一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法

文档序号:10583612阅读:628来源:国知局
一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法
【专利摘要】本发明所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,(1)多孔纤维状硅球的表面修饰:取KCC?1硅球溶解于一定体积的无水乙醇中,加入适量C18溶液,超声;将以上溶液转移至50mL圆底烧瓶中,向其中滴加2滴吡啶作为催化剂,摇匀;将圆底烧瓶置于油浴中,一定温度下搅拌反应一段时间,停止加热;(2)C18?Coated KCC?1涂层的制备:将不锈钢丝进行预处理;然后将Nafion溶液与制备的C18?Coated KCC?1粉末分别置于200微升的微量离心管中,两者高度约为1.5cm,将不锈钢丝插入Nafion溶液中浸泡一定时间,取出后,插入C18?Coated KCC?1粉末中,取出后在烘箱中加热,然后将制备的C18?Coated KCC?1纤维涂层老化。所制备的固相微萃取纤维耐溶剂性强,热稳定性好。
【专利说明】
一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法
技术领域
[0001 ]本发明涉及一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法。
【背景技术】
[0002]样品前处理是化学分析过程中最关键的步骤之一,固相微萃取(SPME)是90年代兴起的一种新型的无溶剂化样品前处理技术。集采样、萃取、浓缩、进样于一体,无需有机溶剂,能够与气相色谱或者液相色谱等联用,具有操作简单方便,重现性好等特点,已成为目前应用最广泛的样品前处理技术之一。其中,涂层材料是SPME技术的核心部分。虽然商品化的固相微萃取纤维对某些样品的萃取效果较好,但其热稳定性、耐溶剂稳定性差,选择性、使用寿命以及价格等尚不尽人意。因此,寻找新型材料制备SPME涂层成为近年来相关领域研究工作的重点。

【发明内容】

[0003]本发明的目的,是要提供一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,以不锈钢丝作为载体有效改善石英载体易断裂的缺点,提高固相微萃取纤维的机械强度,从而提高使用寿命;采用多孔纳米硅球作为萃取材料,获得了萃取性能优异的多孔纤维状硅球固相微萃取涂层。
[0004]本发明的构思来源是,硅材料作为近年来最常用的固体材料,具有多孔、有序、比表面积大等特点,若能将其制作成固相微萃取涂层,将有效扩大SPME的应用范围。其中,多孔纳米硅球KCC-1作为一种具有高比表面积的纳米硅一球,不但有着特殊的纤维形貌,而且物理化学性,机械稳定性都十分良好,因此是作为萃取涂层的很有价值的一种材料。
[0005]本发明是这样实现的,所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,包括以下步骤:
(1)多孔纤维状硅球的表面修饰
取KCC-1硅球溶解于一定体积的无水乙醇中,向其中加入适量C18溶液,超声;将以上溶液转移至50mL圆底烧瓶中,并向其中滴加2滴吡啶作为催化剂,摇匀;将圆底烧瓶置于油浴中,一定温度下搅拌反应一段时间,停止加热;待冷却至室温,将圆底烧瓶取出并超声,待内壁产生的白色固体溶解后,将溶液转移至50mL离心管中离心,移去上层清液,再用无水乙醇洗涤;将洗涤后的固体放入干燥器内干燥,即得到修饰后的多孔硅球(C18-Coated KCC-1);
(2)Ci8-CoatedKCC-1 涂层的制备
首先将不锈钢丝进行预处理;然后将Naf1n溶液与制备的C18-Coated KCC-1粉末分别置于200微升的微量离心管中,两者高度约为1.5cm,将不锈钢丝插入Naf 1n溶液中浸泡一定时间,取出后,插入C18-Coated KCC-1粉末中,取出后在烘箱中加热一定时间,重复上述操作几次;然后将制备的C18-Coated KCC-1纤维涂层老化。
[0006]本发明步骤(I)中,所述KCC-1硅球的加入量为0.1mg。
[0007]本发明步骤(I)中,所述无水乙醇、C18溶液的体积分别为20mL、60微升;超声时间为10 min,功率为100w。
[0008]本发明步骤(I)中,所述油浴反应温度为90°C,反应时间为24h。
[0009 ] 本发明步骤(2 )中,不锈钢丝插入Naf i on溶液中浸泡时间为30 s,取出1 s后,插入Ci8-Coated KCC-1粉末中,取出后在90°C烘箱中加热lOmin,上述操作重复两次。
[0010]本发明步骤(2)中所述的老化是将制备的C18-CoatedKCC-1纤维涂层放入90°C烘箱中加热60min,然后均置于260°C的气相色谱进样口中老化。
[0011]本发明的有益效果是,所制备的固相微萃取纤维耐溶剂性强,热稳定性好,能用于非极性苯系物分离与富集,具有较好的应用价值;本发明的制备过程简单,制备时间短,可操作性强,成本低。
【附图说明】
[0012]图1为KCC-1的修饰示意图。
[0013]图2为Ci8-Coated KCC-1 的SEM图。
[0014]图3为Ci8-Coated KCC-1 的SEM放大图。
[0015]图4为C18-CoatedKCC-1涂层萃取效率的对比示意图。
【具体实施方式】
[0016]下面结合附图1一4和实施例进一步说明,本发明所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,包括以下两个步骤:
(I)多孔纤维状硅球的表面修饰(反应过程如图1所示)
取KCC-1硅球0.1mg溶解于20mL无水乙醇中,向其中加入60微升C18溶液,超声1min(超声功率为10w);将以上溶液转移至50mL圆底烧瓶中,并向其中滴加2滴吡啶作为催化剂,摇勾;将圆底烧瓶置于油浴中,90°C下搅拌反应24h后,停止加热;待圆底烧瓶冷却至室温,将其取出并超声,待内壁产生的白色固体溶解后,将溶液转移至50mL离心管中离心(I OOOOrmp,I Omin),移去上层清液,再用无水乙醇洗涤4次,每次洗涤后都需离心(1000rmp,8min)。将洗涤后的固体放入干燥器内干燥24h,得到修饰后的多孔娃球(Cis_Coated KCC-1)。如图2、图3,修饰后的KCC-1硅球表面是仍然是均匀的多孔结构,C18并没有将表面的孔径覆盖,直径约400-500μπι。
[0017](2)Ci8-Coated KCC-1 涂层的制备
首先,对不锈钢丝进行预处理,选取长17 cm、直径为0.15mm的不锈钢纤维,一端分别用丙酮、乙醇溶液超声清洗10 min后,用二次去离子水洗净,60°C下烘干30 min,备用。然后,将5% Naf1n溶液与制备的C18-Coated KCC-1粉末分别置于200微升的微量离心管中,两者高度约为1.5cm,将不锈钢丝插入Naf1n溶液中浸泡30s,取出1s后,,插入C18-CoatedKCC-1粉末中,取出后在90°C烘箱中加热1min,重复上述操作两次。将制备的C18-CoatedKCC-1纤维涂层放入90°C烘箱中加热60min,然后均置于260°C的气相色谱进样口中老化,至无杂峰出现。
[0018]固相微萃取(SPME)萃取涂层的萃取效果试验:
配置500ppm的苯系物(甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯)混标溶液。将制备的涂层纤维组装到微量进样器中,在室温和搅拌速率为100rpm条件下,萃取15 min。然后插入气相色谱仪进样口,利用进样口的高温热解吸目标物后,进行GC分析,得到如图4所示的结果。由图可知Cis-Coated KCC-1涂层纤维对甲苯,乙苯,邻二甲苯,间、对二甲苯的萃取效率比KCC-1涂层纤维分别提高了约4.1,9.1,8.6,20倍。
【主权项】
1.一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: (1)多孔纤维状硅球的表面修饰 取KCC-1硅球溶解于一定体积的无水乙醇中,向其中加入适量C18溶液,超声;将以上溶液转移至50mL圆底烧瓶中,并向其中滴加2滴吡啶作为催化剂,摇匀;将圆底烧瓶置于油浴中,一定温度下搅拌反应一段时间,停止加热;待冷却至室温,将圆底烧瓶取出并超声,待内壁产生的白色固体溶解后,将溶液转移至50mL离心管中离心,移去上层清液,再用无水乙醇洗涤;将洗涤后的固体放入干燥器内干燥,即得到修饰后的多孔硅球(C18-Coated KCC-1); (2)Ci8-CoatedKCC-1 涂层的制备 首先将不锈钢丝进行预处理;然后将Naf1n溶液与制备的C18-Coated KCC-1粉末分别置于200微升的微量离心管中,两者高度约为1.5cm,将不锈钢丝插入Naf 1n溶液中浸泡一定时间,取出后,插入C18-Coated KCC-1粉末中,取出后在烘箱中加热一定时间,重复上述操作几次;然后将制备的C18-Coated KCC-1纤维涂层老化。2.根据权利要求1所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:步骤(I)中,所述KCC-1娃球的加入量为0.lmg。3.根据权利要求1所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:步骤(I)中,所述无水乙醇、C18溶液的体积分别为20mL、60微升;超声时间为10 min,功率为 10w04.根据权利要求1所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:步骤(I)中,所述油浴反应温度为90 °C,反应时间为24h。5.根据权利要求1所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,不锈钢丝插入Naf 1n溶液中浸泡时间为30s,取出1s后,插入C18-CoatedKCC-1粉末中,取出后在90°C烘箱中加热1min,上述操作重复两次。6.根据权利要求1所述一种多孔纤维状硅球固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的老化是将制备的C18-Coated KCC-1纤维涂层放入90°C烘箱中加热60min,然后均置于260°C的气相色谱进样口中老化。
【文档编号】B01J20/30GK105944700SQ201610353785
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年5月25日
【发明人】赵婷婷, 宋昕鸿, 赵丽, 王翊如, 陈曦
【申请人】厦门华厦学院
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1