一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法
【专利摘要】本发明公开一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，该制备方法包括下述步骤：将聚丙烯纤维完全溶解于2％的醋酸溶液中，制成2％的聚丙烯纤维醋酸溶液；将羧甲基纤维素完全溶解于氨水中，配制成2％的羧甲基纤维素氨水溶液，备用；将2％的聚丙烯纤维醋酸溶液、2％的羧甲基纤维素氨水溶液和乙醇按重量比为3?4.5：5.5?6：3.5?4的比例置于烧杯内混合，搅拌30min，再加入浓度为1g/L的二乙烯三胺水溶液，将烧杯置于温度为65?70℃的水浴中搅拌30min，按重量比为8:1.5的比例加入凹凸棒吸附剂，搅拌至凹凸棒吸附剂均匀分散于混合溶液中，制得两性抑菌离子交换纤维。本发明两性离子交换纤维广泛应用于杂水溶液中各种金属离子的吸附处理以及有害气体的吸附。
【专利说明】
_种两性抑菌禹子交换纤维的制备方法
技术领域
[0001 ]本发明属于凹凸棒技术领域，涉及一种纤维材料的制备方法，具体是一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法。
【背景技术】
[0002]随着社会发展与技术进步，人们对分离材料的选用要求越来越严格:一是吸附容量大、吸附速度快;二是选择吸附能力强，可将溶液中的所需物质或有害物质有选择地分离出来;三是在被吸附液及脱附液中稳定性好，经久耐用；四是价格便宜又能大量供应，脱附容易，能反复再生使用；五是可以以多种形式便于使用，分离技术简单，能耗少;六是品种多，可根据不同要求使用不同品种。
[0003]离子交换纤维是一种纤维状离子交换材料，当离子交换纤维跟电解质溶液接触时，纤维上的离子能跟溶液里的离子作有选择性的交换。它分阳离子交换纤维、阴离子交换纤维和两性离子交换纤维。
[0004]两性离子交换纤维作为一类重要的离子交换材料，分为弱酸弱碱、强酸弱碱、弱碱强酸和强酸强碱四种。近年来，以聚丙烯为基体的离子交换纤维的研究日益受到重视。
[0005]凹凸棒为一种晶质水合镁铝硅酸盐矿物，具有独特的层链状结构特征，在其结构中存在晶格置换，晶体呈针状，纤维状或纤维集合状。凹凸棒具有独特的分散、耐高温、抗盐碱等良好的胶体性质和较高的吸附脱色能力，环保性好，无污染，抑制微生物生长，吸收有毒挥发成分，绿色环保。
【发明内容】
[0006]为了克服上述现有技术所存在的不足，本发明提供一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法。
[0007]本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
[0008]—种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，该制备方法包括下述步骤:
[0009](I)将聚丙烯纤维完全溶解于2%的醋酸溶液中，制成2 %的聚丙烯纤维醋酸溶液；将羧甲基纤维素完全溶解于氨水中，配制成2%的羧甲基纤维素氨水溶液，备用；
[0010](2)将2 %的聚丙烯纤维醋酸溶液、2 %的羧甲基纤维素氨水溶液和乙醇按重量比为3-4.5:5.5-6:3.5_4的比例置于烧杯内混合，搅拌301^11，再加入浓度为18/1的二乙烯三胺水溶液，将烧杯置于温度为65-70 °C的水浴中搅拌30min，按重量比为8:1.5的比例加入凹凸棒吸附剂，搅拌至凹凸棒吸附剂均匀分散于混合溶液中，制得两性抑菌离子交换纤维。
[0011]步骤(I)所述的聚丙烯纤维重量份为30-40份，反应温度为80-85°C，反应时间为3-4h0
[0012]步骤(I)中所述的羧甲基纤维素重量份为25-35份，反应温度为90-95°C，反应时间为6-8h。
[0013]步骤(2)中所述的凹凸棒吸附剂制备步骤为:将凹凸棒研磨后分散于碳酸溶液中，超声分散，于30-35°C下过滤取沉淀;再将沉淀加入到乙醇中，超声分散，得到混合溶液，于80-85°C下加入硅烷偶联剂，继续搅拌均匀，过滤取沉淀，洗涤沉淀至中性，真空干燥，得到预处理凹凸棒粉状材料;将凹凸棒粉状材料超声分散于水中并加入碳酸钙，得到凹凸棒吸附剂。
[0014]本发明的有益效果:本发明采用聚丙烯纤维基体纤维，加入羧甲基纤维素，并加入凹凸棒吸附剂，制得具有高吸附性能和交换容量的弱酸弱碱两性交换纤维，本发明具有抑菌作用;本发明两性离子交换纤维的断裂伸长率、断裂时间均较原纤维有所下降;本发明两性离子交换纤维广泛应用于杂水溶液中各种金属离子的吸附处理以及有害气体的吸附。
【具体实施方式】
[0015]为了更好的理解本发明，下面结合实施例进一步说明本发明，但不是对本发明的限制。
[0016]实施例1
[0017]—种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，该制备方法包括下述步骤:
[0018](I)将重量份为30份的聚丙烯纤维完全溶解于2%的醋酸溶液中，制成2%的聚丙烯纤维醋酸溶液，反应温度为85°C，反应时间为3h，备用；
[0019]将重量份为35份的羧甲基纤维素完全溶解于氨水中，配制成2%的羧甲基纤维素氨水溶液，反应温度为90 0C，反应时间为8h，备用；
[0020](2)将2 %的聚丙烯纤维醋酸溶液、2 %的羧甲基纤维素氨水溶液和乙醇按重量比为3:6:3.5的比例置于烧杯内混合，搅拌30min，再加入浓度为I g/L的二乙烯三胺水溶液，将烧杯置于温度为70°C的水浴中搅拌30min，按重量比为8:1.5的比例加入凹凸棒吸附剂，搅拌至凹凸棒吸附剂均匀分散于混合溶液中，制得两性抑菌离子交换纤维。
[0021]凹凸棒吸附剂制备步骤为:将凹凸棒研磨后分散于碳酸溶液中，超声分散，于35°C下过滤取沉淀;再将沉淀加入到乙醇中，超声分散，得到混合溶液，于80°C下加入硅烷偶联剂，继续搅拌均匀，过滤取沉淀，洗涤沉淀至中性，真空干燥，得到预处理凹凸棒粉状材料；将凹凸棒粉状材料超声分散于水中并加入碳酸钙，得到凹凸棒吸附剂。
[0022]实施例2
[0023]—种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，该制备方法包括下述步骤:
[0024](2)将重量份为40份的聚丙烯纤维完全溶解于2%的醋酸溶液中，制成2%的聚丙烯纤维醋酸溶液，反应温度为80 V，反应时间为4h，备用；
[0025]将重量份为25份的羧甲基纤维素完全溶解于氨水中，配制成2%的羧甲基纤维素氨水溶液，反应温度为95 °C，反应时间为6h，备用；
[0026](2)将2 %的聚丙烯纤维醋酸溶液、2 %的羧甲基纤维素氨水溶液和乙醇按重量比为4.5:5.5:4的比例置于烧杯内混合，搅拌30min，再加入浓度为I g/L的二乙烯三胺水溶液，将烧杯置于温度为65°C的水浴中搅拌30min，按重量比为8:1.5的比例加入凹凸棒吸附剂，搅拌至凹凸棒吸附剂均匀分散于混合溶液中，制得两性抑菌离子交换纤维。
[0027]凹凸棒吸附剂制备步骤为:将凹凸棒研磨后分散于碳酸溶液中，超声分散，于30°C下过滤取沉淀;再将沉淀加入到乙醇中，超声分散，得到混合溶液，于85°C下加入硅烷偶联剂，继续搅拌均匀，过滤取沉淀，洗涤沉淀至中性，真空干燥，得到预处理凹凸棒粉状材料；将凹凸棒粉状材料超声分散于水中并加入碳酸钙，得到凹凸棒吸附剂。
[0028]以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，其特征在于，该制备方法包括下述步骤: (1)将聚丙烯纤维完全溶解于2%的醋酸溶液中，制成2%的聚丙烯纤维醋酸溶液;将羧甲基纤维素完全溶解于氨水中，配制成2%的羧甲基纤维素氨水溶液，备用； (2)将2%的聚丙烯纤维醋酸溶液、2 %的羧甲基纤维素氨水溶液和乙醇按重量比为3-4.5:5.5-6:3.5-4的比例置于烧杯内混合，搅拌30min，再加入浓度为Ig/L的二乙烯三胺水溶液，将烧杯置于温度为65-70°C的水浴中搅拌30min，按重量比为8:1.5的比例加入凹凸棒吸附剂，搅拌至凹凸棒吸附剂均匀分散于混合溶液中，制得两性抑菌离子交换纤维。2.根据权利要求1所述的一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，其特征在于，步骤(I)所述的聚丙烯纤维重量份为30-40份，反应温度为80-85°C，反应时间为3-4h。3.根据权利要求1所述的一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的羧甲基纤维素重量份为25-35份，反应温度为90-95°C，反应时间为6-8h。4.根据权利要求1所述的一种两性抑菌离子交换纤维的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的凹凸棒吸附剂制备步骤为:将凹凸棒研磨后分散于碳酸溶液中，超声分散，于30-350C下过滤取沉淀;再将沉淀加入到乙醇中，超声分散，得到混合溶液，于80-85°C下加入硅烷偶联剂，继续搅拌均匀，过滤取沉淀，洗涤沉淀至中性，真空干燥，得到预处理凹凸棒粉状材料;将凹凸棒粉状材料超声分散于水中并加入碳酸钙，得到凹凸棒吸附剂。
【文档编号】B01J20/30GK106000481SQ201610487196
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月27日
【发明人】秦月琴, 任飞, 孙忠伟, 明桂林, 吴海东, 王前, 张传琦, 牛杏杏, 王赞, 王代飞
【申请人】安徽金联地矿科技有限公司