专利名称：：含有烃油载体的燃料组合物及其使用方法
技术领域：
：本发明涉及包含特别精制的烃油和来源于诸如气转液(GTL)法工艺的油类的组合物，作为燃料中除垢剂的栽体.因而，本发明涉及上述組合物及其应用，以及使用上述烃油以减少或消除嘖油嘴、气门和燃燒室沉积物的系统和方法.更具体地讲，本发明涉及包含燃料、烃油和除垢刑的燃料組合物，以及所迷燃料組合物在各种内燃組件中的应用.背景拔术使用通称为栽体的物质来提高加入到燃料组合物中的除垢刑的性能巳经广为人知.所述除垢剂的作用是减少内燃机中进气门(intakevalve)沉积物和喷嘴沉积物的形成，并减少或将所迷燃烧室内形成的沉积物最小化，或实际上除去存在的沉积物.为了提高其预防或除去沉积物的能力，通常将除垢刑添加到燃料以及石油基或合成的栽体流体.石油基栽体流体包括环烷基和链烷基原料油，且常用的合成流体包括低分子量的聚丙烯、聚异丁烯、聚-a烯烃、錄、多元醉和聚醚.近年来，由于矿物油有助于燃烧室沉积物的形成，已经减少或淘汰用矿物油做栽体.虽然向燃料中引入除^刑和栽体能够有效减少进气门沉积物，但在有些情况下，其可导致燃烧室沉积物和/或阀门粘着的増加.巳经认为栽体本身有助于沉积物的形成，从而导致需要将其使用降至最小化的策略.另外，通常使用的合成栽体很昂贵，这使得更希望将其使用降至最小化.现有技术(例如US6，800，103)中，已建议用溶刑萃取和加氣处理的矿物油作为合成栽体的替代品；然而其已被要求具有较低的粘度指数，以提高沉积物控制性能.其它的现有技术(例如US6，840,970)教导使用矿物油和聚醚栽体，但确定了比本发明明显粘稠的矿物油，并且在实践中要求甚至更高的固有粘度.根据现有技术公开的内容和教导，完全难以预料具有较低粘度和高粘度指数的烃油比之前使用的矿物油表现出任何的益处.罔此，本领域需要一种更有效的、廉价的用于燃料除裙刑的栽体，
发明内容在一个实施方案中，本发明涉及一种燃料组合物，其含有除垢刑和特定类型的矿物油或气转液(GTL)油，以下简称"烃油".在一个实施方案中，本发明的烃油的特征可在于，401C时其粘度约为200cSt或更低，饱和物大于约75%,其倾点小于约OTC，且硫含量小于约50ppm.在另一实施方案中，本发明中用作栽体的烃油已经在氣的存在下进行了化学改性，其中分子已加氣裂化，碟含量极低，且髙度异构化.在另一实施方案中，本发明中用作栽体的烃油还可具有下迷特征，例如Knoack挥发度，wt%倾点S01C粘度(20tl)S2S0cSt粘度(40TC)S200cSt粘度(ioot;)s2Scst饱和烃类>75%碟5S0ppm在一个实施方案中，提出了一种包含燃料、40TC时粘度约200cSt或更低的烽油和除垢刑的燃料组合物.在另一实施方案中，提出了一种燃料添加剂，其包含倾点小于约OIC的烃油和除垢刑.在另一实施方案中，提出了一种用于制备燃料组合物和燃料添加刑的方法，其包括将舍至少约75%饱和物的烃油与至少一种除垢剂共混的步猓.另一实施方案涉及一种燃料添加刑产品，其通过将疏含重低于约50ppm的烃油与除垢刑混合的过程来制备.其它的实施方案包括用于减少发动机内沉积物形成的方法，和'优化喷油嘴性能的方法，其包括向发动机和/或喷油嘴提供含烃油和除垢刑的制祸的步錄.具体实施方式在一个实施方隶中，本发明提供一种舍燃料、除垢刑和烃油的燃料組合物，所迷烃油特征可在于，在室湿或低于室湿时，其是一种液体，且40TC时粘度约为200cSt或更低，饱和物大于约75%而碟含量小于约50ppm,另外，本发明用作栽体的烃油已经在氣的存在下进行了化学改性，其中分子已加氣裂化，疏舍量极低，且高度异构化.在另一实施方隶中，本发明中用作栽体的烃油可具有下述特征，例如Knoack挥发度，wt%倾点SOC粘度(201C)S250cSt粘度(401C)S200cSt粘度(1001C)S2ScSt他和烃类>75%碟S邻ppm在本发明的一个实施方案中，将除垢刑与用作栽体流体的烃油混合，形成用于煤料的添加刑或添加刑浓缩物.在该实施方案中，所述栽体流体是具有下列性能的烃油401C时粘度小于或等于约200cSt，且饱和物大于约75%.在优选的实施方案中，401C时所迷烃油的粘度可小于约150cSt，且在更优选的实施方案中，401C时的粘度可小于约100cS"在另一实施方案中，用于所述除垢剂的所述栽体流体是粘度小于或等于约200cSt(40TC)且饱和物大于约卯％的烃油，其单独使用或与一种或多种辅助栽体流体结合使用.在一个实施方案中，提供了一种减少发动机内沉积物形成的方法，其包括向发动机提供包含添加刑组合物的燃料，所述添加刑組合物包舍本文所迷的烃油以及至少一种除垢刑，其中相对于使用不含包含本文所迷烃油的添加刑組合物的煤料的沉积物形成来说，沉积物形成的速率降低.在另一实施方案中，一种减少或除去进气门沉积物的方法包括向发动机提供包含添加刑組合物的燃料，所迷組合物包含本文所迷的烃油以及至少一种除垢刑，其中相对于使用不含包舍本文所述烃油的添加刑组合物的燃料的沉积物形成来说，进气门沉积物形成的速率降低.在另一实施方案中，提出了一种发动机，向该发动机提供含燃料、烃油和除栅刑的燃料组合物.在另一实施方隶中，可在各种内燃組件上使用本发明所述的燃料組合物.本文的"燃烧組件"是推例如但不局限于艾金森(A汰inson)循环发动机；转子发动机；喷雾引导、壁面引导和联合壁面/喷雾引导直接喷射式汽油(DIG)发动机；涡轮増压DIG发动机；増压DIG发动机；均质燃烧DIG发动机；均质/分层(stratified)DIG发动机；装有每次啧射具有多燃料脉冲能力的压力式啧嘴的DIG发动机(DIGenginesoutfittedwithpiezoinjectorswiththecapabilityofmultiplefuelpulsesperinjection);带EGR的DIG发动机；帶稀薄-NOx捕集器的DIG发动机；带稀薄-NOx催化刑的DIG发动机；带SN-CRNOx控制的DIG发动机；带用于NOx控制的排气柴油燃料残喷射(后燃烧)的DIG发动机(DIGengineswithexhaustdieselfuelafter-injection(postcombustion)forNOxcontrol);装配用于乘性(flex)燃料(即汽油、乙醇、甲醇、生物燃料、合成燃料、天然气、液化石油气(LPG)及其混合物)运行的DIG发动机；常规与先进的进气口加燃料(port-fueled)汽油发动机，其具有和不具有先进的排气后处理系统能力，具有和不具有涡轮増压器，具有和不具有増压器，带联合増压器/涡轮增压器，具有和不具有改善燃烧和排放的添加刑的车栽传送能力，具有和不具有可变配气相位(variablevalvetiming);汽油燃料均质充气压缩点火(HCCI)发动机；柴油HCCI发动机；汽油HCCI-电动混合发动机；柴油HCCI-电动混合发动机；柴油-电动混合车辆；汽油-电动混合车辆；双冲程发动机；柴油燃料发动机；牟用柴油发动机；汽油燃料发动机；固定式发电机；汽油和柴油HCCI、增压、涡轮增压、汽油和柴油直接喷射式发动机；具备可变配气相位能力的发动机；稀燃发动机；能钝化汽缸(inactivatingcylinder)的发动机；或任何其它的内燃机等.辅助载体正如前面提到的那样，本发明的实施方案中可使用一种或多种各种类型的辅助栽体(或共栽体),其包括但不局限于一或多种液体聚-(X-烯烃低聚物、液体聚(氣化烯)化合物、液体醉和/或多元醉、聚烯烃、聚醚、液体嘛、精炼租度较低的矿物油及其混合物.液体栽体还可包括一或多种聚就基取代的羟基芳香化合物.实施方案中可使用的精炼程度较低的矿物油辅助栽体包括石蜡油、环坑油和沥音质油，其来源于备种石油原油，并以任何适合的方式被加工，单独使用或与任何其它适合的共栽体结合使用.在实施方案中聚-a-烯烃(PAO)用作辅助栽体流体，并包括加氣处理和未加氣处理的聚-a-烯烃低聚物，即加氣或未加氣的产品，主要为a-烯烃单体的三聚物、四聚物和五聚物，这些羊体包含约6到约12个，通常是约8到约12个且最优选约10个碳原子.烃加工(HydrocarbonProcessing),1982年2月，75页及其后各页和美国专利3，763，244;3,780,128;4,172,855;4,218,330;和4,950,822给出了它们的合成方法.常用的方法主要包括短链线性a-烯烃(适当地由催化处理乙蜂获得)的催化低聚.在一个实施方案中，这些辅助聚-a-烯烃栽体的粘度(100TC)将通常为约2到约20厘沲(cSt).更优选地，100lC时聚-a-蜂烃的粘度为至少约8cSt，且最优选为约10cSt.适用作辅助栽体的聚(氣化烯)化合物为燃料-可溶性化合物，其可由下式表示其中R，一般为氣、坑氣基、环烷氣基、羟基、氨基、烃基(例如秌基、环坑基、芳基、坑芳基、芳坑基等)、氛基取代的烃基或羟基取代的烃基；R2为具有2-10个碳原子(优选2-4个破原子)的链蚱基；R3—般为氣、坑氣基、环坑氣基、羟基、氛基、烃基(例如秌基、环统基、芳基、坑芳基、芳烷基等)、氛基取代的烃基或羟基取代的烃基；和n为表示重复蜂氣基数目(通常为平均数)的l到500,且优选3到120的整数.在具有多个-R,-O-基团的化合物中，R2可以是相同或不同的链烯基，且当其不同时，可以无规或嵌段排列.优选的聚(氣化烯)化合物为由醉与一种或多种烯化氧，优选一种烯化氧反应形成的重复单元組成的单醉(monooh).用作我体流体的聚(氧化烯)化合物的平均分子重优选为约500到约3000，更优选约750到约2500，且最优逸约1000以上到约2000.聚(氣化蜂)化合物的一个有用的子集(sub-group)包括烃基封端的聚(氧化蜂)羊醉，例如麥见美闺专利4,877,416第6栏20行到笫7栏14行，及该段落所引用的参考文献，所述段落和所述的麥考文献全部引入本文作为麥考.聚(氧化蜂)化合物的优选子集包括一种烷基聚(氧化烯)羊醇或烷基聚(氧化蜂)单醉的混合物，其在未稀释状态是汽油可溶性液体，401C时其粘度为至少约70厘沲(cSt)，且1001C时其粘度为至少约13cSt.在这些化合物中，特别优选由一种具有至少约8个碟原子，且更优选约10到约18个碳原子的链烷醇或其混合物丙氣基化形成的单醇.本发明实践中所用的所述聚(氣化烯)栽体在其未稀释状态的粘度优选为40TC时至少约60cSt(更优选40iC时至少约70cSt)，且100"C时至少约llcSt(更优选1001C时至少约13cSt).另外，用于本发明实践的聚(氧化蝉)化合物在其未稀释状态的粘度优选为401C时不超过约400cSt，且1001C时不超过约50cSt.更优选地，401C时其粘度将不超过约300cSt,且1001C时不超过约40cSt,优逸的聚(氣化烯)化合物还包括聚(氣化烯)乙二醉化合物和其羊醚衍生物，其满足上迷粘度要求，并且包括醉或多元醇与蜂化氧，例如环氧丙烷和/或环氧丁烷在使用或不使用环氧乙坑的情况下反应形成的重JL羊元；且特别是其中分子中至少约80摩尔％的氧化烯基源自于1，2-环氣丙烷的产品.制备这类聚(氧化烯)化合物的相关细节例如参考Kirk-Othmer,EncyclopediaofChemicalTechnology,笫三版，18巻,633-645页(1982JohnWiley&Sons版权),及其引用的麥考文献，对所述Kirk-Othmer百科全书的上述引用及所其引用的麥考文献全部引入本文作为参考.美国专利2，425，7SS;2，425，845;2,448,664和2,457,139也描述了这类方法，并全部引入本文作为麥考，使用时，按照本发明所迷聚(氧化烯)化合物将包含足够数量的支化氧化蜂羊元(例如甲基二亚甲基氧羊元和/或乙基二亚甲基氣单元)，以使所迷聚(氣化烯)化合物可溶于汽油.本发明所用的适合的聚(氣化蜂)化合物包括美国专利S，S14，190;5,634,951;5,697,988;5,725,612;5,814,111和5,873,917中教导的那些，将其公开内容引入本文作为麥考.适用于本发明的聚蚱烃包括聚丙烯和聚丁埤.本发明的聚烯烃的分子量分布(Mw/Mn)优选小于约4.在优选实施方案中，聚烯烃的分子量分布为约1.4或以下.凝胶渗透色嫌法(GPC)测定的优选聚丁烯的数均分子量(Mn)为约500到约2000,优选约600到约1000.美頃专利6,048,373教导了用于本发明适合的聚烯烃，将其说明书引入本文作为麥考.这些聚链烷可为正构聚链烷或其大部分双鍵在a或p位的链烷.适用于本发明的聚坑基取代的羟基芳香化合物包括本领域已知的化合物，其包括美頃专利3,849,085;4,231,759;4,238,628;5,300,701;5,755,835和5,873,917中教导的那些，将其公开内容引入本文作为参考.除裙湘在有姿情况下，可在所迷栽体流体中合成除垢剂.在其它情况下，将预先形成的除垢刑与适当数量的栽体流体共混.如果需要的话，可在适合的栽体流体中形成除垢剂，并与附加量的相同或不同栽体流体共混.在一个实施方案中，本文所迷矿物油所占份類占栽体流体总体积的比例可为栽体流体总体积的约0.01wt。/。到约100wt%，且一种或多种辅助栽体流体的总份賴可为栽体流体总体积的约0wtW到约99.99wt%,本文所用的术语"除垢刑"和"分散刑"表示具有溶解以下物质的能力的化合物将导致沉积物形成的成分或化合物和/或燃料或发动机及其组件中不希望的化合物.其中，应当理解本文所用的术语"除垢刑"和"分散刑"就其在减少沉积物中所起的作用而言是可互換的.各种类型的除垢刑可羊独或结合而用于本发明，且本发明的实践延伸至适于改进使不希望的沉淀物以及沉积物形成最小化的所有化合物.一舭说来，本发明所用的除垢刑/分散刑为燃料可漆性除垢刑/分散刑，其fc括长链脂族烃取代的二欺酸或其酐的燃料可溶盐、酰胺、跣亚胺、喝唑啉和錄或其混合物；聚醚胺；直接连有胺或多胺的长链脂族烃；和长链脂族烃取代的笨酚或甲酚与豕，优选甲tt,和羊胺或多胺缩合形成的更尼希(Mannich)埔合产物.在一个实施方案中，所述除垢刑/分散刑的长链烃基为至少一种CVC,e羊烯烃，优选至少一种Q-C,单蜂烃，且最优选至少一种C3-C4单烯烃的聚合物，所述聚合物的数均分子量为至少约300，优选至少约400,且更优选至少约700.在另一实施方棄中，所述除垢刑/分散剂优选为烃基多胺或聚氣化蜂多胺的丁二醜亚胺.另一实施方案包括优选为聚异丁辟基多胺的除槺刑/分散刑.另一实施方案包括一种除垢刑/分散刑，其优选为下迷的铕合产物(l)高分子重不含疏的坑基取代羟基芳香化合物，其中所述烷基的数均分子量为约600到约3000,更优选约750到约1200,(2)胺，优选多胺，其包含具有至少一个活性氣原子的A基，和(3)接，优选甲醛或形成甲醛的试刑或甲醛前体，例如甲醛的可逆聚合物；其中反应物(1):(2):(3)的摩尔比为1:0.1-10:0.1-10.在另一实施方案中，这些羊烯烃聚合物可为正构聚链坑或其大部分双鍵在a和/或p位的鍵烷.羊胺、多胜和聚醚禁除垢刑所迷除垢刑/分散刑具有包含平均至少约20个，优选至少约30个，且更优选至少约50个破原子的脂肪链(饱和或蜂属不他和)，以提供有效地用作除垢刑/分散刑所需的燃料溶解性和穗定性.所述除垢刑/分散剂的长链脂族基团源自于脂族烃，例如聚丙蜂、聚丁烯、聚异丁烯、聚戊烯等的混合物.所迷羊烯烃聚合物可为正构聚链烷或其大部分双鍵在a和/或p位的链烷.所迷除垢剂/分散刑的脂肪链通常为烃基，但也可为取代的烃基，其中所述取代基为某些氧基取代基，例如醚氣鍵、酮基(即连接到两个不同破原子上的羰基)和/或轻基.尽管有些情况下可由芳族多胺形成有用的产品，但所迷除垢刑/分散刑一舭由脚族氛、单胺或多胺形成.在这方面，术语"脂族多肤"包括开链化合物(线性或支链)和其中的环不是芳香性质的环状化合物.因此所迷多胺可以是例如开链多胺，如二亚乙基三胺、三(2-A基乙基)肤或己二胺，或其可以是非芳香环状多胺，如哌*或N-(2-氨基乙基>味*.另外，多胺可以是聚氣化辨多胺，例如可商业得到的商标名为Jeffamine(D的那些.可用于形成除垢刑/分散刑的多胺包括任何具有至少一个A基的多肤，所述A基具有至少一个活性氣原子.一些代表性实例包括含两个或更多伯A基的支链坑烃，例如四氛基-新戊坑；多氨基坑醉，例如2-(2-A基乙氣基)-6醇和2-2-(2-氨基乙氨基)-乙氨基I-乙醉；含两个或更多氛基的杂环化合物，其中至少一个氛基为伯A基，例如l-(p-氛基乙基)-2-咪唑啉鹏、2-(2-A基乙氨基)-5-确基吡啶、3-A基-N-乙基哌啶、2-(2-A基乙基)-吡啶、5-氛基吲哚、3-氛基-5-琉基-1，2,4-三唑和4-(氛基甲基)-哌啶；和亚烷基多胺例如丙二胺、二亚丙基三胺、二-(l，2-亚丁基)三胺、N-(2-A基乙基)-l，3-丙二胺、己二胺和四-(1，2-亚丙基)-五胺.优选的胺类为亚坑基多胺，特别是亚乙基多膝，其可由下式表示H2N(CH2CH2NH)nH其中n为约l到约IO的整数.其包括乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四膝、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺等，包括其混合物，在这种情况下，n为所迷混合物的平均值.市场上可买到的亚乙基多胺混合物通常包含少重支化物质和环化物质，例如N-A基乙基哌噢、N，N，-双(A基乙基)哌噢、N，N，-双(哌唤基)乙坑及类似化合物.通常商业混合物近似的总组成属于对应于二亚乙基三胺至五亚乙基六胺的范围.生产聚亚统基胺或多胺的方法是已知的并有文献报道.例如参见美国专利4,827,037及其麥考文献，将该专利所有的公开内容及其引用的文献引入本文作为参考.一般说来，速用于形成除垢剂/分散刑的亚烷基多胺例如亚丙基多胺和亚6基多膝的混合物将一般每分子包含平均约l到约10个，且优选平均约2到约7个氣原子.因此，在用于形成汽油除垢刑/分散刑的合成反应中使用的优选的多胺优选为(l)二亚乙基三胺，(2)总组成近似为二亚乙基三胺的亚乙基多胺的混合物，(3)三亚乙基四胺，(4)总組成近似为三亚乙基四胺的亚乙基多胺的混合物，或(5)(1)、(2)、(3)和(4)的任何两种或三种或全部四种的混合物，通常该反应物包括市场上可买到的混合物，其一般的总组成近似为三亚乙基四胺，但可包含少重支链和环状物质和一些线性多亚乙基多胺例如二亚乙基三胺和四亚乙基五胺.为获得最好的結果，该混合物应包含至少50%,且优选至少70%窗集在三亚乙基四胺中的线性多亚乙基多胺.通常，市场上称作"二亚乙基三胺"的亚乙基多胺混合物每分子将包舍平均约2.5到约3.5个氣原子.市场上可买到的称作"三亚乙基四肤，，的亚乙基多肤混合物每分子将通常包含平均约2到约4.5个氮原子.适于用作本发明除垢刑的聚醚胺为"单分子"添加刑，其在同一分子中同时引入胺和聚鍵官能团.在本发明的一个实施方案中聚醚骨架可基于环氣丙烷、环氧乙坑、环氧丁烷或其混合物.在另一实施方案中，用环氣丙烷或环氣丁坑或其混合物来提供良好的燃料溶解性.聚醚胺可以是单胺、二胺或三胺.聚醚胺的分子量将一般为约500到约3000.其它适合的聚醚胺为美国专利4,288,612;5,089,029和5,112,364中教导的那些，引入本文作为参考.丁二耽亚胺除垢刑制备优选的丁二酰亚胺除垢剂/分散刑的方法包括使(A)亚乙基多胺，其选自(l)二亚乙基三胺、(2)平均总組成近似为二亚乙基三胺的亚乙碁多胺的混合物、(3)三亚乙基四胺、(4)平均总組成近似为三亚乙基四脓的亚乙基多胺的混合物或(5)(1)至(4)中任何两种或两种以上的混合物；与(B)至少一种无环烃取代的丁二酸酰化刑反应.这种酰化荆的取代基的特征在于包含平均约50到约100个(优选约50到约90个，且更优选约64到约80个)破原子.另外，所迷酰化刑的酸值为约0.7到约1.3(例如0.9到1.3、或0.7到1.1),更优选约0.8到约l.O或约l.O到约1.2，且最优选约0.9.所迷除垢刑/分散刑在其分子结构中相对每摩尔所迷多胺(A)包含平均约1.5到约2.2(优选1.7到1.9或1.9到2.1、更优选1.8到2.0,且最优选约1.8)摩尔化学连接形式的所述酰化剂(B).通过常用方法(即滴定)测定所述无环烃基取代的丁二酸酰化刑的酸值，并以每克产品的毫克KOH来记录.应当注意，对存在任何未反应蜂烽聚合物(例如聚异丁烯)的全部酰化刑进行上述测定.所迷除垢刑/分散剂的无环烃基取代基优选为具有上迷所需碳原子数的坑基或链蜂基.来源于合适分子量的聚-a-烯烃均聚物或共聚物(例如丙蜂均聚物、丁蜂均聚物、Q和C4a-烯烃共聚物等)的链婦基取代碁是合适的.最优选地，所迷取代基是由数均分子量(由凝胶渗透色详法測定)为约700到约1200、优选为约900到约1100、最优选为约9賴到约IOOO的聚异丁烯形成的聚异丁辟基.已建立的生产这类聚合物材料的厂家能够恰当地确定其生产的聚合物材料的数均分子量.W此在通常情况下，可以充分相倌生产所述材料的厂家给出的标称数均分子量.无环烽基取代的丁二酸酰化刑及其制备方法和在制备丁二酰亚胺中的应用对于本领域技术人员来说是公知的，且在专利文献中也有广泛的拫道.例如麥见下列美国专利3,0182473231,5873,399,1413,01W503272,7463,401,1183,0183913,513,0933,311,5583,576,7433,184,4743,331,7763578,4223,185,7043,341,5423,658,4943，194,8123,3463543,658,4953,194,8"3,347,6453,912,7643,202,6783361,6734,1103493,215,7073,373,1114,234,4353,219，6663,381,0225,071,919当使用例如这些专利所迷的一般方法时，本发明范围内所关注的重点是，确保所迷酰化刑的烃基取代基包含所需数目的碳原子、确保所述ftt化刑具有所需的酸值、确保所述酰化刑与所需的多亚乙基多胺反应、且确保所迷反应物以使所得的丁二酰亚胺包含所需比例的化学连接反应物的比例使用，所有均依照本文所迷.当使用上述特征的組合时，形成的除垢刑/分散刑在控制或减少发动机运行期间进气系统沉积物的数重方面具有出乎意料的效果，且具有足够的破乳性能.如上迷所列的专利所述，无环烃基取代的丁二酸耽化刑包括烃基取代的丁二酸、烽基取代的丁二酸酐、烃基取代的丁二耽由(特别是丁二酰象和丁二銑氣)和烃基取代的丁二酸和低級醇形成的癍(例如那些包含至多7个碳原子的)，即那些能作为羧基酰化刑的烃基取代化合物.在这些化合物中，通常优选烃基取代的丁二酸和烃基取代的丁二酸肝，以及这类酸和酸肝的混合物，特別优选烃基取代的丁二酸肝.优选通过使合适分子量的聚蜂烃(含或不含氣)与马来酸肝反应来制备用于生产除垢刑/分散刑的酰化刑.然而，可以使用类似的欺基反应物，例如马来敗、窗马酸、芊果酸、酒石酸、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、甲基富马酸、乙基马来酸肝、二甲基马来酸酐、6基马来酸、二甲基马来酸、己基马来酸等，包括相应的耽由化物和低級脂族敏.所述多肤和銑化刑之间的反应通常在约801C到约2001C、更优选约14ox:到约18ox:的湿度下进行，由此形成丁二耽亚胺.所述反应可在存在或不存在辅助稀释刑或液体反应介质，例如矿物润滑油溶刑的情况下进行.如果所迷反应在不存在辅助溶剂的情况下进行，则通常在该反应结束时将其加入到所迷反应产物中.这样，最终产物更易于处理、储存并同其它組分共混.合适的溶刑油包括ioox:时粘度(ASTMD44S)优选为约3到约12mmV秒的天然和合成基础油，特别优选主要的石場矿物油例如500溶刑中性油(500SolventNeutraloil).本文所用的术语"丁二酰亚胺"是指包括由多胺和酰化刑得到的完全反应产物，并拟包括其中产物除了耽亚胺鍵之外还可具有由伯氨基和酸酐部分反应得到的酰胺、脒和/或盐鍵类型的化合物.脂族单胺和脂族多胺这些除垢剂/分散刑为由已知工艺技术制备的已知材料.一种常用的工艺包括将长链脚族烃例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、戊烯的聚合物，或诸如乙烯和丙烯、丁烯和异丁蜂等的共聚物进行由化，随后使得到的卣代烃与多胺进行反应.如果需要的话，通过用适当数量的酸进行处理可将至少一些产物转变成胺盐.由所迷面化途径形成的产物经常包含少量残留卣素例如氣.另一种生产合适的脂族多胺的方法包括对聚烯烃例如聚异丁烯进行受控氣化(例如用空气或过氣化物)，随后使所述氧化的聚烯烃与多胺例如乙二胺、二亚乙基三缺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、N，N-二甲基亚丙基二胺进行反应.制备这类脂族多胺除垢刑/分散刑的合成细节例如麥见美国专利3线757;3,秦54,555;3,415,601;3,565,804;3,573,010;3;3,671,511;3,746,520;3,756,793;3,844,9沐3,852>2沐3,狄,柳;3,876,704;3,884,647;3，柳,056;3;3,960,515;4,022,589;4,039,300;4,128,403;4,l沐726;4,1幼W2;5,034,471;5,086,115;5,112,364;和5,124,484;以及已公开的欧洲专利申请384,086.将上述各文献的公开内容引入本文作麥考，闳为认为其中所迷的添加刑适用于本发明的实施.所述除垢剂/分散刑的长鍵取代基最优选包括平均约50到约3S0个破原子，为统基或鍵蜂基形式(含或不舍少量残余量由素取代基).来源于合适分子量的聚-a-蜂烃均聚物或共聚物(例如丙烯均聚物、丁蜂均聚物、<:3和(:401-烯炫共聚物等)的链烯基取代基是合适的.最优逸的聚烯烃羊胺和聚蜂烃多胺基于聚丙烯或基于高反应性聚丁烯或聚异丁烯(绝大部分双鍵在a或p位)，所迷取代基是由数均分子重(由凝胶渗透色谦法測定)为约500到约2000、优选为约600到约1800，最优选为约700到约1600的聚异丁彿形成的聚异丁烯基.已建立的生产这种聚合物材料的厂家能够恰当地确定其生产的聚合物材料的数均分子重.因此在通常情况下，对生产所迷材料的厂家给出的标称数均分子量可以充分相信.除由氣化制备之外，还可以通过氣甲酰化和用氨、单胺和多胺进行还原胺化来制备聚烯烃单胺和聚烯烃多胺.曼尼希除垢刑可用于本发明实施方案的更尼希碱除垢刑为就基取代的雍基芳香化合物、醛类和胺类的反应产物.根据上述限定，用于制备本发明所述更尼希反应产物的所述坑基取代的羟基芳香化合物、搭类和胺类可为本领域已知并应用的任何此类化合物.显然应当理解，如果需要的话，所迷更尼希组分和/或反应产物可用各种后处理试刑进行后处理.这类技术是公知的，且所迷文献中有广泛的报道.可用于形成所迷更尼希械产物的代表性烷基取代的羟基芳香化合物为聚丙基苯酚(由苯酚与聚丙烯烷基化形成)、聚丁基笨酚(由笨酚与聚丁蜂和/或聚异丁烯烷基化形成)、聚丁基-共-聚丙基苯酚(由苯纷与丁烯和/或丁烯和丙烯的共聚物烷基化形成)及其统基甲酚等价物.也可以使用其它类似的长链坑基苯盼.实例包括用丁烯和/或异丁烯和/或丙蜂的共聚物、及一种或多种可与其共聚的单烯烃共聚单体(例如乙烯、l-戊烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯等)垸基化的苯酚，其中所述共聚物分子包含按重量计至少约50%丁烯和/或异丁烯和/或丙烯单元.所述与丙烯或这类丁烯聚合的共聚单体可以是脂族的，并且还可以包含非腐族基团，例如苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、二乙蜂基苯等.因此无论如何所得到的用于形成坑基取代的雍基芳香化合物的聚合物和共聚物基本上为脂族烃聚合物.在本文的一个实施方案中，聚丁基苯酚(由苯酚与聚丁烯垸基化形成)用于形成所迷更尼希械除垢刑.除非本文另作说明，术语"聚丁蹄"以其一舦意义使用，包括由"純的"或"基本上純的"l-丁蜂或异丁烯制备的聚合物，和由l-丁烯、2-丁烯和异丁烯中的两种或三种的混合物制备的聚合物.商业級別的此类聚合物还可包含少量其它烯烃.由例如美国专利4，152，499和W.GermanOffenlegungsschrift2卯43"所述的方法形成的具有较高比例含末端亚乙烯基的聚合物分子的所谓高反应性聚丁烯也适用于形成长链坑基化苯酚反应物.羟基芳香化合物的垸基化一般在约50到约2001C,在烷基化催化刑的存在下进行.通常用酸性催化刑来促进Friedel-Crafts坑基化.通常用于工业生产的催化剂包括硫酸、BF3、酚鋁、甲磺酸、阳离子交换树脂、酸性粘土和改性沸石.盼类化合物笨环上的长链烷基取代基来源于数均分子量(MW)为约500到约3000(优选为约500到约2100)的聚烯烃，所述数均分子量由凝胶渗透色谦法(GPC)测定.还优选所用聚烯烃的由GPC测得的多分散性(重均分子量/数均分子量)为约1到约4(优选为约1到约2).整个说明书所述GPC方法中所用的色谱条件如下将20锹升浓度为大约5mg/ml的样品(聚合物/未穗定的四氣呋喃溶刑)以1.0ml/min的流速注入IOOOA、500A和100A柱中.运行时间是40分钟.使用差示折射率检测器，并相对于分子量为284到4080道尔頓的聚异丁烯标准样品进行校正.可由长链坑基苯酚制备所迷曼尼希除垢刑.然而，也可使用其它纷类化合物，其中特別包括高分子量坑基取代的甲酚、间笨二酚、对苯二酚、儿茶酚、羟基联苯、千基苯酚、苯乙基苯酚、萘酚、甲苯基萘酚的衍生物.优选用于制备所迷更尼希缩合产物的是聚烷基苯酚和聚坑基甲酚反应物，例如聚丙基苯酚、聚丁基苯盼、聚丙基甲酚和聚丁基甲酚，其中所述烷基的数均分子量为约500到约2100，而最优选的坑基是来源于数均分子量为约800到约1300的聚丁烯的聚丁基.所述就基取代的幾基芳香化合物的优选结构为对位取代的单烷基苯酚或对位取代的单烷基邻甲酚.然而，在所迷曼尼希縮合反应中可使用任何易于反应的坑基苯酚.因此，由仅含一个环坑基取代基，或两个或更多环就基取代基的坑基苯酚制备的更尼希产物适用于本发明.所述长链坑基取代基可包含一些不饱和残基，但通常都是基本饱和的坑基.代表性胺反应物包括但不局限于分子中具有至少一个合适的反应性伯氨基或仲A基的线性、支化或环状亚烷基单胺或多胺.在所述胺中可存在其它取代基，例如羟基、氛基、耽A基等.在优选实施方案中，所述亚坑基多胺为多亚乙基多胺.合适的亚秌基多胺反应物包括乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六肤、六亚乙基七胺、七亚乙基八胺、八亚乙基九梭、九亚乙基十肤、十亚乙基十一肤及含氛量对应于式H2N-(A-NH-)nH亚烷基多胺的这类肤的混合物，其中A为二价亚乙基或亚丙基，且n是1到10的整数.可通过氨与二面代烷例如二氣代烷反应获得亚坑基多胺.困此，由2到ll摩尔A与l到10摩尔含2到6个碳原子和位于不同破原子上的氣的二氣代统反应得到的亚坑基多胺为合适的亚坑基多胺反应物.在本发明另一优选实施方案中，所述胺为分子中具有一个伯A基或仲氨基和一个叔氛基的脂族线性、支化或环状二胺.合适的多胺的实例包括N，N，N'，，N，，-四坑基-二亚坑基三胺(两个末端叔氛基和一个中心仲氛基)、N，N，N'，N"-四坑基三亚烷基四胺(一个末端叔氛基、两个中间叔氨基和一个末端伯氨基)、N，N，N'，N"，N"'-五统基三亚烷基-四胺(一个末端叔氛基，两个中间叔A基和一个末端仲氨基)、N，N-二羟基坑基-a，(D-亚坑基二胺(一个末端叔氨基和一个末端伯氨基)、N，N，N，-三雍基-烷基-ot，(D-亚烷基二胺(一个末端叔氨基和一个末端仲氨基)、三(二烷基JL基坑基)氨基烷基甲烷(三个末端叔A基和一个末端伯氨基)及类似的化合物，其中所述烷基相同或不同，且一般各包含不超过约12个破原子，且优选各包含约l到约4个破原子.优选这些坑基为甲基和/或乙基.优选的多胺反应物为N，N-二坑基-a，(D-亚烷基二胺，例如在亚烷基中具有约3到约6个破原子，且在每一烷基中具有约l到约12个破原子的那些(其最优选是相同的但也可以不同).袭优选的是N，N-二甲基-l，3-丙二胺和N-甲基哝唤.最优选的是其烷基舍约1到约6个破原子的二烷基胺.优逸的二烷基胺的实例为二甲膝、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺一混合烷基胺，例如甲6肤和6碁成基胺.具有一个能麥与所述更尼希縮合反应的反应性伯氣基或仲氛基和至少一个不能直接以任何可察觉程度参与所迷更尼希缩合反应的空间受阻氣基的多胺的实例包括N-(叔丁基)-l，3-丙二胺、N-新戊基-1，3-丙二缺、N-(叔丁基)-l-甲基-l,2-乙二胺、N-(叔丁基)-l-甲基-l，3-丙二胺和3，5-二(叔丁基)氨基乙基-1-哌*.用于制备所迷殳尼希械产物的代表性堪类包括脂族醛，例如甲、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己搭、庚醛、硬脂瞎.可使用的芳毪包括苯甲醛和水杨搭.本文所用的示例性杂环醛类是糠搭和噻吩獲等.同样有用的是形成甲醛的试刑，例如多聚甲醛或曱醛水溶液，例如福尔马林.最优选的是甲醛或福尔马林.统基苯酚、特定的胺和tt之间的錄合反应可在约401C到约200TC的温度下进行.所述反应可本体(不加稀释刑或溶刑)或在溶刑或稀释刑中进行.形成(evolve)了水并且可在反应期间通过共淬蒸馆除去水，一般地，通过使统基取代的羟基芳香化合物、肤和醛以1.0:0.5-2.0:1.0-3.0的摩尔比反应形成所述更尼希反应产物，本发明所用的合适的曼尼希械除垢刑包括美国专利4,231,759;5，514，1卯；5,634,951;S，697，988;5,725,612和5,876,468中所教导的那些，将其公开的内容引入本文作为参考.在制备本发明的燃料組合物时，以足以减少或消除沉积物的数重使用所迷曼尼希械除垢刑(含或不含其它除垢刑和添加刑).因此所述燃料将包舍少量所述更尼希械除垢刑，以防止或减少发动机沉积物的形成，或除去已经存在的发动机沉积物，和特別是进气门沉积物.一舭说来，本发明的燃料組合物将包含以活性成份为基准数量为约2到约150p他(按重量计每千桶(按燃料体积计)的添加刑磅数)，且优选约5到约80ptb的更尼希械除垢刑.基础燃料用于制备本发明燃料组合物的基础燃料包括任何适用于火花点火内燃机迷行的基硇燃料，如舍铅或无铅车用汽油和航空汽油、及所谓的调和汽油(reformulatedgasoline),后者一舭包含汽油沸程的烃和燃料可溶的舍氣(oxygenated)掺合刑("含氧物质(oxygenate)")，例如醇类、醚类及其它合适的舍氧有机化合物.优选地，所述使用本发明添加刑的燃料为在汽油沸程沸腾的烃的混合物.所迷燃料可包括直链或支鍵就炫、环烷烃、烯烃、芳香烃或其任意的混合物.所迷汽油可来源于直镇环烷烃(straightrunnaptha)、聚合汽油、天然汽油、催化裂化汽油、烷基化物或来源于在约80到约450。F淬腾的催化重整的原料油及其它精炼厂或化学工厂原料油.汽油的辛烷值不是关鍵因素，且任何常用的汽油都可用于实施本发明.适用于本发明的含氣物质包括但不局限于甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醉、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、C,到Cs的混合醉、甲基叔丁基瞇、叔戊基甲基醚、乙基叔丁基醚和混合醚.当使用含氣物质时，其在所述基础燃料中的存在数重通常按体积计将为低于约30%,且优选其量使得全部燃料中氧含量为按体积计约0.5%到约5%.也可以使用通称为替代燃料的其它燃料，这些煤料将包括诸如100%乙醇、水合乙醇、通称为"E85，，的70%-85%乙醉的燃料.在一个实施方案中，本发明中使用的烃燃料可选自一种或多种燃料底物(substrate),其包括船用油(oilforbunker)、船用机器油(oilformarine)、公用工程燃料油(oilforutilityboiler)、炉油、工业燃烧器燃料油(oilforindustrialburnerboiler),和用于焚烧装置启动和/或燃烧平衡的康油和液体化学品；诸如气转液(GTL)、生物质转液(BTL)和煤转液(CTL)的合成燃料；油页岩衍生燃料；柴油燃料；生物柴油燃料；生物柴油衍生燃料；生物丁醉；醇类；醚类；低硤燃料；合成燃料；费托燃料；液态石油气；来源于煤的燃料；基因工程的生物燃料(geneticallyengineeredbiofuel)、作物及其提取物；天然气；丙烷；丁坑；无铅车用汽油和航空汽油；包含汽油沸程的烃和燃料可溶的舍氣掺合剂的调和汽油；和汽油.任选的添加剂本发明的燃料組合物可包含与上述除垢刑结合使用的附加添加刑.所迷的附加添加刑包括附加除垢刑/分散刑、抗氣化刑、栽体流体、金属钝化刑、染料、标记物、緩蚀剂、杀生物刑、抗静电添加刑、减阻刑、破乳刑、去雾刑、防冻添加刑、抗爆添加刑、抗气门座凹陷添加刑(anti-valveseatrecessionadditives)、润滑添加刑、摩擦改良添加剂、节油添加剂、助燃剂和其它类似添加剂以及其,它的存在于汽油中的或可由燃料加工、储藏或分配所夹带的添加刑.用于制务本发明优选燃料的添加刑可羊独或以备种子組合方式共混到所迷基础煤料中.然而，优选使用添加刑浓缩物同时共混所有組分，罔为当以添加刑浓缩物的形式使用时，其利用了由所述组分混合提供的相亙相容性.也可使用浓缩物来减少共混时间并减少共混失误的可能性.本发明的其它方面包括其中共混有少量本文所述的本发明的各种组合物的用于火花点火发动机的燃料，以及通过加燃料和/或使用本发明燃料组合物来运转发动机来减少或最小化喷嘴和燃烧室沉积物的方法.比例在一个实施方案中，实施方案中所考虑的除垢刑与矿物油栽体流体的比例将为约0.1到1.0至约1.0到0.10.其它实施方案可包括与辅助栽体流体和/或除垢刑结合使用的矿物油；然而，该除垢刑与全部栽体流体的比例将为约0.25到约1.0至约1.0到约0.25.在一个实施方案中，所用液体栽体相对于所迷除垢刑和/或分散刑的比例使得当与使用除缺少所述液体栽体外其它组分相同的组合物运转的发动机相比时，所迷燃料組合物在发动机中消耗时使得进气门洁净度提高.因此，一般地，在其形成期间或之后但在所述栽体流体加入之前，用于制造所迷除垢刑/分散刑的栽体流体与除垢刑/分散刑的重量比将通常为约0.5到约1.0至约1.0到约0.25，以活性成份为基准计，即排除溶剂，如果有的话.除相对比例外，术语"重量百分数"(Wt。/0)或"百分比"还可用来表示组合物中组分按重量计的相对分数份類，使得所有組分的相对百分比总和为100%.在一个实施方案中，本发明添加剂浓缩物包含约10%到约75%,且优选约10%到约50%的除垢刑/分散刑，以活性成份为基准计.一般说来，如上所定义以活性成份为基准计，本发明的燃料将包含约2.5到约邻0ptb(按重量计每千桶(按燃料体积计)的添加刑碌数)，且优选约S到约250ptb的除垢刑/分散剂.在另一个实施方案中，所迷燃料組合物将包括总量为每重量份除垢刑/分散刑(以活性成份为基准计)约0.25到约6,且优选约0.5到约3的栽体流体.实施例由下列实施例阐释本发明的实施和优点，其仅起示例性作用而并非限制本发明.除非另有说明，所有的数量、百分比和比例都按重重计.在第一个实施例(表l)中，制备五个试样，其中所述基础燃料(ColonialPipeline"P/L"燃料)单独进行试验，以及除垢剂和栽体的四种組合，使用ASTMD-6201试验获得进气门沉积物形成的測量值，该试验评估使用Ford2.3直列四釭发动机的无铅火花点火发动机燃料的进气门沉积物形成.对三种栽体进行试搶以证明本发明的改进效果.在不属于本发明范田内的现有技术矿物油栽体(500N)和本发明范围内的两种烃油栽体(由FetroCanada获得的P1810和PL60)以及两种除垢刑化学品之间进行比较.所迷除垢刑与栽体的重量比为1:1,且所述基础燃料，ColonialPipeHne"P/L，，燃料的性能描述如下.在第二个实施例(表2)中使用本发明范圃内的第四种栽体(Yubase4)，且其性能也概括如下.所測试栽体的性能:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>所测试燃料的性能(ColonialPipe皿ine"P/L"燃料):试验描迷袭终结果ASTM试论方法API比重(在60。F)60.6D-4052蒸馆，汽油(。F)D-86初沸点84.905%蒸发时的'溫度100.110%蒸发时的'溫度113.320%蒸发时的湿度133.430%蒸发时的湿度155.140。/。蒸发时的湿度180.550%蒸发时的湿度207.160%蒸发时的'溫度233.070%蒸发时的湿度259.980%蒸发时的湿度293.590%蒸发时的湿度339.095%蒸发时的湿度372.5终沸点437.5回收(VoP/。)95.8残余(VoP/。)1.2损失(VoP/n)3.0烃型-FIA芳香化合物(LV0/1026.0D1319蜂烃(LVW)12.6饱和物(LVW)61.4燃料分析报告试验描迷最终结果ASTM试验方法进气阶段(min)960+D-525辛坑值研究法辛就值91.5D-2699马达法辛就值82.6D-2700R+M/287.0iliJ5L积物形成測量值(ASTM，Ford2.3升发动机)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>(1)现有技术矿物油栽体(2)本发明范圃内的烃油栽体如表1所示，在使用本发明范闺内的栽体时，进气门沉积物(IVD)和燃烧龛沉积物(CCD)的积聚降低.在第二个实施例中，将本发明范围内的两种烃油(由SKCorporation,Korea获得的Yubase4和P1810)与合成聚丁烯辅助栽体流体和更尼希除垢刑组合使用.上述组合中各成分的比例为l份更尼希除槺刑，0,4份本发明的栽体和0.4份合成辅助共栽体.使用ASTM方法D6201采用不同批次的Colonialpipeline普通无铅汽油对上述添加剂组合进行试验.4_11_>沉积物形成測量值(ASTMD-6201,Ford2.3升发动机)基础燃料除垢刑本发明我体共栽体比例IVD均值(mg/气门)ColonialP/L(B)无无无NA343.9ColonialP/L(B)更尼希P訓聚丁烯1:0,4:0.452.8Col加ialP/L(B)更尼希Yubase4聚丁烯1:0.4:0,4再次，使用如本文实施方案所迷的栽体和除垢刑，相对于仅使用基础燃料得到的測重值，产生改进效果.在第三个实施例中，在CECFF26喷嘴结焦试验(InjectorNozzleCokingTest)中所迷Yubase4烃油与低碟柴油燃料中的丁二酰亚胺除垢刑一起进行试脍.在该试猃中，使用自然吸气发动机PeugeotXUD-9(4缸、1.9升排气重)乘油发动机进行发动机台架试验测定所迷柴油燃料的除垢荆性能.用一套新的喷嘴来开始各组试验.在所述试验后，计算在羊独的针阀行程(喷嘴开启的程度，以毫米测重)中喷嘴的堵塞租度(錄焦指数或啧嘴流量残留)，取三次测量值的结焦指数算术平均值.计算试验结果(总结焦指数或总流量残留)，取四个喷嘴结焦指数的算术平均值.如下所迷由在啧嘴开启程度下的相对流量表示喷嘴搶塞的总量.表3:喷嘴堵塞结果(CECPF26喷嘴结焦试验，PeugeotXUD-9柴油发动机)<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>因此，当引入本文所述的除垢刑和栽体組合时，所述啧嘴中残留流量理想地较大.应当理解的是，在本说明书或权利要求书中任何之处由化学名称表示的反应物和组分，无论是指单数还是复数，可在其与由化学名称或化学类型(例如基础燃料、溶刑等)表示的另一物质接触之前确定其存在.不管什么化学转化、变化和/或反应(如果有的话)发生在所得混合物或溶液求反应介质中是没有关系的，因为此类转化、变化和/或反应是将所迷特定的反应物和/或组分在根据本文公开的条件下放在一起自然产生的结果.因此所述反应物和组分均被确认为待放到一起以进行所需的化学反应(例如更尼希缩合反应)或形成所需的組合物(例如添加刑浓缩物或添加燃料共混物)的成分.也应当承认，所迷添加刑组分可加入或共混入或仅以所述基础燃料本身和/或作为用于形成预制添加刑组合和/或子组合的組分加入，因此，虽然下迷权利要求可以指以现在时("包括"、"是，，等)表示的物质、组分和/或成分，也可以指刚刚在根据本发明公开的内容将其首先共混入或与一种或多种其它物质、组分和/或成分混合之前存在的那些物质、組分或成分.通过在上述共混或混合採作期间发生的化学反应或变化，所迷物质、组分或成分可能已经失去了其原有的特性，但这对正确理解和评价本发明公开的内容及其权利要求来说是完全无关紧要的.本文所用的术语"燃料可溶的"或"汽油可溶的"是指所讨论的物质应在20t!时能充分溶解在所述基础燃料中，选择其用来达到至少使所述物质发挥其预期功能所需的最小浓度.优选地，所述物质在所迷基础歉料中的溶解度比这一要求显著更高.然而，所述物质不必以所有比例溶于所迷基础燃料中.本发明可在实施过程中进行相当大的改变.因此，上述说明书不拟限制，且不应看作是将本发明限制到上文所列的具体实施例.相反地，所希望包括的是后续权利要求及其等价物所列出的为法律所允许的.在本说明书的多处麥考了大量美国专利、已公开的外国专利申请和巳出版的技术论文.将所有此类引用的文献明确地全文引入本文，使得其全部内容正如在本文中阐释一样.为说明本说明书和权利要求，除非另有说明，在一切情况下所有表示数量、百分比或比例的数值，以及说明书和权利要求中所用的其它数值都应理解为可用术语"约"进行修饰.因此，除非有相反的说明，在说明书和权利要求中所列的数值麥数为近似值，其可根据由本文得到的所需性能而改变.至少，并且不拟将具有等价原则的本申请限定在所迷权利要求范围内，各数值参数应至少根据已报道的有效数字的数值并通过应用普通的四舍五入方法解释.应注意，本说明书和权利要求书中所用的羊数形式"一个"和"所述"包括复数个对象，除非特别明确地限定为一个对象.因此，例如，"抗氣化刑"包括一或多种不同的抗氧化刑.本文所用的术语"包括"及其语法派生词为非限制性的，因此其列出的項不排除其它那些可被取代的或加入到所列项中的类似項.本发明可在实施过程中进行相应的改变.因此，上述说明书不拟限制，且不应看作是将本发明限制到上文所列的具体实施例.相反地，所希望包括的是后续权利要求及其等价物所列出的为法律所允许的.申请人不拟向公众贡献任何公开的实施方案，并且其程度为任何已公开的变形或改变虽可能未按字面意思落入本权利要求范围，但其应看作是在等价原則下的本发明的一部分，权利要求1.一种燃料添加刑组合物，其包括至少一种除垢剂；和至少一种硤含量低于约50ppm且饱和烃浓度大于约75%的液体烃栽体.2.权利要求1的燃料添加刑組合物，其中所迷除垢刑的分子量为约soo到约邻oo.3.权利要求l的燃料添加刑組合物，其中40"时所迷液体烃栽体的粘度低于或等于200cSt.4.权利要求1的燃料添加刑组合物，其中所迷液体烃栽体的倾点为OTC或低于0".5.权利要求1的燃料添加刑组合物，其中所述液体烃栽体的饱和烃浓度大于约90%.6.权利要求1的燃料添加刑組合物，其中所述除垢刑与液体烃栽体以约0.2S到约l至约l到约0.25的比例混合.7.权利要求l的燃料添加刑组合物，其中所迷除垢刑选自多胺、聚鍵肤、丁二耽亚胺、丁二酰胺、脂族多胺和更尼希除垢刑.8.权利要求7的燃料添加刑组合物，其中所述除垢剂为曼尼希除垢刑.9.权利要求1的燃料添加刑組合物，其中所述除垢刑的浓度为约10%到约75%，以活性成份为基准计.10.权利要求1的燃料添加刑組合物，其还包括共栽体.11.权利要求10的燃料添加刑组合物，其中所述共栽体为一种或多种选fc液体聚-a-烯烃低聚物、液体聚(氣化烯)化合物、液体醉、液体多元醉、聚烯烃、聚醜、液体酶、石蜂油、环统油、坊音质油和聚烷碁取代的羟基芳香化合物的栽体.12.—种燃料组合物，其包括燃料；至少一种除槺刑；和至少一种硫含量低于约50ppm且饱和烃浓度大于约75%的液体烃栽体.13.权利要求12的燃料組合物，其中所述除垢刑在燃料中的存在重为约10到约500FTB.14.权利要求12的燃料组合物，其中以活性成份为基准计，所述液体烃栽体在燃料中的存在量为约0.25到约6重重份每重量份除垢刑.15.权利要求12的燃料組合物，还包含至少一种选自抗氣化刑、栽体流体、金属钝化刑、染料、标记物、緩性剂、杀生物剂、抗*电添加刑、减阻刑、破乳刑、去雾刑、防冻添加刑、抗爆添加刑、抗气门座凹陷添加刑、润滑添加刑、摩擦改良添加刑和助燃刑的添加剂.16.—种控制火花点火内燃机进气门沉积物的方法，其包括提供根椐权利要求12的燃料组合物作为所述发动机运行的燃料，并运行所述发动机，17.—种控制火花点火内燃机燃烧室沉积物的方法，其包括提供根据权利要求11的燃料组合物作为所述发动机运行的燃料，并运行所迷发动机.18.—种减少直接喷射式汽油发动机中沉积物数量的方法，所述方法包括向所迷发动机提供一种燃料組合物，该燃料組合物包含燃料、至少一种除垢剂和至少一种硫含量低于约50ppm且饱和烃浓度大于约75%的液体烃栽体.19.一种使用无铅燃料组合物运行直接喷射式汽油发动机的方法，其包括向采用燃烧进气填充的直接喷射式汽油发动机中引入燃料组合物，该燃料組合物含有火花点火燃料；至少一种除垢剂；和至少一种硫舍量低于约50ppm且饱和烃浓度大于约75%的液体烃栽体.20.权利要求19的方法，其中所述火花点火燃料包括汽油.21.使用权利要求12的燃料組合物运行的燃烧組件.22.权利要求21的燃烧組件，其中所述組件逸自艾金森循环发动机；转子发动机；喷雾引导、壁面引导和联合壁面/喷雾引导直接喷射式汽油(DIG)发动机；涡轮增压DIG发动机；増压DIG发动机;均质燃烧DIG发动机；均质/分层DIG发动机；装有每次喷射具有多燃料脉冲能力的压力式喷嘴的DIG发动机；带EGR的DIG发动机；带稀薄-NOx捕集器的DIG发动机；带稀薄-NOx催化刑的DIG发动机；带SN-CRNOx控制的DIG发动机；带用于NOx控制的排气柴油燃料残喷射(后燃烧)的DIG发动机;装配用于柔性燃料运行的DIG发动机；常规的进气口加燃料汽油发动机；先进的进气口加燃料汽油发动机；汽油燃料均质充气压裙点火(HCCI)发动机；柴油HCCI发动机；汽油HCCI-电动混合发动机；柴油HCCI-电动混合发动机；柴油-电动混合车辆；汽油-电动混合车辆；双冲程发动机；柴油燃料发动机；车用柴油发动机；汽油燃料发动机；闺定式发电机；汽油HCCI直接喷射式发动机；柴油HCCI直接喷射式发动机；具备可变配气相位能力的发动机；稀燃发动机；和能钝化汽缸的发动机.23.权利要求21的燃烧组件，其中所迷燃料选自下述至少一种燃料焚烧装置用油；燃烧油；合成气转液(GTL)燃料、生物质转液(BTL)燃料和煤转液(CTL)燃料；油页岩衍生燃料；柴油燃料；生物柴油燃料；生物柴油-衍生燃料；生物丁醇；醇类；鍵类；低疏燃料；合成燃料；费托燃料；液态石油气；来源于煤的燃料；基因工程的生物燃料、作物及其提取物；天然气；丙烷；丁坑；无铅车用汽油和航空汽油；包含汽油沸程的烃和燃料可溶的含氣掺合刑的调和汽油；和汽油.全文摘要已发现包含所选烃油作为除垢剂的载体的燃料组合物可用于减少沉积物形成并延长所述喷油嘴功能。与常用载体流体相比，选择并使用所述特定特征的烃油作为除垢剂载体能够减少进气门沉积物和燃烧室沉积物。文档编号F02B77/04GK101121903SQ200710005119公开日2008年2月13日申请日期2007年2月9日优先权日2006年8月9日发明者B·A·斯洛恩,D·J·马尔菲尔,L·J·卡宁哈姆,M·D·托马斯申请人:雅富顿公司