一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及吸附剂领域技术，特别是提供一种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂 的制备方法。
【背景技术】
[0002] 甲醒是室内最严重的有机气体污染物之一，具有非常高的毒性，2004年6月世界卫 生组织国际癌症研究中屯、（IARC)发表的一项报告中称高浓度的甲醒能引起耳鼻喉癌症及 其他身体疾病，在我国有毒化学品优先控制名单上，第一位为二恶英，第二位即为甲醒，因 此，甲醒对人类健康危害极大。《室内空气质量标准KGB/T18883-2002)中规定我国室内空 气中甲醒的卫生标准(最高允许质量浓度)为0.08mg/m3(室溫下约为0.06ppm)，而公共场所 空气中甲醒浓度不得高于〇.12mg/m3。目前，活性炭吸附法是净化室内甲醒最成熟的方法。 中国专利化201010193819.6公开了一种具有复合吸附功能的甲醒吸附剂的制备方法，设 及一种吸附剂:配制2%~25%氨氧化钟溶液;将氨氧化钟溶液加入盛有颗粒状活性炭的容 器内，揽拌，浸溃;将浸溃后的活性炭过滤，惊干，烘干，即得具有复合吸附功能的甲醒吸附 剂;所制备得到的甲醒吸附剂只是经过简单的KOH再处理，其对甲醒吸附量提升量有限。
【发明内容】
[0003]有鉴于此，本发明针对现有技术存在之缺失，本发明的目的在于提供本发明的目 的在于提供一种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，其所制得吸附剂吸附量 大，降解效果好。
[0004]为实现上述目的，本发明采用如下之技术方案:一种负载二氧化儘的活性炭甲醒 吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[000引1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在70~95°C水浴加热下揽 拌进行反应100~200分钟；
[0006] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在80-100°C下干 燥12-2地，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[0007]作为一种优选方案，按质量比计，活性炭：高儘酸钟：去离子水:浓硫酸之比为1: 0.1~5:100~500:1-5。
[0008]作为一种优选方案，所述的活性炭原料为木质活性炭和賴杆活性炭中的一种或两 者的组合物。
[0009]作为一种优选方案，所述的高儘酸钟纯度为99%W上;所述的浓硫酸的质量浓度 为 98 %。
[0010] 本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果，具体为：
[0011] 1、本发明制备方法中使用的高儘酸钟可W对活性炭再造孔，通过与活性炭表面的 碳发生刻蚀，调节活性炭表面的孔口结构和孔口尺寸。
[0012] 2、二氧化儘具有较强的氧化性，可与甲醒发生氧化还原反应，将甲醒分解成二氧 化铁和水，负载了二氧化儘的活性炭吸附剂的吸附量提升很大，原理就在于比表面积大、微 孔丰富的活性炭把甲醒吸附，然后负载在活性炭孔里的二氧化儘将其分解。
[0013] 3.本发明工艺简单，原料价廉，制备条件溫和，操作简单，因此易于推广产业化和 市场化。
【具体实施方式】
[0014]实施例1
[0015] -种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[0016] 1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在100°C下揽拌进行反应 100分钟；活性炭原料为木质活性炭;高儘酸钟纯度为99 %W上;所述的浓硫酸的质量浓度 为98%;按质量比计，活性炭:高儘酸钟:去离子水:浓硫酸之比为1:0.1:100:1。
[0017] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在100°C下干燥 Hh，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[001引 实施例2
[0019] -种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[0020] 1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在80°C下揽拌进行反应 200分钟；活性炭原料为賴杆活性炭;高儘酸钟纯度为99 %W上;所述的浓硫酸的质量浓度 为98% ;按质量比计，活性炭:高儘酸钟:去离子水:浓硫酸之比为1:5:500:5。
[0021] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在100°C下干燥 12h，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[0022] 实施例3
[0023] -种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[0024] 1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在75°C下揽拌进行反应 120分钟；活性炭原料为木质活性炭;高儘酸钟纯度为99 %W上;所述的浓硫酸的质量浓度 为98% ;按质量比计，活性炭:高儘酸钟:去离子水:浓硫酸之比为1:3:400:3。
[0025] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在80°C下干燥 Hh，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[0026] 实施例4
[0027] -种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[0028] 1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在89°C下揽拌进行反应 160分钟;活性炭原料为木质活性炭和賴杆活性炭中的一种或两者的组合物;高儘酸钟纯度 为99%W上;所述的浓硫酸的质量浓度为98%;按质量比计，活性炭:高儘酸钟:去离子水； 浓硫酸之比为1:2:300:3。
[0029] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在90°C下干燥 Hh，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[0030] 实施例5
[0031] -种负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：
[0032] 1)将活性炭、高儘酸钟、浓硫酸依次加入到去离子水中，在80°C下揽拌进行反应 120分钟;活性炭原料为木质活性炭和賴杆活性炭中的一种或两者的组合物;高儘酸钟纯度 为99%W上;所述的浓硫酸的质量浓度为98%;按质量比计，活性炭:高儘酸钟:去离子水； 浓硫酸之比为1:1:250:2。
[0033] 2)反应结束后用蒸馈水充分清洗去除未反应的高儘酸钟和硫酸，在80°C下干燥 24h，即得到负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂。
[0034] 对比例
[003引市面上使用的活性炭产品；
[0036]甲醒吸附量测试方法:分别称取活性炭产品1.OOg于培养皿中，置于封闭的饱和甲 醒气氛中，静态让其充分吸收甲醒，经吸附20化后取出，立即转移到烧杯中，加入25ml蒸馈 水浸泡12h，用定性滤纸于玻璃漏斗中过滤，并用少量蒸馈水洗涂2~3次，合并滤液并定容 至50ml，滤液经过稀释500倍后，采用乙酷丙酬分光分度法测定其吸光度，并与已知甲醒标 准工作曲线对照，得出上每克产品吸附甲醒量(mg/g)，如下表：
[0039]通过上表可W看出，本发明所述的负载二氧化儘的活性炭甲醒吸附剂的制备方 法，通过负载了二氧化儘进行改性，甲醒吸附量大大提高，对甲醒的吸附性能得到了较大改 善，可作为环境保护中一种新型优良的甲醒吸附剂。
[0040]W上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术范围作任何限制， 故凡是依据本发明的技术实质对W上实施例所做的任何细微修改、等同变化和修饰，均仍 属于本发明技术方案的范围内。
【主权项】
1. 一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于:包括有如下步骤： 1) 将活性炭、高锰酸钾、浓硫酸依次加入到去离子水中，在70~95°C水浴加热下搅拌进 行反应100~200分钟； 2) 反应结束后用蒸馏水充分清洗去除未反应的高锰酸钾和硫酸，在80-100°C下干燥 12-24h，即得到负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂。2. 根据权利要求1所述一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法，其特征在 于:按质量比计，活性炭:高锰酸钾:去离子水:浓硫酸之比为1: 〇. 1~5:100~500:1-5。3. 根据权利要求1所述一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法，其特征在 于:所述的活性炭原料为木质活性炭和秸杆活性炭中的一种或两者的组合物。4. 根据权利要求1所述一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法，其特征在 于:所述的高锰酸钾纯度为99%以上;所述的浓硫酸的质量浓度为98%。
【专利摘要】本发明公开一种负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂的制备方法，包括有如下步骤：1)将活性炭、高锰酸钾、浓硫酸依次加入到去离子水中，在70～95℃水浴加热下搅拌进行反应100～200分钟；2)反应结束后用蒸馏水充分清洗去除未反应的高锰酸钾和硫酸，在80-100℃下干燥12-24h，即得到负载二氧化锰的活性炭甲醛吸附剂。按质量比计，活性炭∶高锰酸钾∶去离子水∶浓硫酸之比为1：0.1～5：100～500：1-5。本发明制备方法中使用的高锰酸钾可以对活性炭再造孔，通过与活性炭表面的碳发生刻蚀，调节活性炭表面的孔口结构和孔口尺寸。
【IPC分类】B01J20/20, B01J20/30, B01D53/02
【公开号】CN105435740
【申请号】CN201510793576
【发明人】宋宏芳, 赵东辉, 李芳 , 戴涛, 周鹏伟
【申请人】福建翔丰华新能源材料有限公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年11月18日