专利名称：一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂及制备方法
一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂及制备方法技术领域
本发明专利涉及冶金分析领域，特别涉及一种用于显示冶金连铸钢坯凝固枝晶 组织形态的腐蚀检验试剂，具体是一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂及制备方法。
背景技术：
树枝晶是金属凝固过程中形成的一种初始金相组织，它的形态直接影响到材料 性能。因此，冶金分析领域对枝晶组织的检验越来越引起重视。目前钢铁金相分析手段 中，对连铸坯凝固组织的检验有低倍热酸蚀法、冷酸蚀法等。热酸蚀法是采用1 1盐酸 水溶液腐蚀、显示钢的低倍组织缺陷，对有些低碳钢也会隐约显示出粗大的枝晶形态。 而冷酸蚀法是显示钢的枝晶组织的主要方法。
传统的含有氯化铜的腐蚀低碳钢、合金钢、铸铁枝晶形态的腐蚀剂的优点是显 示低碳钢、合金钢、铸铁的枝晶组织，缺点是容易在腐蚀试面上形成沉淀膜，需用氨水 破膜后观察，成功率低，近年来有人研制了苦味酸试剂，用于低碳钢等枝晶腐蚀，但该 腐蚀剂的腐蚀能力弱，反映过于缓慢，不适合工业生产中连铸坯大尺寸试样的腐蚀检验。
冷酸蚀方法属于选择性腐蚀，钢的缺陷越严重、偏析越厉害，腐蚀效果越好， 而对超低碳钢而言，由于C、S、P元素含量都较低，几乎没有什么偏析，因此目前尚无 有效的显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂。
专利及文献的检索中，CN00123293.2， “连铸钢坯凝固组织显示技术”公开了含有氯化铜的腐蚀剂及其显示方法。是一种冶金领域中连铸坯凝固组织显示技术，是将 试样放入配好的药剂中浸蚀，且腐蚀后也形成表面沉淀膜。去膜之后水洗、吹干。运用 数码图像处理方法获得图像。对超低碳钢，由于C、S、P元素含量都较低，无偏析，用 该技术腐蚀，难以按凝固枝晶形态形成表面沉淀膜，因此，该技术不能显示超低碳钢的 凝固枝晶组织形态。
CN200610047773.0 “一种显示硅钢凝固组织的腐蚀剂及其配制方法”所公开的 技术只适用于硅钢。从专利文献的查询中，未见适于显示超低碳钢连铸坯枝晶组织腐蚀 剂的报导。
所检文献所涉及的腐蚀剂都是适用合金钢或有色金属的凝固枝晶组织显示的药 剂。发明内容
本发明针对超低碳钢连铸坯原始大尺寸试样凝固组织形态的检验进行了研究开 发，发明了一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂及制备方法，解决了超低碳钢连铸 坯凝固组织中枝晶形态的显示问题。
本发明的组成成分有苦味酸、氯化亚锡、氯化铜、盐酸、表面活性剂，用无水乙醇及蒸馏水配制而成。具体的配备比例为
苦味酸(三硝基苯酚)C6H3N3O7 氯化亚锡SnCl22H20氯化铜CuCl2JH2O盐酸(36%重量百分比) HCl 无水乙醇C2H5OH蒸馏水
1.0 4.0克 1.2 1.5克 0.5 4.0克 20 ~ 40毫升 30 100毫升 800 1000毫升20 50毫升表面活性剂(烷基苯磺酸钠)R-C6H4-SO3Na
本发明的配制方法为
将苦味酸、氯化亚锡、氯化铜固体药剂按规定量混合放于一玻璃容器中，取蒸 馏水800 1000毫升，均分成两份，一份加入到固体混合药剂中，另一份备用。取规定 量的无水乙醇加入到备用的蒸馏水中。取规定量的盐酸溶液加入到乙醇水溶液中。将乙 醇+盐酸水溶液倒入含有固体药剂的水溶液中混合，充分搅拌。取规定量的表面活性剂 与配好的溶剂混合，完成试剂的配制，即可使用。
配制过程中的要点是；必须首先用规定量的蒸馏水的1/2量将固体药剂溶化 将含酸、酒精的水溶液加入到溶化的固体药剂中，充分搅拌；表面活性剂最后加入到上 述混合药剂中。
配好的药剂混勻、经20 30小时钝化后使用，可获得最佳效果。本腐蚀剂同 现有技术相比具有如下特点
本发明同现有技术相比，增加了苦味酸(三硝基苯酚)、氯化亚锡的用量。这 主要是因为本腐蚀剂是专门用于腐蚀超低碳钢凝固组织的。由于超低碳钢中碳含量极低 (<0.03%),且钢中硫、磷含量也很低，成分偏析及其微弱。因此，原有药剂的腐蚀能 力不足以在相界面间形成腐蚀微电池，腐蚀效果不佳。增加苦味酸(三硝基苯酚)的量， 加剧枝晶间界的腐蚀反应程度。在此基础上，增加氯化亚锡量，使枝晶间界参与反应的 铁离子尽可能得到还原，不会形成沉淀膜，在其它药剂的共同作用下，就能清晰地显现 出凝固枝晶组织形态。表面活性剂的应用，主要是活化试样表面的金属原子，促进整个 试面的腐蚀反应，改善枝晶组织形态的显示效果。
所用化学试剂的功效直接针对低碳、轻微偏析的连铸坯表面，腐蚀时间短，不 形成沉淀膜，免除了除膜药剂的反应和操作，使枝晶形态更清晰、完整、真实。
本腐蚀剂同现有技术相比具有如下效果
能清晰地显示出超低碳[W(C) < 0.03% ]，且S.P含量都较低的连铸钢坯凝固的 枝晶组织形态。
使用本试剂腐蚀时，无须对铣、磨后的连铸坯试样表面再施抛光操作，降低了 对试样表面的光洁度要求。简化了试样制备工序，大大降低操作者的劳动强度。
附图1、2、3为采用本发明实施例测试的超低碳钢连铸坯横截面局部试样枝晶 形态图。
具体实施方式
下面结合本发明的几个实施例对本发明进行描述。
实施例1
用于显示含C量0.001% 0.006%，且含微量S.P的超低碳钢连铸坯枝晶形态检 测时的腐蚀剂及制备方法。
将4克苦味酸、1.5克氯化亚锡、3.5克氯化铜混合放于一个玻璃容器中，取蒸馏 水1000毫升，均勻分成两份，一份加入到玻璃容器中，另一份备用。取60毫升无水乙 醇加入到备用的蒸馏水中。取40毫升重量百分比为36 %的盐酸加入到乙醇水溶液中。 将乙醇与盐酸水溶液倒入含有固体药剂的水溶液中并充分搅拌，再加入50毫升表面活性 剂继续搅拌均勻，形成综合药液I，经过30小时钝化后使用。
用药棉蘸综合药液I擦拭试样表面，均勻腐蚀约3分钟后，待肉眼可见枝晶形态 显现时，立即向试面上冲冷、热水，吹干。
实施例2
用于显示含C量0.004% 0.008%，S、P含量较低，且有微量合金元素V、Ti、Ni的超低碳钢连铸坯枝晶形态检测时的腐蚀剂及制备方法。
将3克苦味酸、1.5克氯化亚锡、2克氯化铜混合放于一个玻璃容器中，取蒸馏 水1000毫升，均勻分成两份，一份加入到玻璃容器中，另一份备用。取60毫升无水乙 醇加入到备用的蒸馏水中。取30毫升重量百分比为36%的盐酸加入到乙醇水溶液中。 将乙醇与盐酸水溶液倒入含有固体药剂的水溶液中并充分搅拌，再加入40毫升表面活性 剂搅拌均勻，形成药液II，经过30小时钝化后使用。
用药棉蘸药液II擦拭试样表面，均勻腐蚀约3分钟后，待肉眼可见枝晶形态显现 时，立即向试面上冲冷、热水，吹干。见图2
实施例3
用于显示含C量0.008% 0.012%、S.P含量较低，但含有微量V、Ti、Ni、Cr等合金元素的超低碳钢连铸坯枝晶形态检测时的腐蚀剂及制备方法。
将4克苦味酸、1.5克氯化亚锡、4克氯化铜混合放入一个玻璃容器中，取蒸馏 水1000毫升，均勻分成两份，一份加入到玻璃容器中，另一份备用。取80毫升无水乙 醇加入到备用的蒸馏水中。取40毫升盐酸加入到乙醇水溶液中。将乙醇+盐酸水溶液 倒入含有固体药剂的水溶液中并充分搅拌，再加入50毫升表面活性剂搅拌均勻，形成药 液III，经过30小时钝化后使用。
用药棉蘸药液III擦拭试样表面，均勻腐蚀约3分钟后，待肉眼可见枝晶形态显 现时，立即向试面上冲冷、热水，吹干。见图权利要求
1.一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂，其特征在于，组成成分有苦味酸、氯 化亚锡、氯化铜、盐酸、表面活性剂，用无水乙醇及蒸馏水配制而成，具体的配备比例 为苦味酸，即三硝基苯酚 C6H3N3O71.0 4.0克氯化亚锡SnCl2CH2O1.2 1.5克氯化铜CuCl2CH2O0.5 ~ 4.0 克盐酸，36%重量百分比 HCl20 40毫升无水乙醇C2H5OH30 ~ 100毫升蒸馏水800 1000毫升表面活性剂，即烷基苯磺酸钠R-C6H4-SO3Na 20 ~ 50毫升
2.—种权利要求1所述的显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂的制备方法，其特征在于，取蒸馏水800 1000毫升，均勻分成两份，将苦味酸、氯化亚锡、氯化铜固体药剂按规定量混合放于一玻璃容器中，将上述一 份蒸馏水加入到固体混合药剂中，将固体药剂溶化；取规定量的无水乙醇加入到另一份备用的蒸馏水中，取规定量的盐酸溶液加入到乙 醇水溶液中；将乙醇+盐酸水溶液倒入含有固体药剂的水溶液中混合，充分搅拌，取规定量的表 面活性剂与配好的溶剂混合均勻。
3.根据权利要求2所述的一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂的制备方法，其特 征在于，配好的药剂混勻、经20 30小时钝化后使用。
全文摘要
本发明公开一种显示超低碳钢凝固枝晶组织的腐蚀剂及制备方法，组成成分有苦味酸、氯化亚锡、氯化铜、盐酸、表面活性剂，用无水乙醇及蒸馏水配制而成，其配制方法为取蒸馏水定量，均分成两份，将固体药剂按规定量混合放于一玻璃容器中，将其中一份蒸馏水加入到固体混合药剂中使其溶化；取规定量的无水乙醇加入到另一份备用的蒸馏水中，将盐酸溶液加入到乙醇水溶液中；然后将乙醇与盐酸水溶液倒入含有固体药剂的水溶液中混合，充分搅拌，最后加入表面活性剂，完成配制。使用本发明试剂能清晰地显示出超低C、S、P的连铸钢坯凝固的枝晶组织形态。降低对试样表面的光洁度要求，简化了试样制备工序，降低操作者的劳动强度。
文档编号G01N1/32GK102023112SQ20091018751
公开日2011年4月20日 申请日期2009年9月18日 优先权日2009年9月18日
发明者张鹏远, 李平, 谢广群, 隋晓红 申请人:鞍钢股份有限公司