本发明涉及一种医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法。
背景技术:
2-乙基全氟辛酸是许多药物合成的起始原料,特别是很多全氟化合物的起始原料,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素:
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法,将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽,于20-25℃下通电(电压5-8V),电解产物用碱中和,再先后通过酸化和甲基化,最后蒸馏,即得2-乙基全氟辛酸。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料2-乙基全氟辛酸的合成方法具体如下:
将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽,于20-25℃下通电(电压5-8V),电解产物用碱中和,再先后通过酸化和甲基化,最后蒸馏,即得2-乙基全氟辛酸。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。