专利名称：金标免疫分析检测hla-g及其抗体的简易方法
技术领域：
本发明属于生物医学免疫分析领域。利用金标免疫分析技术检渊HLA—G及其抗体，建 立简便、快速诊断恶性肿瘤新方法，用于基层筛査早期恶性肿瘤。此外本发明也可用于生理、 病理、药理、免疫、生殖、肿瘤、器官移植等多方面研究。技术背景肿瘤是一种常见病和多发病，发病率居第二位。据世界卫生组织1997年报告称全球肿瘤 患者每年死亡人数高达660万，到2020年全球的肿瘤患者将达到1500万。各种恶性肿瘤严重地 威胁着人类的身体健康。目前研究人员已经发现了多种恶性肿瘤标志物，例如AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)、 CA15—3、 CA19—9、 CA50、 CA125、 PSA等等。然而，这些肿瘤标志物均具有高度的特异性，利用某种肿瘤标志物只能检測其对应的一类肿瘤，对其它肿瘤则无能为力。如果要检查 体内是否存在某些常见的恶性肿瘤就必须作多项检査。1987年Geraghty等(l)发现并克隆了 HLA—G。 HLA—G是人类白细胞抗原(HLA) I组 中非经典的组织相容性抗原。在正常组织中不存在。HLA—G最初发现于胎盘绒毛细胞滋养 层。初期有关HLA—G的研究集中于胎儿同母亲之间的免疫耐受(2)。由于胎盘分泌HLA 一G使母体产生免疫耐受，从而使胎儿避免了母体的排斥作用。近20年，HLA—G已成为 重要的免疫分子，在免疫、生殖、肿瘤、器官移植等方面作为一种免疫抑制剂发挥着重要作 用(3)。免疫组化检测结果证实在喉癌、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌、 卵巢癌、子宫癌等多种恶性肿瘤组织中都能表达HLA—G。由于恶性肿瘤细胞能够表达和分 泌HLA—G，恶性肿瘤才得以逃避人体免疫监视，使其快速生长和扩散。大量的实验证明， HLA-G是一个具有高度肿瘤特异性的肿瘤标志物，在恶性肿瘤表达具有普遍性。在恶性肿瘤 发生和发展过程中其水平在血液、其它体液及肿瘤组织中增高。因此检測HLA"G能广泛地应 用于诊断各种常见的恶性肿瘤。通过检测HLA"G便可探明受检者体内是否存在常见的恶性肿瘤。然而在肿瘤发病的早期往往没有自觉症状，不能引起人们的普觉。可是一旦发觉自觉症 状时已到无法根治的中晚期。如果在肿瘤发病的早期，在未发觉自觉症状之前能够早期发现 早期肿瘤，进行早期治疗，就能拯救千千万万肿瘤患者的生命。为了实现早发现早治疗的目 标开展肿瘤基层普査是必要的。但是我国地域广大人口众多，根据我国目前实际情况开展肿 瘤基层普査，在技术上、人力上、物力上都存在一定的困难。并且目前检測肿瘤常用的设备 比较复杂，在实验室内需要专人操作，不适合基层流动性工作。金标免疫分析技术是一种简便、快速、廉价并且具有一定灵敏度的免疫分析技术，很适合在基层应用。我们利用HLA—G单抗、HLA—G抗原片段和/或HLA—G研制出金标免疫渗滤分 析试剂盒、金标免疫层析夹心法和竞争法试剂盒用于检测HLA—G。此外我们还研制出金标免 疫层析间接法检測HLA—(m体试剂盒。供群众简便、快速、廉价、定期地进行自检自测，收 到肿瘤基层普査的效果，达到肿瘤早发现，早治疗的目的。参考文献1、 Geraghty DE, Koller BH, 0rr HT. A human major histocompatibility complex class I gene that encodes a protein with a shortened cytoplasmic segment. Proc Natl Acad Sci U S A 1987: 84: 9145-9149.2- Yan冊,Fan LA. HLA-G and maternal—fetal immunology. Chin J Obstet Gynecol (Chin) 2002: 37: 567-569.3, Yan冊，Fan LA, HLA"G and transplatation. Immunol J (Chin) 2004; 20: 1-3,发明内容一、 HLA—G单抗的制备用人工合成的HLA—G多肽抗原片段和/或HLA—G作为免疫原免疫BALB/c小鼠，经 细胞杂交筛选获得2个杂交瘤细胞株，制备两种同HLA-G反应具有不同结合位点的单抗。具 体方法参见本文作者申请的专利(专利申请号为200610130403.3)。二、 胶体金的制备方法1、 将HauCh先配制成0.01%水溶液，取100ml加热至沸。2、 搅动下逐滴准确加入1W柠檬酸三钠(NaaQ^ 2H20)水溶液1.00—1. 50ml 。3、 继续加热煮沸15min。此时可观察到淡黄色的氯金酸水溶液在柠樣酸钠加入后很快 变灰色，续而转成黑色，随后逐渐稳定成橙红一红色-紫红。全过程约2 3min。4、 冷却至室温后用蒸镏水恢复至100ml。三、 胶体金标记HLA—G单抗K待标记单抗A的预处理:将待标记的单抗A预先对0.005Mol/L pH8. 0的NaCl溶液 透析过夜，以除去多余的盐离子，然后100 000g4t:离心lh，去除聚合物。2、 待标胶体金溶液的准备以0.1Mol几K2C0s和0.1mol/L HCL溶液调整胶体金溶液pH值调至8.0-9.0(用精密pH试纸测定)。3、 胶体金与单抗A用量之比的确定(1) 胶体金调好pH之后，分装10管，每管lml。(2) 将标记的单抗A以0.005Mol/L pH 8.0~8.2硼酸盐缓冲液做系列稀释为5^/ml 50Mg/ml,分别取lml，加入上列金胶溶液中，混匀。对照管只加lml稀释液。(3) 5min后，在上述各管中加入0. lml 10%NaCl溶液，混匀后静置2h，观察结果。(4) 结果观察，对照管(未加蛋白质)和加入蛋白质的量不足以稳定胶体金的各管， 均呈现出由红变蓝的聚沉现象而加入蛋白量达到或超过最低稳定量的各管仍 保持红色不变。以稳定lml胶体金溶液红色不变的最低蛋白质用量，即为该标 记蛋白质的最低用量，在实际工作中，可适当增加10% 20%。4、 胶体金与单抗A的结合将胶体金和单抗A溶液分别以0. IMol/L MO和30. lmol/L HCL溶液调pH至8.0"9.0。向胶体金溶液中加入1%聚乙二醇溶液(分子量20000)， 最终浓度达0.1%以稳定胶体金溶液。单抗A溶液在电磁搅拌下，按胶体金与单抗A 用量之比滴加胶体金溶液，加完后继续搅拌10min,加入以防止抗体蛋白与胶体金 聚合发生沉淀。5、 胶体金标记单抗A的纯化上述胶体金与单抗A的结合，经15000r/min 4'C离心 30min。弃上请，沉淀用含PEG的上述缓冲液恢复原体积后反复洗涤2—3次，彻底除 去未结合的单抗A。将沉淀重悬为原体积的1 / 10， 4'C保存。如在结合物内加50%甘油可贮存于-18'C保存一年以上。四、 胶体金标记HLA—G:胶体金标记HLA—G参照胶体金标记HLA—G单抗的方法进行。五、 胶体金标记人工合成的HLA—G抗原片段参照胶体金标记HLA—G单抗的方法进行。考虑到人工合成的HLA—G抗原片段分子量低 的特点，具体操作稍作修改1、 HLA—G抗原片段的预处理经过脱盐透析后不需离心处理。2、 确定胶体金与HLA—G抗原片段用量之比的方法同单抗A。3、 标记后的纯化方法，由于HLA—G抗原片段分子量低，可用层析分离的方法。将胶体 金蛋白结合物装入透析袋，风吹脱水浓縮至原体积的1 / 5 1 / 10。再经l 500r/min离心 20min。取上清加至Sephacryl S-400 (丙烯葡聚糖凝胶S-400)层析柱纯化。层析柱为0.8 cmX20cm，加样量为床体积的1/10,以0. 02Mol/L PBS液洗脱(内含0.1%BSA， 0. 05%NaN3, PH8.2者用IgG标记物),流速为8ml/h。按红色深浅分管收集洗脱液。 一般先滤出的液体为 微黄色，有时略混浊，内含大颗粒聚合物等杂质。继之为纯化的胶体金蛋白结合物，随浓度 的增加而红色逐渐加深，清亮透明，最后洗脱出略带黄色的为胶体金标记的HLA—G组分将 纯化的胶体金标记物过滤除菌、分装,4'C保存。最终可得到70% 80%的产量。六、 金标免疫渗滤分析检測HLA-G金标免疫渗滤装置见图一及图二。把HLA—G的单抗A结合在硝酸纤维膜上。检測时在膜 上滴加样品，待样品渗透完后滴加金标单抗B,待金标单抗B渗透后，滴加洗涤液洗涤。如 果样品中含有HLA"G,在纤维膜上应出现红色斑点。注释如果用全血样品，则在滤膜上层加一个红细胞过滤膜，以阻止红细胞干扰试验。七、 金标免疫层析夹心法检测HLA—G金标免疫层析夹心法測试装置参见示意图三。为了用全血作为待測样品，在加样处放置 一个红细胞滤膜以防止红细胞沿硝酸纤维膜移动干扰试验。硝酸纤维膜采用通用的型号。金 线G包被金标单抗A，測定线T固化单抗B 、质控线C固定兔抗鼠IgG。测试时样品滴到A 端S处。如果样品中含有HLA—G,经层析作用HLA—G运动到金线G同包被的金标单抗A结 合形成金标单抗A—HLAG复合物。该复合物继续运动至渊定线T，同固定在T线的单抗B 结合形成双单抗夹心红色复合物金标单抗A—HLAG—单抗B。该复合物停留在T线形成 红色的測定线。过剩的金标单抗A越过T线到达质控线C，同固定在C线的兔抗鼠IgG结合 形成红色复合物金标单抗A—兔抗鼠IgG。成阳性反应。阳性结果判断标准是T线红色, C线红色。6若样品中无HLA—G，在T线不能形成红线，在C线形成金标单抗A—兔抗鼠IgG红色 线。反应成阴性。阴性结果判断标准是T线不显红色，C线产生红色。 若试剂失效在T线和C线均不能形成红色线。
如果在质控线C处固定HLA-G抗原片段和/或HLA-G,可以排除样品中的无关IgG对 兔抗鼠IgG的竞争结合，使质控结果更特异，将能提高质控试剂的敏感度，改善试剂盒的质 量。但是包被HLA—G的抗原片段会提高试剂盒的成本。包被兔抗鼠IgG虽然成本低廉， 但是降低了质控试剂的敏感度，使整个试剂盒的质量降低。
八、 金标免疫层析竞争法检拥HLA—G
金标免疫层析竞争法测试装置参见示意图四。如图四所示，G线包被金标HLA-G单抗 A,渊定线T固定HLA—G抗原片段和/或HLA—G，质控线C固定兔抗鼠IgG。试验时样品 滴在A端S处。
如果样品中含有HLA—G, HLA—G流经G线同金标单抗结合形成金标单抗A—HLAG 复合物。该复合物继续前进到达T线时，由于无足够的游离金标单抗A与膜上固定的HLA 一G抗原片段和域HLA—G结合，T处无红色线出现。复合物越过T线继续前进到C线， C线固定的兔抗鼠IgG同该复合物形成红色复合物兔抗鼠IgG—金标单抗A—HLAG。试 验结果为阳性。阳性结果的判断标准是T线无色，C线红色。
若样品中无HLA—G，金标单抗A将同T线固定的HLA—G抗原片段和/或HLA—G 结合形成红色的复合物金标单抗A—HLAG。过剩的金标单抗A越过T线到达C线形成红 色复合物兔抗鼠IgG—金标单抗A。试验结果成阴性反应。阴性结果判断标准是T线红 色，C线红色。
如果在质控线C处固定单抗B,可以排除样品中的无关IgG对兔抗鼠IgG的竞争结合， 使质控结果更特异，更敏感，将能提高试剂的质量。但是，包被单抗B会提高试剂的成本。 包被兔抗鼠IgG虽然成本低廉，但葺降低了质控试剂的敏感度，使整个试剂盒的质量降低。
九、 金标免疫层析间接法检測HLA—G的抗体
在恶性肿瘤发生的最早期，当恶性肿瘤分泌HLA—G后，人体免疫器官将立刻回应其产 生HLA—G的抗体。当恶性肿瘤分泌的HLA—G进一步增多时，人体的免疫组织逐渐被抑制， 则HLA—G抗体的浓度将随之逐步下降，取而代之HLA—G的浓度将逐步升高。在人体发生 肿瘤的最早期将会出现一过性HLA—G抗体升髙。所以检測HLA—G的抗体有助于诊断最早 期恶性肿瘤。用金标免疫分析检测HLA—G的抗体时，人体的无关IgG严重干扰金标抗人IgG同被测 IgG的结合，使检澜敏感度降低，甚至出现假阳性结果。为了排除人体无关IgG的干扰作用， 金标免疫层析检测HLA—G抗体时须采用金标免疫层析间接法。
图五为金标免疫层析间接法检測HLA—G抗体測试卡示意图。金标层析间接法检测HLA 一G抗体测试卡分为左右可折叠的两个部分。測试卡的右面中央纵向贴有硝酸纤维膜条。膜 的T线固定HLA-G抗原片段和域HLA-G。 E为加样处，含有蛋白染料。F区为吸水材料 測试卡的左面A区和D区为吸水材料。B为观察窗口。 C区包被了金标羊抗人IgG。测定时 先将缓冲液加在D区，在毛细管作用下，缓冲液层析至C区将金标羊抗人IgG复溶。这时 将样品加在E处与蛋白染料一起向F端移动。若样品中含有HLA—G抗体，当样品移动至T 线后，样品中的HLA—G抗体与固定在T线的HLA—G抗原片段和/或HLA-G结合成抗体 抗原复合物HLAG抗体一HLAG抗原片段。当染料移动到G处时，在F处滴加缓冲液， 立即合上測试卡。在A端吸水材料的吸引下，膜上的液体向反向A端流动。样品中无关IgG 及其它无关物质流回E处，随后而来的金标羊抗人IgG与T线的抗体抗原复合物相遇，形 成金标羊抗人1gG—HLAG抗体一RLAG抗原片段红色复合物，在T处显示红色线条为阳性 结果。若样品中无HLA—G抗体，在T处不显示红色线条，成为阴性结果。为了用金标免 疫层析测定样品中的抗体，本法有效地排除了样品中无关IgG对測定的千扰作用，有效地提 高了检測的灵敏度。
十、免疫分析检測HLA—G及其抗体用于诊断恶性肿痼的试剂盒我们命名为"广谱肿痛诊 i U剂盒"。我们称HLA—G为"肿癍共同抗原"。
十一、金标免疫分析的检測样品及检測周期
金标免疫分析检測HLA—G可选用血清、全血、唾液、尿液等作为检測样品。此外组化定 性试验的组织切片、细胞涂片等样品均可作为金标免疫试剂的样品。为了发现早期恶性肿瘤, 达到早发现早治疗的目的，作者建议最好每月自检自測一次。
十二、金标免疫分析检測HLA—G的应用范围
金标免疫分析试剂不但用于检测体液(全血、血清、唾液、尿液)中HLA—G以诊断恶 性肿瘤。同时也可用于组织切片、细胞涂片金标免疫染色，用光学显微镜或电镜定性測定其 中所含HLA—G以诊断恶性肿瘤细胞的存在。
一、 图1所示金标免疫渗滤操作示意图。
二、 图2所示金标免疫渗滤装置分解图。
三、 图3所示金标免疫层析夹心法示意图。其中(1)为加样后反应前的状态。(2)为样品 中含有HUHJ的反应结果。(3)为样品中无HLA"^的反应结果。
四、 图4所示金标免疫层析竟争法示意图。其中(1)为加样后反应前的状态。(2)为样品 中含有HLA—G的反应结果。(3)为样品中无HLA-G的反应结果。
五、 图5所示金标免疫层析间接法检測HLA—G抗体原理图。
具体实施方案
一、 金标免疫賴分析检測HLA-G
随机选择正常人(无偿献血者)105名，用金标免疫渗滤分析检拥其血液、唾液中的HLA 一G。测定结果表明血液、唾液中HLA—G均为阴性，同金标免疫层析夹心法、竞争法的測定 结果相符。
病例检测26例临床确诊的恶性肿瘤患者用本法检測其血液、唾液中HLA—G，检測结果 表明其血液、唾液中HLA—G均为阳性，同金标免疫层析夹心法、竞争法检溯结果相符。
二、 金标免疫层析夹心法检涠HLA—G
随机选择105名正常人(无偿献血者)用本法检测其血液、唾液中HLA—G，检测结果 表明其血液、唾液中的HLA—G均为阴性，同金标免疫渗滤分析、金标层析竞争法測定结果 相符。
检渕26例经临床确诊的恶性肿瘤患者血液、唾液中HLA—G，检測结果表明26例恶性 肿瘤患者的血液、唾液中的HLA—G均为阳性，同金标免疫渗滤分析、金标层析竞争法测定 结果相符。
三、 金标免疫层析竞争法检拥HLA—G
随机选择105例正常人(无偿献血者)用本法检測其血液、唾液中HLA—G,检測结果
9表明105例正常人的血液、唾液中HLA—G均为阴性，同金标免疫渗滤分析、金标免疫层 析夹心法测定结果相符。
用本法检測26例经临床确诊的恶性肿瘤患者血液、唾液中HLA—G，测定结果表明26 例恶性肿瘤患者的血液、唾液中的HLA—G全为阳性，其结果同金标免疫渗滤分析、金标 免疫层析夹心法測定结果相符。
四、 上述三种金标免疫分析方法同化学发光免疫分析方法測定结果的比较
105例正常人(无偿献血者)用上述三种金标免疫分析方法测定其血液、唾液中的HLA 一G的结果均为阴性，同化学发光免疫分析測定结果相符。
26例恶性肿瘤病例用上述三种金标免疫分析方法测定其血液、唾液中HLA—G的结果均 为阳性，其结果同化学发光免疫分析測定结果相符。
五、 金标免疫层析间接法检渊HLA-G的抗体
在食管癌高发区随机检測1576人血液、唾液中HLA—G抗体，共捡測出HLA—G抗体 阳性者2例，其余HLA—G抗体均为阴性。经追踪随访证实，3个月后HLA—G抗体阳性者 最终被医院确诊为食管癌。在26例住院接受治疗的恶性肿瘤患者的血液、唾液中HLA—G 均为阳性，未捡測出HLA—G抗体。
权利要求
1、人类白细胞抗原G(HLA—G)金标免疫分析体系，其特征在于用胶体金作为标记物的免疫分析检测HLA—G体系。
2、 根据权利要求1所述金标免疫分析体系，其特征之一在于胶体金的制备方法， 胶体金标记HLA—G单抗的方法,胶体金标记HLA抗原片段和HLA"G的方法。
3、 根据权利要求l所述金标免疫分析体系，其特征之二在于用HLA—G的单抗、 HLA-G抗原片段和/或HLA—G作为主要原料制成金标免疫分析试剂盒。
4、 根据权利要求3所述金标免疫分析试剂盒检测对象是HLA—G和HLA—G抗体，用于诊断早期恶性肿瘤。
5、 根据权利要求3所述金标免疫分析试剂盒，包含金标免疫渗滤分析法、金标 免疫层析双抗体夹心法、金标免疫分析竞争法检测HLA—G的试剂盒以及金标 免疫层析间接法检测HLA—G抗体试剂盒。通过检测HLA—G及其抗体的试剂 盒统称为"广谱肿瘤诊断试剂盒"，HLA—G称为"肿瘤共同抗原"，HLA—G 的抗体称为"肿瘤共同抗原的抗体"。
6、 根据权利要求3所述金标免疫分析试剂盒，其检测样品包含全血、血清、唾 液、尿液、组织切片、细胞涂片等样品。金标免疫分析通过对全血、血清、 唾液、尿液中的HLA—G及其抗体的检测，用于诊断恶性肿瘤；金标组化试剂 通过对组织切片和细胞涂片的染色，经普通显微镜和电镜观察，定性诊断恶 性胂瘤细胞的存在。
全文摘要
本发明公开了金标免疫分析检测HLA-G及其抗体的简易方法。本发明利用HLA-G的单抗和HLA-G抗原片段和/或HLA-G研制成功金标免疫渗滤分析试剂盒和金标免疫层析夹心法和竞争法试剂盒，供群众简便、快速、廉价地自检自测血液、唾液、尿液等体液中HLA-G，用于诊断早期恶性肿瘤。为了诊断更早期恶性肿瘤，我们还研制了金标免疫层析间接法检测HLA-G抗体试剂盒，用于诊断更早期恶性肿瘤。以上试剂盒统称为“广谱肿瘤诊断试剂盒”。本发明的目的是研制简便、快速、廉价的“广谱肿瘤诊断试剂盒”供群众自检自测，实现肿瘤基层普查，达到肿瘤早发现、早治疗的目的，拯救肿瘤患者的生命，降低肿瘤死亡率。
文档编号G01N33/577GK101520458SQ20081002643
公开日2009年9月2日 申请日期2008年2月25日 优先权日2008年2月25日
发明者苏殿杰, 苏 韩, 魏桂梅 申请人:广州天美生物技术有限公司