专利名称：用硫堇对植物组织切片染色的方法
技术领域：
本发明涉及一种植物切片染色的方法，属于化学染色剂应用技术领域。
背景技术：
植物组织徒手切片染色常用的染色剂是0. 5%番红和0. 2%的固绿，两种染色剂 都只能使植物部分组织和结构呈现单一的颜色，无法根据颜色将不同组织区分开，观察效 果受到影响。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物组织切片染色的方法，该方法使植物组织呈现不同 颜色，根据颜色可以将不同的植物组织和结构加以区分，快速、简便、效果直观。本发明采用的技术方案是用硫堇对植物组织切片染色的方法包括如下步骤(1)配制质量分数为0. 2 0. 5%的硫堇水溶液30毫升，加入培养皿中待用；(2)取植物的不同组织，采用徒手切片的方法切取植物材料，将切片保存到盛有清 水的培养皿中待用；(3)用毛笔蘸取(2)中清水浸泡的植物组织切片，转移到(1)中含有硫堇溶液的培 养皿中染色；(4)用毛笔蘸取(3)中染色后的植物组织切片，转移到载玻片上，在切片上滴一滴 NaHCO3溶液，盖上盖玻片，用镊子轻轻的压盖玻片，再用吸水纸吸去盖玻片周围的多余的水 分，显微镜下观察。所述(3)中染色时间为3 5分钟，(4)中NaHCO3的浓度均为0. 5 1 %。
本方法的有益效果是快速、简便、效果直观。
图1吊兰根横切面染色后的显微照片图2小叶黄杨茎横切面染色后的显微照片
具体实施例方式实施例1(1)配制质量分数为0. 2%的硫堇溶液30毫升，加入培养皿中待用；(2)取吊兰带根毛的根，徒手切片后将切片保存到盛有清水的培养皿中；(3)用毛笔蘸取(2)中清水浸泡的植物组织切片，转移(1)中含有硫堇溶液的培养 皿中染色3分钟；(4)用毛笔蘸取(3)中染色后的植物组织切片，转移到载玻片上，在切片上滴一滴 0.5%的NaHCO3溶液，盖上盖玻片，用镊子轻轻的压盖玻片，再用吸水纸吸去盖玻片周围的多余的水分，显微镜下观察拍照。如图1所示，吊兰的根的根毛细胞和表皮细胞呈紫色，皮层薄壁细胞多呈淡粉色，内皮层细胞浅蓝色，导管呈深蓝色。实施例2(1)配制质量分数为0. 5%的硫堇溶液30毫升，加入培养皿中待用；(2)取小叶黄杨的茎，采用徒手切片的方法切取植物材料，将切片保存到盛有清水 的培养皿中待用；(3)用毛笔蘸取(2)中清水浸泡的植物组织切片，转移(1)中含有硫堇溶液的培养 皿中染色5分钟；(4)用毛笔蘸取(3)中染色后的植物组织切片，转移到载玻片上，在切片上滴一滴 的NaHCO3溶液，盖上盖玻片，用镊子轻轻的压盖玻片，再用吸水纸吸去盖玻片周围的多
余的水分，显微镜下观察拍照。如图2所示，小叶黄杨的茎表皮细胞的细胞壁呈蓝色，表皮毛无色，导管蓝色，其 他细胞多呈粉色。
权利要求
用硫堇对植物组织切片染色的方法，其特征是包括如下步骤(1)配制质量分数为0.2～0.5％的硫堇水溶液30毫升，加入培养皿中待用；(2)取植物的不同组织，采用徒手切片的方法切取植物材料，将切片保存到盛有清水的培养皿中待用；(3)用毛笔蘸取(2)中清水浸泡的植物组织切片，转移到(1)中含有硫堇溶液的培养皿中染色；(4)用毛笔蘸取(3)中染色后的植物组织切片，转移到载玻片上，在切片上滴一滴NaHCO3溶液，盖上盖玻片，用镊子轻轻的压盖玻片，再用吸水纸吸去盖玻片周围的多余的水分，显微镜下观察拍照。
2.按照权利要求1所述的用硫堇对植物组织切片染色的方法，其特征是，步骤(3)中的 染色时间为3 5分钟。
3.按照权利要求1所述的用硫堇对植物组织切片染色的方法，其特征是，步骤(4)中的 NaHCO3的浓度均为0. 5 1 %。
全文摘要
本发明涉及一种植物切片染色的方法，属于化学染色剂应用技术领域。该方法是用0.2～0.5％的硫堇水溶液对植物组织切片进行染色，然后装片镜检，根据不同颜色将不同的植物组织和结构加以区分。本染色方法快速、简便、效果直观。
文档编号G01N1/30GK101819106SQ201010120278
公开日2010年9月1日 申请日期2010年3月9日 优先权日2010年3月9日
发明者王长泉 申请人:山东理工大学