专利名称：用于取样和稀释浓乳液的方法和装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及在浓乳液，特别是流动乳液中的液滴大小分布的领域。
技术背景在没有稀释到分析方法的物理学可以在不受控于二阶效果(second order effect)如多次散射的情况下与单个液滴相互作用的程度的情况下，在 流动乳液如水包油型和油包水型乳液和悬浮液中的液滴大小分布的测量 是不可能的。对于小于1000ppm的分散相(液滴)浓度，存在一些使用不同 物理方法测定液滴大小分布的器件。这些物理方法的实例包括通过光透 射的直接成像；多角度两种颜色光散射；电传感区的使用；以及超声散射。 在所有这些已知的器件和方法中，当次级作用比如多次散射和/或遮蔽开始 发生时，由粒子非常紧密地在一起时需要的复杂解释导致不能分析更浓的 乳液。如果能够开发出可以对浓乳液取样和稀释该浓乳液而不明显影响在该 浓乳液中存在的液滴大小分布的方法和装置，则在本领域中将是一个进 步。发明内容根据本发明，提出了对浓乳液进行取样和稀释的方法和装置，所述方 法和装置允许使用现有的液滴大小分布测量技术。所述乳液可以包括任何 水包油型或油包水型乳液，包括但不限于含有烃(包括可以含有硫化氢、硫 醇和其它含硫化合物的酸性烃)、水、有机和/或无机固体的乳液；并且可 以包括具有多个相(固体和液体)的胶束、大分子、液珠(globules)、树脂、 沥青质、烃和水基流体、钻井泥浆、馏分流体(frac flnid)。乳液可以包含 各种相中的一个或多个。如本文使用的，术语"乳液"是指一种液体在第二种不混溶液体中的分 散体。该乳液可以是不稳定或稳定的，或者具有任意程度的稳定性，但是 本发明的装置和方法特别有利于对不稳定乳液(有时，本文中称为不稳定乳 液)进行取样和稀释。如本文使用的"浓的"，当指的是乳液时，表示乳液包含分散相在1000ppm或更大的液滴。低于1000ppm的浓度被认为是稀乳液。因为大多数乳液包含作为相之一的水，因此通常将乳液分成两种类型包含分散在水中的油液滴的水包油型(0/W)型以及所述相颠倒的油包水 型(W/0)型。连续液体在本文中被称作连续相，并且处于液滴形式的液体在本文中被称作分散相。本发明并不限于对o/w和w/o乳液的取样和稀释，并且0/W或W/O乳液中的任一种都可以包含如本文所述的其它组分， 比如表面活性剂、粘度调节剂等。不能制备出由两种纯液体构成的稳定乳 液；为了实现稳定性，必须存在第三组分，即乳化剂。通常地，乳化剂的 引入将降低两个相的界面张力。很多乳化剂多是己知的；它们可以广义地 被分成几组。最大的组是皂、去污剂、和基本结构为以极性基团为末端的 链烷烃链的其它化合物和组。 一些固体粉末可以充当被一个相比另一个相 润湿更多的乳化剂。显示更大润湿能力的那个相将变成分散介质。本发明的一个方面包括对浓乳液取样和稀释以形成稀乳液的方法，一 种方法包括.-(a) 获得含有分散相和连续相流体的浓乳液的样品；(b) 测量所述分散相在所述样品中的液滴浓度；(c) 如果所述样品的液滴浓度小于约1000ppm，则测量该样品的液滴 大小分布，而如果液滴浓度大于约1000ppm，则用基本上纯的连续相流体 稀释所述样品，形成第一稀释乳液；以及(d) 任选测量第一稀释乳液的液滴大小分布。本发明内的方法包括以下那些，其中如果第一稀乳液的液滴浓度仍然 大于1000ppm，或如果由于一些其它原因而难于使用所选择的测量液滴大 小分布的方法获得液滴大小分布，则可以进行使用连续相流体和一次或多 次再稀释，并且再测量液滴大小分布。在本发明内的方法包括以下那些， 其中使用流量控制阀控制浓乳液的样品、第一稀释乳液和添加的连续相流 体的流动，所述流量控制阀被设计成产生与通过取样管线的压降无关的基本上恒定的流量，并且所述稀释流量可以与在供给或取样管线中的任何压 力无关。重要特征是所有的流量控制阀(或如本文描述的其它流量控制装置) 都在稀释、取样和测量过程的下游。因此，被测试流体在液滴大小分布测 量之前或在此期间中没有感觉到来自任何流动控制装置的任何剪切。在一 些实施方案中，浓乳液和第一稀释乳液可以使用毛细管取样。在本发明内 的其它方法中，将浓乳液稀释以形成第一稀释乳液可以在第一稀释室进 行，所述第一稀释室可以包括中空的基本上垂直的容器，其中所述浓乳液 和添加的连续相流体的流动任选从室的底部到顶部穿过第一稀释室，但是 可以使用其它流动方式，包括逆流、交叉流动等。本发明的一些方法可以 在所使用的液滴大小测量器件的出口处控制流体的流动，以保证通过该测 量装置的流速是所使用的测量方法合适的速度，并且所有的流动通过一个或多个管状(tubing)稀释室等加以控制。该方法可以包括对所有的流量控制 阀进行校准。使用本发明的取样和稀释方法，能够达到约10:1至约10,000:1的稀释比率。本发明的另一个方面是进行所述方法的装置， 一种装置包括(a) 用于获得含有分散相和连续相流体的浓乳液样品的装置；(b) 液滴浓度测量部件，该部件与用于获得样品的装置流体连接； (C)第一稀释室，其与液滴浓度测量部件流体连接；以及(d)任选地，液滴大小分布测量部件，其与第一稀释室流体连接。 在本发明这一方面内的装置包括以下的那些，其中用于获得样品的装置选自选自管道(如毛细管)的中空物体、杯状物体、包含样品取样器(grabber)的导管状器件和移液管(例如玻璃微量吸管)，所述空心物。在一 些装置实施方案中，液滴浓度测量器件和液滴大小分布测量部件可以为相 同或不同的器件。在本发明内的装置可以包含第二或更多个稀释室。用于 获得样品的装置、液滴浓度测量部件、 一个或多个稀释室和液滴大小分布 测量部件全都可以使用管道进行流体连接，所述管道含有选自铁和非铁金 属、塑料、它们的组合等中的材料。合适金属管道的实例包括不锈钢管道、 铜管道等，而合适塑料管道的实例包括聚乙烯、聚四氟乙烯等。液滴大小 分布测量部件可以选自如本文进一步描述的已知器件。在本发明内的装置 可以包含战略上布置的流量控制阀，该流量控制阀被设计成产生与通过取样管线的压差无关的基本上恒定的流量，并且所述稀释流量可以与在供给 或取样管线中的任何压力无关。本发明的其它装置包括以下那些，其包括介于样品管道和/或一个或多个稀释室之间的密封以及用于对乳液或其稀释体(diluted versions)进行取 样的装置。在一些实施方案中，密封可以包含具有从其中穿过的基本上中 心通道的接头如球形接头，其中所述用于获得浓乳液或稀乳液样品的装置 可以被设置在该中心通道内。该接头可以是加压样品探针的整体部件，所 述加压样品探针限定样品探针室。在管或稀释室的内部，该接头可以允许 样品探针的远端在3-维空间内移动，包括在直线中的移动(x,y,z)，或通过 圆柱的移动(环状、径向和直径)或等价移动。取样和稀释可以手动或自动进行，例如，通过计算机控制进行。 一个 或多个稀释室可以与允许连续相流体流入以进行浓样品稀释的系统流体 连接。而且，尽管在本文的详细描述中提供了具体实例，但是用于取样的 装置、 一个或多个稀释室、流量控制室和液滴大小分布测量部件的相对物 理位置并不是关键性的；可以以允许获得浓乳液样品并且将该浓乳液样品 移动到一个或多个稀释室内，因而可以被稀释成低于约1000ppm的液滴浓 度的任何方式，来构建本发明的装置。本发明的装置可以用于取样和稀释 0/W和w/o乳液，尤其是来自高压和高温下的石油流体管线中的0/W和 W/0乳液，但是在本发明这个方面内的装置没有限于这样。在阅读本发明的详细说明和后附权利要求的基础上，本发明的装置和 方法将变得更加明显。
在下列说明和附图中，说明可以获得本发明的目的和其它所需特征的 方式，在所述附图中图1是根据本发明一个实施方案的装置的示意图；图2是根据本发明一个实施方案，在水包油型乳液中的粒子直径和累 积体积之间的关系图；和图3是根据本发明另一个实施方案，粒子直径和粒子数量之间的关系图。然而，应当注意，图l并不是按比例的，并且只是示出本发明的一个 典型方案，因此不认为是对其范围的限制，因为本发明可以承认其它等价 有效的实施方案。
具体实施方式
在下面的说明中，描述许多细节，以提供对本发明的理解。然而，本 领域技术人员应当理解，本发明可以在没有这些细节的情况下实施，并且 对于所描述的实施方案的大量变体或变化可以是可能的。很多油田现象和加工性能对于在感兴趣的区域存在并且流过的流体的 性质敏感。通常，流动是小油滴在水中的乳液形式。这在流体穿过节流器、 泵或其它剪切器件之后最常看到，但是有时可以发生在其它地方，比如在 地层或主要井筒本身中。这种流体在随后处理如分离器、聚结器或甚至简 单的工厂元件如管、泵和阀中的行为可以关键性地取决于液滴大小和液滴大小分布。目前，如果最少成分的浓度小于1000ppm，则不存在测定水包油型乳液或油包水型乳液的液滴大小分布的实时在线方法。对于低于1000ppm的浓度，存在一些使用不同的测定液滴大小分布的物理方法的器 件。通过光透射的直接成像是在〗01^01加://， .^^.(:0.11]^)制造的器件中 使用的方法。由Malvem (h加:〃www.malvern.co.uk/)制造的器件使用多角度 两种颜色光散射。由Beckman/Coulter(http:〃www.beckman.com/)制造的器 件使用电传感区。另 一 种己知的器件使用超声散射(CSIRO， http:〃www.minerals.csiro.au/main/pg2.asp id=36875)。在所有的这些已知器 件中，当次级作用比如多次散射和/或遮蔽开始发生时，由在粒子非常紧密 地在--起时所需要的复杂描述导致不能分析更浓的乳液。 一种关于这种情 况的可能方法是，将浓乳液的样品取出，任选用合适添加剂如一种或多种 表面活性剂使该浓乳液稳定，然后用连续相的纯样品稀释所得混合物，直 到一种已知方法可以读取液滴大小分布。本发明的装置允许对流动乳液进行实时、在线取样和受控的稀释，因 而可以进行粒度大小分布的连续测量。在参考图l论述的实例中，使用获 自Jorin的商品名为"ViPA"的已知液滴大小分布装置进行粒子大小分析， 然而可以使用任何已知的能够提供液滴在乳液中的液滴大小分布的粒子或液滴大小分析装置，在乳液中，所述液滴以1000ppm以下的浓度存在。本发明的装置和方法适合于在确定液滴大小分布之前的样品准备。通常，并且参考图1中所示的实施方案100，管线2将流体运载到比 如泵4的器件，该器件剪切流体并且在管线6的下游产生乳液。泵4和管 线2和6并不是本发明的特征。根据本发明的方法和装置，浓乳液的样品 通过毛细管8和入口阀^取样。本领域技术人员应当认识到，在实施方 案100中的全部或部分特征并不是在所有实施方案中都是必须的。首先， 进行检查，即乳液实际上太浓而不能进行液滴大小分析。将直接阀(direct valve)Vs开启，使浓乳液横向穿过导管10，而将测试阀VT开启，使样品 流入到液滴浓度测量器件12内，并且分析该浓乳液的液滴浓度。样品离 开液滴浓度测量器件12，通过导管14、阀Vs、流量控制阀FRCV 5，并 且最终进入到导管16，以返回到管线6。 一部分可以通过阀Vs3取样到容 器15内。如果乳液太浓，关闭Vs，并且在管线8中开启VD1，使浓乳液 进入到第一稀释室18内，在此浓乳液样品与基本上纯的连续相例如纯化 水组合，进入通过导管20、任选的纯化器22、关闭阀V2和流量控制阀 FRCV2。 FRCV被设计成产生与通过它们的压降无关的恒定流量。因而， 稀释流量与在供给或取样管线中的任何压力无关。在本实施方案中，稀释 乳液垂直向上经过室18，并且使用毛细管24在顶端二次取样，大部分流 过FRCV3、关闭阀V3、流量计FM1和FM2、 一个或两个流量计阀Vm、 废料排出阀Vw和到废料的导管26而成为废料。在流过Vs,、导管28和在导管10中的阀Vt之后，然后可以使用器件 12比如来自Jorin的商品名为"ViPA"的已知器件，分析在毛细管24中的取 样/稀释的流体的液滴大小分布。如果稀释乳液对于分析仍然太浓，则将关 闭Vs,，并且将第一稀释乳液流变向通过毛细管24和打开阀VD2，进入到 第二稀释室30中，以在第2室(chamber 2)中进行再次稀释，在此与另外 的纯化水进行稀释过程，所述另外的纯化水通过导管21、打开阀V4和流 量控制阀FRCV 4进入到30内。另一个流量控制阀FRCV 1控制第二稀 释乳液的流动，从而将该第二稀释乳液导向通过阀Vs2和导管32、导管28、 阀vt和试验器件12;或导向通过阀V,、导管34、导管26、流量计FM1 和FM2、流量计阀Vm、导管26和阀Vw而成为废料。另一个在试验器件12的出口上和在导管14中的流量控制阀FRCV 5确保通过测量器件12 的流速处于适合于测量方法的流速，并且控制通过装置每个部件的流动。 通过将所有的FRCV进行校准并且使用一级、两级或更多级稀释，能够达 到约10:1至约10,000:1的稀释比率。图2示出了在水包油型乳液中的液滴大小分布以及在电沉没泵(ESP) 的下游聚集的累积样品体积，所述流以3000bpd [477mV天]流动，具有20% 油(API 25)馏分。图3示出了包含两个混合流动叶轮泵(己知的商品名为 "Reda"，来自Schlumberger)的泵组(geometry)的类似数据，该泵组为11级 GN4000泵，并且该油为API 35。测试在约10巴[lMPa]和20-40。C进行， 然后本发明的装置和方法并不限于这些参数，因为并不存在所述装置和方 法不能在任何其它压力和温度下工作的流体力学原因，前提是导管、阀、 稀释室和其它硬件部件可以忍耐所述温度和压力。 一个重要特征是，可以将本发明的装置和方法用于对不稳定以及稳定的浓乳液进行取样和稀释。 流体处理部件在构思上使用流体力学进行设计，要使得在浓乳液的液滴在 它们得到聚结的机会之前被散开，并且设计成保持湍流合适(correct)以使 得液滴不被打碎。不需要添加任何表面活性剂，整个过程可以连续进行， 而不是间歇进行。而且，图1所有的详细论述和在图2和3中反映的测试 数据都是对于水包油型乳液的-因此，在这些实施方案中，流体流动的总的 方向是向上的，并且稀释流体基本上为纯水。如果我们将密度颠倒，艮口， 对油包水型乳液进行取样和稀释，则一些实施方案将受益于构建流体流动 通常向下的"颠倒"装置，并且稀释流将基本上为纯油。类似的考虑应用于 其它流体体系(即，除0/W和W/0乳液之外的体系)。如果在测试之前需要使浓乳液稳定或准-稳定，则可以使用一种或多种 表面活性剂。在这些实施方案中，可以将样品送往废料处，而不是返回到 从其中重新取回浓乳液的管线内。在本发明的方法和装置中有利的表面活 性剂包括阳离子、两性和两性离子表面活性剂以及表面活性剂流体体系， 如甜菜碱粘弹性表面活性剂流体系统。 一些剪切恢复试剂(shear recovery agents)和其它添加剂还可以存在于取样时的乳液中，或被添加到样品中。 尤其合适的两性离子表面活性剂具有下式RCONH-(CH2)a(CH2CH20)m(CH2)b-N+(CH3)2-(CH2)a'(CH2CH20)m'(CH2)b'COCT其中，R是含有约17至约23个碳原子的垸基，其可以是支链或直链 的并且可以是饱和或不饱和的；a、 b、 a，禾flb，各自为0至10，并且m和 m'各自为0至13;如果m不为0，贝U a禾卩b各自为1或2，并且如果m 为0，则(a + b)为2至10;当m，不为O时，则a'和b，各自为1或2，并 且如果m为0，贝lj(a， + b，)为1至5; (m + m，)为0至14;并且CH2CH20 也可以为OCH2CH2。两性离子表面活性剂包括甜菜碱类。表面活性剂可 以以约0.5至约10%、优选约1至约5%并且最优选约1.5至约4.5%的浓 度使用。示例性的阳离子粘弹性表面活性剂包括在美国专利5,979,557 和6,435,277中描述的胺盐和季胺盐，所述美国专利5,979,557和6,435,277 具有与本申请共同的受让人，并且通过引用结合到此。合适的阳离子粘弹 性表面活性剂的实例包括具有如下结构的阳离子表面活性剂R,N+(R2)(R3)(R4) X-其中，R,具有约14至约26个碳原子，并且可以是支链或直链的、芳 族的、饱和或不饱和的，并且可以含有羰基、酰胺、逆酰胺(retroamide)、 酰亚胺、脲或胺；R2、 R3和R4各自独立地为氢或C,至约C6脂肪族基团， 所述C,至约C6脂肪族基团可以是相同或不同的、支链或直链的、饱和或不饱和的并且它们中的一个或多个可以被使R2、 R3和R4基团更亲水性的基团取代；R2、 R3和R4基团可以被结合到含有氮原子的杂环5-或6-元环 结构中；R2、 R3和R4基团可以相同或不同；R" R2、 R3禾口/或R4可以包 含1个以上的环氧乙烷和/或环氧丙烷单元；并且X—是阴离子。这样的化 合物的混合物也是合适的。作为另一个实例，！^为约18至约22个碳原子并且可以包含羰基、酰胺或胺，并且R2、 R3和R4彼此相同并且包含1至约3个碳原子。具有结构R,N+(R2)(R3)(R4) X—的阳离子表面活性可以任选含有结构 R,N(R》(R3)的胺。众所周知的是，商购的阳离子季胺表面活性剂通常包含 相应的胺(其中，在阳离子表面活性剂中和在胺中的R,、 R2和R3具有相同的结构)。浓乳液还可以任选具有添加到其中的下列一种或多种成分醇、 二元醇、有机盐、螯合剂、溶剂、互溶剂、有机酸、有机酸盐、无机盐、 低聚物、聚合物、共聚物以及这些成分的混合物。两性粘弹性表面活性剂也是合适的。示例性的两性粘弹性表面活性剂体系包括在美国专利6,703,352中描述的那些，例如氧化胺类。两性离子 表面活性剂和两性表面活性剂的混合物是合适的。实例是约13%异丙醇、 约5% l-丁醇、约15%乙二醇单丁基醚、约4%氯化钠、约30%水、约 30%椰油酰胺基丙基甜菜碱和约2%椰油酰胺基丙基氧化胺的混合物。本发明的用于取样和稀释浓乳液的方法和装置可以对流体进行在线实 时分析，例如在浓乳液的液滴大小分析，同时对流动的干扰最小。多个流 量控制阀的使用可以实现基本上恒定并且己知的稀释比率。如前面所述， 一个重要特征是，所有的流量控制阀(或如本文描述的其它流量控制装置) 都在稀释、取样和测量过程的下游。因此，在液滴大小分布测量之前或过 程中，被测试的流体没有感受到任何来自任何流动控制器件的剪切。除流 量控制阀之外，也可以使用节流孔板和/或简单的人工操作阀，但是通过这 些中每一个的流量都对纯化的连续流体供给的压力和取样后的流动敏感， 因此需要更仔细地调节和校准，以控制一次或多次稀释比率。在本发明的实施方案中，管道、导管和阀(例如稀释室)可以由金属、 塑料、玻璃或其它陶瓷材料形成，或者可以由材料复合物如装入在金属中 的玻璃管或以管中管配置的两种金属管形成。流量控制阀，如果使用，则 可以例如通过使用计算机进行自动化，并且所述阀可以液压操作，或可以 使用步进齿轮电机(step gear motor)以控制流动控制阀的运动。在一些实施方案中，全部装置都可以是温控的。温控源包括液浴、液 体夹套、电热(peltier)器件、对流空气浴等。例如，可以使用对流空气浴将 整个装置的温度控制在士 1°C内，并且在一些实施方案中，控制在土0.1。C 内。如果要使振动最小化，则可以将本发明的装置与其环境隔离，以使该 装置的振动最小。浓乳液可以是液体、超临界的，并且可以包含气态组分。浓乳液可以 处于高温和高压，包括但不限于包含烃(包括酸性烃，其可以含有硫化氢、 硫醇和其它含硫化合物)、水、有机和/或无机固体的组合物，并且浓乳液可以包括具有多个相(固体和液体)的胶束、大分子、液珠、树脂、沥青 质、烃和水基流体、钻井泥桨、馏分流体。样品组合物可以包含各种相中 的一个或多个。术语"储集层"可以包括一个或多个井筒易进入的烃沉积 物。"井筒"包括下套管的、下套管并胶结的、或开孔的井筒，并且可以是 任意类型的井，包括但不限于生产井、非生产井、实验井、勘探井等。 并筒可以是垂直的、水平的、介于垂直和水平之间的任意角度、转向或非 转向的以及上述这些的组合，例如带有非垂直部分的垂直井。短语"高温、 高压"是指高于大气压和高于20°C的任意温度和压力条件。尽管本发明只有几个示例性实施方案在上面进行了详细的描述，但是 本领域技术人员容易认识到，在本质上不背离本发明的新教导和优点的情 况下，在示例性实施方案中进行很多变化是可能的。因此，所有这些变化 都意欲包含在本发明如后附权利要求所限定的范围之内。
权利要求
1.一种方法，所述方法包括(a)获得含有分散相和连续相流体的浓乳液样品；(b)测量所述分散相在所述样品中的液滴浓度；和(c)对于大于约1000ppm的样品液滴浓度，用基本上纯的连续相流体稀释所述样品，形成第一稀释乳液。
2. 权利要求1所述的方法，其中所述获得样品包括开启对含有浓乳液 的流动流的流体连接，并且步骤(a)-(c)实时进行。
3. 权利要求1所述的方法，所述方法包括测量所述第一稀释乳液的液 滴浓度，并且如果所述第一稀释乳液的液滴浓度大于1000ppm，则用基本 上纯的连续相流体进行一次或多次的再稀释，在每次再稀释之后再测量所 述液滴大小分布。
4. 权利要求1所述的方法，所述方法包括使用流量控制阀控制所述浓 乳液样品、第一稀释乳液和添加的连续相流体的流量，所述流量控制阀产 生与通过传输所述浓乳液、第一稀释乳液和添加的连续相流体的管道的压 降无关的基本恒定流量。
5. 权利要求4所述的方法，所述方法包括将所述连续相流体与所述的 浓乳液合并，而与管道中的任何压力无关。
6. 权利要求1所述的方法，其中所述获得样品包括使用毛细管对所述 浓乳液进行取样。
7. 权利要求1所述的方法，其中将所述浓乳液稀释以形成所述第一稀 释乳液包括将所述浓乳液在第一稀释室中进行稀释。
8. 权利要求7所述的方法，其中所述第一稀释室包括中空的基本上垂 直的容器，并且其中将所述浓乳液稀释以形成所述第一稀释乳液包括使 所述的浓乳液和添加的连续相流体从所述基本上垂直的容器的底部流到 顶部。
9. 权利要求1所述的方法，所述方法包括将所述第一稀释乳液流到液 滴大小分布测量部件中，以及控制从液滴大小测量部件的出口流出的流体的流动，从而确保通过所述液滴大小分布部件的流速为适合于所使用测量 处理的速度，并且所有的流都被控制通过一个或多个管道稀释室。
10. 权利要求1所述的方法，所述方法包括使用一个或多个流量控制 阀控制基本上纯的连续相流体的流量以及稀释流体的流量。
11. 权利要求io所述的方法，所述方法包括校准一个或多个所述流量 控制阀。
12. 权利要求1所述的方法，所述方法包括用一定量的所述基本上纯的连续相流体稀释所述浓乳液，以达到在约10:1至约10,000:1的范围内的 稀释比。
13. 权利要求1所述的方法，其中所述浓乳液选自水包油型乳液和油 包水型乳液。
14. 权利要求1所述的方法，所述方法包括在稀释之前，将所述浓乳 液与添加剂组合，以稳定所述浓乳液。
15. —种对浓的流动乳液进行实时取样和稀释的方法，所述方法包括(a) 获得选自水包油型乳液和油包水型乳液中的浓流动乳液的样品；(b) 在稀释之前，将所述浓乳液与添加剂组合，以形成稳定的浓乳液； (C)测量所述稳定的浓乳液的液滴浓度；和(d)用基本上纯的连续相流体稀释所述稳定的浓乳液，形成第一稀释乳液。
16. —种装置，所述的装置用于对浓的流动乳液进行取样和稀释以形 成稀释乳液，从而允许实时测量在所述流动乳液中的液滴大小分布，所述 装置包括(a) 用于获得含有分散相和连续相流体的浓乳液样品的装置；(b) 液滴浓度测量部件，其与用于获得样品的装置流体连接；和 (C)第一稀释室，其与所述液滴浓度测量部件流体连接。
17. 权利要求16所述的装置，其包括液滴大小分布测量部件。
18. 权利要求17所述的装置，其中所述液滴大小分布测量部件包括能 够通过选自以下方法中的方法测量液滴大小分布的子部件通过光透射的直接成像、多角度两种颜色光散射、电传感区的使用、超声波散射和这些 的组合。
19. 权利要求18所述的装置，其中所述液滴浓度测量器件和所述液滴 大小分布测量部件是相同的器件。
20. 权利要求16所述的装置，其包括与所述第一稀释室流体连接的第二或更多个稀释室。
全文摘要
本发明描述了用于对浓乳液进行取样和稀释的方法和装置，所述浓乳液可以包括水包油型乳液、油包水型乳液和其它浓乳液。本发明的一种方法的实施方案包括获得含有分散相和连续相流体的浓乳液的样品；测量所述分散相在所述样品中的液滴浓度；和对于大于约1000ppm的样品液滴浓度，用基本上纯的连续相流体稀释所述样品，形成第一稀释乳液。本发明的方法包括以下那些其中样品的获得包括开启与含有所述浓乳液的流动流的流体连接，其中所述获得和稀释的步骤实时发生。本摘要符合摘要所需的规定。它不应当被用于限制本发明的范围或含义。
文档编号G01N1/14GK101275890SQ20081008678
公开日2008年10月1日 申请日期2008年3月26日 优先权日2007年3月27日
发明者加里·马丁·欧迪埃 申请人:普拉德研究及开发股份有限公司