一种提高生物柴油氧化安定性的新技术的制作方法

文档序号:9212247阅读:347来源:国知局
一种提高生物柴油氧化安定性的新技术的制作方法
【专利说明】
[0001]
技术领域
本发明涉及一种提高生物柴油氧化安定性的新技术,特别是添加异硬脂酸甲酯以提高生物柴油氧化安定性的方法,属精细化工技术领域。
【背景技术】
[0002]生物柴油作为柴油的替代燃料或添加剂,应当满足柴油的使用要求,才能保证作为燃料使用的性能。评价生物柴油是否可以作为矿物柴油的替代燃料,考查生物柴油抗氧化性能即氧化安定性这一指标有着重要的意义。氧化安定性这一指标在生物柴油(BD100)国家标准中的检测依据是EN14112的规定,生物柴油加热到110°C的稳定时间。氧化安定性的达标是生物柴油作为燃料使用适用性的必要条件。可以通过调节生物柴油的组分实现提高氧化安定性的目的,也就是增加生物柴油中的饱和组分,降低碘值来提高氧化安定性,但是碘价过低会使生物柴油流动性性变差,特别是低温流动性影响生物柴油作为燃料使用的基本保证。寻求一种不影响或提高生物柴油使用性能又能改善其氧化安定性的添加剂,有着深远的意义。
[0003]通常作为抗氧剂使用的大多为高分子材料,价格昂贵,与生物柴油相溶性差,影响生物柴油的使用性能。异硬脂酸甲酯作为一种特殊的脂肪酸甲酯,具有良好的抗氧化性、低温流动性、热稳定性,润滑性且和生物柴油相溶性极好。异硬脂酸甲酯是异硬脂酸和甲醇反应的产物,凝固点一般在-25度以下,要求其酸值小于0.8mgK0H/g,由于其结构中没有双键的存在,所以抗氧化性能相当好,以一定比例添加到生物柴油里提高氧化安定性的同时对生物柴油的燃烧性能、稳定性、低温流动性也有所改善;异硬脂酸甲酯在润滑油行业中已有广泛应用,所以对发动机也起到了保护作用。在生物柴油中添加适量的异硬脂酸甲酯可大大提高生物柴油的氧化安定性。
[0004]

【发明内容】

发明的目的在于针对生物柴油的抗氧化性能差的缺点,提出一种既改善使用性能又能提高氧化安定性作用的抗氧剂,以满足生物柴油替代石化柴油使用的必要条件。
[0005]本发明将异硬脂酸甲酯以特定比例添加到生物柴油中,在高于生物柴油凝固点5度左右进行搅拌混匀,搅拌时间为0.5h以上,得氧化安定性相对高的生物柴油。
[0006]所选异硬脂酸甲酯分子结构与生物柴油较接近,和生物柴油相溶性很好;异硬脂酸甲酯无碘价,具有很好的抗氧化性能,可以提高生物柴油的氧化安定性;异硬脂酸甲酯具有很好的稳定性,可以提高生物柴油的稳定性;异硬脂酸甲酯具有很好的润滑性,对发动机有很好的保护作用;勾兑、调和工艺简单,可操作性强;在生物柴油中按特定比例添加异硬脂酸甲酯,在不影响生物柴油经济性的前提下,满足了生物柴油替代石化柴油使用的必要条件。
【具体实施方式】
[0007]首先,按比例勾兑即将定量的生物柴油投进勾兑釜中,如果在环境温度下生物柴油有结晶或无流动性,应加热到生物柴油凝固点上5度左右,再按复配柴油氧化安定性的要求添加特定量的异硬脂酸甲酯;2.搅拌混匀即将复配生物柴油搅拌0.5h以上,出料即得氧化安定性相对高的生物柴油。
[0008]实例一:将氧化安定性为6.60h,凝固点为14.3°C的生物柴油500g投入复配釜中,加热到20°C (由于室温是5°C,生物柴油已呈结晶状态),加入异硬脂酸甲酯2.5g,恒温20°C,搅拌0.53h,出料得502.5g氧化安定性好的复配柴油。经检测复配生物柴油氧化安定性为6.82h。
[0009]实例二:将氧化安定性为5.25h,凝固点为3.5°C的生物柴油100g投入复配釜中,加入异硬脂酸甲酯20.0g,常温常压下搅拌0.5h,出料得1020.0g氧化安定性好的复配生物柴油。经检测复配柴油氧化安定性为6.08h。
【主权项】
1.一种提高生物柴油氧化安定性的新技术,其特征在于将生物柴油与异硬脂酸甲酯按特定比例置放于反应釜中,在高于未勾兑的生物柴油凝固点5度左右、常压下搅拌0.5h以上,得高氧化安定性的生物柴油。2.根据权利要求1所述的一种提高生物柴油氧化安定性的新技术中的异硬脂酸甲酯,是一种不带双键的支链甲基硬脂酸甲酯的混合物,甲基可以在不同的位置。3.根据权利要求1所述的的一种提高生物柴油氧化安定性的新技术,其特征在于所述的特定按比例为生物柴油97%以上,异硬脂酸甲酯3%以下。
【专利摘要】本发明涉及一种提高生物柴油氧化安定性的新技术,属精细化工技术领域。它是在生物柴油中按一定比例添加异硬脂酸甲酯,搅拌均匀,即得氧化安定好的复配生物柴油。此抗氧剂添加进生物柴油后对生物柴油的稳定性、低温流动性都有提高,与生物柴油相溶性极好,对发动机润滑性能也有提高,复配工艺简单、安全。
【IPC分类】C10L1/19, C10L1/02
【公开号】CN104927930
【申请号】CN201410107715
【发明人】不公告发明人
【申请人】顾曰田
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2014年3月23日
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