用于制备烃产物的方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种根据独立权利要求的前序特征部分的用于制备控产物的方法。
【背景技术】
[0002] 用于蒸汽裂解控类的方法和装置是已知的，并描述于例如自2007年4月15日在线 (D0I10.1002/14356007. al0_045.pub2)的乌尔曼工业化学百科全书中的巧thylene"文章 中。
[0003] US 3922216A公开了一种方法，其中在去除异下締后，将包含主要含有具有两个到 五个碳原子的控类的控流与含有具有九个或更多个碳原子的控类的控流相结合。将由此形 成的流进行蒸汽裂解工艺。EP 2062865A1公开了用于从轻质控类中制备乙締、丙締和异戊 二締的方法，其中从可任选地含有乙烧的下烧级分中分离异下烧。残余物可W在蒸汽裂解 工艺中的一个或多个裂解区中进行反应。在DE 2805179AUUS 6743958B2、US 5523502A， US2011/112345A1和US 4091046A中描述了相同的通用类型的工艺。
[0004] 在更新的蒸汽裂解的方法和装置中，越来越多地使用溫和的裂解条件（参见下 文），因为该条件W如下所解释的更高的产率生产出特别是所谓的高价值产物，例如丙締和 下二締。然而，同时，炉料的转化在溫和的裂解条件下下降，其结果为在裂解气体中发现了 比较大量的包含在其中的化合物，并导致了高价值产物的"稀释"。
[0005] 本发明要解决该问题，保留溫和裂解条件优点的同时避免缺点。特别的是，通过降 低上述的稀释作用，高价值产物(特别是1,3-下二締)的浓度和量应增加。
【发明内容】
[0006] 该问题由具有独立权利要求的特征的用于制备控产物的方法来解决。优选的实施 例为从属权利要求和随后的说明书中的主题。
[0007] 在描述本发明的特征和优点之前，对其基础和所使用的术语进行说明。
[0008] 蒸汽裂解工艺在工业规模上几乎仅在管式反应器中进行，其中甚至可W在不同的 裂解条件下对各个反应管所谓的蛇形管boils)的盘管形式)或相应反应管的组进行操 作。在均匀裂解条件下操作的反应管或反应管套件W及可行的管式反应器在下文各种情况 下被称为"裂解炉"。如本文中所使用的术语中，裂解炉由此为用于蒸汽裂解的构成单元，该 构成单元将炉料暴露于相同或类似的裂解条件。蒸汽裂解装置可包括一个或多个运种裂解 炉。
[0009] 运里使用的术语"炉料"表示被进料到一个或多个裂解炉的一种或多种液态和/或 气态流。并且，可W将通过如W下所解释的相应蒸汽裂解工艺所获得的流在一个或多个裂 解炉中进行循环，并再次作为炉料使用。来自乙烧至高达通常为600°c沸点的气油的大量控 类和控混合物都适合作为炉料。
[0010] 炉料可W由所谓的"新鲜进料"组成，即由装置外制备并例如从一种或多种石油级 分、具有两个至四个碳原子的石油气体组分和/或石油气体凝聚物获得的物料组成。炉料还 可w由一种或多种所谓的"循环流"组成，即由装置本身中制备并在相应的裂解炉中循环的 流组成。炉料还可W由具有一种或多种循环流的一种或多种新鲜进料的混合物组成。
[0011] 炉料在各个裂解炉中被至少部分地转化并W所谓的"原料气体"离开裂解炉，如W 下参考图1A和图1B所述解释的，将该原料气体进行一系列的后处理步骤。运些后处理步骤 包括，首先，处理原料气体，例如通过泽火、冷却和干燥，W便得到所谓的"裂解气体"。偶尔 地，原料气体也被称作裂解气体。
[0012] 特别地，本发明的方法包括基于所获得组分的不同沸点将裂解气体分离成许多级 分。在本领域中，缩写用于表示主要地或专有地被包含的控类的碳原子数的运些。因此，乂1 级分"是主要地或专有地含有甲烧(但根据惯例在某些情况下还含有氨，然后也被称为乂 1 减级分"）的级分。另一方面乂2级分"主要地或专有地含有乙烧、乙締和/或乙烘。"C3级分" 主要地含有丙烷、丙締、丙烘和/或丙二締。"C4级分"主要地或专有地含有下烧、下締、下二 締和/或下烘，而各自的异构体可依据C4级分的来源W不同的量而存在。同样也适用于乂 5 级分"和更高的级分。将若干运样的级分也可在一个工艺中和/或在一个项目 Cbezeichnungsmafiig)下结合在一起。例如，"C2加级分"主要地或专有地含有具有两个或多 个碳原子的控类，而乂2减级分"主要地或专有地含有具有一个或两个碳原子的控类。
[0013] 在本领域的术语中，液态流和气态流可在一种或多种组分中被富集化或者贫乏 化，"富集"表示W摩尔、重量或体积基准计的至少90%、95%、99%、99.5%、99.9%、 99.99 %或99.999 %的含量，而"贫乏"表示W摩尔、重量或体积基准计的至多10 %、5 %、 1 %、0.!%、0.01 %或0.001 %的含量。术语。主要地'表示至少50%、60%、70%、80%或90% 的含量或对应于术语"富集"。在如本文所使用的术语中，液态流和气态流也可W在一种或 多种组分中进行富集化或贫乏化，运些术语设及从中获得液态或气态流的起始混合物中的 相应含量。基于起始混合物，如果液态流或气态流含有至少1.1倍、1.5倍、2倍、5倍、10倍、 100倍或1000倍的量，则该液态流或气态流被"富集化"，如果含有至多0.9倍、0.5倍、0.1倍、 0.01倍、或0.001倍的相应组分的量，则该液态流或气态流被"贫乏化"。
[0014] 流可"衍生"自另一个流，例如通过稀释、浓缩、富集、消耗、分离或任何所需要组分 的反应，通过分离步骤或还通过与至少一个其它流结合。也可通过将初始流分成至少两股 部分流而形成衍生流，在将另一个流分离而作为运种衍生流后，留下各个部分流或剩余流。
[0015] 裂解炉中的上述"裂解条件"包括尤其是炉料的分压，其可W受到加入不同量的流 和裂解炉中所选择的压力、裂解炉中的停留时间和在本文中所使用的溫度和溫度分布的影 响。炉的几何形状和构造也发挥作用。为了制备乙締，例如在500至680°C的炉入口溫度下和 在775至875°C的炉出口溫度下操作裂解炉。"炉入口溫度"为气态流在反应管起始端的溫 度，而"炉出口溫度"为气态流在反应管末端的溫度。通常地，后者为所讨论的气态流被加热 到的最高溫度。将该气态流与炉料在炉出口所测得的165至225kPa的压力下、通常W0.25至 0.8化g/kg的比率进行混合。具体地，所使用的值取决于所使用的特定炉料和所需要的裂解 产物。
[0016] 因为所提到的值至少部分地彼此影响，术语"裂解深度"已被用来表征裂解条件。 对于液态炉料，裂解深度可通过基于重量化g/kg)在裂解气体中丙締对乙締的比(P/E)或甲 烧与丙締的比(M/P)的方式来描述。P/E和M/P的比直接取决于溫度，但不同于在裂解炉中或 裂解炉出口处的实际溫度，P/E和M/P的比可W被更准确地测量并用于例如作为在相应调节 工艺中的控制变量。然而，P/E的比仅仅局限用于表征气态炉料中或在具有两个至四个碳原 子的化合物中的裂解深度。
[0017] 对于气态炉料，可W将炉料的特定组分的反应或转化可作为裂解深度的测量量而 进行详细说明。术语反应或转化在本领域中W常规的方式(参见，例如上述乌尔曼工业化学 百科全书中的文章巧thylene")使用。特别地，对于在当前情况下所使用的C4级分或C4部分 流，W诸如正下烧和异下烧的关键组分的转化来描述裂解深度是有用的。
[0018] 如果在相应的级分中超过92%的正下烧被转化，则裂解深度或裂解条件为"剧 烈"。在甚至更剧烈的裂解条件下，任选地超过93%、94%或95%的正下烧被转化。通常地， 不存在100%的正下烧被转化。例如，"剧烈"裂解深度或裂解条件的上限因此为99%、98%、 97 %或96 %的正下烧被转化。另一方面，如果少于92 %的正下烧被转化，裂解深度或裂解条 件为"溫和"。在少于91 %、少于90 %、少于89%、少于88%或少于87 %的正下烧被转化时，存 在逐渐更加溫和的裂解深度或裂解条件。在少于86%的正下烧被转化时，裂解深度或裂解 条件被称为"非常溫和"。非常溫和的裂解深度或裂解条件还包括，例如，少于85%、84%、 83%、82%、81%、80%、79%、78%、77%、76%、75%、70% 或 65% 且多于 50% 或 60% 的正下 烧被转化。
[0019] 当相应级分中超过91%的正下烧被转化时，裂解深度或裂解条件也为"剧烈"。在 甚至更剧烈的裂解条件下，任选地超过92%、93%或94%的异下烧被转化。通常地，也不存 在1