一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置的制造方法
【专利摘要】本实用新型公开了一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置，具体涉及四螨嗪的生产设备。本实用新型包括反应釜、集料罐以及连接反应釜和集料罐的夹套管道，所述夹套管道包括第一管道和包裹第一管道的第二管道。本实用新型经过本公司老技术员多年经验，反复研究，确定利用反应釜来作为四螨嗪生产工艺分第一步缩合反应所用装置，提高其各种溶液的混溶度，在反应釜外利用夹套管道提前使原料活性达到反应临界点，经研究利用蒸汽加热实为最理想的方法，因为公司在生产的各个过程中，都会有大量蒸汽产生，为了节约资源，充分利用能源，经模拟实验，最终研制出本装置，在能源上、环境上都体现了现有技术所达不到的技术效果。
【专利说明】
一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置
技术领域
[0001]本实用新型涉及四螨嗪的生产设备，具体涉及一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置。
【背景技术】
[0002]传统的四螨嗪生产工艺分为四步，其中第一步是缩合反应，采用邻氯苯甲醛和水合肼，由水做溶剂室温下反应生成双邻氯苄肼。所得料经离心、烘干后，备用做氯化的原料；经反复试验，其中缩合反应的反应速率不理想，其中原因在于原料在反应过程中与温度有关，现有技术中尚未涉猎四螨嗪生产工艺中缩合反应设备的改进。
【实用新型内容】
[0003]本实用新型所要解决的技术问题是提供一种结构简单、提高反应速率的四螨嗪制备工艺中缩合反应装置。
[0004]为解决上述技术问题，本实用新型所采取的技术方案是:一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置，其特征在于:包括反应釜、集料罐以及连接反应釜和集料罐的夹套管道，所述夹套管道包括第一管道和包裹第一管道的第二管道。
[0005]进一步的技术方案在于，所述第一管道贯通反应釜和集料罐。
[0006]进一步的技术方案还在于，所述第二管道连接蒸汽产生器或热水器。
[0007]采用上述技术方案所产生的有益效果在于:本实用新型经过本公司老技术员多年经验，反复研究，确定利用反应釜来作为四螨嗪生产工艺分第一步缩合反应所用装置，提高其各种溶液的混溶度，在反应釜外利用夹套管道提前使原料活性达到反应临界点，经研究利用蒸汽加热实为最理想的方法，因为公司在生产的各个过程中，都会有大量蒸汽产生，为了节约资源，充分利用能源，经模拟实验，最终研制出本装置，在能源上、环境上都体现了现有技术所达不到的技术效果。
【附图说明】
[0008]下面结合附图和【具体实施方式】对本实用新型作进一步详细的说明。
[0009]图1是本实用新型结构不意图；
[0010]其中:1、反应釜;2、第一管道;3、第二管道;4、集料罐。
【具体实施方式】
[0011]下面结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
[0012]在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型，但是本实用新型还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似推广，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
[0013]如图所示，本实用新型包括反应釜1、集料罐4以及连接反应釜I和集料罐4的夹套管道，所述夹套管道包括第一管道2和包裹第一管道2的第二管道3。
[0014]优选的，所述第一管道2贯通反应釜I和集料罐4。
[0015]优选的，所述第二管道3连接蒸汽产生器或热水器。
[0016]其中，水蒸气方向按照图中箭头标志方向输送。
[0017]原料通过第一管道2从集料罐4输送到反应釜I中，其中本厂设备生产过程中产生蒸汽经收集与第二管道3连接，使通过第一管道2的原料得以加热提高原料活性，一节省能源，二提高反应速率。
【主权项】
1.一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置，其特征在于:包括反应釜、集料罐以及连接反应釜和集料罐的夹套管道，所述夹套管道包括第一管道和包裹第一管道的第二管道。2.根据权利要求1所述的一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置，其特征在于:所述第一管道贯通反应釜和集料罐。3.根据权利要求1所述的一种四螨嗪制备工艺中缩合反应装置，其特征在于:所述第二管道连接蒸汽产生器或热水器。
【文档编号】B01J19/00GK205462167SQ201620050150
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年1月19日
【发明人】丁义, 李建永, 贺新年
【申请人】石家庄市绿丰化工有限公司