专利名称：烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的制作方法
烃基-和羟基-取代的芳族缩合物发明领域本发明涉及包含具有线型和支化烃基的烃基-和羟基-取代芳族缩合物 的组合物。本发明还涉及制备所述缩合物的方法和其在烃流体作为添加剂 的用途，所述烃流体例如为原油、液体燃料或润滑粘度油。发明背景已知可将添加剂加入到烃流体如原油、润滑粘度油或液体燃料中以改 善低温性能。然而，在低温下，例如在海底管路中，原油中的重质石蜡馏 分具有变成蜡状和最终变成结晶并形成蜡状沉淀物或凝胶的倾向。因此， 所述蜡状沉淀物会收敛所述管路，导致管路最终被堵塞。这降低了生产率 从而使得必须以化学或机械方式除去所述沉淀物，从而导致产量损失、停 机时间和增加的工程费用。常见的化学处理包括蜡晶改性剂和/或线型或支化烷基酚醛树脂(alkyl phenol formaldehyde resin )。然而，商业烷基酚 醛树脂流动改进剂配制物在低温下易于胶凝，从而导致堵塞，甚至在溶剂 中的低活性物质浓度下。US专利5,039,437公开了用于改善源自烷基化酚(alkylated phenol) 和醛的缩合产物的烃油的低温流动性的添加剂。所述烷基化酚的烷基基本 上是线型的和具有6-50个碳原子，平均为12-26个碳原子。此外，所述烷 基包含不大于10%的少于12个碳原子的烷基；和不大于10%的多于26 个碳原子的烷基。US专利申请2004/0020106公开了包含实质上支化烷基酚醛缩合物的 喷气燃料。所述支化烷基优选包含8-18个碳原子。US专利申请2003/0136046公开了包含至少一种烷基盼醛缩合物的燃料组合物。所述烷基可为线型或支化的和优选包含8-18个碳原子。在烃流体中在不形成不可接受量的蜡状沉淀物和/或凝胶的情况下存 在适用于提供至少一种可接受低温性能的组合物和/或具有较高活性物质 含量(即降低量的溶剂/栽体介质)的组合物是有利的。本发明提供了这样的 组合物。发明简述在本发明的一个实施方式中，提供了一种组合物，其包含(a) 烃流体；和(b) 烃基-和羟基-取代的芳族缩合物，该缩合物包含如下的反应产物(1) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，至少7511101%的烃基-和羟基-取代的 芳族化合物，其中所述烃M代基为包含8-36个碳原子的线型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，0.001-25mol。/o的烃基-和羟基-取代 的芳族化合物，其中所述烃^代基为包含8-20个碳原子的支化取代基；和(3) 有效缩合(1)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物 的适量的醛、酮或其活性等价物。在本发明的一个实施方式中，提供了 一种在烃流体中控制蜡状沉淀物 和/或亂欧形成的方法，所述方法包括混合/#^(a) 烃流体；与(b) 烃基-和羟基-取代的芳族缩合物，该缩合物包含如下的反应产物(1) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，至少75mol。/。的烃基-和羟基-取代的 芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-36个碳原子的线型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，0.001-25mol。/。的烃基-和羟基-取代 的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-20个碳原子的支化取代 基；和(3) 有效缩合(1)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物 的适量的醛、酮或其活性等价物。发明详述本发明提供了如上描述的組合物和方法。烃基-和羟基-取代的芳族缩合物所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物在一个实施方式中为烃基-取代的 苯酚，和在另一个实施方式中为烃基-取代的甲酚。在一个实施方式中，所 述烃基-取代的苯酚在所述苯酚的羟基的对位上具有所述烃基取代基。所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物可包含一个或多个(b)(l)和一个或多个(b)(2)。通常所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物包含1至5或10个 (b)(l)单元和1至3或7个(b)(2)单元。在若干实施方式中，所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物是数均分子量 在500-50,000、 800-35,000、 3000-25,000或4000-15,000范围内的聚合物。在若干实施方式中，所述(b)(l)烃基-和羟基-取代的芳族化合物具有包 含12-36个碳原子、20-30个碳原子或24-28个碳原子的线型烃基取代基。基于(1)和(2)的总量，在若干实施方式中存在的(b)(l)烃基-和羟基-取代 的芳族4匕合物的量为75mol。/。-95mol。/o或80mol°/。-90mol%。在若干实施方式中，所述(b)(2)烃基-和羟基-取代的芳族化合物具有包 含8-20个碳原子、10-18个碳原子或10-15个碳原子的支化烃基取代基。合适的支化烷基苯酚的实例包括异-壬基苯酚、异-癸基苯酚、异-十二 烷基苯酚或它们的混合物。基于(1)和(2)的总量，在若干实施方式中存在的(b)(2)烃基-和羟基-取代 的芳族化合物的量为5mol。/。-25mol。/。或10mol%-20mol%。典型地，在所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的烃基取代基上的碳的 组合平均数为22-26。通过在有效形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的醛、酮或其活性 等价物存在下反应而使得所述(b)(l)和(b)(2)的烃基-和羟基-取代的芳族化 合物缩合。用于缩合(b)(l)和(b)(2)的合适的搭或酮化合物可具有1-10、 1-4或1-2 个碳原子。在本发明的一个实施方式中，所迷醛为甲醛或包括福尔马林、 低聚甲醛或它们的混合物在内的其活性等价物。存在以缩合(b)(l)和(b)(2)的醛、酮或其活性等价物的量通常为所述烃 基-和羟基-取代的芳族缩合物的50mol%-200mol%、 75mol。/o-150mol。/o或 80mol%-120mol%。在一个实施方式中，所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物由下式表示:(i)其中n为0-10或1-8的整数；W为氢或具有l-4、 l-2个碳原子的烷基、或甲基；W为氢或包含24-28个碳原子的线型烷基或线型烷IU基，在一个实施 方式中，112位于所述羟基的对位；R"为氢或包含12-14个碳原子的支化烷基，在一个实施方式中，RS位 于所述羟基的对位；条件是当R2为氢时，R3为所述支化烷基；和当R3为 氬时，R2为所述线型烷基或线型烷軋基，其中所述烃基-和羟基-取代的芳 族缩合物包含基于(b)(l)和(b)(2)的总量其存在量为75mol。/。-95mol。/。的烃 基-R2基取代-和羟基-取代的芳族化合物；和包含基于(b)(l)和(b)(2)的总量 其存在量为5mol%-25mol%的烃基-R3基取代-和羟基-取代的芳族化合物。所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物可由如下方法制备，所迷方法包括 使如下物质进行反应(1)基于(b)(l)和(b)(2)的总量，至少75molV。的烃基-和羟基-取代的芳 族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-36个碳原子的线型取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，0.001-25mol。/。的烃基-和羟基-取代的芳 族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-20个碳原子的支化取代基；和(3) 有效缩合(1)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的适 量的醛、酮或其活性等价物。所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物可在50n-200t:、 60r-175t:或 75X:-140X:的反应温度下制备；总反应时间可为1分钟至24小时、1小时 至18小时或2至12小时。在一个实施方式中，所述反应在降低的压力下 或在惰性气氛中例如在包括氮喷雾的氮气氛中进行。所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物也可通过如EP 0311452中所描述 (例如参见实施例1-22中使用的技术)的用于制备烷基酚缩合物的标准技术来制备o烃流体在一个实施方式中，所述组合物包含为油的烃流体，所述油包括原油 或精制油如液体燃料、润滑粘度油或其混合物。所述烃流体可包括合成液 体燃料、润滑粘度的合成油或其混合物。在一个实施方式中，所述烃流体 为原油。在其它实施方式中，所述烃流体为液体燃料或润滑粘度油。所述 烃流体可是脂族或液体芳族的。原油所述烃流体可为含蜡原油或有蜡状沉淀倾向的其它原油、黑原油或来 自蒸馏原油的非挥发性馏分。所述烃也可以为重质燃料例如重馏分加热用 油或包括船用锅炉燃料在内的船用/工业燃料油。所述烃也可以为在高温条 件下可在表面形成沥青质的和最终呈焦状的物种的任何石化操作油 (process oil)。在一个实施方式中，所述烃流体通常为油田制品，例如全 井制品(whole well product)或者处于或来自井筒的多相混合物或者在井 口处在至少部分分离气体和/或水之后的那种，如油输出馏分(oil export fraction )。在一个实施方式中，所述烃流体通常为炼油厂或石化工艺料流或者重馏分或残渣燃料。液体燃料料。所述液体燃料通常在环境条件下为液体。所述液体燃料可为烃燃料、非烃燃料或它们的混合物。所述烃燃料可为石油馏分，其包括如ASTM规 程D4814定义的汽油或ASTM规程D975定义的柴油。在本发明的一个实 施方式中，所述液体燃料为汽油，和在其它实施方式中，所述液体燃料为 含铅汽油或无铅汽油。在本发明的另一个实施方式中，所述液体燃料为柴 油。所述烃燃料可为通过气体至液体工艺(gas to liquid process)而制得 的烃，包括例如通过如费-托法制得的烃。所述非烃燃料可为含氧组合物， 其通常被称作含氧物质(oxygenate)，包括醇、醚、酮、羧酸酯、硝基烷 或它们的混合物。所述非烃燃料可包括例如甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、 甲乙酮、来自植物和动物的酯交换油和/或脂肪如油菜籽油甲酯和大豆油甲 酯、和硝基甲烷。烃燃料和非烃燃料的混合物可包括例如汽油和甲醇和/ 或乙醇、柴油和乙醇、以及柴油和酯交换植物油如油菜籽油甲酯。在本发 明的一个实施方式中，所述液体燃料为水在烃燃料、非烃燃料或它们的混 合物中的乳液。在本发明的若干实施方式中，所述液体燃料可以具有以重 量计为5000 ppm或更小、1000 ppm或更小、300 ppm或更小、200 ppm 或更小、30 ppm或更小或者10 ppm或更小的石危含量。润滑粘度油所述润滑粘度油包括润滑粘度的天然或合成油；源自于加氢裂化、氩 化、加氢精制油；未精制、精制和再精制的油；或它们的混合物。在一个 实施方式中，所述润滑粘度油为用于所述^t剂和/或其他性能添加剂的载 液。天然油包括动物油、植物油、矿物油或它们的混合物。合成油包括烃 油、硅基油、含磷的酸的液体酯。合成油可通过费-托反应进行制备并通常可以为加氢异构的费-托法合成烃或蜡。润滑粘度油也可如美国石油学会(API) Base Oil Interchangeability Guidelines中规定的那样定义。在一个实施方式中，所述润滑粘度油包含 API类I、 II、 III、 IV、 V或它们的混合物，和在另一个实施方式中包含 API类I、 II、 III或它们的混合物。如果存在的话，在若干实施方式中润滑粘度油和/或液体燃料的量为所 述组合物的35wt。/。 99.9wt。/。或所述组合物的50wt% 99.8wt%。附加性能添加剂所述组合物任选包含一种或多种附加性能添加剂。所述其它性能添加 剂包括金属钝化剂、清净剂、^t剂、粘度改进剂、摩擦改性剂、M型 粘度改进剂、极压剂、抗磨剂、抗氧化剂、防腐剂、抑泡剂、破乳剂、降 凝剂、密封溶胀剂、防蜡聚合物、防垢剂、天然气水合物抑制剂及它们的 混合物。在不含油基础上存在的所述附加性能添加剂化合物的总组合量为所述 组合物的0wt。/。-25wt。/。或0.01wt%-20wt%。尽管可能存在一种或多种所 述其它性能添加剂，但通常所述其它性能添加剂以彼此不同的量存在。在一个实施方式中，所述组合物处于浓缩物形成量。如果本发明可为 浓缩物(其可与附加油组合以全部或部分地形成最终的润滑剂和/或液体燃 料)的形式，则在润滑粘度油和/或液体燃料中的本发明所述添加剂和/或其 它附加性能添加剂与稀释油的比例以重量计在80:20-10:90的范围内。抗氧化剂包括二硫代氨基曱酸钼类、硫化烯烃类、受阻酚类、二苯基 胺类；清净剂包括碱金属、碱土金属和过渡金属与酴盐类、硫化酚盐类、 磺酸盐类、羧酸类、磷酸类(phosphorus acids)、单-和/或二硫代磚酸类 (mono- and/or di-thiophosphoric acids)、水杨脊类、烷基水杨酸盐、 salixarates中的一种或多种的中性或高碱性、牛顿或非牛顿的碱性盐。分 散剂包括N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺及其后处理的形式，经后处理的分 散剂包括通过与脲、硫脲、二巯基漆二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸、烃-取代琥珀酸酐、腈、环氧化物、硼化物和磷化物反应的那些。抗磨剂包括如金属硫代磷酸盐的化合物，尤其是二烷基二硫代磷酸锌； 磷酸酯或其盐；亚磷酸盐；和含磷的羧酸酯、醚和酰胺。抗磨蚀剂 (antiscuffing agent)包括有^U充化物和多硫化物，如千基二硫化物、双-(氯 爷基)二硫化物、二丁基四硫化物、二叔丁基多减/f匕物、二仲丁1^L化物、 硫化Dids-Alder加合物或烷基^5充基N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯。极 压(EP)剂包括氯化蜡、有机硫化物和多硫化物，如千基二硫化物、双-(氯 爷基)二硫化物、二丁基四硫化物、油酸的硫化甲酯、硫化的烷基酚、硫化 的二戊烯、硫化的辟烯和硫化的Dids-Alder加合物；砩硫化的烃、硫代氨 基甲酸金属盐如二辛基二硫代氨基甲酸锌和庚基苯酚二酸钡(barium heptylphenol diacid)。摩擦改性剂包括脂肪胺、酯如硼酸化甘油酯、甘油的偏酯如甘油单油 酸酯、脂肪亚磷酸酯、脂肪酸酰胺、脂肪环氧化物、硼酸化脂肪环氧化物、 烷氧基化脂肪胺、硼酸化烷lt^化的脂肪胺、脂肪酸的金属盐、脂肪咪唑 啉类、羧酸与聚亚烷基-多胺的缩合物、烷基磷酸的胺盐。粘度改进剂包括 苯乙烯-丁二烯的氢化共聚物、乙烯-丙烯聚合物、聚异丁烯、氢化的苯乙 烯-异戊二烯聚合物、氢化的异戊二烯聚合物、聚曱基丙烯酸酯、聚丙烯酸 酯、聚烷基苯乙烯、烯基芳基共轭二烯共聚物、聚烯烃、聚烷基甲基丙烯 酸酯和马来酸酐-苯乙烯共聚物的酯。M型粘度改进剂(常称为DVM) 包括官能化的聚烯烃，如被马来酸酐和胺的反应产物官能化的乙烯-丙烯共 聚物，用胺官能化的聚甲基丙烯酸酯，或与胺反应的苯乙烯-马来酸酐共聚 物。防腐剂包括辛胺辛酸酯(octylamine octanoate)、十二烯基琥珀酸或 酸酐和脂肪酸如油酸与多胺的缩合物。金属钝化剂包括苯并三唑类、1，2，4-三唑类、苯并咪唑类、2-烷基二硫代苯并咪唑类或2-烷基二硫代苯并噻唑 类的衍生物。抑泡剂包括丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己基酯以及任选的乙 酸乙烯酯的共聚物。破乳剂包括聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和(环 氧乙烷-环氧丙烷)聚合物；降凝剂包括马来酸肝-苯乙烯的酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺。密封溶胀剂包括Exxon Necton-37TM (FN l,和Exxon Mineral Seal Oil (FN 3200)。其它性能添加剂包括防蜡聚合物(包括蜡晶改性剂和蜡分歉剂，如乙烯 -乙酸乙烯酯、富马酸乙酸乙烯酯(fumarate vinyl acetate)、共聚物酯或 烷基酚树脂)，防垢剂包括磷酸酯，天然气水合物抑制剂(常称为防冻剂)包 括甲醇或其混合物。通常地，当所述烃流体为原油时，可使用防蜡聚合物、 防垢剂和天然气水合物抑制剂。工业应用本发明的所述组合物可用于提供具有至少一种可接受低温性能的组合物，和/或具有较高活性物质含量(即降低量的溶剂/载体介质)的组合物；和 在地下储油器、输油管或存储容器或其它可能与烃流体如原油接触的相关 设备中降低和/或抑制蜡状沉淀物和/或凝胶。本发明的所述组合物也可用于 工业和船用烃燃料系统中，包括其中可能出现燃料流混合的场合。在另一个实施方式中，本发明还可用于内燃机的液体燃料。在另一个 实施方式中，本发明可用于润滑内燃机的润滑粘度油。所述内燃机包括以汽油、柴油、天然气或混合的汽油/乙醇为燃料的2-沖程或4-冲程发动机。所述柴油发动机包括轻型和重型柴油机。所述汽油发动机包括直喷汽油发动机。通常地，在若干实施方式中，在包含液体燃料和/或润滑粘度油的组合 物中存在的所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的量为所述组合物的0.000lwt%-40wt%、 0.1wto/o-30wt。/。或lwt%-20wt%。通常地，在若千实施方式中，在包含原油的组合物中存在的所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的量为1 ppm至20wt%、或5 ppm至10wt%、 或15 ppm至3wt。/。、或20 ppm至lwt。/D。例如，所述烃基-和羟基-取代 的芳族缩合物的存在量可为60 ppm至500 ppm或80 ppm至350 ppm。在一个实施方式中，所述组合物和方法在烃流体中提供可接受的低温 性能而不形成不可接受量的蜡状沉淀物和/或凝胶。以下实施例提供了对本发明的说明。这些实施例并非是详尽的以及并 非用于限制本发明的范围。实施例制备实施例82.5 mol% C24-C28和17.5 mol% C12烷基苯盼向反应容器中供入247.5 g线型C24-C28烷基苯酚的混合物和52.5 g支 化异-十二烷基苯酚。在加入氮气以形成惰性气氛前用法兰盖封闭所述容器 并原地夹紧。然后将该混合物加热到85t:并搅拌30分钟。通过平滑滴液 漏斗滴加催化量的硫酸(2.6g)。将所述反应容器的内容物加热到105匸。经 35分钟通过螺杆送料机加入低聚甲醛(21.3 g)。在通过滴液漏斗加入4.3 g 氢氧化钠(在50%溶液中)前，将所述反应容器的内容物加热到121X:并保 持2小时。将所述反应容器的内容物加热到15(TC并保持2小时。在加入 稀释剂形成量的润滑粘度油和/或液体燃料前，将所述反应容器的内容物冷 却到76°C。除改变线型C24-C28烷基苯酚和支化异-十二烷基苯盼的量以得到具有 90 mol% <:24-<:28烷基苯酚和10 11101%异-十二烷基苯酚的产物外，以制备 实施例1中描述的相同方法实施制备实施例2。除改变线型C24-C28烷基苯酚和支化异-十二烷基苯酚的量以得到具有 85 mol% C24-C28烷基苯酴和15 mol。/。异-十二垸基苯盼的产物外，以制备 实施例1中描述的相同方法实施制备实施例3。除改变线型C24-C28烷基苯酚和支化异-十二烷基苯酚的量以得到具有 80 mol% (:24-<:28烷基苯酚和20 moP/。异-十二烷基苯酚的产物外，以制备 实施例1中描述的相同方法实施制备实施例4。参考实施例1是商业可得的C24-C28烷基苯酚。 参考实施例2是商业可得的C『C24烷基苯酚。测试l:循环冷却测试将包含11.5wt。/。和15wt。/。的制备实施例1-4和参考实施例1与2的产物的样品在烘箱中于5or加热。然后将所述样品在-5t;和-iox:下冷却12小时。然后作为固体、液体或皿状评价所述样品。将所述样品经2小时 温热到环境温度并冷冻直至大于3次。得到在第三冷冻循环后于-5t:或-10x:下保持液体的可接受结果。得到了在11.5wt。/。和15wt。/。的处理率下包含制备实施例1-4的产物的组合物的结果；于-5x:和-iox:下所有在第三冷冻循环后均保持液体。参考实施例1和2在笫三冷冻循环后于-5"C下保持液体；但是于-10X:下在第二冷冻循环后变成固体或凝胶。因此，所述循环冷却测试的结果表明本发明 的组合物在第三冷冻循环后提供了可接受的性能，而参考实施例未通过所述测试o概括地说，本发明的所述组合物和方法在烃流体中提供可接受的低温 性能，而不形成不可接受量的蜡状沉淀物和/或凝胶。已知如上所述的一些物质可能在最终配制物中相互作用，从而最终配 制物的组分可能不同于最初加入的那些。由此形成的制品，包括在预期用 途中使用本发明的组合物而形成的制品，可能不容易描述。然而，所有这些改变方式和反应产物都包括在本发明的范围内；本发明包括通过混合如 上所述的组分而制备的组合物。上面提及的每篇文献都通过引用并入本文。除非在实施例中或有明确 表示，在该说明书中描述物料的量、反应条件、分子量、碳原子数等的所 有数量应理解为被"约"修饰。除非另有陈述，这里涉及的每种化学品或组 合物应解释为可包含异构体、副产物、衍生物及通常理解为存在于商品级中的其它这类物质的商品级物料。应当理解这里阐述的上限和下限量、范 围和比例极限可独立地进行组合。类似地，对于本发明的每一要素的范围 和量可与其它任何要素的范围或量一起使用。如这里所使用的，可以从权 利要求中排除类(或名单)的任何成员。如这里所使用的，术语"烃基取代，，或"烃基，，以其通常意义来使用，这 对本领域熟练技术人员是公知的。具体地，其是指具有直接连接到所述分 子的其余部分上的碳原子和具有主要呈烃特性的基团。烃基的实例包括(i) 烃取代基，即脂族(如烷基或烯基)、脂环族(如环烷基、环烯基)取 代基、和芳族-、脂族-和脂环族-取代的芳族取代基，以及其中所述环通过所述分子的另一部分而完成的环取代基(如，两个取代基一起形成环)；(ii) 取代的烃取代基，即包含非烃基的取代基，该非烃基在本发明范 围内不改变所述取代基的主要烃性质(如，卣素(尤其是氯和氟)、羟基、烷 氧基、巯基、烷基巯基、硝基、亚硝基和硫氧基)；(iii) 杂取代基，即在本发明范围内其在具有主要烃特性的同时在另外 由碳原子组成的环或链中包含除碳外的取代基。杂原子包括硫、氧、氮， 并包括作为吡咬基、呋喃基、參吩基和咪喳基的取代基。 一般，在所述烃 基中对于每十个碳原子将存在不大于两个，或不大于一个非烃取代基；通 常地，在所述烃基上没有非烃取代基。尽管已经解释了本发明，但可以理解对本领域熟练技术人员来说，在 阅读该说明书的基础上作出多种变换是显而易见的。因此，应理解这里公 开的本发明旨在包括落于所附权利要求范围内的这些变换方式。
权利要求
1.一种组合物，其包含(a)烃流体；和(b)烃基-和羟基-取代的芳族缩合物，该缩合物包含如下的反应产物(1)基于(b)(1)和(b)(2)的总量，至少约75mol％的烃基-和羟基-取代的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含约8-约36个碳原子的线型取代基；(2)基于(b)(1)和(b)(2)的总量，约0.001-约25mol％的烃基-和羟基-取代的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含约8-约20个碳原子的支化取代基；和(3)有效缩合(1)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的适量的醛、酮或其活性等价物。
2. 权利要求1的组合物，其中所述(b)(l)烃基-和羟基-取代的芳族化合 物具有包含约20-约30个碳原子的线型烃基取代基。
3. 权利要求2的组合物，其中所述(b)(l)烃基-和羟基-取代的芳族化合 物具有包含约24-约28个碳原子的线型烃基取代基。
4. 权利要求l的组合物，其中基于(1)和(2)的总量，存在的(b)(l)烃基-和羟基-取代的芳族化合物为约75 mol。/。-约95 mol%。
5. 权利要求l的组合物，其中所述(b)(2)烃基-和幾基-取代的芳族化合 物具有包含约10-约15个碳原子的支化烃基取代基。
6. 权利要求l的组合物，其中基于(1)和(2)的总量，存在的(b)(2)烃基-和羟基-取代的芳族化合物为约5 mol。/。-约25 mol%。
7. 权利要求l的组合物，其中所述醛为甲醛、福尔马林、低聚甲醛或 其混合物。
8. 权利要求1的組合物，其中所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物具 有约3000-约25,000的数均分子量。
9. 权利要求1的组合物，其中所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物由下式表示:<formula>formula see original document page 3</formula>其中n为0-约10的整数；R1为氢或具有1-约4个碳原子的烷基；W为氢或包含约24-约28个碳原子的线型烷基或线型烷氣基； W为氢或包含约12-约14个碳原子的支化烷基；条件是当W为氩时，W为所述支化烷基；和当W为氢时，112为所述线型烷基或线型烷氡基， 其中所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物包含基于(b)(l)和(b)(2)的总量其存在量为约75mol。/。-约9511101%的烃基-1121^代-和羟基-取代的芳族化合物；和包含基于(b)(l)和(b)(2)的总量其存在量为约5mol。/。-约25mol%的烃基-R3基取代-和羟基-取代的芳族化合物。
10. 权利要求9的组合物，其中当R^和RS位于所述羟基的对位时， R2和R3为所述烷基或烷氧基。
11. 权利要求l的组合物，其中所述烃流体为原油。
12. 权利要求l的组合物，其中所述烃流体为液体燃料或润滑粘度油。
13. —种在烃流体中控制蜡状沉淀物和/或凝胶形成的方法，所述方法 包括混合(a) 烃流体；与(b) 烃基-和羟基-取代的芳族缩合物，该缩合物包含如下的反应产物(1)基于(b)(l)和(b)(2)的总量，至少约75mol。/。的烃基-和羟基-取代 的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含约8-约36个碳原子的线型 取代基；(2) 基于(b)(l)和(b)(2)的总量，约0.001-约25molo/o的烃基-和羟基-取代的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含约8-约20个碳原子的支化取代基；和(3) 有效缩合(l)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物 的适量的醛、酮或其活性等价物。
全文摘要
本发明涉及组合物，其包含(a)烃流体；和(b)烃基-和羟基-取代的芳族缩合物，该缩合物包含如下的反应产物(1)基于(b)(1)和(b)(2)的总量，至少75mol％的烃基-和羟基-取代的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-36个碳原子的线型取代基；(2)基于(b)(1)和(b)(2)的总量，0.001-25mol％的烃基-和羟基-取代的芳族化合物，其中所述烃基取代基为包含8-20个碳原子的支化取代基；和(3)有效缩合(1)和(2)以形成所述烃基-和羟基-取代的芳族缩合物的适量的醛、酮或其活性等价物。本发明还涉及制备所述缩合物的方法及其在原油、流体燃料或润滑粘度油中作为添加剂的用途。
文档编号C10L1/183GK101228254SQ200680026728
公开日2008年7月23日 申请日期2006年5月17日 优先权日2005年5月26日
发明者D·J·莫尔顿, M·戴维斯, M·维尔克斯 申请人:卢布里佐尔公司