热(顶部、催化剂床、底部)。催化剂在500Psig、在气流氢与氮之比为50∶50，加热到280℃，升温速率为每小时15℃的条件禄罨缓蟪中 小时。活化后，将催化剂在氢中冷却到所要求的反应温度。然后让马来酸液体和氢的混合物通过催化剂，通过一个空气操作自动压力控制阀将压力调整到要求的值。
催化剂的性能是在10小时的预运行和10小时的物料衡算进行评估的，以获得稳态的情况。产物蒸气、气体和液体取样。气/液分离及分析采用线气-液色层法，温度的测量是把一个热电耦插入催化剂床的顶部，中间层和底部。
其结果表示在表9中。
表9催化剂3%Pd-0.3%Re/HSAG3%Pd-3%Ag-3%HSAG(P)(R)例子CT-1961温度℃ 200-260＊250-260＊转化率95%93%生产能力(Kg/Kg催化剂/h)0.340.33产物选择性%甲烷110醇462(BuoH+ProH)丁醇+丙醇THF26r-BLO3689BDO51琥珀酸-2条件LHSV＝1，GHSV＝2000，P＝725磅/平方英吋H2∶马来酸＝60∶1＊由于反应产生的温度变化范围缩写THF-四氢呋喃-rBLo-r-丁内酯-BDo-1，4-丁二醇对比实验20重复实例55至60的马来酸酐的加氢步骤，除了以3%Pd附着于氧化铝的催化剂外，制备用比较实验16的中间体3%Pd/HSAG的方法。
结果表示在表10中。
实例62重复比较实验20，除了以催化剂3%Pd/6%Ag Al2O3代替3%Pd/Al2O3外，前者是用实例52中的催化剂Q同样的方法制备的(省略铼)。
结果表示在表10中。
实例63重复比较实验20，除了以催化剂3%Pd/6%Ag/3%Re/Al2O3代替3%Pd/Al2O3外，前者是用实例52中催化剂Q的方法制备的。
结果表示在表10中。
比较实验21除3%Pd附着于氧化铝的催化剂外，重复实例55至60中马来酸氧化的步骤。该氧化铝用制备比较实验16的3%Pd/HSAG中间体同样的方法制备的。
结果表示于表11中。
实例64除了以3%Pd/6%Ag/Al2O3的催化剂代替3%Pd/Al2O3催化剂外，重复比较实验21，前者是用制备实例52中的催化剂Q同样的方法制备的(省略铼)。
结果表示在表11中。
实例65除了以3%Pd/6%Ag/3%Re/Al2O3催化剂代替3%Pd/Al2O3催化剂外，重复比较实验21，前者是以实例53中催化剂R的方法制备的。
结果表示在表11中。
表11
催化剂的制备-钌基催化剂比较实验22-催化剂T高表面积石墨化碳(5g)浸泡于用蒸馏水稀释到50ml的Ru(No)(No3)溶液(7.3重量%Ru)(1.61g)中，该溶液在70℃和-800毫巴(mbar)压力下旋转蒸发干燥，试样在120℃真空炉中干燥16小时，然后在流动的1大气压氢气流下300℃还原4小时。气流转换成氮，催化剂在该气体下冷却。被钌化的石墨浸泡于含有Re2O7(0.65g)的水溶液(50ml)中，在70℃和-800mbar压力下旋转干燥，然后在真空炉中于120℃下干燥16小时。
名义上的催化剂载量2.35重量%Ru-5重量%Re/高表面积石墨化碳。
实例66-催化剂U高表面积石墨化碳浸泡于蒸馏水(100ml)的Ru(No)(CO3)3溶液(7.3重量%Ru)(1.61g)和Fe(No3)39H2O(0.47g)中。将该溶液旋转蒸发干燥，并在真空炉中干燥，同催化剂T法。然后同催化剂T一样还原，不过，要将气流转换成氮气，试样温度上升到800℃。试样在氮气流下冷却。Re2O7用如催化剂T同样的方法浸泡于试样中。
名义上的催化剂载量2.35重量%Ru-1.3重量%Fe-5重量%Re/高表面积石墨化碳。
实例67-催化剂V除了以CO(NO3)2·6H2O(0.30g)代替Fe(NO3)3·9H2O外，该催化剂用与催化剂U的同样方法制备。
名义上的催化剂载量2.35重量%Ru-1.2重量%Co-5重量%Re/高表面积石墨化碳。
实例69-催化剂X除了用只有0.15g钴盐与钌在共浸泡步骤中外，该催化剂用催化剂V的同样方法制备。
名义上的催化剂载量2.35重量%Ru-0.60重量%Co-5重量%Re/高表面积石墨化碳。
合金催化剂的X射线衍射分析所有的试样检查表明有非合金的第二种金属(铁或钴)，但对非合金的钌的存在没有提供任何证据。所有的试样，即催化剂U、V、W和X也表明有显著量的未鉴定的结晶材料。在Ru-Fe和Ru-Co合金的X射线衍射研究文献中没有多少可利用的信息。但是，在原子数上，这些催化剂的钌的含量总是至少等于第二个金属，可能未鉴定的材料是一种富铑的Ru-Fe和Ru-Co合金。
催化剂试验乙酸的加氢步骤反应是在用一个2.5ml催化剂装料一次通过活塞式流动微型反应器中完成。总反应剂压力维持在10barg。LHSV大约为1.35，并且氢和乙酸的比率为10∶1。反应产物用火焰电离检测和热传导检测气相色谱仪分析。
结果在三个不同温度即大约230℃，约210℃和约190℃下得到。
比较实验23催化剂T使用如同上步骤。
结果在表12中给出。
实例70-73催化剂U、V、W和X使用如同上面的步骤。
结果在表12中给出。
表12TUVWX催化剂实际温度(℃)234233235230230转化率(%)41.3255.4056.6743.4636.08选择性(CH4)(%) 33.04 16.89 14.21 18.80 12.85选择性(C2H6)(%) 14.19 7.77 7.11 9.18 6.99选择性(EtOH)(%)47.8054.8364.8062.0771.90选择性(EtOAc)(%)4.3418.0313.288.427.45TUVWX催化剂实际温度(℃)215210215210210转化率(%)26.0132.0532.2127.1425.26选择性(CH4)(%) 26.25 11.42 8.03 13.64 9.66选择性(C2H6)(%) 11.28 6.25 4.88 7.61 5.63选裥裕‥tOH)(%)57.2566.3068.5170.6567.29选择性(EtOAc)(%)4.8111.4518.196.4015.72TUVWX催化剂实际温度(℃)194191192195192转化率(%)14.4519.9913.5219.4114.91选择性(CH4)(%) 18.79 7.80 6.40 10.69 5.61选择性(C2H6)(%) 8.96 4.87 4.79 6.39 4.05选择性(EtOH)(%)66.8372.0277.0140.8363.85选择性(EtOAc)(%)4.919.6710.5840.2423.74
勘误表
权利要求
1.一种由一个羧酸或其酸酐形成相应的醇和/或羧酸酯的生产方法，这个方法包括羧酸或其酸酐在催化剂存在下的高温加氢反应，催化剂包含一种合金，该合金为(Ⅰ)至少一种元素周期表第Ⅷ族的贵金属，和(Ⅱ)至少一种可与第Ⅷ族贵金属熔合的金属。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于第Ⅷ族的贵金属为钯、铑、钌中的一个。
3.根据权利要求1的方法，其特征在于贵金属是钯，能与贵金属熔金的金属是银、金和铜中的一个。
4.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于催化剂并入金属铼、钨、钼中的至少一个。
5.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于催化剂的组合物附着于一个高表面积的石墨化碳，石墨，活性碳，二氧化硅，氧化铝或二氧化硅/氧化铝中的一个上。
6.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于催化剂包含(Ⅰ)一个钯和银的合金，和(Ⅱ)铼附着于一个高表面积的石墨化碳上。
7.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于使用一种具有化学式R-COOH的羧酸，其中R是C2-C12的烷基，或者使用它的一种酸酐。
8.根据权利要求7的方法，其特征在于使用一种羧酸，它可以是乙酸、丙酸、丁酸或庚酸中的一种。
9.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其特征在于使用一种饱和的或不饱和的二元羧酸或它的一种酸酐。
10.根据权利要求9的方法，其特征在于使用一个饱和或不饱和的二羧酸，它是戊二酸、戊二酸酐、己二酸、己二酸酐、琥珀酸、琥珀酸酐、马来酸或马来酸酐中的一个。
11.一种从马来酸或者马来酸酐生产r-丁内酯的方法，该方法包含马来酸或马来酸酐在催化剂存在下的高温加氢反应，该催化剂组合物包括一种合金，合金为(Ⅰ)元素周期表第Ⅷ族中的至少一个贵金属，和(Ⅱ)至少一个可与贵金属熔合的金属。
12.根据权利要求11的方法，其特征在于贵金属是钯、铑、钌中的一个。
13.根据权利要求12的方法，其特征在于贵金属是钯，可与贵金属熔合的金属是银、金或铜中的一个。
14.根据权利要求13的方法，其特征在于可与钯熔合的金属是银。
15.根据权利要求11到14中任一项所述的方法，其特征在于催化剂组合物并入一种载体，该载体为高表面积石墨化碳、石墨、活性碳、二氧化硅、氧化铝或二氧化硅/氧化铝中的一种。
16.根据权利要求15的方法，其特征在于载体是高表面积的石墨化碳。
17.根据权利要求11到16中任一项所述的方法，其特征在于马来酸或马来酸酐作为一种溶液引入。
18.根据上述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于催化剂在使用前被活化。
全文摘要
一种醇和/或一种羟酸酯可由一种羧酸或其酸酐通过酸或酸酐在高温，在一种催化剂存在下与氢反应得到，该催化剂的组合物包括一种合金，该合金含有(i)周期表第VIII族中至少一个贵金属，和(ii)至少一个可以和第VIII族贵金属熔合的金属，还包含任选的一个载体，以及金属铼、钨、钼中的至少一种。这个方法特别适合于例如乙酸的一元酸的氢化，及马来酸或马来酐生成γ-丁内酯的氢化。
文档编号B01J23/48GK1030072SQ8810259
公开日1989年1月4日 申请日期1988年3月31日 优先权日1987年3月31日
发明者马勒尼亚·克森 申请人:英国石油公司, Bp化学有限公司