烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂的用图
【专利摘要】上式的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂用于减少使用该燃料的内燃机运行中的燃料消耗的用途，其中m、m’、n、n’、p、p’和k为在≥1范围内的整数，R1表示未取代的直链或支链烷基，R2表示?CH2?CH3且R3表示氢原子或?CH3。
【专利说明】烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂的用途
[0001]本发明涉及通式(I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为用于不同目的的燃料添加剂的 用途
[0003] 其中
[0004] m为在2 1至<50范围内的整数，
[0005] m'为在2 1至<50范围内的整数，
[0006] (m+m'）为在2 1至<90范围内的整数，
[0007] η为在2 0至<75范围内的整数，
[0008] η'为在2 0至<75范围内的整数，
[0009] ρ为在2 0至<75范围内的整数，
[0010] Ρ'为在20至<75范围内的整数，
[0011] k为在2 2至<30范围内的整数，
[0012] R1 表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、 27或28个碳原子的未取代的直链或支链烷基，
[0013] R2表示-CH2-CH3，以及
[0014] R3相同或不同，表不氢原子或-CH3，
[0015] 其中由k指示的连接体(concatenation)分布形成嵌段聚合结构且由p、p'、n、n'、m 和m'指示的连接体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。
[0016] 本发明还涉及一种燃料组合物，其包含汽油燃料、上述烷氧基化的聚四氢呋喃和 至少一种具有去垢作用的燃料添加剂。
[0017] 本发明还涉及添加剂浓缩物，其包含上述烷氧基化的聚四氢呋喃和至少一种具有 去垢作用的燃料添加剂。
[0018] 已知燃料中的特定物质使内燃机中、特别是汽油发动机中的内摩擦减小，从而有 助于节省燃料。这类物质还称为润滑性改进剂、降阻剂或摩擦改性剂。市场上通常用于汽油 燃料的润滑性改进剂通常是天然存在的羧酸(如脂肪酸）与多元醇(例如甘油）或与链烷醇 胺(例如单油酸甘油酯）的缩合产物。
[0019] 现有技术的上述润滑性改进剂的缺点是，与其他常用的燃料添加剂、特别是与去 垢添加剂(例如聚异丁烯胺)和/或载体油(例如聚环氧烷）的混溶性差。在实践中重要的需 求是，所提供的组分混合物或添加剂浓缩物即使在相对低的温度下、特别是在室外例如低 至-20°C的冬季温度下也是可栗送的，并且在长时间下保持均匀稳定，即不会发生相分离 和/或沉淀。
[0020] 通常，上述混溶性问题可通过向组分混合物或添加剂浓缩物中添加相对大量的链 烷烃或芳族烃与醇(例如，叔丁醇或2-乙基己醇)的混合物作为增溶剂来避免。然而，在某些 情况下，需要相当大量的这些昂贵的增溶剂来达到所需的匀质性，因此该问题的解决方案 就变得不划算。
[0021] 在WO 2007/053787中建议用作这类组分混合物或添加剂浓缩物的增溶剂的低分 子量羧酸和羧酸衍生物、二醇醚及烷基化酚由于其高原料成本，并且除了用作增溶剂外，不 具有任何其他积极效果，因而也是不经济的。相反，它们还具有产生负面效果的风险，例如， 不期望的油的稀释及增加燃烧室沉积物的形成。
[0022] 另外，现有技术的上述润滑性改进剂在组分混合物或添加剂浓缩物或燃料本身中 具有与水形成乳液的倾向，从而使得已经渗入的水难以或至少非常缓慢地通过相分离再次 除去。
[0023] 例如，记载于EP-A 1 424 322和WO 03/070860中的润滑性改进剂基于单胺、多胺 或链烷醇胺(例如，丁胺、二亚乙基三胺、四亚乙基五胺或氨基-亚乙基乙醇胺）和聚异丁烯 基琥珀酰亚胺，在相应的混合物或浓缩物中与其他添加剂组分呈现良好的混溶性，但具有 与水形成稳定的乳液的明显倾向，这会导致水和土壤颗粒被夹带到燃料供应链中且最终还 会进入发动机的效果。水会造成腐蚀;土壤颗粒会导致燃料栗、燃料过滤器和喷射器的损 坏。
[0024] EP-A 1 076 072记载了特定的聚四氢呋喃的衍生物作为燃料去垢剂，即，用于改 进内燃机进气阀的清洁度。该聚四氢呋喃的衍生物可与其他具有去垢作用的添加剂一起使 用，然而EP-A 1 076 062没有具体描述所述具有去垢作用的其他添加剂。此外，EP-A 1 076 072没有教导应用聚四氢呋喃的这些衍生物作为减少燃料消耗的燃料添加剂。
[0025] 本发明的一个目的是提供燃料添加剂，其首先在火花点火式内燃机的运行中能够 有效地节省燃料，其次不再具有现有技术的所述缺点，即更具体而言所述缺点为，在长时间 内不保持均匀稳定而无任何相分离和/或沉淀，与其他燃料添加剂较差的混溶性以及与水 形成乳液的倾向。另外，这些燃料添加剂不会将通过现代燃料添加剂实现的高水平的进气 阀清洁度变差。
[0026] 因此，已发现如上所述通式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂在使用 该燃料的内燃机的运行中用于减少燃料消耗的用途。优选地，已发现作为汽油燃料的添加 剂在使用该燃料的火花点火式内燃机的运行中用于减少燃料消耗的用途或作为汽油燃料 的添加剂在使用该燃料的自点火式内燃机的运行中用于减少燃料消耗的用途。
[0027] 可以认为，借助上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)的燃料节省的原因主要是基于其 作为添加剂减少内燃机中、特别是汽油发动机中的内耗的作用。因此，在本发明的上下文 中，上述反应产物主要用作润滑性改进剂。
[0028] 此外，已发现如上所述式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂用于将内 燃机的功率损失最小化和用于提高内燃机的加速度的用途。
[0029] 此外，已发现如上所述式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料添加剂通过运行 使用含有有效量的至少一种式(I)的烷氧基化的聚四氢呋喃的燃料的内燃机来改进润滑油 的润滑性的用途，所述润滑油包含于所述内燃机中，用于润滑的目的。
[0030] 可以认为，包含于燃料中的部分上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)经由燃烧室(在其 中燃烧含有添加剂的燃料)输送至润滑油中，并在此用作其他润滑剂。该机制的优点是，所 述其他润滑剂通过燃料供给而不断补充。
[0031] 火花点火式内燃机优选理解为意指汽油发动机，其通常用火花塞点燃。除了常用 的四冲程和二冲程汽油发动机外，火花点火式内燃机还包括其他的发动机类型，例如， Wankel发动机。通常这些是使用常规汽油类型、特别是EN 228的汽油类型、汽油-醇混合物 (例如，具有75至85体积％的乙醇的Flex燃料）、液压气（"LPG"）或压缩天然气（"CNG"）作为 燃料来运行的发动机。
[0032] 然而，本发明的上述烷氧基化的聚四氢呋喃的用途还涉及新开发的内燃机，例如， "HCCI"发动机，所述"HCCI"发动机是自点火式并使用汽油燃料运行。
[0033] 本发明优选用于直接喷射式汽油驱动的内燃机。
[0034] 因此，在一个实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（II)的烷氧基化的聚四 氢呋喃的用途，
[0036] 其中
[0037] m为在2 0至<30范围内的整数，
[0038] m'为在2 0至<30范围内的整数，
[0039] (m+m'）为在2 1至<60范围内的整数，
[0040] k为在2 2至<30范围内的整数，以及
[0041] R1 表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、 27或28个碳原子的未取代的直链或支链烷基，
[0042] 其中由k、m和m'指示的连接体分布形成嵌段聚合结构。
[0043] 因此，在另一个实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式(I)的烷氧基化的聚四 氢呋喃的用途
[0045] 其中
[0046] m为在2 1至<30范围内的整数，
[0047] m'为在2 1至<30范围内的整数，
[0048] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0049] η为在2 3至<45范围内的整数，
[0050] η'为在2 3至<45范围内的整数，
[0051 ] (n+n'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0052] p为在2 0至<75范围内的整数，
[0053] p '为在2 0至<75范围内的整数，
[0054] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0055] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链或 支链烷基，
[0056] R2表示-CH2-CH3，以及
[0057] R3相同或不同，表不氢原子或-CH3，
[0058] 其中，由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连 接体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。
[0059] 因此，在另一个实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式(I)的烷氧基化的聚四 氢呋喃的用途
[0061 ] 其中
[0062] m为在2 1至<30范围内的整数，
[0063] m'为在2 1至<30范围内的整数，
[0064] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0065] η为在2 0至<45范围内的整数，
[0066] η'为在2 0至<45范围内的整数，
[0067] ρ为在2 3至<45范围内的整数，
[0068] ρ '为在2 3至<45范围内的整数，
[0069] (ρ+ρ'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0070] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0071] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链或 支链烷基，
[0072] R2表示-CH2-CH3，以及
[0073] R3相同或不同，表不氢原子或-Qfe，
[0074] 其中，由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连 接体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。
[0075] 如本文所用的"支链"表示具有一个或多个与其相连的侧链的原子链。支链通过用 共价键合的烷基替代取代基(例如氢原子)而产生。
[0076 ] "烷基"表不仅由碳和氢原子构成的部分。
[0077]本发明要求保护的烷氧基化的聚四氢呋喃是油溶性的，这意味着当与矿物油和/ 或燃料以10:90、50:50和90:10的重量比混合时，本发明要求保护的烷氧基化聚四氢呋喃在 室温下放置24小时之后对于三个重量比10:90、50:50和90:10中的至少两个重量比而言没 有显示出相分离。
[0078]优选地，烷氧基化的聚四氢呋喃在40°C下，根据ASTM D 445测定的运动粘度为2 200mm2/s至 < 700mm2/s，更优选 2 250臟2/8至 < 650mm2/s〇
[0079] 优选地，烷氧基化的聚四氢呋喃在100°C下，根据ASTM D 445测定的运动粘度为2 25mm2/s至 < QOmm2/s，更优选 2 30mm2/s至 S 80mm2/s〇
[0080] 优选地，烷氧基化的聚四氢呋喃根据DIN ISO 3016测定的倾点为2-60°c至<20 °C，更优选 2-50°C至 < 15°C。
[0081] 优选地，烷氧基化的聚四氢呋喃根据DIN 55672-1测定的重均分子量Mw为500至 20000g/mol，更优选 2000 至 10000g/mol，最优选 2000 至 7000g/mol，甚至更优选 4000 至 7000g/mol〇
[0082] 优选地，烷氧基化的聚四氢呋喃根据DIN 55672-1测定的多分散性为1.05至1.60， 更优选1.05至1.50，最优选1.05至1.45。
[0083] k优选为在2 3至< 25范围内的整数，k更优选为在2 3至< 20范围内，最优选在2 5 至< 20范围内，甚至更优选在2 6至< 16范围内的整数。
[0084] m优选为在2 1至<25范围内的整数且m'优选为在2 1至<25范围内的整数，m更优 选为在2 1至< 20范围内的整数且m'更优选为在2 1至< 20范围内的整数。
[0085] (m+m'）优选为在2 3至< 65范围内的整数，（m+m'）更优选为在2 3至< 50范围内的 整数，(m+m'）甚至更优选为在2 3至< 40范围内的整数。
[0086] (m+m'）与k的比优选为在0.3:1至6:1范围内，更优选为在0.3:1至5:1范围内，最优 选为在0.3:1至4:1范围内，甚至更优选为在0.3:1至3:1范围内。
[0087] η优选为在2 6至< 40范围内的整数且η'优选为在2 6至< 40范围内的整数，η更优 选为在2 8至< 35范围内的整数且ρ'更优选为在2 8至< 35范围内的整数。
[0088] (η+η'）优选为在2 10至<80范围内的整数，（η+η'）更优选为在2 15至<70范围内 的整数。
[0089] ρ优选为在2 5至< 25范围内的整数且ρ '优选为在2 5至< 25范围内的整数，ρ更优 选为在2 5至< 15范围内的整数且ρ'更优选为在2 5至< 15范围内的整数。
[0090] (Ρ+Ρ'）优选为在MO至<30范围内的整数，（Ρ+Ρ'）更优选为在2 15至<30范围内 的整数。
[0091] R1优选表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直 链烷基。R 1更优选表示具有8、9、10、11、12、13、14、15或16个碳原子的未取代的直链烷基。R1 最优选表示具有8、9、10、11或12个碳原子的未取代的直链烷基。
[0092]当烷氧基化的聚四氢呋喃包含其中R2表示-CH2-CH3的单元时，（n+n'）与k的比为 1.5:1至10:1，优选为1.5:1至6:1，最优选为2:1至5:1。
[0093]当烷氧基化的聚四氢呋喃包含其中R3表示-CH3的单元时，（p+p'）与k的比为1.2:1 至10:1，更优选为1.2:1至6:1。
[0094]在另一个优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚 四氢呋喃的用途
[0096] 其中
[0097] m为在2 1至<30范围内的整数，
[0098] m'为在2 1至<30范围内的整数，
[0099] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0100] η为在2 3至<45范围内的整数，
[0101] η'为在2 3至<45范围内的整数，
[0102] (η+η'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0103] ρ为在2 0至<75范围内的整数，
[0104] ρ'为在20至<75范围内的整数，
[0105] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0106] (p+p'）为在2 0至<30范围内的整数，
[0107] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0108] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链烷 基，
[0109] R2表示-CH2-CH3,以及 [0110] R3 表示-CH3，
[0111]其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。
[0112]在更优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚四氢 呋喃的用途
[0114] 其中
[0115] m为在2 1至<30范围内的整数，
[0116] m'为在2 1至<30范围内的整数，
[0117] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0118] η为在2 3至<45范围内的整数，
[0119] η'为在2 3至<45范围内的整数，
[0120] (n+n'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0121] p为在2 0至<75范围内的整数，
[0122] p '为在2 0至<75范围内的整数，
[0123] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0124] (p+p'）为在2 0至<30范围内的整数，
[0125] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0126] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链烷 基，
[0127] R2表示-CH2-CH3,以及
[0128] R3 表示-CH3，
[0129] 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构，其中(m+m'）与k的比为0.3:1至6:1且(n+n'）与k 的比为1.5:1至10:1。
[0130]在最优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚四氢 呋喃的用途
[0132] 其中
[0133] m为在2 1至<25范围内的整数，
[0134] m'为在2 1至<25范围内的整数，
[0135] (m+m'）为在2 3至<40范围内的整数，
[0136] η为在2 6至<40范围内的整数，
[0137] η'为在26至<40范围内的整数，
[0138] (η+η'）为在2 12至<70范围内的整数，
[0139] ρ为在2 0至<25范围内的整数，
[0140] ρ'为在20至<25范围内的整数，
[0141] (ρ+ρ'）为在2 0至<30范围内的整数，
[0142] k为在2 5至<20范围内的整数，
[0143] R1表示具有8、9、10、11或12个碳原子的未取代的直链烷基，
[0144] R2表示-CH2-CH3,以及
[0145] R3 表示-CH3，
[0146] 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构，
[0147] 其中(m+m'）与k的比为0·3:1至4:1且(n+n'）与k的比为1 ·5:1至5:1。
[0148] 在另一优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚四 氢呋喃的用途
[0150] 其中
[0151] m为在2 1至<25范围内的整数，
[0152] m'为在2 1至<25范围内的整数，
[0153] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0154] η为在2 0至<45范围内的整数，
[0155] η'为在2 0至<45范围内的整数，
[0156] (η+η'）为在2 0至<80范围内的整数，
[0157] ρ为在2 3至<45范围内的整数，
[0158] ρ'为在2 3至<45范围内的整数，
[0159] (ρ+ρ'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0160] k为在2 3至<25的整数，
[0161] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链烷 基，
[0162] R2表示-CH2-CH3,以及
[0163] R3 表示-CH3，
[0164] 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。
[0165] 在更优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚四氢 呋喃的用途
[0167] 其中
[0168] m为在2 1至<30范围内的整数，
[0169] m'为在2 1至<30范围内的整数，
[0170] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0171] η为在2 0至<45范围内的整数，
[0172] η'为在20至<45范围内的整数，
[0173] (n+n'）为在2 0至<80范围内的整数，
[0174] p为在2 3至<45范围内的整数，
[0175] p '为在2 3至<45范围内的整数，
[0176] (p+p'）为在2 6至<90范围内的整数，
[0177] k为在2 3至<25范围内的整数，
[0178] R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链烷 基，
[0179] R2表示-CH2-CH3,以及
[0180] R3 表示-CH3，
[0181] 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构，其中(m+m'）与k的比为0.3:1至6:1且(p+p'）与k 的比为1.5:1至10:1。
[0182] 在最优选的实施方案中，目前要求保护的发明涉及通式（I)的烷氧基化的聚四氢 呋喃的用途
[0184] 其中
[0185] m为在2 1至<25范围内的整数，
[0186] m'为在2 1至<25范围内的整数，
[0187] (m+m'）为在2 3至<50范围内的整数，
[0188] η为在2 0至<45范围内的整数，
[0189] η'为在20至<45范围内的整数，
[0190] (η+η'）为在2 0至<80范围内的整数，
[0191] ρ为在2 5至<20范围内的整数，
[0192] ρ '为在2 5至<20范围内的整数，
[0193] (ρ+ρ'）为在2 10至<30范围内的整数，
[0194] k为在2 5至<20的整数，
[0195] R1表示具有8、9、10、11或12个碳原子的未取代的直链烷基，
[0196] R2表示-CH2-CH3,以及
[0197] R3 表示-CH3，
[0198] 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m'指示的连接 体分布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构，其中(m+m'）与k的比为0.3:1至4:1且(p+p'）与k 的比为1.5:1至5:1。
[0199] 上述烷氧基化的聚四氢呋喃通过将至少一种聚四氢呋喃嵌段聚合物与至少一种 C8-C3q环氧链烷烃和任选地至少一种选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的环氧化物在至 少一种催化剂存在下反应而得到。在使用至少一种选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的 环氧化物时，该至少一种C8-C3q环氧链烷烃和该至少一种选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁 烷的环氧化物可以作为环氧化物的混合物加入而得到无规共聚物，或者分批加入，其中各 批次含有不同的环氧化物，以获得嵌段共聚物。
[0200] 所述至少一种C8-C3q环氧链烷烃优选选自1，2-环氧辛烷；1，2-环氧壬烷；1，2-环氧 癸烷;1，2-环氧十一烷;1，2-环氧十二烷;1，2-环氧十三烷;1，2-环氧十四烷;1，2-环氧十五 烷；1，2-环氧十六烷；1，2-环氧十七烷；1，2-环氧十八烷；1，2-环氧十九烷；1，2-环氧二十 烧;1，2_环氧二十一烧;1，2_环氧二十二烧;1，2_环氧二十二烧;1，2_环氧二十四烧;1，2_环 氧二十五烷；1，2-环氧二十六烷；1，2-环氧二十七烷；1，2-环氧二十八烷；1，2-环氧二十九 烧和1，2-环氧二十烧。
[0201] 所述至少一种催化剂优选为碱或双金属氰化物催化剂(DMC催化剂）。所述至少一 种催化剂更优选选自碱土金属氢氧化物，例如氢氧化钙、氢氧化锶和氢氧化钡;碱金属氢氧 化物，例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷和氢氧化铯；以及碱金属醇盐，例如叔 丁醇钾。所述至少一种催化剂最优选为氢氧化钠或叔丁醇钾。所述至少一种催化剂最优选 为叔丁醇钾。
[0202] 当该催化剂为碱时，可将任何能够溶解烷氧基化的聚四氢呋喃和聚四氢呋喃的惰 性溶剂在该反应过程中用作溶剂或者在该反应没有溶剂的情况下用作处理反应混合物所 需的溶剂。提及以下溶剂作为实例:二氯甲烷、三氯乙烯、四氢呋喃、二噁烷、甲基乙基酮、甲 基异丁基酮、乙酸乙酯和乙酸异丁酯。
[0203]当该催化剂为碱时，催化剂的用量优选为0.01至1.0重量％，更优选为0.05至0.5 重量％，基于该烷氧基化的聚四氢呋喃的总量计。该反应优选在70至200°C，更优选100至 160°C的温度下进行。压力优选为1至150巴，更优选3至30巴。
[0204]当使用DMC催化剂时，原则上可以使用现有技术已知的所有类型的DMC催化剂。优 选使用通式(1)的双金属氰化物催化剂：
[0205] M1a[M2(CN)b(A)c]d · TM1gXn-K(H2O)-GL (1)
[0206] 其中
[0207] M1 为选自 Zn2+、Fe2+、Co3+、Ni2+、Mn 2+、Co2+、Sn2+、Pb2+、Mo4+、Mo 6+、Al3+、V4+、V5+、Sr2+、W 6 +、Cr2+、Cr3+和Cd2+的金属离子，
[0208] M2 为选自卩62+、卩63+、(：〇2+、(：〇3+、]\111 2+、]\1113+、￥4+、￥5+、02+、0 3+、1^3+、1?112+和1『3+的金属 离子，
[0209] M1和M2相同或不同，
[0210] A为选自卤化物、氢氧根、硫酸根、碳酸根、氰化物、硫氰酸根、异氰酸根、氰酸根、羧 酸根、草酸根和硝酸根的阴离子，
[0211] X为选自卤化物、氢氧根、硫酸根、碳酸根、氰化物、硫氰酸根、异氰酸根、氰酸根、羧 酸根、草酸根和硝酸根的阴离子，
[0212] L为选自醇、醛、酮、醚、聚醚、酯、脲、酰胺、腈和硫化物的水溶混性配体，
[0213] 并且
[0214] a、b、c、d、g和η经选择使得该化合物呈电中性，
[0215]以及
[0216] e为该配体的配位数或0，
[0217] f为大于或等于0的分数或整数，
[0218] h为大于或等于0的分数或整数。
[0219] 该类化合物通常是已知的，且例如，可以由EP 0 862 947 Bl中记载的方法通过将 水溶性金属盐的水溶液与六氰基金属化物(尤其是盐或酸）的水溶液合并，并且如果需要， 在这两种溶液合并过程中或之后向其加入水溶性配体而制得。
[0220] DMC催化剂通常以固体制备并直接使用。该催化剂通常作为粉末或悬浮液使用。然 而，同样可以使用本领域普通技术人员已知的使用催化剂的其他方式。在优选实施方案中， 该DMC催化剂通过合适的措施(例如研磨）用惰性或非惰性悬浮介质进行分散，所述介质可 以是例如待制备的产物或中间体。如果合适，在通过本领域普通技术人员已知的方法（例 如，在用或不用惰性气体例如氮气和/或稀有气体的情况下汽提)除去干扰量的水之后，使 用以此方式制得的悬浮液。合适的悬浮介质为，例如，甲苯、二甲苯、四氢呋喃、丙酮、2-甲基 戊酮、环己酮以及本发明的聚醚醇及其混合物。该催化剂例如如EP 0 090 444 A所述优选 在多元醇中的悬浮液中使用。
[0221] 本发明还提供了一种燃料组合物，其包含主要量的汽油燃料和次要量的至少一种 通式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃，以及至少一种不同于烷氧基化的聚四氢呋喃（I)并具有 去垢作用的燃料添加剂。
[0222] 通常，在汽油燃料中，该至少一种烷氧基化的聚四氢呋喃的量为10至5000重量 ppm，优选20至2000重量ppm，甚至更优选30至1000重量ppm且特别为40至500重量ppm，例如 50至300重量ppm。
[0223] 有用的汽油燃料包括所有常规的汽油燃料组合物。此处应提及的典型代表是EN 228的Eurosuper基础燃料，其在市场上是常见的。另外，WO 00/47698说明书中的汽油燃料 组合物也是本发明可能的应用领域。另外，在本发明的上下文中，汽油燃料还应理解为是指 含醇的汽油燃料，特别是如记载于例如WO 2004/090079中的含有乙醇的汽油燃料，例如，具 有75至85体积％的乙醇含量的Flex燃料，或含有85体积％的乙醇的汽油燃料（?85"），以及 "E100"燃料类型，其通常为共沸蒸馏乙醇，因此由约96体积％的&抱0!1和约4体积％的出0组 成。
[0224] 上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)可单独或以燃料添加剂包(对汽油燃料而言也称 为"汽油特性包"）的形式加入至特定的基础燃料中。该包为燃料添加剂浓缩物，且除溶剂以 及至少一种不同于烷氧基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂外，通常还包 含一系列其他组分作为助添加剂，该助添加剂特别地为载体油、腐蚀抑制剂、破乳剂、去雾 剂、消泡剂、燃烧改进剂、抗氧化剂或稳定剂、抗静电剂、金属茂、金属钝化剂、增溶剂、标记 物和/或染料。
[0225] 去垢剂或去垢添加剂作为至少一种不同于烷氧基化的聚四氢呋喃（I)并具有去垢 作用的燃料添加剂（以下称为组分(D))，通常是指用于燃料的沉积物抑制剂。该去垢添加剂 优选为具有至少一个数均分子量(M n)为85至20000、特别是300至5000、特别是500至2500的 疏水烃基和至少一个极性部分的两亲物质。
[0226] 在优选的实施方案中，本发明的燃料组合物包含至少一种选自以下的代表物，作 为至少一种不同于烷氧基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂(D):
[0227] (Da)具有最高达6个氮原子的单氨基或多氨基，至少一个氮原子具有碱性；
[0228] (Db)任选地与羟基结合的硝基；
[0229] (Dc)与单氨基或多氨基结合的羟基，至少一个氮原子具有碱性；
[0230] (Dd)羧基或其碱金属盐或碱土金属盐；
[0231] (De)磺基或其碱金属盐或碱土金属盐；
[0232] (Df)被羟基、单氨基或多氨基、或氨基甲酸酯基封端的聚氧-C2-C4-亚烷基部分，所 述单氨基或多氨基中至少一个氮原子具有碱性；
[0233] (Dg)羧酸酯基团；
[0234] (Dh)衍生自琥珀酸酐且具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或亚氨基的部分;和/ 或
[0235] (Di)由取代的酚与醛和单胺或多胺的曼尼希(Mannich)反应得到的部分。
[0236] 在以上去垢添加剂中的疏水烃基确保在燃料组合物中充分的溶解度，其数均分子 量(Mn)为85至20000,特别是300至5000,特别是500至2500。有用的典型疏水烃基，特别是与 极性部分(Da)、（Dc)、（Dh)和(Di)结合的疏水烃基，为相对长链的烷基或烯基，特别是Mn分 别=300至5000、特别是500至2500、特别是700至2300的聚丙烯基、聚丁烯基和聚异丁烯基。
[0237] 上述去垢添加剂类的实例包括下列物质：
[0238] 含有单氨基或多氨基(Da)的添加剂优选为基于聚丙烯或基于Mn = 300至5000的高 活性（即，在α位和/或β位主要具有末端双键，例如亚乙烯基双键)或常规（即主要具有内部 双键）的聚丁烯或聚异丁烯的聚亚烷基单胺或聚亚烷基多胺。所述基于高活性聚丁烯或聚 异丁烯的去垢添加剂已知于EP-A 244 616,其通常通过聚(异)丁烯的加氢甲酰化和随后与 氨、单胺或多胺的还原胺化反应而制得。当添加剂的制备始于主要具有内部双键(通常在β 位和/或γ位）的聚丁烯或聚异丁烯时，一种可能的制备路径是通过氯化和随后的胺化或用 空气或臭氧氧化双键以得到羰基或羧基化合物并随后在还原(氢化)条件下胺化。在此用于 胺化的胺可为，例如氨、单胺或多胺，例如，二甲基氨基丙胺、乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙 基四胺或四亚乙基五胺。基于聚丙烯的相应添加剂特别地记载于WO-A 94/24231中。
[0239] 含有单氨基(Da)的其他优选的添加剂为平均聚合度Ρ = 5至100的聚异丁烯与氮氧 化物或氮氧化物和氧气的混合物的反应产物的氢化产物，如记载于特别是WO-A 97/03946 中那些。
[0240] 含有单氨基(Da)的其他优选的添加剂为可由聚异丁烯环氧化物与胺反应并随后 脱水，以及用氨基醇还原而得到的化合物，如记载于特别是DE-A 196 20 262中那些。
[0241] 含有硝基(Db)、任选与羟基结合的添加剂优选为平均聚合度Ρ = 5至100或10至100 的聚异丁烯与氮氧化物或氮氧化物和氧气的混合物的反应产物，如记载于特别是WO-A 96/ 03367和WO-A 96/03479中那些。这些反应产物通常为纯的硝基聚异丁烯(例如，α，β-二硝基 聚异丁烯)与混合的羟基硝基聚异丁烯(例如，α-硝基-β_羟基聚异丁烯）的混合物。
[0242] 含有与单氨基或多氨基(Dc)结合的羟基的添加剂特别地为可由优选具有主要末 端双键且Μη = 300至5000的聚异丁烯得到的聚异丁烯环氧化物和氨或单胺或多胺的反应产 物，如记载于特别是EP-A 476 485中那些。
[0243]含有羧基或其碱金属盐或碱土金属盐(Dd)的添加剂优选SC2-C4q-烯烃与马来酸 酐的共聚物，所述共聚物的总摩尔质量为500至20000且其羧基中的一些或全部已转化为碱 金属或碱土金属盐且任何残留的羧基已与醇或胺反应。所述添加剂特别地公开于EP-A 307815中。所述添加剂主要用于防止阀门座磨损，并且如WO-A 87/01126所记载，可以有利 地与常规燃料去垢剂如聚(异)丁烯胺或聚醚胺)结合使用。
[0244] 含有磺基或其碱金属盐或碱土金属盐(De)的添加剂优选为磺基琥珀酸烷基酯的 碱金属盐或碱土金属盐，如记载于特别是EP-A 639 632中那些。所述添加剂主要用于防止 阀门座磨损并且可以有利地与常规燃料去垢剂如聚(异)丁烯胺或聚醚胺结合使用。
[0245] 含有聚氧-C2-C4-亚烷基部分(Df)的添加剂优选为聚醚或聚醚胺，所述聚醚或聚醚 胺可通过每羟基或氨基的C 2-C6q-烷醇、C6-C3q-烷二醇、单-C2-C 3q-烷基胺或二-C2-C30-烷基 胺、C1-C 3q-烷基环己醇或C1-C3q-烷基酚与1至30mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷和/或环氧丁 烷反应而得到，并且在聚醚胺的情况下，通过随后与氨、单胺或多胺的还原胺化反应而得 至丨J。所述产物特别地记载于EP-A 310 875、EP-A 356 725、EP-A 700 985和US-A 4 877 416 中。在聚醚的情况下，所述产物还具有载体油特性。这些反应产物的典型实例为十三烷醇丁 氧基化物或异十三烷醇丁氧基化物、异壬基酚丁氧基化物及聚异丁烯醇丁氧基化物和丙氧 基化物，以及与氨的相应反应产物。
[0246] 含有羧酸酯基团(Dg)的添加剂优选为单羧酸、二羧酸或三羧酸与长链烷醇或多元 醇的酯，特别是在l〇〇°C下具有2mm2/s的最小粘度的那些，如记载于特别是DE-A 38 38918 中那些。所用的单羧酸、二羧酸或三羧酸可为脂族酸或芳族酸，并且特别合适的酯醇或酯多 元醇为具有例如6至24个碳原子的长链代表物。该酯的典型代表物为异辛醇、异壬醇、异癸 醇和异十三烷醇的己二酸酯、邻苯二甲酸酯、间苯二甲酸酯、对苯二甲酸酯和偏苯三酸酯。 所述产物也具有载体油特性。
[0247] 含有衍生自琥珀酸酐且具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或亚氨基的部分(Dh) 的添加剂优选为烷基或烯基取代的琥珀酸酐的相应衍生物，且特别地为聚异丁烯琥珀酸酐 的相应衍生物，所述聚异丁烯琥珀酸酐的相应衍生物可通过常规或高活性的、Mn = 300至 5000的聚异丁烯与马来酸酐通过热路线或借助氯化的聚异丁烯反应来获得。在该上下文中 特别令人感兴趣的是与脂族多胺例如乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或四亚乙基五 胺的衍生物。具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或亚氨基的部分为，例如，羧酸基团、单胺 的酰胺、二胺或多胺的酰胺(除酰胺官能外，还具有游离的胺基）、具有酸和酰胺官能的琥珀 酸衍生物、具有单胺的甲酰亚胺、具有二胺或多胺的甲酰亚胺(除酰亚胺官能外，还具有游 离的胺基)或通过二胺或多胺与两个琥珀酸衍生物的反应形成的二酰亚胺。所述燃料添加 剂特别地记载于US-A 4 849 572中。
[0248] 来自组(Dh)的去垢添加剂优选为烷基或烯基取代的琥珀酸酐、特别是聚异丁烯琥 珀酸酐(PIBSA)与胺和/或醇的反应产物。因此这些添加剂是衍生自烷基琥珀酸酐、烯基琥 珀酸酐或聚异丁烯琥珀酸酐，并具有氨基和/或酰胺基和/或亚氨基和/或羟基的衍生物。不 言而喻，这些反应产物不仅在使用取代的琥珀酸酐时可获得，而且在使用取代的琥珀酸或 合适的酸衍生物(例如琥珀酰卤化物或琥珀酸酯)时也可获得。
[0249] 含有添加剂的燃料优选包含至少一种基于聚异丁烯基取代的琥珀酰亚胺的去垢 剂。特别令人感兴趣的是与脂族多胺的酰亚胺。特别优选的多胺为乙二胺、二亚乙基三胺， 三亚乙基四胺、五亚乙基六胺，且特别是四亚乙基五胺。所述聚异丁烯基的数均分子量1优 选为500至5000，更优选500至2000且特别是约1000。
[0250] 含有通过取代的酚与醛和单胺或多胺的曼尼希反应而获得的部分(Di)的添加剂 优选为聚异丁烯取代的酚与甲醛和单胺或多胺(例如乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺 或四亚乙基五胺或二甲基氨基丙胺）的反应产物。所述聚异丁烯基取代的酚可来自常规或 高活性的、Mn = 300至5000的聚异丁烯。所述"聚异丁烯曼尼希碱"特别地记载于EP-A-831 141 中。
[0251] 本发明的燃料组合物包含至少一种不同于本发明的反应产物且具有去垢作用的， 且通常选自以上(Da)组至(Di)组的燃料添加剂，其量通常为10至5000重量ppm，更优选20至 2000重量ppm，甚至更优选为30至1000重量ppm且特别是40至500重量ppm(例如50至250重量 ppm) 〇
[0252] 上述去垢添加剂(D)优选与至少一种载体油结合使用。在优选的实施方案中，除至 少一种本发明的反应产物和至少一种不同于本发明的反应产物并具有去垢作用的燃料添 加剂以外，本发明的燃料组合物还包含次要量的至少一种载体油作为其他燃料添加剂。
[0253] 合适的矿物载体油是原油加工中获得的馏分，例如，光亮油(brightstock)或例如 粘度为SN 500-2000等级的基础油；以及芳族烃、链烷烃和烷氧基烷醇。同样有用的是在矿 物油的精炼中得到的且称为"加氢裂解油(hydro crack 〇 i 1 )"（沸点范围为约360至500 °C的 减压馏分油，其可由在高压下已催化氢化并异构化和脱蜡的天然矿物油获得)的馏分。同样 合适的是上述矿物载体油的混合物。
[0254] 合适的合成载体油的实例选自：聚烯烃(聚α烯烃或聚（内烯烃））、（聚）酯、（聚)烷 氧基化物、聚醚、脂族聚醚胺、烷基酚起始的聚醚、烷基酚起始的聚醚胺和长链烷醇的羧酸 酯。
[0255] 合适的聚烯烃的实例为1 = 400至1800、特别是基于聚丁烯或聚异丁烯的（氢化或 非氢化的)烯烃聚合物。
[0256] 合适的聚醚或聚醚胺的实例优选为含有聚氧-C2-C4-亚烷基部分的化合物，所述化 合物可通过每羟基或氨基的C 2-C6q-烷醇、C6-C3q-烷二醇、单-C2-C 30-烷基胺或二-C2-C30-烷 基胺、C1-C 3q-烷基环己醇或C1-C3q-烷基酚与1至30mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷和/或环氧 丁烷反应而得到，且在聚醚胺的情况下，随后与氨、单胺或多胺的还原胺化反应而得到。所 述产物特别地记载于EP-A-310 875、EP-A-356 725、EP-A-700 985和US-A-4,877,416中。例 如，所用的聚醚胺可为聚-C2-C6-环氧烷胺或其官能衍生物。其典型的实例为十三烷醇丁氧 基化物或异十三烷醇丁氧基化物、异壬基苯酚丁氧基化物以及聚异丁烯醇丁氧基化物和丙 氧基化物，以及与氨的相应反应产物。
[0257] 长链烷醇的羧酸酯的实例特别地为单羧酸、二羧酸或三羧酸与长链烷醇或多元醇 的酯，如记载于特别是DE-A-38 38 918中的那些。所用的单羧酸、二羧酸或三羧酸可为脂族 酸或芳族酸;合适的酯醇或酯多元醇特别地为具有例如6至24个碳原子的长链代表物。所述 酯的典型代表为异辛醇、异壬醇、异癸醇和异十三烷醇的己二酸酯、邻苯二甲酸酯、间苯二 甲酸酯、对苯二甲酸酯和偏苯三酸酯，例如邻苯二甲酸二（正十三烷基）酯或邻苯二甲酸二 (异十三烷基)酯。
[0258] 其他合适的载体油体系记载于，例如，DE-A-38 26 608、DE-A-41 42 241、DE-A-43 09 074、EP-A-0 452 328和EP-A-O 548 617 中。
[0259] 特别合适的合成载体油的实例为具有约5至35个(例如约5至30个)C3-C6-环氧烷单 元(例如选自环氧丙烷单元、环氧正丁烷单元和环氧异丁烷单元，或其混合物）的醇起始的 聚醚。合适的起始剂醇的非限制性的实例是被长链烷基取代的长链烷醇或酚，其中长链烷 基特别地为直链或支链C6-C 18-烷基。优选的实例包括十三烷醇和壬基酚。
[0260]其他合适的合成载体油为烷氧基化的烷基酚，如记载于DE-A 10 102913中。
[0261]优选的载体油为合成载体油，特别优选聚醚。
[0262] 当另外使用载体油时，则向本发明的含添加剂的燃料中添加的量优选为1至1000 重量ppm，更优选10至500重量ppm且特别是20至100重量ppm。
[0263] 在优选的实施方案中，除至少一种本发明的反应产物、至少一种不同于上述烷氧 基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂，以及任选的至少一种载体油外，本发 明的燃料组合物还包含次要量的至少一种式NR 4R5R6的叔烃基胺作为其他燃料添加剂，其中 R4、R5和R6为相同或不同的&至(：2()烃基残基，条件是在式(I)中的碳原子总数不超过30。 [0264]叔烃基胺在关于用作燃料中控制沉积物的性能添加剂已被证实是有利的。除其优 异的性能表现外，由于叔烃基胺的熔点通常足够低以致在环境温度下通常为液体，因此叔 烃基胺很好处理。
[0265] R4至R6的"经基残基"意指以下残基:所述残基主要由碳和氢组成，但是，其可含有 少量的杂原子，特别是氧原子和/或氮原子，和/或官能团，例如羟基和/羧基，只要其不影响 所述残基的主要烃特性。烃基残基选为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷 基。R 4至R6的特别优选的烃基残基为直链或直链的烷基或烯基。
[0266] 在上述叔烃基胺中的碳原子的总数为至多30,优选至多27,更优选至多24,最优选 至多20。在式NR 4R5R6中的最少碳原子总数优选为6,更优选为8,最优选为10。上述叔烃基胺 的这种尺寸对应于最大范围为约100至约450的分子量，且对应于最小范围为约150至约300 的分子量;最常使用在100至300分子量范围内的上述叔烃基胺。
[0267] 所述三个(^至(：2()烃基残基可相同或不同。它们优选为不同的，因此产生呈现疏油 部分（即，更多个极性氨基)和亲油部分（即，具有更长链长或更大体积的烃基残基）的胺分 子。该类具有疏油/亲油平衡的胺分子已证实表现出本发明最优的控制沉积物性能。
[0268] 优选使用式NR4R5R6的叔烃基胺，其中烃基残基R4、R 5和R6中的至少两个是不同的， 条件是具有最多碳原子数的烃基残基与具有第二最多碳原子数的烃基残基在碳原子数上 的差为至少3个，优选至少4个，更优选至少6个，最优选至少8个。因此，上述叔胺分别显示出 两种或三种不同链长或不同体积的烃基残基。
[0269] 还更优选使用式NR4R5R6的叔烃基胺，其中R4至R 6中的一个或两个为&至(：2()烃基残 基且R4至R 6中剩余的两个或一个为&至04经基残基。
[0270] 该一个或两个更长的烃基残基在两个残基的情况中可相同或不同，显示出7至20 个、优选8至18个、更优选9至16个、最优选10至14个碳原子。该一个或两个剩余的较短的烃 基残基在两个残基的情况中可相同或不同，显示出1至4个、优选1至3个、更优选1或2个、最 优选1个碳原子。除所需的控制沉积物的性能外，所述亲油的长链烃基残基向叔胺提供进一 步有利的特性，即，对汽油燃料的高溶解性和低挥发性。
[0271]更优选地使用式NR4R5R6的叔烃基胺，其中R4为C 8至C18烃基残基且R5和R6彼此独立 地为&至04烷基。还更优选地使用式NR4R5R6的叔烃基胺，其中R 4为C9至C16烃基残基且R5和R6 均为甲基。
[0272] 对于R4至R6,合适的直链或支链的(^至⑶烷基残基的实例为：甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、叔戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，1_二 甲基丙基、1，2_二甲基丙基、正己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1_二甲基丁 基、1，2_二甲基丁基、1，3_二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲 基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1，1-二甲基戊基、1，2_二甲基戊基、2,2_二甲基戊基、2， 3_二甲基戊基、2，4_二甲基戊基、2，5_二甲基戊基、2_二乙基戊基、3_二乙基戊基、正辛基， 1-甲基庚基、2-甲基庚基、3-甲基庚基、4-甲基庚基、5-甲基庚基、6-甲基庚基、1，1_二甲基 己基、1，2_二甲基己基、2,2-二甲基己基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己 基、2，6_二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、正壬基、异壬基、正癸基、1-丙 基庚基、2-丙基庚基、3-丙基庚基、正^^一烷基、正十二烷基、正十三烷基、异十三烷基、十四 烷基、十五烷基、十八烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和^十烷基。
[0273] 对于R4至R6，合适的直链或支链的C2至C 2q烯基残基和C2至C2q炔基残基的实例为：乙 烯基、烯丙基、油基和丙炔-2-基。
[0274] 具有长链烷基和烯基残基的式NR4R5R6的叔烃基胺还可优选地来自或衍生自天然 来源，即植物或动物的油和脂。源自这种适合作为所述叔烃基胺来源的脂肪胺通常形成不 同类似物例如同系物的混合物，例如，含有十四烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺和十八碳 烯基胺(油基胺)作为主要成分的妥尔胺(tallow amine)。合适的脂肪胺的其他实例为:椰 油胺(coco amine)和棕榈胺(palm amine)。含有烯基残基的不饱和脂肪胺可被氢化并以该 饱和形式使用。
[0275] 对于R4至R6，合适的C3至C 2q环烷基残基的实例为:环丙基、环丁基、2-甲基环己基、 3- 甲基环己基、4-甲基环己基、2,3_二甲基环己基、2,4_二甲基环己基、2，5_二甲基环己基、 2,6_二甲基环己基、3,4_二甲基环己基、3，5_二甲基环己基、2-乙基环己基、3-乙基环己基、 4- 乙基环己基、环辛基和环癸基。
[0276] 对于R4至R6,合适的C7至C 2q芳基、C7至C2q烷基芳基或C7至C2q芳基烷基残基的实例 为：萘基、甲苯基、二甲苯基、正辛基苯基、正壬基苯基、正癸基苯基、苄基、1-苯基-乙基、2-苯基乙基、3-苯基丙基和4-丁基苯基。
[0277] 式NR4R5R6的合适的叔烃基胺的典型实例为以下：
[0278] N，N-二甲基-正丁胺、N，N-二甲基-正戊胺、N，N-二甲基-正己胺、N，N-二甲基-正庚 胺、N，N-二甲基-正辛胺、N，N-二甲基-2-乙基己胺、N，N-二-甲基-正壬胺、N，N-二甲基异壬 胺、N，N-二甲基-正癸胺、N，N-二甲基-2-丙基庚胺、N，N-二甲基-正十一烷基胺、N，N-二甲 基-正十二烷基胺、N，N-二甲基-正十三烷基胺、N，N-二甲基-异十三烷基胺、N，N-二甲基-正 十四烷基胺、N，N-二甲基-正十六烷基胺、N，N-二甲基-正十八烷基胺、N，N-二甲基-二十烧 基胺、N，N-二甲基油胺；
[0279] N，N-二乙基-正庚胺、N，N-二乙基-正辛胺、N，N -二乙基乙基己胺、N ,N-二乙基-正壬胺、N ,N-二乙基-异壬胺、N ,N-二乙基-正癸胺、N ,N-二乙基_2_丙基庚胺、N ,N-二乙基- 烷基胺、N，N-二乙基-正十二烷基胺、N，N-二乙基-正十三烷基胺、N，N-二乙基-异十 二烷基胺、N ,N-二乙基-正十四烷基胺、N ,N-二乙基-正十六烷基胺、N ,N-二乙基-正十八烧 基胺、N，N-二乙基-二十烷基胺、N，N-二乙基-油胺；
[0280] N，N-二-(正丙基)-正庚胺、N，N-二-(正丙基)-正辛胺、N，N-二-(正丙基)-2-乙基 己胺、N，N-二-(正丙基）-正壬胺、N，N-二-(正丙基)-异壬胺、N，N-二-(正丙基）-正癸胺、N， N-二-(正丙基)_2_丙基庚胺、N，N-二-(正丙基)-正十一烷基胺、N ,N-二-(正丙基)-正十二 烷基胺、N，N-二-(正丙基)-正十二烷基胺、N，N-二-(正丙基)-异十二烷基胺、N，N-二-(正丙 基) _正十四烷基胺、N ,N-二-(正丙基)-正十六烷基胺、N ,N-二-(正丙基)-正十八烷基胺、N， N-二_(正丙基)_二十烷基胺、N，N-二-(正丙基)-油胺；
[0281] N，N_二_(正丁基）_正庚胺、N，N_二_(正丁基）_正辛胺、N，N_二_(正丁基)-2_乙基 己胺、N，N-二-(正丁基）-正壬胺、N，N-二-(正丁基)-异壬胺、N，N-二-(正丁基）-正癸胺、N， N-二-(正丁基)-2-丙基庚胺、N，N-二-(正丁基)-正十一烷基胺、N，N-二-(正丁基）-正十二 烷基胺、N，N-二-(正丁基)-正十三烷基胺、N，N-二-(正丁基)-异十三烷基胺、N，N-二-(正丁 基)-正十四烷基胺、N，N-二-(正丁基)-正十六烷基胺、N，N-二-(正丁基)-正十八烷基胺、N， N-二-(正丁基)-二十烷基胺、N，N-二-(正丁基)-油胺；
[0282] N-甲基-N-乙基-正庚胺、N-甲基-N-乙基-正辛胺、N-甲基-N-乙基-2-乙基己胺、N-甲基-N-乙基-正壬胺、N-甲基-N-乙基-异壬胺、N-甲基-N-乙基-正癸胺、N-甲基-N-乙基-2-丙基庚胺、N-甲基-N-乙基-正^^一烷基胺、N-甲基-N-乙基-正十二烷基胺、N-甲基-N-乙基-正十三烷基胺、N-甲基-N-乙基-异十三烷基胺、N-甲基-N-乙基-正十四烷基胺、N-甲基-N-乙基 -正十六烷基胺、N-甲基-N-乙基-正十八烷基胺、N-甲基-N-乙基-二十烷基胺、N-甲基-N-乙基-油胺；
[0283] N-甲基-N-(正丙基）-正庚胺、N-甲基-N-(正丙基）-正辛胺、N-甲基-N-(正丙基）-2-乙基己胺、N-甲基-N-(正丙基)-正壬胺、N-甲基-N-(正丙基)-异壬胺、N-甲基-N-(正丙 基)_正癸胺、N-甲基-N-(正丙基）-2-丙基庚胺、N-甲基-N-(正丙基)-正十一烷基胺、N-甲 基-N-(正丙基)-正十二烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-正十三烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-异十二烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-正十四烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-正十六烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-正十八烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-二十烷基胺、N-甲基-N-(正丙基)-油胺；
[0284] N-甲基-N-(正丁基）-正庚胺、N-甲基-N-(正丁基）-正辛胺、N-甲基-N-(正丁基）-2-乙基己胺、N-甲基-N-(正丁基）-正壬胺、N-甲基-N-(正丁基）-异壬胺、N-甲基-N-(正丁 基)_正癸胺、N-甲基-N-(正丁基）-2-丙基庚胺、N-甲基-N-(正丁基)-正十一烷基胺、N-甲 基-N-(正丁基)-正十二烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-正十三烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-异十三烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-正十四烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-正十六烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-正十八烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-二十烷基胺、N-甲基-N-(正丁基)-油胺；
[0285] N-甲基-N，N-二-(正庚基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正辛基)-胺、N-甲基-N，N-二-(2-乙基己基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正壬基)-胺、N-甲基-N，N-二-(异壬基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正癸基)-胺、N-甲基-N，N-二-(2-丙基庚基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正十一烷基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正十二烷基)-胺、N-甲基-N，N-二-(正十三烷基)-胺、N-甲基-N，N-二-(异十 三烷基)_胺、N-甲基-N，N-二-(正十四烷基)-胺；
[0286] N-乙基-N，N-二 _(正庚基)_ 胺、N-乙基-N，N-二 _(正辛基)_ 胺、N-乙基-N，N-二-(2-乙基己基）-胺、N-乙基-N，N-二-(正壬基）-胺、N-乙基-N，N-二-(异壬基）-胺、N-乙基-N，N-二-(正癸基)-胺、N-乙基-N，N-二-(2-丙基庚基)-胺、N-乙基-N，N-二-(正^^一烷基)_胺、N- 乙基-N，N-二-(正十二烷基)-胺、N-乙基-N，N-二-(正十三烷基)-胺、N-乙基-N，N-二-(异十 三烷基)_胺、N-乙基-N，N-二-(正十四烷基)-胺；
[0287] N-(正丁基）-N，N_ 二 _(正庚基）_ 胺、N-(正丁基）-N，N_ 二 _(正辛基）_ 胺、N-(正丁 基)-N，N-二-(2-乙基己基)-胺、N-(正丁基)-N，N-二-(正壬基）-胺、N-(正丁基)-N，N-二-(异壬基)_胺、N-(正丁基)-N，N-二-(正癸基)-胺、N-(正丁基)-N，N-二-(2-丙基庚基)-胺、 N-(正丁基)-N，N-二-(正十一烷基）-胺、N-(正丁基）-N，N-二-(正十二烷基)-胺、N-(正丁 基)-N，N-二-(正十三烷基)-胺、N-(正丁基)-N，N-二-(异十三烷基)-胺；
[0288] N-甲基-N-(正庚基)-N-(正十二烷基)-胺、N-甲基-N-(正庚基)- N-(正十八烷基)-胺、N-甲基-N-(正辛基）-N-(2-乙基己基)-胺、N-甲基-N-(2-乙基己基）-N-(正十二烷基）-胺、N-甲基-N-(2-丙基庚基)-N-(正十一烷基)-胺、N-甲基-N-(正癸基)-N-(正十二烷基)-胺、N-甲基-N-(正癸基)-N-(正十四烷基)-胺、N-甲基-N-(正癸基)-N-(正十六烷基)-胺、N-甲基-N-(正癸基)-N-(正十八烷基)-胺、N-甲基-N-(正癸基)-N-油胺、N-甲基-N-(正十二烷 基)-N-(异十三烷基)_胺、N-甲基-N-(正十二烷基)-N-(正十四烷基)-胺、N-甲基-N-(正十 二烷基)-N_(正十六烷基)-胺、N-甲基-N_(正十二烷基)-油胺；
[0289] 式NR4R5R6的还合适的叔烃基胺为单环结构，其中一个短链烃基残基与氮原子和另 一个短链烃基残基形成五元环或六元环。氧原子和/或其他氮原子可额外地存在于所述五 元环或六元环中。在各种情况下，这种环状叔胺在该氮原子或该氮原子中的一个上带有长 链C 7至C2〇烃基残基。这种单环叔胺的实例为N_(C7至C2〇烃基)_哌啶、N_(C7至C 2〇烃基)_哌嗪 和N-(C7至C2Q烃基)_吗啉。
[0290] 本发明的燃料组合物可包含如下所述的其他常规助添加剂：
[0291] 适合作为所述助添加剂的腐蚀抑制剂为，例如，琥珀酸酯，特别是与多元醇的琥珀 酸酯;脂肪酸衍生物，例如油酸酯;低聚脂肪酸和取代的乙醇胺。
[0292] 适合作为其他助添加剂的破乳剂为，例如，烷基取代的酚磺酸酯和烷基取代的萘 磺酸酯的碱金属盐和碱土金属盐及脂肪酸的碱金属盐和碱土金属盐；以及醇烷氧基化物， 例如，乙醇乙氧基化物;酚烷氧基化物，例如，叔丁基酚乙氧基化物或叔戊基酚乙氧基化物； 脂肪酸;烷基酚;环氧乙烷和环氧丙烷的缩合产物，例如，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物； 聚乙烯亚胺和聚硅氧烷。
[0293] 适合作为其他助添加剂的去雾剂为，例如，烷氧基化的苯酚-甲醛缩合物。
[0294] 适合作为其他助添加剂的消泡剂为，例如，聚醚改性的聚硅氧烷。
[0295] 适合作为其他助添加剂的抗氧化剂为，例如，取代的苯酚，例如，2,6_二-叔丁基苯 酚和2,6_二叔丁基-3-甲基苯酚，以及苯二胺，例如，N，N'_二仲丁基-对苯二胺。
[0296] 适合作为其他助添加剂的金属钝化剂为，例如，水杨酸衍生物，例如，N，N' -二亚水 杨基-1,2-丙二胺。
[0297] 合适的溶剂，特别是用于燃料添加剂包的合适的溶剂为，例如，非极性有机溶剂， 特别是脂族经和芳族经，例如甲苯、二甲苯、"石油溶剂油（white spirit)"以及名称为 Shellsol?.(制造商：Royal Dutch/Shell Group)、Ε:ΧΧ〇1? (制造商：ExxonMobil)和 Solvent Naphtha的工业溶剂混合物。此处还有用的溶剂、特别是与上述非极性有机溶剂混 合的溶剂为极性有机溶剂，特别是醇，例如，叔丁醇、异戊醇、2-乙基己醇和2-丙基庚醇。
[0298] 当将上述助添加剂和/或溶剂额外地用于汽油燃料中时，它们以其常规的量来使 用。
[0299] 在特别优选的实施方案中，作为与上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I) 一起使用、不同 于所述烷氧基化的聚四氢呋喃且具有去垢作用的至少一种燃料添加剂(D)选自（Da)聚异丁 烯单胺或聚异丁烯多胺，其M n = 300至5000、主要具有亚乙烯基双键(通常至少50mol %的亚 乙烯基双键，特别是至少70mol%的亚乙烯基双键)且已通过相应聚异丁烯的加氢甲酰基化 并随后用氨、单胺或多胺还原胺化而制得。这种聚异丁烯单胺和聚异丁烯多胺优选与至少 一种矿物载体油或合成载体油结合使用，更优选与至少一种聚醚型或聚醚胺型载体油结合 使用，最优选与至少一种具有约5至35个C 3-C6-环氧烷单元的C6-C18-醇起始的聚醚结合使 用，所述C 3-C6-环氧烷单元特别地如上所述选自环氧丙烷、环氧正丁烷和环氧异丁烷单元。
[0300] 本发明还提供一种添加剂浓缩物，其包含至少一种通式（I)的烷氧基化的聚四氢 呋喃，以及至少一种不同于烷氧基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂。另 外，本发明的添加剂浓缩物可包含上述其他助添加剂。当添加剂浓缩物用于汽油燃料时，所 述添加剂浓缩物也称为汽油性能包(gasoline performance package)。
[0301] 上述烷氧基化聚四氢呋喃（I)在本发明的添加剂浓缩物中存在的量优选为1至99 重量％，更优选为15至95重量％且特别是30至90重量％，各自基于浓缩物的总重量计。不同 于烷氧基化聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的至少一种燃料添加剂在本发明的添加剂浓缩 物中存在的量优选为1至99重量％，更优选为5至85重量％且特别是10至70重量％，各自基 于浓缩物的总重量计。
[0302] 鉴于现有技术中已提出的各种解决方案，上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)提供了 一系列的优点和出人意料的性能以及处理的改进。在火花点火式内燃机的运行中实现了有 效节省燃料。相应的燃料添加剂浓缩物在长时间内保持均匀稳定，而没有任何相分离和/或 沉淀。改进了与其他燃料添加剂的混溶性，并抑制与水形成乳化剂的倾向。通过现代燃料添 加剂实现的进气阀的高水平和燃烧室清洁度没有因燃料中的上述烷氧基化的聚四氢呋喃 (I)的存在而变差。将内燃机的功率损失最小化并提高了内燃机的加速度。燃料中存在的上 述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)还为内燃机中的润滑油提供了改进的润滑性能。
[0303]以下实施例旨在进一步解释本发明而不限制本发明。 实施例
[0304]实施例1:由聚四氢咲喃650与12当量的C12环氧化物和20当量的环氧丁烷(嵌段)制 备烷氧基化的聚四氢呋喃
[0305] 向钢反应器（1.5L)中加入聚四氢呋喃（MW 250)(0.2mol，130g)，再混入3.4g KOtBu，并将反应器用氮气吹扫。将该反应器在真空（IOmbar)下加热至140 °C并保持0.25h。 然后再充入氮气。在2巴压力下于140°C下逐滴加入50g (：12环氧化物。在140°C下于6巴压力 下，在5h内加入总共(441g;2.4mol)中的390g &2环氧化物。然后在140°C下，在4h内加入环 氧丁烷(288g，4.Omol)。将该反应器在140°C下搅拌IOh并冷却至80°C。用氮气汽提出产物。 然后将产物取出并在80 °C下与Ambosol?（硅酸镁，30g)在旋转蒸发器中混合。纯化的产 物通过在压力过滤器（过滤介质：Seitz 900)中过滤来获得。收率：866g，定量（理论值： 859g)0HZ:30.1mg KOH/g。
[0306]实施例2:汽油性能包的制备
[0307] 将400mg/kg以上实施例1的烷氧基化的聚四氢呋喃与包含常规量的以下物质的汽 油性能包混合:常规去垢添加剂Kerocom翁PIBA(由BASF SE制备的聚异丁稀单胺，基于Mn = 1000的聚异丁烯）、常规聚醚型载体油、作为稀释剂的煤油及以常规腐蚀抑制剂。
[0308] 实施例3:燃料经济性测试
[0309]将实施例2的汽油性能包以规定的剂量速率加入欧洲市场上常见的典型EN 228的 Eurosuper基础油中，并根据美国环境保护局测试协议(U. S .Environmental Protection Agency Test Protocol)C.F.R.Title 40，Part 600，Subpart B用于在具有三种不同汽车 的车队测试中测定燃料经济性。对于每种汽车，首先使用无添加剂的燃料测定燃料消耗，然 后用现在包含规定剂量的实施例2的汽油性能包的相同燃料来测定燃料消耗。实现了以下 的燃料节省：
[0310] 2004Mazda 3,2.OL 14:2.00%；
[0311] Honda Civic,1.8L 14:0.95% ；
[0312] 2010 Chevy HRR,2.2L 14:0.66%
[0313] 平均来说，对于使用的所有汽车，结果是平均节省燃料1.20%。
[0314]实施例4:发动机清洁度测试
[0315]为了证明上述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)不会降低发动机清洁度，根据CEC F-20-98,使用Mercedes Benz Mill E发动机(使用常规的RON 95 ElO汽油燃料和常规的RL-223/ 5发动机油），测定实施例2的汽油性能包（"GPP Γ )的平均IVD值和TCD值，并且为了进行对 比，测定不含实施例1的烷氧基化的聚四氢呋喃的相同汽油性能包（"GPP 2"）的平均IVD值 和TCD值。下表显示出了测定的结果： 添加剂 平均丨VD [mg/阀]TCD丨mg| 无 118 2852
[0316] GPP 1 3 4582 GPP 2 12 4433
[0317] 实施例5:储存稳定性
[0318] 在20°C下，将48.0重量％的上述GPP 2与14.3重量％的实施例1的烷氧基化的聚四 氢呋喃和37.7重量％的二甲苯混合，此后在-20 °C下在密封的玻璃瓶中储存42天。在该储存 周期的开始及在随后每隔7天后，视觉评估该混合物并检查可能的相分离和沉淀。目标是储 存后该混合物保持清澈（"c"）、均匀（"h"）和液态（"1"），且并未表现出相分离（"ps"）或沉淀 ("口^)。下表显示出评估的结果： 7天之后 c, h, I 14天之后 c, h, 1 21天之后 G, h, I
[0319] 28天之后 c, h, I 35天之后 c, h, 1 42天之后 c, h, 1 结果： 通过
【主权项】
1. 通式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料的添加剂用于减少使用该燃料的内燃机 运行中的燃料消耗的用途其中 m为在2 1至<50范围内的整数， m'为在2 1至<50范围内的整数， (m+m'）为在2 1至< 90范围内的整数， η为在2 0至< 75范围内的整数， η '为在2 0至< 75范围内的整数， Ρ为在2 0至< 75范围内的整数， Ρ '为在2 0至< 75范围内的整数， k为在2 2至< 30范围内的整数， R1 表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或 28个碳原子的未取代的直链或支链烷基， R2表示-CH2-CH3,以及 R3相同或不同，表不氢原子或-CH3， 其中由k指示的连接体分布形成嵌段聚合结构，且由p、p'、n、n'、m和m '指示的连接体分 布形成嵌段聚合结构或无规聚合结构。2. 如权利要求1所述的式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃（I)作为燃料的添加剂用于使内 燃机的功率损失最小化和用于提高内燃机加速度的用途。3. 如权利要求1所述的式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃作为燃料的添加剂用于通过使 用含有有效量的至少一种式(I)的烷氧基化的聚四氢呋喃的燃料运行内燃机来改进润滑油 的润滑性的用途，所述润滑油包含于内燃机中，用于润滑的目的。4. 权利要求1至3的用途，其中k为在2 3至<25范围内的整数。5. 权利要求1或4的用途，其中所述烷氧基化的聚四氢呋喃具有根据DIN 55672-1(聚苯 乙稀标定标准物)测定的在500至20000g/mol范围内的重均分子量Mw。6. 权利要求1至5中一项或多项的用途，其中(m+m'）在2 3至< 65范围内。7. 权利要求1至6中一项或多项的用途，其中(m+m '）与k的比值在0.3:1至6:1范围内。8. 权利要求1至7中一项或多项的用途，其中m为在2 1至<25范围内的整数且m'为在2 1至<25范围内的整数。9. 权利要求1至8中一项或多项的用途，其中R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17或18个碳原子的未取代的直链烷基。10. 权利要求1至3的用途，其中R3表示-CH3。11. 权利要求1至3的用途，其中 m为在2 1至<30范围内的整数， m'为在2 1至<30范围内的整数， (m+m'）为在2 3至< 50范围内的整数， η为在2 3至< 45范围内的整数， η '为在2 3至< 45范围内的整数， (η+η '）为在2 6至< 90范围内的整数， Ρ为在2 0至< 75范围内的整数， Ρ '为在2 0至< 75范围内的整数， k为在2 3至< 25范围内的整数， R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链或支链 烷基， R2表示-CH2-CH3,以及 R3 表示-CH3。12. 权利要求11的用途，其中（m+m'）与k的比值在0.3 :1至6:1范围内且(n+n'）与k的比 至在1.5:1至10:1范围内。13. 权利要求1至3的用途，其中 m为在2 1至<30范围内的整数， m'为在2 1至<30范围内的整数， (m+m'）为在2 3至< 50范围内的整数， η为在2 0至< 45范围内的整数， η '为在2 0至< 45范围内的整数， Ρ为在2 3至< 45范围内的整数， Ρ '为在2 3至< 45范围内的整数， (Ρ+Ρ'）为在2 6至< 90范围内的整数， k为在2 3至< 25范围内的整数， R1表示具有6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的未取代的直链或支链 烷基， R2表示-CH2-CH3,以及 R3 表示-CH3。14. 权利要求13的用途，其中（m+m'）与k的比值在0.3:1至6:1范围内，且(p+p'）与k的比 值在1.5:1至10:1范围内。15. -种燃料组合物，其包含主要量的汽油燃料和次要量的至少一种如权利要求1和4 至14中所述的通式（I)的烷氧基化的聚四氢呋喃，以及至少一种不同于所述烷氧基化的聚 四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂。16. 权利要求15的燃料组合物，其包含至少一种选自以下的代表物(D)作为不同于烷氧 基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的燃料添加剂： (Da)具有最高达6个氮原子的单氨基或多氨基，至少一个氮原子具有碱性； (Db)任选地与羟基结合的硝基； (Dc)与单氨基或多氨基结合的羟基，至少一个氮原子具有碱性； (Dd)羧基或其碱金属盐或碱土金属盐； (De)磺酸基或其碱金属盐或碱土金属盐； (Df)被羟基、单氨基或多氨基，或氨基甲酸酯基封端的聚氧-C2-C4-亚烷基部分，所述单 氨基或多氨基中至少一个氮原子具有碱性； (Dg)羧酸酯基团； (Dh)衍生自琥珀酸酐并具有羟基和/或氨基和/或酰胺基和/或亚氨基的部分;和/或 (Di)由取代的酚与醛和单胺或多胺的曼尼希反应而得到的部分。17. 权利要求15或16的燃料组合物，其还包含次要量的至少一种载体油作为其他燃料 添加剂。18. 权利要求15至17的燃料组合物，其还包含次要量的至少一种式NR4R5R6的叔烃基胺 作为其他燃料添加剂，其中R 4、R5和R6为相同或不同的&至&()烃基残基，条件是在式(I)中的 总碳原子数不超过30。19. 权利要求15至18的燃料组合物，其包含与至少一种矿物载体油或合成载体油组合 的至少一种选自（Da)聚异丁烯单胺或聚异丁烯多胺的代表物(D)，所述聚异丁烯单胺或聚 异丁稀多胺的M n = 300至5000,具有至少50mol %的亚乙烯基双键并已通过相应的聚异丁稀 的加氢甲酰基化并随后用氨、单胺或多胺还原胺化而制得。20. -种添加剂浓缩物，其包含至少一种如权利要求1和4至14中所述的通式（I)的烷氧 基化的聚四氢呋喃，及至少一种不同于所述烷氧基化的聚四氢呋喃（I)且具有去垢作用的 燃料添加剂。21. 权利要求20的添加剂浓缩物，其包含至少一种选自（Da)聚异丁烯单胺或聚异丁烯 多胺的代表物(D)，且还包含至少一种矿物载体油或合成载体油，所述聚异丁烯单胺或聚异 丁稀多胺的M n = 300至5000，具有至少50mol %的亚乙烯基双键并已通过相应的聚异丁稀的 加氢甲酰基化并随后用氨、单胺或多胺还原胺化而制得。
【文档编号】C10L1/198GK105829509SQ201480066021
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2014年10月14日
【发明人】L·沃克勒, M·汉斯, T·海登, M·沃尔特, N·卡沙尼-设拉子, T·维斯
【申请人】巴斯夫欧洲公司