专利名称：：肝硬化与早期肝癌鉴别诊断试剂盒及血清clusterin在制备该试剂盒中的应用的制作方法肝硬化与早期肝癌鉴别诊断试剂盒及血清clusterin在制备该试剂盒中的应用本发明涉及一种癌症诊断技术，特别是肝硬化与早期肝癌鉴别诊断试剂盒及血清clusterin在制备该试剂盒中的应用。[
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]原发性肝癌是指发生于肝细胞与肝内胆管上皮细胞的癌变，是人类最常见的恶性肿瘤之一。其中，原发性肝细胞肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)约占80%-90%。我国属肝癌高发地区，20世纪90年代以来，我国肝癌的发病率已上升到恶性肿瘤的第二位，年死亡率占恶性肿瘤死亡率的第23位，肝癌死亡人数约占全世界的45%。近年来，HCC发病率有增高的趋势，且发病年龄趋于年轻，且其发展快、转移早，所以寻找HCC的早期诊断标志物，对于肝癌的预防和早期治疗均具有重要意义。肝细胞肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)是原发性肝脏恶性肿瘤中的最主要类型，高发区域主要集中在东亚，东南亚，中西非等地区。从1990年开始，HCC在中国的肿瘤致死原因中高居第二，乙肝病毒、丙肝病毒感染，黄曲霉素Bl的摄入和酗酒等被认为是主要的风险因子。从环境影响和生活习惯角度说，摄入了黄曲霉污染的食物、酗酒、以及乙型、丙型肝炎的感染等等都会提高肝癌发生的可能性。肝细胞肝癌性肿瘤，也是中国华南地区常见恶性肿瘤之一。肝癌绝大部分发生在慢性病毒肝炎、肝硬化的基础上。通过检测早期发生变化的蛋白，就有可能发现有助于早期诊断肝癌的生物标记。血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)—直是肝癌诊断的最佳指标，但是，AFP的敏感性是有限的，高分化或分化很差的HCC往往不产生AFP，肝硬化患者中AFP也有一定的阳性率，AFP在临床上存在假阴性和假阳性。近年来，AFP阴性的HCC患者有上升趋势，因此，寻找AFP之外的肿瘤早期标志物是当务之急。由于肝细胞癌具有较高的异质性，同时检测2种或以上的肿瘤生物标记物被认为是肿瘤早期诊断的较好选择。小肝癌又称为亚临床肝癌或早期肝癌，临床上无明显肝癌症状和体征。HCC的早期诊断,特别是肝硬化基础上出现小的结节性病变的鉴别诊断一直是困扰临床医师的实际问题。根据1996年，Mazzaferro等推荐的米兰标准，早期肝癌定义为单个肿瘤直径=5cm或多发肿瘤少于3个且最大直径=3cm，无大血管浸润，无淋巴结或肝外转移。符合这个标准的早期肝癌用肝移植治疗疗效肯定，5年生存率在75%以上,复发率小于10%，仅需考虑肿瘤的大小和数量,便于临床操作。所以如果能将肝硬化与早期肝癌加以鉴别，将大大提高肝癌患者的生存率。Clusterin是Blaschuk等于1983年首次从山羊睾丸网分泌液中分离出来的一种蛋白质，因可引起培养的睾丸支持细胞和红细胞的聚集，故命名为clusterin。Clusterin是一种泌型异二聚体糖蛋白，不同物种间有高度同源性。Clusterin在人体组织中分布广泛，几乎存在于包括血液、尿液、脑脊液、乳汁和精液等所有的体液中，具有多种生物学功能，如参与细胞间及细胞基质间的相互作用、脂质运输、补体调节、胚胎发育、组织重建和促进/抑制凋亡等。检测正常人、乙肝病毒携带者(大三阳、小三阳)、肝硬化患者和HCC患者血清中clusterin的含量，通过统计学分析，可找出clusterin含量与HCC的相关性，从而为HCC的临床血清学早期诊断找到新的生物标记物。研究发现，正常对照组与HBV携带者之间的血清中clusterin的水平差别没有统计学意义(pX).05);而肝硬化组血清的clusterin水平明显低于与正常组(pO.Ol)和HBV携带者组(pO.Ol);HCC患者平均的clusterin水平明显低于正常对照组(pO.Ol)和HBV携带者组(p〈0.01)，而明显高于肝硬化组(pO.Ol);其中，<5cmHCC与肝硬化组(pO.Ol)有显著性差异。此外，AFP《25pg/L组与AFP>25jig/L组比较clusterin的含量没有统计学差异，但是两组与正常对照组(pO.Ol)和HBV携带组(pO.01)比较，均有显著统计学意义，两组与肝硬化组(pO.05)相比也具有统计学意义。结果表明，Clusterin可以作为HCC的血清学早期诊断标志物。当clusterin与经典标志物AFP相结合检测原发性肝细胞癌时，可以大大提高HCC的早期诊断率，弥补单纯检测AFP的不足。更有意义的是，研究发现clusterin的血清水平在肝硬化的诊断当中有一定的应用价值，特别对于肝硬化与〈5cm肝癌的鉴别具有很大意义。当其他检测指标不能区分肝硬化与早期肝癌时，检测患者血清中clusterin的含量，可以对临床诊断提供较为准确的鉴别信息。本发明公开了一种原发性肝细胞癌诊断试剂盒及其制备方法与应用，该试剂盒可以快速、准确地进行clusterin的检测，从而可以对各期原发性肝细胞癌作出快速的辅助诊断，特别对于肝硬化与早期肝癌的鉴别具有重要的临床应用价值。本发明包括建立了基于双抗体夹心原理的酶联免疫诊断系统，试剂盒用来检测样本的灵敏度很高。本发明有益的积极效果是检测试剂盒操作简单、试剂稳定、重复性好、特异性强、敏感性高、操作简单，易于大范围推广应用，具有广阔的市场前景。1图1:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和HCC患者血清中clusterin含量。图2:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和不同大小HCC患者血清中clusterin含量的比较。图3:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和不同AFP值HCC患者血清中clusterin含量的比较。材料血清样品包括25例经临床实验室检测没有感染HBV、HCV、HIV，并没有肿瘤的正常体检人群血清样品；42例HBV携带者血清样品，其中大三阳患者20例，小三阳患者22例；31例肝硬化患者血清样品。76例原发性肝细胞癌(HCC)患者血清样品。其中包括22例小肝癌(直径〈5cm),34例中等大小肝癌(5《直径《10cm)，20例大肝癌(直径〉10cm)。并且，在全部检测的HCC样品中，AFP《25pg/L占31例，AFP>25ng/L占45例。血清样品均在清晨空腹下抽取，离心分装后保存于-8(TC试剂盒内设有1、包被在固相96孔酶标板上的人clusterin重组单克隆抗体；2、阳性对照为人clusterin标准蛋白，阴性对照为标准阴性血清；3、样本稀释液0.1%BSA-PBS;4、二抗生物素标记抗clusterin二抗；5、酶结合物抗生物素蛋白链菌素-辣根过氧化物酶(HRP)结合物；6、底物液TMB(四甲基联苯胺)；7、洗涤液0.05%Tween20-PBS;8、终止液0.2MH2SO4。方法1.用单克隆抗人clusterin抗体包被微孔板；2.样本稀释每个待测样本5^1用稀释液稀释3000倍；3.加样加入标准品和稀释样本100^1/孔，室温孵育60分钟；4.孵育二抗洗板5次，加入生物素标记二抗10(Hll/孔，室温孵育60分钟；5.加酶结合物洗板5次，加入抗生物素蛋白链菌素-辣根过氧化物酶(HRP)结合物100pl/孔，室温30分钟；6.显色洗板5次，加入底物液TMB100^1/孔，室温10分钟；7.终止，反应终止加入100^10.2MH2S0410(Hil/孔；8.测OD值，计算样本浓度于450nm波长读取OD值，浓度与吸光度成正比，根据标准蛋白OD值绘制标准曲线，计算待测样本浓度；9.数据统计所有的统计均使用SPSS16.0软件包((StatisticatPackagefortheSocialSciences,Chicago,IL，USA)。数据采用均值土S表示；所有P值均取两位小数，P〈0.05被认为具有统计学意义，P〈0.01被认为具有显著意义。表1:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和HCC患者血清中clusterin含量<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>①与正常组间p<0.01②与HBV携带者组间p<0.01③肝硬化组与HCC组间p<0.01表2:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和不同大小HCC患者血清中clusterin含量的比较<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>①与正常组间p0.01②与HBV携带者组间pO.01;③与HBV携带者组间p<0.05④与肝硬化组间pO.01;⑤与肝硬化组间p<0.05表3:正常人、HBV携带者、肝硬化患者和不同AFP值HCC患者血清中clusterin含量的比较groupnclusterin(ug/ml)正常2589.08±67.25HBV携带者4297.07±65.91肝硬化3129.01±18.30①②AFP《25ng/L3153.21±30.41①②③AFP〉25ng/L4557.54±34.20①②③①与正常组间p0.01②与HBV携带者组间p<0.01③与肝硬化组间p0.05。9权利要求1、一种肝硬化与早期肝癌鉴别诊断试剂盒，它包括A、包被在固相96孔酶标板上的人clusterin重组单克隆抗体；B、阳性对照为人clusterin标准蛋白，阴性对照为标准阴性血清；C、样本稀释液0.1％BSA-PBS；D、二抗生物素标记抗clusterin二抗；E、酶结合物抗生物素蛋白链菌素-辣根过氧化物酶(HRP)结合物；F、底物液TMB(四甲基联苯胺)；G、洗涤液0.05％Tween20-PBS；H、终止液0.2MH2SO4。2、血清clusterin在制备肝硬化与早期肝癌鉴别诊断试剂盒中的应用。全文摘要本发明公开了一种原发性肝细胞癌诊断试剂盒及其制备方法与应用，该试剂盒可以快速、准确地进行clusterin的检测，从而对各期原发性肝细胞癌作出快速的辅助诊断，特别对于肝硬化与早期肝癌的鉴别具有重要的临床应用价值。本发明包括建立了基于双抗体夹心原理的酶联免疫诊断系统，试剂盒灵敏度高、特异性强、操作简单、试剂稳定、重复性好，易于推广应用，具有广阔的市场前景。文档编号G01N33/543GK101672850SQ20091003642公开日2010年3月17日申请日期2009年1月5日优先权日2009年1月5日发明者孔祥复,廖奕佶,萧朱,武鸿美,毅王,丹谢,贺龙君申请人:中山大学