六方氮化硼分散剂及分散方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种具有石墨层状结构材料的分散剂及分散方法，尤其涉及一种六方 氮化硼分散剂及分散方法。
【背景技术】
[0002] 六方氮化硼的晶体结构具有类似的石墨层状结构，呈现松散、润滑、易吸潮、质轻 等性状的白色粉末，具有良好的电绝缘性，导热性，化学稳定性，无明显熔点。它是制备立方 氮化硼的主要原材料，其粒度和形貌的检测异常重要。
[0003] 但是六方氮化硼不溶冷水，加水煮沸时水解非常缓慢并产生少量的硼酸和氨，与 弱酸和强碱在室温下均不起反应。常规的硅酸盐分散剂对其分散作用不理想，检测粒度及 分布时易出现双峰，且检测粒度、粒度分布与真实粒度、粒度分布有偏差。另外，常见的分散 剂分散的六方氮化硼微粉可能会污染激光粒度分析仪样品池，造成高背景，就需要反复大 量纯净水冲洗样品池，这都给实际生产带来很大麻烦。
【发明内容】
[0004] 有鉴于此，本发明确有必要提供一种六方氮化硼分散剂及分散方法，以解决上述 问题。
[0005] 具体地，本发明提供一种六方氮化硼分散剂，它包括以下质量百分数的组分:烷基 阴离子表面活性剂8.0%-10.0%，C16-18不饱和脂肪酸4.0%-6.0%，羧甲基纤维素3.0%-5.0%， 壬基酚聚氧乙烯醚2.0%-4.0%，脂肪酸乙醇酰胺2.0-4.0%，乙氧基化磺酸钠1.0%-3.0%，Ν，Ν-双(聚氧乙烯)烷基胺N-氧化物0.5%-1.5%，氢氧化钠0.5%-1.5%，余为纯净水。
[0006] 其中，本文中的"烷基阴离子表面活性剂"是指含有烷基的阴离子表面活性剂;本 文中的"C16-18不饱和脂肪酸"是指含有16-18个碳原子及含有碳碳双键或叁键的不饱和脂 肪酸。
[0007] 基于上述，所述烷基阴离子表面活性剂为烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠或其任 意组合。
[0008] 本发明还提供一种六方氮化硼的分散方法，其包括以下步骤： 混合静置:将〇. 015-0.080 g六方氮化硼微粉、0.5-2 ml的分散液和纯净水混合，并密 封静置36-72小时，得到六方氮化硼预分散体系，其中，所述分散液由上述六方氮化硼分散 剂和稀释用的纯净水组成； 超声震荡:采用超声波震荡所述六方氮化硼预分散体系，得到六方氮化硼稳定分散体 系。
[0009] 基于上述，在所述分散液中，所述六方氮化硼分散剂与所述稀释用的纯净水的体 积比为1 : 100-200。
[0010] 基于上述，在所述混合静置的步骤中，所述六方氮化硼微粉与所述纯净水的体积 比为 1 : 10-25。
[0011] 基于上述，所述超声震荡的步骤包括:将所述六方氮化硼预分散体系置于超声波 清洗机中，采用频率>20kHz的超声波震荡5-30分钟，得到所述六方氮化硼稳定分散体系。
[0012] 在本发明提供的所述六方氮化硼分散剂中，所述阴离子表面活性剂易溶于水，表 面张力小，具有良好的分散性，尤其是烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠;Q 6不饱和脂肪酸 可用于各种表面活性剂的中间体，主要用于生产肥皂、润滑剂、软化剂和合成洗涤剂的原 料;羧甲基纤维素(CMC)，其水溶液具有水分保持、胶体保护、乳化及悬浮等作用；壬基酚聚 氧乙烯醚为以壬基酚和环氧乙烷在催化剂作用下缩合反应的非离子表面活性剂，有各种不 同的亲水亲油平衡值，有良好的渗透、乳化、分散、抗硬水、抗还原、抗氧化能力;脂肪酸乙醇 酰胺属非离子表面活性剂，能与多种表面活性剂配伍；乙氧基化磺酸钠相对于其它阴离子 表面活性剂，属于低泡沫产品，并有良好的耐硬水性能和低温流动性能;N，N-双(聚氧乙烯） 烷基胺N-氧化物的弱碱性使其在中性和碱性溶液中显出非离子特性，在酸性介质中呈阳离 子性，是一种多功能两性表面活性剂，可用作阴离子表面活性剂的促进剂;氢氧化钠可以起 到催化剂的作用，发生皂化反应:RC00R' + NaOH = RCOONa + R'OH，也用来中和脂肪酸，调 节pH值。
[0013] 因此，本发明提供的六方氮化硼分散剂中的各组分相互配合，相互协作，可以使得 六方氮化硼粉末均匀地、稳定地分散，避免或减少团聚的可能;而且本发明提供的分散方法 是在密闭条件下进行的，以防止长时间静置和操作使得灰尘等污染物落入分散体系中，影 响最终测试结果的准确性;所以，使用本发明提供的六方氮化硼分散剂和分散方法可以解 决现有技术中利用硅酸盐分散六方氮化硼微粉存在的分散不均匀，检测粒度及分布时易出 现双峰，且检测粒度、粒度分布与真实粒度、粒度分布有偏差的问题，同时还可以减小对激 光粒度分析仪样品室的损伤，使团聚易吸潮的六方氮化硼微粉更易分散。
【附图说明】
[0014] 图1为本发明实施例1提供的六方氮化硼分散体系中的细微粉的粒度分布图。
[0015] 图2为本发明实施例2提供的六方氮化硼分散体系中的细微粉的粒度分布图。
[0016] 图3为本发明实施例3提供的六方氮化硼分散体系中的细微粉的粒度分布图。
[0017] 图4为本发明实施例4提供的六方氮化硼分散体系中的细微粉的粒度分布图。
【具体实施方式】
[0018] 下面通过【具体实施方式】，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。其中，下面各 实施例中使用的六方氮化硼粉末的粒度是采用扫描电镜测得的，所述六方氮化硼稳定分散 体系中的六方氮化硼颗粒的粒度是采用马尔文激光粒度仪Mastersizer 2000测得的。
[0019] 实施例1 本发明实施例1提供一种六方氮化硼分散剂，该分散剂的配方如表1所;^: 表1六方氮化硼分散剂的配方
本实施例还提供一种六方氮化硼的分散方法，包括以下步骤:取粒度为o-o. 5 μπι的六 方氮化硼微粉0.015 g置于试管中，同时加入0.5 ml的分散液，然后再加入纯净水，且所述 六方氮化硼微粉与该纯净水的体积比约为1:10;然后用薄膜封住试管端口，密封自然静置 样品48小时;超声波震荡5分钟，超声波的频率为40-50 kHz，不断晃动试管摇匀样品即可得 到所述六方氮化硼稳定分散体系，其中，所述分散液为表1所示的配方制备的六方氮化硼分 散剂的稀释溶液，且在该分散液中，上述六方氮化硼分散剂与所述稀释用的纯净水的体积 比为1 : 100。由图1可以看出：所述六方氮化硼稳定分散体系中的六方氮化硼颗粒的粒度 D5为0.139ym，D95为0.407μπι，与未分散在所述分散液之前的六方氮化硼微粉的粒度0-0.5 μπι比较吻合。
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