一种选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品的电化学表面处理方法

文档序号:26090723发布日期:2021-07-30 17:59阅读:622来源:国知局
一种选择性激光熔化AlSi10Mg合金热处理制品的电化学表面处理方法

本发明涉及金属材料的电化学表面精整领域。



背景技术:

金属材料增材制造技术,又称3d打印技术、激光快速成型技术,3d打印技术为新兴的、迅速发展的快速成型制造技术,广泛用于制造军工、航空航天、生物医学等领域的现代模型、模具和零部件等,其突出优点在于无需或少需机械加工或模具,能够直接从计算机图形数据中生成复杂结构和形状的零件,显著缩短产品的研制周期,提高原料的利用效率与生产效率,降低生产成本。

选择性激光熔化技术作为一种新的铝合金成形技术,其除了适合制备各种结构复杂的零件外,在成形工艺还有其独特特点。激光选取熔化过程中由于激光形成的熔池小,试样冷却速率非常快,这有利于获得细小的凝固组织,也会使一些溶质元素固溶到铝基体中。但是由增材制造出的alsil0mg合金由于自身技术特点(粉末、熔池等),导致激光增材制造的结构表面粗糙度较大,难以满足较高精度的使用需求。需要配合后续表面精整措施:去毛刺、机械抛光、化学/电化学抛光等来加以改进。因此,由增材制造出来的材料的后处理至关重要。



技术实现要素:

本发明要解决现有选择性激光熔化alsi10mg合金热处理制品表面粗糙度大,精密度低的技术问题,而提供一种选择性激光熔化alsi10mg合金热处理制品的电化学表面处理方法。

一种选择性激光熔化alsi10mg合金热处理制品的电化学表面处理方法,具体按以下步骤进行:

一、采用naoh、edta和去离子水配制电解液,控制naoh用量为60~70g/l,edta用量为15~20g/l;

二、将alsi10mg合金进行打磨,然后采用酸洗液进行酸洗,酸洗后立即流水冲洗,干燥;

三、采用三电极体系将步骤二处理的alsi10mg合金进行电化学抛光,铂片为阴极,alsi10mg合金为阳极,ag/agcl电极为参比电极,电解液为步骤一配制;抛光后立即流水冲洗;

四、将步骤三处理的alsi10mg合金进行超声清洗,完成所述电化学表面处理方法。

进一步的,步骤一控制naoh用量为60g/l,edta用量为16.7g/l。

进一步的,步骤二所述alsi10mg合金中元素质量百分含量为:si:10~11%、mg:0.2~0.3%、fe:<0.05%、cu:≤0.01%、ni:≤0.01%、zn:≤0.01%、ti:≤0.02%和余量为铝。alsi10mg合金采用选择性激光熔化技术制备。

进一步的,步骤二采用600目砂纸打磨。除去激光熔化形成的氧化层。

进一步的,步骤二所述酸洗液中hno3、hf与h2o的体积比为10∶3∶7。

进一步的,步骤二酸洗时间为1~2min,温度为室温。洗至样品表面泛白。

进一步的,步骤三在磁力搅拌条件下进行电化学抛光,控制磁力恒温搅拌器转速为3~4r/s,温度为38~43℃。

进一步的,步骤三先将alsi10mg合金浸泡2~5s,再进行电化学抛光。

进一步的,步骤三所述电化学抛光,电化学工作站采用lsv模式,控制电压为0~10v,扫速为0.05v/s,灵敏度为1×10-1

进一步的,步骤四所述超声清洗,频率40khz,时间为5min。

本发明的有益效果是:

本发明slm成形alsi10mg铝合金经过热处理后,共晶硅尺寸增大,在铝基体中分布更加均匀。在热处理过程中,slm成形alsi10m合金中的共晶硅由纤维状依次经历断裂为块状、圆整化以及长大过程,最终呈现近球形形貌。与热处理前相比,合金抗拉强度和屈服强度均有所降低,但伸长率提高,力学性能达到rm≥380mpa,a≥8%。通过对选择性激光熔化技术制备的alsi10mg合金热处理样品进行一定的电化学表面处理,能够得到高的表面光洁度;能够得到高的抛光精度;而且操作环境好,金属损耗小,能量消耗少;抛光速度与金属的物理-机械性能无关,能大幅度提高生产效率;能改善金属零件表面的物理-机械性质、物理化学性质和使用性能;掌握操作技术较为容易。

本发明用于alsi10mg合金热处理制品表面处理。

附图说明

图1为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前后的tafel耐腐蚀性能测试图,其中1代表处理前,2代表处理后;

图2为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前后的xrd掠入射表征图谱,其中1代表处理前,2代表处理后,

图3为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前的电镜照片,

图4为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后的电镜照片(1μm),

图5为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后的的电镜照片(10μm),

图6为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后粗糙度曲线图,

图7为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前eds测试图,

图8为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后eds测试图。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式,还包括各具体实施方式之间的任意组合。

具体实施方式一:本实施方式一种选择性激光熔化alsi10mg合金热处理制品的电化学表面处理方法,其特征在于该方法具体按以下步骤进行:

一、采用naoh、edta和去离子水配制电解液,控制naoh用量为60~70g/l,edta用量为15~20g/l;

二、将alsi10mg合金进行打磨,然后采用酸洗液进行酸洗,酸洗后立即流水冲洗,干燥;

三、采用三电极体系将步骤二处理的alsi10mg合金进行电化学抛光,铂片为阴极,alsi10mg合金为阳极,ag/agcl电极为参比电极,电解液为步骤一配制;抛光后立即流水冲洗;

四、将步骤三处理的alsi10mg合金进行超声清洗,完成所述电化学表面处理方法。

具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:步骤一控制naoh用量为60g/l,edta用量为16.7g/l。其它与具体实施方式一相同。

具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是:步骤二所述alsi10mg合金中元素质量百分含量为:si:10~11%、mg:0.2~0.3%、fe:<0.05%、cu:≤0.01%、ni:≤0.01%、zn:≤0.01%、ti:≤0.02%和余量为铝。其它与具体实施方式一或二相同。

具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:步骤二采用600目砂纸打磨。其它与具体实施方式一至三之一相同。

具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:步骤二所述酸洗液中hno3、hf与h2o的体积比为10∶3∶7。其它与具体实施方式一至四之一相同。

具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:步骤二酸洗时间为1~2min,温度为室温。其它与具体实施方式一至五之一相同。

具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:步骤三在磁力搅拌条件下进行电化学抛光,控制磁力恒温搅拌器转速为3~4r/s,温度为38~43℃。其它与具体实施方式一至六之一相同。

具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:步骤三先将alsi10mg合金浸泡2~5s,再进行电化学抛光。其它与具体实施方式一至七之一相同。

具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:步骤三所述电化学抛光,电化学工作站采用lsv模式,控制电压为0~10v,扫速为0.05v/s,灵敏度为1×10-1。其它与具体实施方式一至八之一相同。

具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是:步骤四所述超声清洗,频率40khz,时间为5min。其它与具体实施方式一至九之一相同。

采用以下实施例验证本发明的有益效果:

实施例一:

本实施例一种选择性激光熔化alsi10mg合金热处理制品的电化学表面处理方法,具体按以下步骤进行:

一、采用naoh、edta和去离子水配制电解液,控制naoh用量为60g/l,edta用量为16.7g/l;

二、将alsi10mg合金进行打磨,然后采用酸洗液进行酸洗,酸洗后立即流水冲洗,吹干;

三、采用三电极体系将步骤二处理的alsi10mg合金进行电化学抛光,铂片为阴极,alsi10mg合金为阳极,ag/agcl电极为参比电极,电解液为步骤一配制;抛光后立即流水冲洗;

四、将步骤三处理的alsi10mg合金进行超声清洗,完成所述电化学表面处理方法。

步骤二所述alsi10mg合金中元素质量百分含量为:si:10~11%、mg:0.2~0.3%、fe:<0.05%、cu:≤0.01%、ni:≤0.01%、zn:≤0.01%、ti:≤0.02%和余量为铝。

步骤二采用600目砂纸打磨。除去激光熔化形成的氧化层。

步骤二所述酸洗液中hno3、hf与h2o的体积比为10∶3∶7。

步骤二酸洗时间为1~2min,温度为室温。洗至样品表面泛白。

步骤三在磁力搅拌条件下进行电化学抛光,控制磁力恒温搅拌器转速为3r/s,温度为40℃

步骤三先将alsi10mg合金浸泡2~5s,再进行电化学抛光。

步骤三所述电化学抛光,电化学工作站采用lsv模式,控制电压为0~10v,扫速为0.05v/s,灵敏度为1×10-1

步骤四所述超声清洗,频率40khz,时间为5min。

图1为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前后的tafel耐腐蚀性能测试图,其中1代表处理前,2代表处理后;对比可知,抛光后样品腐蚀电位升高,耐腐蚀性能增强。

图2为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前后的xrd掠入射表征图谱,其中1代表处理前,2代表处理后,样品抛光前后表面并没有生成新的膜层,均为al3.21si0.47混合物。

图3为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前的电镜照片,表面杂乱粗糙。

图4为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后的电镜照片(1μm),图5为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后的的电镜照片(10μm),可以看出处理后的表面出现熔池现象,突起分布均匀,粗糙度降低。

图6为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后粗糙度曲线图,粗糙度ra=1.462μm,表面为基体金属光泽的样品。

图7为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理前eds测试图,样品表面主要由al、si、mg三种元素构成,在alsi10mg工件中,α-al相被适量的共熔单晶硅所包裹,所以表面al、si和o三种元素分布基本一致;由于后续制作工艺问题,该批样品表面引入了较多的杂质fe元素。

图8为实施例一alsi10mg合金电化学表面处理后eds测试图,样品表面的氧化铝相电解反应为铝硅合金,并且表面杂质fe元素得到去除。

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