专利名称：生产丙烯腈的方法
技术领域：
本发明涉及一种在流化床反应器中通过丙烯的催化氨氧化生产丙烯腈的改进方法，该方法可以以高收率和低生产成本生产丙烯腈。
利用丙烯的氨氧化合成丙烯腈的反应通常伴随着产生高热量。因此，通常采用使用流化床反应器的方法，该反应器有利于除去产生的热量。但是，使用该方法的常规技术往往会有下列问题由于在流化床中引起的颗粒的剧烈混合导致气体返混不可避免；由于不可避免的副反应的进行导致丙烯腈的产率降低，其中副反应是由于在流化床反应区中形成了气泡导致气体和催化剂之间的接触不充分而引起。尤其是通过使用高活性催化剂想达到高生产率时，不仅丙烯腈的产率明显降低，而且除去反应热很困难。结果反应温度不可能保持在所需范围，最后导致不能继续进行反应。此外，在高活性催化剂情况下，仅仅使用少量催化剂就足够了，这样催化剂床的体积很小。因此最佳的催化剂床的高度很低，因此催化剂床中难以保证除去反应热所需的冷却盘旋管的热转移表面积，返混的影响会变大。
作为解决上述问题的方法，人们已知例如，在下列专利中提出的方法日本专利公告28491/1969，531/1973和38428/1983，和美国专利US3230246和US3783528。在这些方法中，障碍物如成形的金属制品，隔板，栅格，多孔板，水平板，管等被安装在催化剂床中以避免气泡聚集或增大，或者避免气体返混，因此改善了进料气体和催化剂之间的接触。但是，据本发明人目前所知，由于设置这种障碍物的结构很复杂，这些方法还没有使用；此外，它们似乎还有下列问题障碍物妨碍催化剂颗粒的混合，因此流化床失去了其有利的特征(例如，良好的温度可控制性，和均匀的催化剂床温度)；反应器中催化剂的分布随着空间和时间变化而变成不均匀，因此难以稳定和连续地进行操作。
为了避免由气体的返混和形成气泡造成的接触效率的降低，日本专利公开144528/1978提出了通过使用具有约1.5-7.5米/秒的高气体速度的流化床达到高丙烯腈产率的方法。但是，即使用该方法，通过使用高活性催化剂似乎也不能满意地达到经济的高生产率。该方法中的一个特殊问题是，由于柱中的表观气体速度高，需要一个相当长的反应器以达到预定的反应速率。建造以工业规模使用的该反应器需要增加成本，而这是一个很大的经济负担。为了避免该问题，人们可以尝试将反应器做成盘绕形。但是，在该情况下，产生了如下的另一问题气体和催化剂在盘绕形管中循环运动，因此它们由于离心力相互分离，因此它们之间的接触效率降低。该问题在工业使用的大规模装置中是致命的缺陷。
本发明的目的是解决现有技术中的上述问题和提供经济上有利的生产丙烯腈的方法，该方法可以在使用流化床反应器的丙烯的气相催化氨氧化中最好地使用高活性催化剂，并且可以得到丙烯腈的高收率和高生产率。
本发明人已经发现在氨氧化方法中明显地增加了通入的进料气体和催化剂之间的接触效果，因此当在具体的操作条件下进行氨氧化时可以达到上述目的。
因此，本发明提供了通过丙烯的氨氧化生产丙烯腈的方法，该方法包括在流化床反应器中将含有丙烯、氨和分子氧的气体与高活性的氨氧化催化剂接触(该催化剂是可以达到2s-1或更高的丙烯氨氧化反应速度常数的催化剂，假设该氨氧化反应是一级反应)，并且该催化剂被气体流化处于流化状态，其改进包括在下列条件下进行氨氧化反应(a)将流化床反应器中的表观气体速度保持在1-10m/s，在该操作条件下丙烯氨氧化反应的速度常数是2s-1或更大，假设该反应是一级反应；(b)在流化床反应器的上流侧保持流化固体物质的密度是100千克/立方米或更大；和(c)将提供给反应器的循环氨氧化催化剂的系统安装在流化床反应器的上流侧和下游侧之间，循环催化剂加入到反应器的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量比是2∶1至99∶1。
根据本发明，可以从含有丙烯、氨和分子氧的气体通过使用高活性的氨氧化催化剂以高收率和高生产能力得到丙烯腈。而且，建造用于上述方法的反应器的成本低，因此可以经济地生产丙烯腈。
在附图中，
图1是能够进行本发明方法的装置的示意图；图2是能够进行本发明方法的另一装置的示意图；和图3还是能够进行本发明方法的另一装置的示意图。
下面通过参考附图详细地说明本发明的优选实施方案。
向装有含有高活性氨氧化催化剂的流化固体物质的流化床反应器1中，通过原料气进料管3(附图1-3)通入含有丙烯和氨的原料气或者含有丙烯、氨和分子氧的原料气体。除了上述的三个组分，原料气体中还可以含有其他目的组分或其他其中不可避免存在的组分。因此可以通入空气作为分子氧。在这种情况下，空气组分而不是氧，尤其是分子氮，在原料气体中共存。而且，这也是气体流加入原料气体中的通常方式。在示于图2的实施方案中，分子氧通过含氧分子气体通入管4通入流化床反应器1中。
将流化床反应器1中的表观气体速度保持在1-10m/s，优选1-9m/s，更优选1-7m/s，在该条件下，当假设丙烯的氨氧化反应是一级反应时，反应的速度常数是2s-1或更大，优选3s-1或更大。本发明中当表观气体速度是在1-10m/s时，鼓泡基本上消失，气体返混程度小得可以忽略。因此气体和催化剂之间的接触非常好。
反应的速度常数根据使用的催化剂活性、反应温度、通入反应器的气体组成、反应器中的表观气体速度、反应器结构等变化。在给定的反应条件下反应的速度常数可以通过丙烯在反应器的入口和出口处的浓度和接触时间测定。
根据本发明的特征之一，在流化床反应器1的上流侧的区域保持流化固体物质(含氧高活性氨氧化催化剂2，和当需要时可以使用的其他固体)的密度是100千克/立方米或更大；优选150千克/立方米或更大，更优选200千克/立方米或更大。当该密度小于100千克/立方米时，在流化床反应器的上流侧的反应不能完全进行，以致需要增加反应器高度。因此这种低密度是不利的。
在该类常规方法中，其中丙烯腈在具有高气体速度的流化状态下生产，反应器中流化固体物质的密度低。因此，即使使用高活性催化剂时所需要的接触时间往往也很长。为了达到所需的接触时间，不可避免地要求反应器相当长或者反应器尺寸相当大。这样导致增加了建造成本，因此经济上是不利的。为了解决该问题，在本发明中加速反应进程，同时在流化床反应器1的上流侧保持流化固体物质的密度是100千克/立方米或更大。
流化床反应器通常是直立的。因此流化床反应器的上流侧指反应器的下部。而且，反应器中保持高密度区的位置通常低于反应器高度的1/2(反应器的高度指反应器上流侧的最低处的进气口位置至反应器下游侧的最高处的排气口位置之间的距离)。
可以通过适当地选择反应器中的表观气体速度，装入反应器中的催化剂的数量，催化剂的粒径，催化剂颗粒密度，循环的催化剂被送回反应器中的位置，和含有丙烯、氨和分子氧的气体被通入反应器中的位置，将流化固体物质的密度调节至预定值。应该注意的是，流化固体物质的密度可以通过测定沿流化床反应器高度的两个不同点测量得到的压力之间的差值，然后除以这两点之间的距离得到。
伴随着气流，流化固体物质被输送至反应器1的上部分，并且通过安装在反应器1顶部附近或者在反应器1外侧的催化剂分离器5从气流中分离。通常使用旋风分离器作为催化剂分离器5。如果需要，可以使用多管旋风分离器(在附图种没有显示)。
将已经分离了高活性氨氧化催化剂(和其他流化固体)的气体，即含有反应产物的气体从系统中排出，转移至提纯系统6。从该转移气体中通过已知的常规方法回收所需产物丙烯腈。
另一方面，将通过催化剂分离器5收集的催化剂2原样(图1和2)，或经过再生处理之后(图3)，通过催化剂循环管7连续或间歇地加入流化床反应器1。为了连续反应并且保持提供给反应的氨氧化催化剂的高水平活性，优选经过活化处理之后将催化剂送回反应器(图3)。
催化剂循环系统通常在流化床反应器的下游侧和上流侧之间形成。本文中使用的术语“下游侧”不仅狭义地包括包含流化催化剂床以提供反应位置的反应器，而且在其中从该反应器排出的反应气体由于含有流化催化剂还会反应的情况下，还包括在进行着该反应的反应器外区域，即包括在图1显示的实施方案情况中的旋风分离器的外部区域。
使用的催化剂的催化活性由于结炭的沉积和/或还原通常会被降低(因为催化剂通常包含氧化物，其在氨氧化过程中通常被还原)。因此，催化剂通常通过在氧化气氛下加热被活化。
该加热可以通过任何有目的的方法进行。但是优选使用流化床以便连续地活化和循环催化剂，和均匀加热催化剂(图3)。因此，优选再生氨氧化催化剂，该催化剂已经用含分子氧气体通过催化剂分离器5，同时通过该气体流化该催化剂。任何类型的流化床如常规的流化床或高速度流化床可以用于该目的。
如上所述，再生处理通常通过在高温下将处理的催化剂与含分子氧的气体接触进行。可以使用空气，富氧空气，用蒸气、氮气或二氧化碳稀释的空气等作为分子氧。另外，也可以通过将催化剂与分子氧和催化剂的某些活性组分接触再生催化剂。再生处理的温度根据处理的催化剂变化。但是该温度通常是在450-700℃，优选480-600℃。再生处理的时间通常是约1-300分钟，优选10-120分钟。
将从流化床反应器1排出的催化剂再加入反应器中，其加入的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量比是2∶1至99∶1，优选5∶1至99∶1，更优选9∶1至99∶1。
加入流化床反应器1的原料气体，即含有丙烯、氨和分子氧的气体通常被加入到反应器的底部，以便可以有效地利用提供反应位置的流化床。但是，部分或全部丙烯、氨、和部分含分子氧气体也可以在高于反应器底部的位置被加入。
另外，如前面所述，原料气体可以在与惰性气体如蒸气、氮气或二氧化碳混合之后被通入反应器1；或者原料气体和惰性气体可以从相应气体的不同加入口分别通入流化床反应器1中。《催化剂》本发明使用的氨氧化催化剂具有高活性，其可以使丙烯氨氧化反应的速度常数至少达到2s-1，优选3s-1或更大，更优选4s-1或更大，假设该反应是一级反应。作为这种高活性的氨氧化催化剂，可以使用任何一种常规已知的这种催化剂，只要该催化剂不与本发明的目的相抵触。可以优选用于本发明的高活性氨氧化催化剂的典型实例包括含有铁，锑和钼作为基本组分的催化剂。这些催化剂的实例包括描述在日本专利公告18014/1978和26592/1982，日本专利公开118051/1992等中的催化剂。由于这些催化剂可以显示出高活性催化剂的固有性质，因此特别改善了本发明实现高收率和高生产能力地生产丙烯腈的效果，可以使用含有铁，锑和钼，和除此之外的另外两种元素的催化剂，这两种元素选自钾，铷，铯，锰，钴，镍，铜，锌，硼，锡，碲，铋和铈，可以优选使用的是具体用下列通式表示的那些催化剂FeaSbbMocQdReSfOg其中Q表示至少一种选自K，Rb和Cs的元素；R表示至少一种选自Mn，Co，Ni，Cu和Zn的元素；S表示至少一种选自B，P，Te，Bi和Ce的元素；和下标a，b，c，d，e，f和g表示原子比率，其中当a是10时，b，c，d，e和f是5≤b≤60，5≤c≤30，0≤d≤5，0.1≤e≤10和0.01≤f≤5，和g表示当上面的组分结合时产生的氧化物相应的氧原子数。
本发明使用的催化剂如下粒径范围通常是5-300微米，优选10-200微米(本文中使用的“粒径范围”是相应于由筛分析确定的在0.1％和99.9％重量-基位累积分布之间的重量-基位累积值的粒径范围)；平均粒径通常是30-80微米，优选40-65微米(本文中使用的“平均粒径”是相应于由筛分析确定的50％重量-基位累积分布的重量-基位累积值的粒径范围)；和堆积密度通常是0.6-1.5克/立方厘米，优选0.7-1.3克/立方厘米(本文中使用的“堆积密度”是通过测定装入测量圆筒而又没有摇动圆筒的催化剂的量，再转换成单位体积的量的密度)。
而且，根据本发明的高活性氨氧化催化剂被用作高速度流化床，因此该催化剂应该是刚性的。本发明中，优选的催化剂是90％或更多，优选95％或更多的20-75微米颗粒催化剂，它们具有抗压强度(CS)，可以满足下列不等式CS＞A·dα其中CS表示抗压强度[g-重量/颗粒]，A表示常数0.001，d表示粒径[微米]，和α表示常数2。近几年，在市场上可以买到测量具有上述小直径的颗粒的抗压强度的设备。某些适当的设备目前可以买到。但是，本发明中定义的抗压强度(CS)是通过使用由日本Shimadzu公司生产的“Shimadzu MCTM-200”在下列条件下的测定值压头上部压力压头具有500微米表面的金刚石制压头低压板SUS板装载速度0.72g-重量/秒另外20-75微米颗粒指颗粒的直径是，或者颗粒的平均长度和宽度范围是20-75微米。具体地说，该颗粒可以通过使用由BuckbeeMears.Co.，St.Paul生产的微孔高精度筛筛分得到。应该注意的是随机地从20-75微米颗粒中抽取样品并且抽取的样品数目具有统计学意义。
在其中超过10％的20-75微米颗粒不能满足上面描述的有关抗压强度(CS)的不等式的情况中，催化剂损失很大。因此该催化剂不适用。有这样一种倾向，即不能满足上面的不等式的颗粒的比例越大，催化剂损失就越大。《丙烯腈的生产》生产丙烯腈的反应温度通常是400-500℃，优选420-470℃。反应压力通常是大气压至5千克/平方厘米表压，优选大气压至2千克/平方厘米表压。
以这样一种方式向反应器中加入物料以使氧/丙烯的摩尔比通常是1.5至3.0，优选1.8至2.5，氨/丙烯的摩尔比通常是0.8至2.0，优选1.0至1.5。原料气体-氨氧化催化剂的接触时间通常是0.1-20秒，优选1-10秒。实施例用于下列实施例的常数和性质特征由下面测定。反应速度常数[1/S]＝Ln{100/(100-丙烯转化率[％])}/(接触时间[秒])接触时间[s]＝(丙烯原料入口之上的催化剂重量[kg])/{(催化剂的堆积密度[千克/立方厘米])×(在反应条件下所有原料气体的体积流动速率[立方米/秒]}丙烯转化率[％]＝{(反应的丙烯中含有的碳的重量[千克])/(加入的丙烯中含有的碳的重量[千克])}×100丙烯腈的收率[％]＝{(生产的丙烯腈中含有的碳的重量[千克])/(加入的丙烯中含有的碳的重量[千克])}×100实施例1使用如图1所示的反应器1通过丙烯的氨氧化生产丙烯腈。具体地说，如图1所示，向具有0.04米内径和10米高的流化床反应器的底部通入含有8.5mol％丙烯，10.3mol％氨，和作为余量的空气的原料气体；在反应温度是435℃和反应器顶部压力是0.80千克/立方厘米表压的反应条件下保持反应器中的表观气体速度在4米/秒。使用的氨氧化催化剂是负载于二氧化硅上的用下列实验式表示的高活性氨氧化催化剂(在操作条件下的反应速度常数是 7.7s-1)Fe10.0Sb8.6Mo1.0K0.33Ni6.7B0.54P0.77Bi0.83Ox其中x表示当上面的组分结合时的氧的原子比率，该催化剂具有的粒径范围是5-300微米，平均粒径约50微米，堆积密度是1.0克/立方厘米。
来自反应产物气体中的催化剂的分离在安装在反应器出口处的圆筒中进行。将分离的催化剂通过催化剂加入口加入反应器中，其加入的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量比是19∶1。此时，催化剂固体密度是200千克/立方米的区域在反应器底部和循环的催化剂被送回反应器中入口之间形成。
通过让盐酸水溶液吸收反应产物气体得到的溶液的气相色谱分析测定丙烯腈的收率；通过测量，通过气相色谱分析在未吸收的气体中含有的未反应的丙烯测定丙烯的转化率。反应和测量的结果是，丙烯的转化率是99％，丙烯腈的收率是82.5％。
从这些结果可以看到，根据本发明，丙烯可以以高转化率和高收率在流化床反应器中使用高活性催化剂氨氧化成丙烯腈。实施例2除了使用示于图2中的流化床反应器，含有8.6mol％丙烯，10.5mol％氨，和作为余量的空气的通入气体，和用下列实验式表示的催化剂Fe10.0Sb10.0Mo0.85K0.2Ni5.0B0.75P0.55Bi1.5Ox代替实施例1中的相应物之外重复实施例1的方法。该催化剂具有下列特征催化剂活性使得在反应条件下反应的速度常数是7.8s-1；粒径范围是5-300微米；平均粒径是55微米；堆积密度是1.0克/立方厘米。
将分离的催化剂通过循环系统加入反应器中，其加入的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量比是19∶1。在该实施例中，催化剂固体密度是250千克/立方米的区域保持在反应器底部和加入上述催化剂入口之间。
反应条件和结果列于表1中。从这些结果可以看到，根据本发明，丙烯可以以高转化率和高收率在流化床反应器中使用高活性催化剂氨氧化成丙烯腈。实施例3除了仅仅将空气从流化床反应器的底部通入和将丙烯和氨在这样一个位置加入反应器中，其加入的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量此是8∶2之外重复实施例2的方法。反应条件和结果列于表1中。
由于丙烯和氨的加入位置从流化床反应器的底部转移至反应器的上部，氨氧化催化剂和原料气体的接触时间减少。但是，转化率的降低明显地比由于接触时间的减少所期望的要小。这表面通过活化催化剂通过将空气引入再生区域可以保持反应的速度常数和丙烯腈的收率。对比实施例1除了使用具有0.04米内径和1米高度的流化床反应器和反应器中的表观气体速度和接触时间相应地改为0.1米/秒和1.75秒之外，在与实施例1相同的条件下进行反应。反应条件和结果列于表1中。结果显示，使用循环流化床反应器的实施例1的收率比使用常规的流化床反应器的对比实施例1的收率高得多。表1<
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权利要求
1.一种通过丙烯的氨氧化生产丙烯腈的方法，该方法包括在流化床反应器中将含有丙烯、氨和分子氧的气体与高活性的氨氧化催化剂接触(该催化剂是可以达到2s-1或更高的丙烯氨氧化反应速度常数的催化剂，假设该氨氧化反应是一级反应)，该催化剂被气体流化处于流化状态，其改进包括在下列条件下进行氨氧化反应(a)将流化床反应器中的表观气体速度保持在1-10m/s，在该操作条件下丙烯氨氧化反应的速度常数是2s-1或更大，假设该反应是一级反应；(b)在流化床反应器的上流侧保持流化固体物质的密度是100千克/立方米或更大；和(c)将提供给反应器的循环氨氧化催化剂的系统安装在流化床反应器的上流侧和下游侧之间，循环催化剂加入到反应器的位置应使得在加入位置之上区域存在的氨氧化催化剂与加入位置以下区域存在的氨氧化催化剂的重量比是2∶1至99∶1。
2.根据权利要求1的方法，其中循环催化剂在经过包括将催化剂与含分子氧的气体接触的再生处理之后加入流化床反应器。
3.根据权利要求1或2的方法，其中高活性氨氧化催化剂具有用下列通式表示的组成FeaSbbMocQdRcSfOg其中Q表示至少一种选自K，Rb和Cs的元素；R表示至少一种选自Mn，Co，Ni，Cu和Zn的元素；S表示至少一种选自B，P，Te，Bi和Ce的元素；和下标a，b，c，d，e，f和g表示原子比率，其中当a是10时，b，c，d，e和f是5≤b≤60，5≤c≤30，0≤d≤5，0.1≤e≤10和0.01≤f≤5，和g表示当上面的组分结合时产生的氧化物相应的氧原子数。
4.根据权利要求1-3之一的方法，其中高活性氨氧化催化剂具有粒径范围是5-300微米，平均粒径约是30-80微米，和堆积密度约是0.6-1.5克/立方厘米。
5.根据权利要求2-4之一的方法，其中再生处理在450-700℃进行。
6.根据前述权利要求之一的方法，其中氨氧化在400-500℃进行。
全文摘要
本发明提供了通过丙烯的氨氧化生产丙烯腈的方法,该方法包括在流化床反应器中将含有丙烯、氨和分子氧的气体与高活性的氨氧化催化剂接触该催化剂被气体流化处于流化状态,其改进包括在下列条件下进行氨氧化反应;(a)将流化床反应器中的表观气体速度保持在1—10m/s,在该操作条件下丙烯氨氧化反应的速度常数是2s
文档编号B01J23/76GK1188105SQ9712084
公开日1998年7月22日 申请日期1997年11月5日 优先权日1996年11月6日
发明者中村敏雄, 荒井八郎, 稻叶秀之, 山本弘 申请人:日东化学工业株式会社